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期刊信息/Journal information
植物检疫
植物检疫

朱水芳

双月刊

1005-2755

zwjy@periodicals.net.cn

010-85773355-2273

100123

北京朝阳区高碑店北路甲3号

植物检疫/Journal Plant Quarantine北大核心CSTPCD
查看更多>>《植物检疫》创刊于1979年，由中国检验检疫科学研究院和中国植物保护学会共同主办，是面向我国农业植物检疫、林业植物检疫和出入境植物检疫工作的国内外公开发行的专业期刊。该刊以宣传我国植物检疫的方针政策，普及植物检疫知识，提高植物检疫理论和技术水平，沟通国内外植物检疫信息，交流经验，探讨切磋植物检疫技术为宗旨。主要刊登植物检疫和危险性有害生物的研究报告，有害生物检测、鉴定、处理及防治技术，产地检疫、调运检疫、市场检疫、疫情调查及监管技术与措施和国外植物检疫及其疫情动态等信息。本刊具英文要目，封面、封底刊登危险性有害生物的彩色图片。 本刊为双月刊，64页，设有应用研究、技术与方法、危险性病虫害与生物入侵、林木检疫、综述与专论、疫情调查与监管、经验交流、疫情动态与截获、国外检疫与处理等主要栏目。 本刊适合口岸出入境植物检疫、国内植物保护和植物检疫、森林病虫害防治和检疫科技和管理人员，农业、林业、农垦、储运、园林绿化、种子繁育和经营等部门的科技、管理和教学人员，熏蒸消毒及与出入境贸易有关单位的业务人员阅读。 主办: 中国检验检疫科学研究院，中国植物保护学会 主编：李怀林 出版: 《植物检疫>编辑部 发行: 《植物检疫》编辑部自办发行 地址: 北京朝阳区高碑店北路甲3号 (100025) 中国检验检疫科学研究院《植物检疫》编辑部 电话：（010） 85745896，85773355转2273/2274；传真：（010）85745896 电子信箱：zwjy@chinajournal.net.cn
正式出版
收录年代

    香蕉褐缘灰斑病菌检测技术研究进展

    漆艳香谢艺贤彭军曾凡云...
    1-8页
    查看更多>>摘要：香蕉褐缘灰斑病严重影响香蕉产量和品质,是香蕉生产上的重要生物灾害之一.香蕉褐缘灰斑病的早期诊断、检疫及防治的重要基础与前提是建立快速、灵敏的检测技术,从而准确及时鉴定出病原菌种类.本文介绍了香蕉褐缘灰斑病菌的种类和分类,概述了国内外香蕉褐缘灰斑病菌检测方法的研究进展,总结和归纳了传统、血清学、DNA指纹图谱、常规PCR、双重PCR、实时荧光定量PCR、LAMP及SPR免疫传感器等检测技术在该病病原菌检测中的应用,并比较分析了各种技术的特点,以期为选择合适的香蕉褐缘灰斑病菌检测方法提供参考.

    香蕉褐缘灰斑病香蕉生球腔菌斐济球腔菌芭蕉球腔菌检测

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    利用蜜蜂传播生防菌防治梨火疫病

    王俊高建诚巴音克西克吴莉莉...
    9-12页
    查看更多>>摘要：梨火疫病由梨火疫病菌(Erwinia amylovora)引起,可以通过蜜蜂授粉传播而加重危害.为做好香梨安全授粉工作,防止因直接放蜂造成梨火疫病的大流行,本研究测试了香梨花上分离的一株解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)对梨火疫病菌的拮抗效果,并利用自行研发的"蜜蜂导向盒"进行了蜜蜂传播生防菌防病试验.结果 表明"蜜蜂导向盒+生防菌"技术在香梨花期可以有效控制由梨火疫菌引起的花腐和枝枯.

    梨火疫病蜜蜂导向盒生防菌防治

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    基于深度学习的实蝇图像智能识别方法的建立

    朱朝伟龚悦李阳阳王诗晨...
    13-18页
    查看更多>>摘要：实蝇科昆虫很多种类是世界性的重要检疫性有害生物.实蝇的快速准确识别对于保护国门生物安全、促进我国农产品出口具有重要意义.本研究建立了一种基于深度学习的实蝇图像智能识别方法,针对实蝇科昆虫的翅图像特征,以桔小实蝇、南瓜实蝇、瓜实蝇、具条实蝇4种实蝇(每种250头共1000头)为例,通过标本制作与图像采集、图像预处理、创建数据集训练物体检测模型等模块不断调整优化实现对实蝇图像的自动识别.结果 表明在图像色阶参数90/1/220,通过百度Easy DL平台Paddle Paddle深度学习框架结合Auto Model Search训练图像分类模型,选择超高精度算法、高级训练配置epoch并使用数据增强策略进行模型训练时识别准确率达95％以上.本方法具有操作简单、准确率高、可扩展性强等特性,通过智能手机拍摄待测样本输入系统即可进行准确识别,可应用于果蔬园实蝇监测、出入境口岸实蝇检疫以及昆虫科普教育等场景,并可为其他昆虫自动识别研究提供有益借鉴.

    深度学习实蝇图像识别

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    大连海关全国首次检出单孢共头霉菌和一种篮状菌属真菌

    李鑫张寅寅沈延宁黑多尔...
    18页
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    进境澳大利亚绿豆中菜豆细菌性萎蔫病菌的检测

    牟桂萍魏霜胡加谊许然...
    19-24页
    查看更多>>摘要：利用NA培养基从澳大利亚进境绿豆样品中分离到一株疑似菜豆细菌性萎蔫病菌(Curtobac-terium flaccumfaciens pv.flaccumfaciens,Cff)的细菌分离物2000-1,对该分离物进行革兰染色试验、PCR检测、多位点序列分析和致病性测试.分离物在NA平板上菌落浅黄色,圆形,隆起,黏性,有光泽且边缘整齐,革兰染色阳性.特异引物CffFOR2/CffREV4可扩增出306bp的预期产物.分离物2000-1的16S rRNA序列与Cff菌株ATCC 51876完全一致,与GenBank中Cff菌株P990的序列相似性为99.58％,序列差异为3 nt.基于6个看家基因(atpD、dnaK、gyrB 、ppK、recA和rpoB)的系统发育树显示,分离物2000-1与Cff相关种处于同一分支,与其中巴西大麦Cff分离物3185 UNESP亲缘关系最近,而与菌株ATCC 51876处于不同分支.分离物人工接种可引起大豆叶片水渍状病斑,大豆叶片出现萎蔫和焦枯,病斑周围伴有金黄色晕圈.根据以上测试结果,将分离物2000-1鉴定为菜豆细菌性萎蔫病菌(Curtobacterium flaccumfaciens pv.flaccumfa-ciens).这是全国首次从进境绿豆中截获Cff.

    绿豆菜豆细菌性萎蔫病菌检测

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    番茄褐色皱果病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光RT-PCR检测方法的建立和应用

    李献锋胡淑青魏霜丁钿...
    25-33页
    查看更多>>摘要：根据番茄褐色皱果病毒(tomato brown rugose fruit virus,ToBRFV)外壳蛋白(coat protein,CP)的保守基因序列设计l对特异性引物,建立了基于SYBR Green Ⅰ的ToBRFV实时荧光RT-PCR检测方法,并对其进行了特异性、灵敏度检测,对自然感染ToBRFV的番茄、辣椒种子进行了检测验证.结果 表明,构建的实时荧光RT-PCR检测ToBRFV阳性的番茄种子总RNA和重组质粒标准品的检测低限分别为0.2 ng/μL和50.0拷贝/μL,均为普通RT-PCR检测灵敏度的100倍;对番茄花叶病毒(tomato mosaic virus,ToMV)、番茄环斑病毒(tomato ringspot virus,ToRSV)、番茄黑环病毒(tomato black ring virus,TBRV)、番茄斑萎病毒(tomato spotted wilt virus,TSWV)、辣椒轻斑驳病毒(pepper mild mottle virus,PMMoV)、烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)和烟草环斑病毒(tobacco ringspot virus,TRSV)等7种病毒均无扩增反应,具有很好的特异性.对50份疑似感染了ToBRFV的番茄和辣椒种子样品检测结果表明,与常规RT-PCR和已报道的2种实时荧光RT-PCR方法相比,本研究建立的实时荧光RT-PCR方法具有准确率高、特异性强、灵敏度高的特点,适用于低丰度ToBRFV的种子检测.

    番茄褐色皱果病毒SYBRGreenⅠ实时荧光RT-PCR种子检测

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    进境玉米种子中小麦花叶病毒的检测及其RNA3序列全长扩增分析

    田沂民俞禄珍易建平王书平...
    34-38页
    查看更多>>摘要：小麦花叶病毒(wheat mosaic virus,WMoV)是严重危害小麦、玉米等禾本科作物的种传病毒,在我国尚无发生,具有重要检疫意义.本研究利用引物WMoV-283F/R全国首次检测出玉米种子中的WMoV,成功扩增出了两个不同典型毒株NP序列,并分析其序列特征.根据WMoV-RNA3、WMoV-RNA3A和WMoV-RNA3B序列特点设计特异性引物,经RT-PCR扩增玉米种子样品2211-2和8044-10的RNA,扩增产物测序得到283 bp基因序列,分别与WMoV分离物GG1-RNA3B(GenBank登录号KT988872.1)、WMoV分离物K1-RNA 3(GenBank登录号KT988889.1)同源性为96.11％、96.47％.设计引物分别扩增玉米种子样品2211-2和8044-10的RNA核衣壳全长序列,得到WMoV-Germany RNA3、WMoV-Malaysia RNA3A和WMoV-Malaysia RNA3B全长序列.使用MEGA6软件采用Maximum likelihood法建立系统发育树,它们分别属于3个同源性差异明显的簇.通过DNAMAN序列比对分析三者的关系,RNA3序列在标尺碱基位点220～506区域序列差异性最大,而序列700～892、972～1102区段则相对保守.这为检测引物的设计提供了重要参考.WMoV的首次截获并鉴定为该病毒的检测鉴定和致病机理研究提供依据.

    小麦花叶病毒进境玉米种子RT-PCR检测序列分析系统发育树

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    逆转录交叉引物等温扩增检测南方菜豆花叶病毒方法的建立

    王道张蓬军胡学难魏霜...
    39-44页
    查看更多>>摘要：南方菜豆花叶病毒(southem bean mosaic virus,SBMV)是我国进境植物检疫性病毒,可随豆类种子远距离传播.本研究针对SBMV的外壳蛋白(coat protein,CP)基因序列设计特异引物组,建立了一种反转录(reverse transcription,RT)交叉引物扩增(cross-priming amplification,CPA)快速检测方法,并分别结合实时荧光和侧向层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)检测扩增产物构建了实时荧光RT-CPA和RT-CPA-LFD体系.结果 显示,所建立的针对SBMV的RT-CPA检测方法特异性强,以其他4种可随豆类种传的植物检疫性病毒为对照,均无交叉反应.其中,实时荧光RT-CPA和RT-CPA-LFD检测SBMV灵敏度分别达5× 10-4 ng/μL和5 ng/μL.所建立的RT-CPA检测SBMV方法具有快速、准确、可视化等优点,在口岸检测中具有良好的应用前景.

    南方菜豆花叶病毒等温扩增技术交叉引物扩增检测

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    日本进境植物检疫名录的制定以及对我国的启示

    孙双艳周明华唐兆萍白娟...
    45-48页
    查看更多>>摘要：日本作为世界上农产品最大进口国之一,非常重视本国动植物检疫工作,曾长期制定只允许进入本国的有害生物名录.为与国际惯例接轨,日本改变做法,制定了一系列禁限名录,包括检疫性有害生物名录、非检疫性有害生物名录、需在出口国种植地进行检验的植物名录、禁止进口植物名录、须在出口国采取植物卫生措施的植物名录等.这几个名录联合使用,确立了日本植物检疫的工作范围,有效地保障了日本农业生产和生态环境安全.本文对日本的5个名录进行了介绍,为我国修改植物检疫相关名录提供借鉴.

    植物检疫有害生物名录日本

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    进口散装粮食取制样工作发展现状、存在问题及对策

    谌运清杨万风杨光魏厚德...
    49-52页
    查看更多>>摘要：取制样工作是进口粮食检验检疫的重要前提和基础.本文从检验检疫对制取样品的需求出发,系统分析了进口散装粮食取制样工作以人工操作为主的发展现状以及存在的重视程度不够、标准体系不完善、技术设备投入不足、工作效率低、样品代表性差、上下游发展不协同、影响公正执法等诸多问题,提出了通过加快自动化取制样系统的研究和应用等应对措施.

    进口粮食取制样现状对策

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