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中外医学研究
中国医院管理杂志社
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师帅

旬刊

1674-6805

zwyxyj01@163.com,zwyxyj.com@163.com

010-83637135

100071

北京市丰台区文体路5号院

中外医学研究/Journal Chinese and Foreign Medical Research
查看更多>>《中外医学研究》杂志是由国家新闻出版总署正式批准，黑龙江省卫生厅主管，中国医院管理杂志社主办的医学专业综合性学术期刊。国际标准刊号：ISSN 1674-6805、国内统一刊号：CN 23-1555/R，旬刊，国内外公开发行，邮发代号14-83。本刊发表文章已被“中国核心期刊（遴选）数据库”、 “中文科技期刊数据库”全文收录期刊，并全文录入“万方数据-数字化期刊群”电子版。本刊以促进国内外医学学术交流和医学科学发展为宗旨，以推广现代医学先进技术、交流临床防病治病经验、普及医学科技新知为己任，服务广大医药卫生科技人员。本刊的办刊方针是理论与实践相结合，提高与普及相结合，积极倡导百花齐放、百家争鸣。
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    侧旋提推手法对神经根型颈椎病的临床疗效

    吴显兴吴国璟黄江华牙爱萍...
    121-125页
    查看更多>>摘要：目的:观察侧旋提推手法对神经根型颈椎病的临床疗效.方法:选取2022年10月—2023年10月百色市中医医院住院治疗的 60 例神经根型颈椎病患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各 30 例.对照组采用颈椎理筋手法联合颈椎舒适牵引并口服双氯芬酸钠缓释片治疗;观察组在此基础上采用侧旋提推手法治疗.观察两组临床疗效,比较两组治疗前后生活质量评分、视觉模拟量表(VAS)评分、颈椎功能障碍指数(NDI)、中医症状积分、血清炎症指标及治疗过程中不良反应发生情况.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组VAS评分、颈椎功能障碍指数(NDI)、中医症状积分及血清炎症指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:旋提推手法能显著改善神经根型颈椎病患者的疼痛度、颈椎功能,并提高其生活质量,炎症因子的抑制可能与临床结果相关.

    神经型颈椎病生活质量颈椎侧旋提推手法炎症因子

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    胶原凝胶联合血肿方外敷在腹部切口愈合不良中应用效果

    保砚范斌黄文杰尹安...
    125-128页
    查看更多>>摘要：目的:探究胶原凝胶联合血肿方外敷在腹部切口愈合不良中应用效果.方法:选取2020年1月—2023年10月银川市第二人民医院等 4 家医院治疗的 80 例腹部切口愈合不良患者作为研究对象,应用随机数表法将其分为对照组(传统换药)及研究组(胶原凝胶联合血肿方外敷),每组各 40 例.比较两组愈合情况、临床指标(切口红肿消退时间、表面切口愈合时间、住院时间)、切口疼痛评分[疼痛视觉模拟量表(VAS)]、炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]及切口愈合满意度.结果:研究组甲级愈合率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组切口红肿消退时间、表面切口愈合时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VAS评分、TNF-α、CRP水平均降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组切口愈合满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:腹部切开不良患者接受胶原凝胶联合血肿方外敷可减轻炎症反应,缩短愈合时间,促进愈合,满意度较高.

    胶原凝胶血肿方外敷腹部切口愈合不良切口疼痛炎症反应并发症

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    苦参凝胶联合奥硝唑对耐药性滴虫性阴道炎患者临床症状消失时间、炎症反应指标的影响

    邓蜓蜓
    129-132页
    查看更多>>摘要：目的:探讨苦参凝胶结合奥硝唑对耐药性滴虫性阴道炎患者临床症状消失时间和炎症反应指标的影响.方法:选取 2022 年 9 月—2023 年 8 月黔西南州中医医院收治的 80 例患有耐药性滴虫性阴道炎的患者作为研究对象,随机分为A组和B组,每组各 40 例.A组接受苦参凝胶和奥硝唑联合治疗,B组接受传统治疗,即奥硝唑单独治疗.比较两组临床症状消失时间、炎症反应指标情况.结果:治疗后,A组临床常见症状消失时间短于B组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,A组白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:苦参凝胶结合奥硝唑联合治疗耐药性滴虫性阴道炎患者疗效显著,临床症状消失时间缩短,炎症反应得到有效控制.

    苦参凝胶耐药性滴虫性阴道炎联合用药

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    小针刀治疗女性压力性尿失禁的临床观察

    黄忠旋
    132-135页
    查看更多>>摘要：目的:探讨女性压力性尿失禁(SUI)用针刀治疗的效果.方法:选取 2019 年 3 月—2021 年 9 月福建省中医药科学院门诊接收的 76 例女性SUI患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各 38 例.对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受小针刀治疗.比较两组治疗后临床疗效、尿失禁(UI)主观分度和尿垫试验指标情况.结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组UI主观分度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比,治疗后两组尿垫试验指标得分均降低,且观察组尿垫试验指标得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:女性SUI与控尿相关的盆底肌损伤、神经受到卡压有关,小针刀治疗可以修复盆底肌,解除控尿的神经卡压.

    针刀医学小针刀分娩产伤压力性尿失禁盆底肌神经卡压

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    维生素D联合人生长激素对特发性矮身材儿童生长发育的影响

    纪霞
    136-139页
    查看更多>>摘要：目的:探究和分析特发性矮身材儿童应用人生长激素联合维生素D治疗的效果.方法:选取 2019 年 2 月—2022 年 2 月重庆市酉阳县人民医院收治的 70 例特发性矮身材患儿作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组和试验组,每组各 35 例.对照组皮下注射重组人生长激素注射液 0.1～0.2 IU/kg,试验组皮下注射重组人生长激素注射液0.1～0.2 IU/kg,同时联合口服维生素D,连续观察治疗6个月.给药前和治疗后分别检测两组生长因子水平[包括25羟基维生素D(25-OH-VD)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]、治疗期间的不良反应发生率及治疗总有效率.结果:经过 6 个月的治疗,试验组 25-OH-VD、IGF-1 生长因子水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗总有效率比较,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对特发性矮身材儿童应用维生素D联合人生长激素治疗,能改善患儿生长因子水平,促进其更好地生长发育.

    维生素D人生长激素特发性矮身材生长发育

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    药线点灸治疗带状疱疹后遗神经痛的临床观察

    金涛
    140-143页
    查看更多>>摘要：目的:探讨药线点灸在带状疱疹后遗神经痛(PHN)中的应用效果.方法:选取 2021 年 1 月—2023 年 1 月毕节市中医医院收治的 78 例PHN患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各 39 例.对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用药线点灸治疗,两组均持治疗续 4 周.比较两组临床疗效、疼痛评分、睡眠质量、炎症水平、生活质量及不良反应情况.结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组视觉模拟评分法(VAS)、匹兹堡睡眠质量评定表(PSQI)均低于对照组;治疗后,观察组炎症水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组生理、心理、社会及环境领域评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:药线点灸可提高PHN患者疗效,加快疼痛消退,降低炎症水平,减轻疾病对患者生活及睡眠的影响,安全可靠.

    带状疱疹后遗神经痛药线点灸疼痛睡眠质量

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    调神法针刺治疗干眼症的临床效果

    肖国武
    144-147页
    查看更多>>摘要：目的:分析调神法针刺治疗干眼症的临床效果.方法:选取 2021 年 1 月—2022 年 1 月福州东南眼科医院金山新院收治的 60 例干眼症患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各 30 例.对照组采取常规西医治疗,观察组在此基础上采用调神法针刺治疗.比较两组治疗前后中医症候积分,治疗 1 个月时的泪膜破裂时间、泪河高度、症状消失时间以及治疗期间不良反应发生率.结果:治疗前,两组中医症候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗 1 个月时,观察组中医症候积分低于对照组,泪膜破裂时间长于对照组,泪河高度高于对照组,症状消失时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:调神法针刺可明显改善干眼症的中医症候积分,同时显著加快其恢复速度,降低不良反应发生率,临床疗效良好.

    干眼症调神法针刺临床疗效

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    益生菌制剂对高脂血症患者肠道微生态的临床研究

    陈义兴罗顺祥陈大楸吴峰...
    148-151页
    查看更多>>摘要：目的:研究益生菌制剂对高脂血症患者肠道微生态的影响.方法:选取 2021 年 7 月—2023 年 7 月福建医科大学附属南平第一医院收治的 80 例高脂血症患者作为研究对象.以电脑系统随机法将其分为益生菌制剂组(n=40)及瑞舒伐他汀组(n=40).瑞舒伐他汀组予以瑞舒伐他汀治疗,益生菌制剂组则予以瑞舒伐他汀组的基础上增用益生菌制剂治疗.比较两组治疗前后血脂指标水平,肠道微生态变化情况及心血管疾病发生情况.此外,以Pearson相关性分析明确高脂血症患者血脂指标水平与肠道菌群含量的关系.结果:治疗后,两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B、脂蛋白a水平均低于治疗前,且益生菌制剂组低于瑞舒伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后;两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均高于治疗前,且益生菌制剂组高于瑞舒伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组肠道双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌以及粪肠球菌含量均高于治疗前,且益生菌制剂组高于瑞舒伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05).两组心血管疾病发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).经Pearson相关性分析证实,高脂血症患者肠道双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌、粪肠球菌含量与TG、TC、LDL-C、载脂蛋白B、脂蛋白a水平均呈正相关关系,而与HDL-C水平呈负相关关系,差异有统计学意义(P<0.05).结论:益生菌制剂的应用可有效改善高脂血症患者血脂水平以及肠道微生态.

    高脂血症益生菌制剂瑞舒伐他汀肠道微生态心血管疾病

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    分娩球联合COOK球囊促宫颈成熟干预对足月引产产妇的效果

    丁文洁
    152-156页
    查看更多>>摘要：目的:探讨足月引产产妇予以分娩球联合COOK球囊促宫颈成熟干预的效果.方法:选取2021年12月—2023年12 月无锡市人民医院收治的 132 例足月引产产妇作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各 66 例.对照组给予COOK球囊促宫颈成熟干预,观察组给予分娩球+COOK球囊促宫颈成熟干预.观察两组宫颈成熟度、分娩疼痛、心理状况、分娩方式、产程时间以及分娩结局等指标水平变化情况.结果:干预后,观察组Bishop量表中的宫口开大、宫颈管消退、先露位置、宫颈硬度以及宫口位置等评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组视觉模拟评分法(VAS)、抑郁自评量表(SDS)与焦虑自评量表(SAS)等评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组自然分娩率以及3 个产程耗时均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后出血、产褥期感染、产后尿潴留以及新生儿窒息发生率以及新生儿Apgar评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:足月引产产妇分娩中实施分娩球联合COOK球囊促宫颈成熟干预,可明显改善产妇负性情绪,并可有效缓解产妇疼痛度,促进宫颈成熟度,还可缩短产程时间,提高自然分娩成功率,改善分娩结局.

    足月引产产妇分娩球COOK球囊Bishop评分

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    PD-1抗体免疫治疗联合GN方案治疗复发和转移鼻咽恶性肿瘤的效果

    陈建光
    156-160页
    查看更多>>摘要：目的:探究程序性细胞死亡受体1(PD-1)抗体免疫治疗联合吉西他滨联合长春瑞滨(GN)方案治疗复发和转移鼻咽恶性肿瘤的效果.方法:选取2015年1月—2021年1月在仙游县总医院就诊的60例复发和转移鼻咽恶性肿瘤患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各30例.对照组行GN方案治疗,观察组则予以PD-1抗体免疫治疗联合GN方案,评价两组的近期疗效及治疗安全性,比较两组治疗前、治疗3个月后血管新生指标[内皮生长因子(VEGF)、胰岛素生长因子-1(IGF-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]、外周血免疫指标[CD3+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)]水平的差异性,对患者进行为期18个月的随访,绘制Kapan-Meier生存曲线统计患者的生存时间.结果:两组血管的临床疗效有效率分别为 60.00%和 83.33%,观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05).治疗 3 个月后,两组新生指标比较,观察组VEGF、IGF-1 以及MMP-9 均较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗 3 个月后,两组外周血免疫指标比较,观察组CD3+、CD4+/CD8+均高于对照组,其NK低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组生存时间较对照组更长,差异有统计学意义(P<0.05).结论:PD-1 抗体免疫治疗联合GN方案治疗复发和转移鼻咽恶性肿瘤疗效显著,可有效抑制患者肿瘤血管新生,改善其免疫功能,优化短期预后,安全系数较高.

    鼻咽恶性肿瘤程序性细胞死亡受体1吉西他滨长春瑞滨疗效血管新生指标

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