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国家食品药品监督管理局；中药材信息中心站
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元四辉

月刊

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中药材/Journal Journal of Chinese Medicinal MaterialsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是经国家科委和新闻出版署批准出版的国内外公开发行国家级中药科技学术刊物。由国家药品监督管理局主管，国家药品监督管理局中药材信息中心站主办。主要报道中药材的种（养）技术（GAP），资源开发和利用，药材的加工炮制与养护，鉴别，成分，药理，临床，制剂，用药等方面的研究论文。并辟有专论、考证、综述、药膳、经验、动态与信息等栏目。内容丰富，信息面广。创刊二十多年来，质量不断提高，为我国的中医药事业作出了突出贡献。多次荣获全国医药信息成果奖，为“中国自然科学核心期刊”。1999年中国科技期刊总被引频次，《中药材》杂志排第81名（统计刊源为1372种）。《中药材》杂志发行全国医药卫生行业及大专院校、科研院（所）等单位；国外发行日本、美国等二十多个国家和地区，是发行量较大的科技杂志。
正式出版
收录年代

    基于UPLC-Q-TOF-MSE技术分析栀子-川芎药对化学成分及入血成分

    张艳曹唯仪张艳虹张国瑗...
    1638-1643页
    查看更多>>摘要：目的:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MSE)对栀子-川芎药对的化学成分及入血成分进行识别,初步阐明其可能的药效物质基础.方法:采用UPLC-Q-TOF-MSE技术进行分析,结合Progenesis QI和Progenesis SDF Studio软件,根据保留时间、精确相对分子质量、二级质谱裂解碎片及对照品,鉴定和表征栀子-川芎药对体内外成分.结果:在栀子-川芎样品溶液中鉴定出20种化学成分,其中环烯醚萜类化合物有4种,二萜类化合物4种,有机酸类化合物5种,苯酞类化合物4种,内酯类化合物3种.在给药小鼠血浆样品中鉴定出18种原型成分,7种成分来源于栀子,10种成分来源于川芎,1种栀子、川芎共有成分.结论:该研究对栀子-川芎水煎液及其入血成分进行了较全面的研究,初步阐明了栀子川芎的药效物质基础,为其后续实验研究提供前期基础.

    栀子川芎UPLC-Q-TOF-MSE化学成分原型成分药理学

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    UPLC-MS/MS法测定栀子中14个萜类成分的含量

    周聪周利李翔熊丰...
    1644-1649页
    查看更多>>摘要：目的:基于UPLC-MS/MS法同时测定栀子中14个萜类成分的含量.方法:以70％乙醇为提取溶剂,采用ACQUITY UPLC™ BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.8 μm)色谱柱;以含0.1％甲酸的乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.6 mL/min;柱温为40℃;进样量为1.0 μL.14个萜类成分中去乙酰车叶草苷酸甲酯、山栀苷、京尼平、京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷、山栀子苷B、京尼平苷酸、栀子苷、鸡矢藤次苷甲酯、栀子新苷、西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅲ、藏红花酸采用负离子检测模式,山栀苷甲酯和西红花苷Ⅱ采用正离子检测模式.结果:栀子中上述14个萜类成分的方法学考察结果良好.其中,栀子苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平-1-O-β-D-龙胆双糖苷在栀子中含量较高,不同产地的栀子中14个萜类成分含量表现出一定差异.结论:该方法准确,重复性好,检测限低,能够客观反映不同产地栀子药材的主要萜类成分含量差异.

    栀子萜类UPLC-MS/MS含量测定

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    日本汉方与国产葛根汤颗粒质量差异对比研究

    邱锦燕胥爱丽毕晓黎钟惠娴...
    1650-1657页
    查看更多>>摘要：目的:建立葛根汤颗粒UPLC指纹图谱,同时测定8个成分含量,结合化学计量学等方法评价日本汉方与国产样品之间的质量差异.方法:采用CORTECS UPLC C18(150 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为254 nm;柱温为25℃;流速为0.2 mL/min;进样量为1 μL.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"、SPSS 20.0及SIMCA-P 13.0软件对12批葛根汤颗粒进行对比分析.结果:建立了葛根汤颗粒UPLC指纹图谱及同时测定8个成分含量的方法,共标定了 23个共有峰,指认了 9个成分(没食子酸、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、大豆苷元、肉桂酸、甘草酸铵).12批葛根汤颗粒指纹图谱相似度均达到0.900以上,从颗粒含量、生药含量及服用量3个角度分析了其质量差异.结论:该方法操作方便,结果稳定可靠,可为全面评价日本汉方与国产葛根汤颗粒的质量提供参考.

    葛根汤颗粒UPLC指纹图谱含量测定质量评价

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    博落回果实UPLC指纹图谱结合化学模式识别研究

    钱玺丞杜晓静贾长青刘玉梅...
    1658-1662页
    查看更多>>摘要：目的:建立博落回果实UPLC指纹图谱,结合化学模式识别技术筛选出不同批次博落回果实质量差异性标志物,并以其为指标建立含量测定方法,为科学全面地评价博落回果实质量提供参考.方法:采用UPLC法建立10批铜仁产博落回果实的指纹图谱,同时测定博落回果实中4个生物碱类成分的含量,通过相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析筛选出不同批次博落回果实质量差异性标志物.结果:建立了博落回果实UPLC指纹图谱,标定了 16个共有峰,指认出了 4个成分(血根碱、白屈菜红碱、原阿片碱、别隐品碱),其与对照品图谱的相似度均在0.960以上,表明博落回果实样品的整体质量相对稳定.10批样品中上述4个成分的含量分别为 1.54％～3.33％、0.40％～0.77％、1.15％～1.82％、0.81％～1.16％.结论:建立的博落回果实 UPLC 指纹图谱及含量测定方法简便,结果准确、稳定,可为博落回果实的质量控制提供参考.

    博落回果实指纹图谱化学成分含量测定

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    基于成分定量控制及化学计量学的复脉定胶囊质量评价

    宋慧晶徐雅敏林智娟田甜...
    1663-1668页
    查看更多>>摘要：目的:建立HPLC法同时测定12批复脉定胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、党参炔苷、丁香苷、洋川芎内酯H、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯的含量,并结合化学计量学方法对复脉定胶囊进行综合质量评价.方法:采用Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-0.2％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为260、280 nm;流速为0.9 mL/min;柱温为30℃;进样量为10 μL.采用聚类分析和主成分分析法对复脉定胶囊中9个成分含量进行统计分析.结果:上述9个成分在各自浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率为96.84％～100.10％,RSD＜2.00％.聚类分析和主成分分析可将12批样品分为2类,原药材质量可能是导致产品质量差异的主要因素.结论:该方法操作简便,重复性好,可用于复脉定胶囊中9个成分的定量控制和综合评价.

    复脉定胶囊含量测定化学计量学分析质量评价

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    不同产地苗药六月还阳冻干粉中7个成分含量测定

    何席呈赵学芬吴珊珊张葭...
    1669-1673页
    查看更多>>摘要：目的:建立同时测定苗药六月还阳中没食子酸、杨梅苷、异槲皮苷、番石榴苷、槲皮苷、杨梅素-3-0-(2"-没食子酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷、槲皮素-3-O-(2"-没食子酰基)-鼠李糖苷的含量测定方法.方法:采用Atlantis T3 C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-含5％甲醇的0.15％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为254 nm;进样量为10 μL.结果:上述7个成分在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为97.61％～104.21％.18批不同产地苗药六月还阳冻干粉中上述7个成分含量分别为1.84～15.32 mg/g、4.09～24.57 mg/g、0.56～4.80 mg/g、0.82～5.41 mg/g、2.43～13.82 mg/g、12.95～41.03 mg/g、2.57～11.07 mg/g.聚类分析及主成分分析均可将样品分为3类.结论:该方法稳定可靠,专属性强,可为该药材质量控制提供参考.

    苗药六月还阳化学成分含量测定

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    三棱水煎液HPLC指纹图谱建立及成分含量测定

    刘佳刘军标刘永富赖晓微...
    1674-1678页
    查看更多>>摘要：目的:建立三棱水煎液的HPLC指纹图谱以及其中6个成分的定量分析方法.方法:采用SIL GREEN C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-0.1％醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为300 nm;柱温为30℃;进样量为10 μL.对20批三棱水煎液进行化学成分表征,建立指纹图谱,并进行含量测定.结果:建立了三棱水煎液HPLC指纹图谱,确定了 17个共有峰,经与对照品对比,指认了 6个成分并建立了其含量测定方法,平均加样回收率为91.10％～94.90％,RSD为1.05％～2.50％;20批样品与对照图谱的相似度为0.537～0.955,聚类分析可将其分成3大类,主成分分析得出S10、S17号样品的质量较佳.不同批次样品中成分含量差异较大.结论:三棱水煎液的HPLC指纹图谱及定量分析方法简便易行,可用于三棱的品质评价.

    三棱水煎液HPLC指纹图谱含量测定

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    清心莲子饮物质基准HPLC指纹图谱的建立

    那效旗田明
    1679-1682页
    查看更多>>摘要：目的:建立清心莲子饮HPLC指纹图谱.方法:采用伊利特C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm;进样量为5μL.利用SPSS、SIMCA-P 14.1软件进行聚类分析、主成分分析及偏最小二乘判别分析.结果:15批清心莲子饮物质基准指纹图谱确定20个共有峰,指认了 5个成分.15批样品与对照图谱的相似度均＞0.980.聚类分析及主成分分析可将样品分为2类,偏最小二乘判别分析筛选出3个质量差异标志物.结论:该研究建立的方法稳定可靠,可为清心莲子饮的质量控制提供参考.

    清心莲子饮指纹图谱物质基准HPLC

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    基于球面对称设计和GA-BP神经网络模型结合AHP-CRITIC优化清咽止痛方提取工艺

    张锐顾志荣吕鑫毛小文...
    1683-1690页
    查看更多>>摘要：目的:采用球面对称设计和遗传-神经网络模型(GA-BP)优选清咽止痛方的最佳提取工艺.方法:采用球面对称设计结合层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(CRITIC)及AHP-CRITIC混合加权法,以浸泡时间、加水倍数及煎煮时间为考察因素,以多指标成分(绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A、牛蒡子苷、迷迭香酸、黄芩苷与甘草苷)含量、干膏率及指纹图谱相似度为综合评价指标,并结合GA-BP遗传神经网络模型优选清咽止痛方的最佳提取工艺,并进行工艺验证.结果:根据球面对称设计试验结果,建立了结构为3-4-1的三层BP人工神经网络,结合遗传算法筛选出最优提取工艺为:浸泡120 min、加17倍量水、煎煮3次、每次30 min,该条件下的综合评分均值为87.2555.结论:球面对称设计结合GA-BP神经网络模型可用于优选清咽止痛方的提取工艺,为清咽止痛方的工业化生产提供了依据.

    清咽止痛方球面对称设计试验遗传神经网络AHP-CRITIC提取工艺

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    响应面法优化微波超声辅助提取重楼皂苷及其抗炎活性研究

    吴莉娟彭效明居瑞军杨思敏...
    1691-1695页
    查看更多>>摘要：目的:利用响应面法优化微波超声辅助提取重楼皂苷的工艺并探究其抗炎活性.方法:以重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ含量为检测指标,通过Box-Behnken响应面法获得最优提取工艺,采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7建立炎症模型以评价重楼皂苷抗炎活性.结果:超声辅助提取重楼皂苷的最佳提取工艺为:超声时间11 min、超声功率180 W、微波温度75℃、微波时间15 min、料液比1 ∶10(g/mL),乙醇浓度80％.得到4种皂苷平均含量为45.08 mg/g.重楼皂苷提取物在1.25～20 μg/mL浓度范围内可显著抑制NO的释放量.结论:Box-Be-hnken 响应面法优化微波超声联合提取工艺优于传统提取方法,并且重楼皂苷能有效抑制炎症因子释放,具有良好的体外抗炎活性.

    重楼皂苷超声微波协同提取响应面优化抗炎活性

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