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中药材
国家食品药品监督管理局；中药材信息中心站
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元四辉

月刊

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中药材/Journal Journal of Chinese Medicinal MaterialsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是经国家科委和新闻出版署批准出版的国内外公开发行国家级中药科技学术刊物。由国家药品监督管理局主管，国家药品监督管理局中药材信息中心站主办。主要报道中药材的种（养）技术（GAP），资源开发和利用，药材的加工炮制与养护，鉴别，成分，药理，临床，制剂，用药等方面的研究论文。并辟有专论、考证、综述、药膳、经验、动态与信息等栏目。内容丰富，信息面广。创刊二十多年来，质量不断提高，为我国的中医药事业作出了突出贡献。多次荣获全国医药信息成果奖，为“中国自然科学核心期刊”。1999年中国科技期刊总被引频次，《中药材》杂志排第81名（统计刊源为1372种）。《中药材》杂志发行全国医药卫生行业及大专院校、科研院（所）等单位；国外发行日本、美国等二十多个国家和地区，是发行量较大的科技杂志。
正式出版
收录年代

    基于UPLC-QE-Orbitrap-MS技术分析乌灵胶囊的化学成分

    陈剑吴昊刘润花张晨宁...
    639-646页
    查看更多>>摘要：目的:基于超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-QE-Orbitrap-MS)对乌灵胶囊中的化学成分进行定性分析.方法:采用Waters CORTECS UPLC C18色谱柱(100 mmx2.1 mm,1.6 μm),以0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为2 μL.质谱采用ESI源在正、负离子两种模式下分别进行检测鉴定,通过化合物的精确质量数和同位素丰度比确定化合物的分子式,再结合文献和数据库,通过特征碎片离子和化合物的一般裂解规律,确定化合物的结构式,从而对检测到的化合物进行定性分析.结果:在乌灵胶囊的甲醇提取液中共鉴别出64种化学成分,包括氨基酸类、核苷类、有机酸类、生物碱类、黄酮类、香豆素类、甾醇类、三萜皂苷类等.结论:该研究首次采用UPLC-QE-Orbitrap-MS法对乌灵胶囊中的各类化学成分进行鉴定分析,为进一步阐明乌灵胶囊中的药效物质基础,选择合适的质控指标提供了依据.

    乌灵胶囊超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法化学成分

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    基于HPLC指纹图谱及化学计量学筛选个青皮、四花青皮质量标志物

    孙梓玮崔伟亮王杨杜晓蕾...
    647-651页
    查看更多>>摘要：目的:建立个青皮、四花青皮HPLC指纹图谱,采用化学计量学筛选2种青皮的质量标志物.方法:采用HPLC法建立个青皮和四花青皮的HPLC指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘判别分析对2种青皮饮片成分系统分析.结果:2种青皮饮片指纹图谱均标定了 13个共有峰,3、5、9、10、11号色谱峰为个青皮色谱图中特有峰,2、12、15、17、18号色谱峰为四花青皮色谱图中特有峰.结论:建立的指纹图谱能够系统地反映个青皮、四花青皮化学成分的差异,可为制定更加合理的青皮质量标准和指导临床精准用药提供依据.

    青皮HPLC指纹图谱化学计量学质量标志物

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    基于指纹图谱的黄芪"临床重用"与"小剂量久煎"一致性评价研究

    韦花花常丽静李明月邱智东...
    652-658页
    查看更多>>摘要：目的:建立临床重用90 g与小剂量30 g久煎的黄芪水煎液指纹图谱,并进行一致性评价研究.方法:采用HPLC-ELSD法建立黄芪90 g提取50 min和30 g提取6个不同时间(50、100、150、200、250、300 min)的水煎液指纹图谱;利用聚类分析(HCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对共有峰峰面积进行分析,并进行黄芪甲苷的含量测定,研究化学成分变化情况.结果:70批黄芪水煎液HPLC-ELSD指纹图谱中有6个共有峰,指认了其中3个成分,分别为黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷I,HPLC-ELSD指纹图谱相似度为0.758～0.978.聚类分析与偏最小二乘判别分析结果一致,黄芪重用90 g提取50 min和黄芪30 g提取300 min聚为一类.结论:黄芪小剂量30 g提取300 min时可与重用90 g提取50 min水煎液指纹图谱较一致,临床使用中单味黄芪可适当延长提取时间,复方中黄芪或可先煎、久煎代替重用.

    黄芪重用久煎指纹图谱化学计量学黄芪甲苷

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    基于灰色关联度分析与TOPSIS模型的不同产地射干标准汤剂质量评价

    范耀耀罗宇琴李国卫潘礼业...
    659-663页
    查看更多>>摘要：目的:基于灰色关联度法和逼近理想解排序法(TOPSIS)综合评价不同产地射干标准汤剂的质量.方法:建立射干标准汤剂的特征图谱,采用Waters Acuquity BEH C18(100 mmx2.1 mm,1.7 μm)色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.4mL/min;检测波长为310nm;柱温为40℃;进样量为1 μL.建立16批射干样品的灰色关联度质量评价模型,并与TOPSIS结果比较.结果:建立了射干标准汤剂的UPLC特征图谱,确定了 9个共有峰,灰色关联度分析显示湖北武汉产射干质量较优,TOPSIS与灰色关联分析结果基本一致.结论:灰色关联度分析和TOPSIS模型可用于射干标准汤剂的质量评价,方法简单客观,可以为射干标准汤剂的质量控制提供参考.

    射干质量评价TOPSIS灰色关联度分析特征图谱

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    正交偏最小二乘判别分析法研究赤芍标准汤剂指纹图谱

    何文媛李妍王康宇蔡广知...
    664-667页
    查看更多>>摘要：目的:建立赤芍标准汤剂HPLC指纹图谱,分析内蒙古、山西、吉林产区赤芍以及内蒙古野生和栽培赤芍制成标准汤剂后的质量差异性.方法:采用HPLC法建立20批赤芍饮片标准汤剂指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析法探讨各地区赤芍以及野生和栽培赤芍的质量差异.结果:建立了赤芍标准汤剂指纹图谱,标定10个共有峰,指认其中4个成分;20批样品与对照图谱的相似度＞0.900;聚类结果显示除S19号样品外,其余样品可按产区以及是否野生聚为4类;正交偏最小二乘判别分析筛选出栽培、野生赤芍的差异性成分为芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、没食子酸.结论:不同产地赤芍标准汤剂差异较大,该研究建立的方法可为赤芍的质量研究和临床用药提供参考.

    赤芍标准汤剂指纹图谱正交偏最小二乘判别分析

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    基于一测多评法对复方蛤青片中10个成分的质量控制

    马俊利索炜付玉环李金双...
    668-673页
    查看更多>>摘要：目的:建立一测多评法同时测定复方蛤青片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素10个成分的含量.方法:采用Hyper-sil ODS-2 C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈:甲醇(9:1)-0.3％冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为254、296、321 nm;柱温为30℃;进样量为10 μL.以白花前胡甲素为内参物,建立其他9个成分的相对校正因子,并计算各组分含量,同时对比一测多评法与外标法(ESM)的测定结果,验证一测多评方法的准确性和可靠性.结果:10个成分分别在各自浓度范围内与峰面积的线性关系良好(0.9991≤r≤0.9999);平均加样回收率为96.97％～100.08％,RSD为0.62％～1.49％;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基、白花前胡乙素、白花前胡E素的相对校正因子分别为1.3648、1.1485、1.3209、0.7879、0.8146、1.2467、0.7108、1.2606、1.4363,2种方法测定结果无显著差异.结论:该方法可靠,结果准确,可用于复方蛤青片中10个成分的质量控制.

    复方蛤青片一测多评法相对校正因子含量测定

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    HPLC法同时测定复方山茶油乳凝胶中7个化学成分

    冯秋瑜蒋云霞胡宇婷梁秋云...
    674-678页
    查看更多>>摘要：目的:建立HPLC法同时测定复方山茶油乳凝胶中没食子酸、芒果苷、黄柏碱、表小檗碱、巴马汀、黄连碱、小檗碱7个成分的含量.方法:采用Diamonsil C18(250 mmx4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸溶液(每100 mL含0.20 g十二烷基硫酸钠)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为10 μL;检测波长为258、284、345 nm.结果:上述7个成分分离度良好,阴性无干扰,均在相应的浓度范围内与峰面积的线性关系良好(R2≥0.9993),平均加样回收率为98.39％～100.44％.结论:该研究建立的HPLC法操作简便、专属性强、稳定性和重复性良好,可为复方山茶油乳凝胶的质量控制提供参考.

    瑶族复方山茶油凝胶HPLC质量控制

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    UHPLC法同时测定肝爽颗粒中5个成分含量

    李亮卢志雁夏晓燕何永生...
    679-682页
    查看更多>>摘要：目的:建立UHPLC法测定肝爽颗粒中芍药内酯苷、芍药苷、柚皮苷、虎杖苷、丹参酮ⅡA的含量.方法:采用月旭Welch C18(75 mm×2.1 mm,1.8 μm)色谱柱;以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为237 nm;流速为0.3mL/min;柱温为35℃;进样量为1 μL.结果:上述5个成分在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为98.79％～102.39％,RSD＜2.00％.结论:该方法简便、快速,结果准确可靠,可为肝爽颗粒的质量控制提供依据.

    肝爽颗粒含量测定UHPLC

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    星点设计-效应面法优化马甲子总三萜磷脂复合物的制备工艺

    陈旺帅丽霞谭镭詹雁...
    683-688页
    查看更多>>摘要：目的:采用星点设计-效应面法优化马甲子总三萜磷脂复合物(PRTT-PC)的制备工艺,并对其理化性质进行研究.方法:采用溶剂挥发法制备PRTT-PC,单因素考察反应溶剂、药脂比、反应温度、反应时间、药物浓度对复合率的影响,星点设计-效应面法优化制备工艺,通过傅里叶红外光谱分析、X射线衍射扫描分析、扫描电镜分析、溶解度、表观油水分配系数对磷脂复合物进行理化性质研究.结果:最佳制备工艺为:无水乙醇为反应溶剂,药脂比为1∶1.8,药物浓度为5.0 mg/mL,反应温度为25℃,反应时间为60 min.复合率实际值(97.43％±1.42％),与预测值97.58％的偏差＜3％.IR验证了 PRTT-PC的形成,其在水和正辛醇中的溶解度有了较大的提高.结论:采用星点设计-效应面法成功制备了 PRTT-PC,改善了水溶性和脂溶性,为后续制剂研究提供帮助.

    马甲子总三萜磷脂复合物星点设计效应面法基本性质研究

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    连翘归尾颗粒成型工艺研究

    应力健陈宁姿樊丽周国海...
    689-692页
    查看更多>>摘要：目的:单因素试验与正交试验结合考察连翘归尾颗粒的最优成型工艺.方法:采取单因素试验对连翘颗粒的最佳赋形剂种类、提取物浸膏相对密度和赋形剂混合比例进行考察.通过正交试验优化浸膏与赋形剂比例、甜菊糖以及柠檬酸的最佳用量,以确定连翘归尾颗粒的最佳成型工艺.结果:连翘归尾颗粒的最佳成型工艺为:选用混合比例为1∶3的糖粉和糊精作为赋形剂,提取物浸膏相对密度为1.25左右,提取物浸膏与赋形剂的比例为1∶1.5,甜菊糖的用量为0.15％,柠檬酸的用量为0.3％.结论:连翘归尾颗粒最佳成型工艺简单易行,根据该工艺制备的连翘归尾颗粒的休止角和成型率均符合其质量标准.

    连翘归尾颗粒成型工艺单因素试验正交试验

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