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期刊信息/Journal information
当代化工
当代化工

王雪丽

月刊

1671-0460

ddhg88@sina.com

024-86389066

110043

沈阳市大东区珠林路240-1号4门

当代化工/Journal Contemporary Chemical IndustryCSTPCD
查看更多>>本刊是经国家新闻出版署、科技部批准,由《中国化工报》专家指导,中国石油抚顺石化分公司、沈阳化学化工学会主办的公开发行的化工综合性科技期刊,主要报导国内外石油和化工的新技术、新成果、新信息。
正式出版
收录年代

    残渣型船用燃料油RMG380调和研究

    夏树斌于洋鲍金奇
    103-106页
    查看更多>>摘要:为控制船用燃料油在燃烧过程中产生的污染,国际海事组织(IMO)于 2020 年 1 月 1 日起强制执行新的硫排放限制法规,将全球范围内的船用燃料油的硫含量限制在0.5%(质量分数)以下.为应对新的燃料油市场形势,中石油某炼化公司积极开展残渣型船用燃料油的调和研究.对照GB 17411-2015 船用燃料油标准,针对炼厂减压渣油、催化油浆、焦化蜡油、脱蜡油等低值重油进行化验分析,结合本公司炼油结构及市场行情,优选出可能用于船用燃料油RMG380的调和组分.开发公司内部条件下调和成本最低且可行的船用燃料油调和方案,根据调和方案调和出满足残渣型船用燃料油标准RMG380指标要求的产品,为工业化生产提供可行的方案.

    船用燃料油低值重油调和

    S-(2-羟乙基)-2,2-二甲基丙硫酸酯的合成研究

    赵艺敏王彩平李飞
    107-110页
    查看更多>>摘要:研究了 S-(2-羟乙基)-2,2-二甲基丙硫酸酯的合成,采用三甲基乙酰氯和 β-巯基乙醇作为反应物完成了硫酯键的构建,并对该反应条件进行了方法学研究.该化合物的合成工艺是在-78℃条件下,将β-巯基乙醇和三乙胺分别加入装有干燥DCM的圆底烧瓶中,缓慢滴加三甲基乙酰氯于反应体系中,允许反应升温至室温继续反应 2 h,该工艺方法得到 82%左右的收率,且反应条件简单温和,工艺设备成本廉价,可进行大量合成,实现了操作简单、经济实惠和绿色环保的目的.

    β-巯基乙醇三甲基乙酰氯硫酯键

    2-(甲氧基亚胺基)苯乙酸的合成研究

    孟悦宁王彩平李飞
    111-114页
    查看更多>>摘要:研究了2-(甲氧基亚胺基)苯乙酸即苯基MIA的合成,并对该工艺的反应条件进行了筛选和优化.将甲氧基胺基盐酸盐和碳酸钠固体分别加入圆底烧瓶中,溶于干燥的二氯甲烷,0℃下加入苯甲酰甲酸,25℃下反应 3 h.该工艺方法得到 72%左右的收率,且反应条件简单温和,工艺设备成本廉价,实现了操作简单、经济实惠和绿色环保的目的.

    甲氧基肟导向基团碳氢键活化过渡金属催化合成

    化学氧化法处理含甲酸废水实验研究

    韩玉梅许庆李立伟
    115-118页
    查看更多>>摘要:含甲酸废水直接排放不仅会造成严重的环境污染,还会造成一定的资源浪费.因此,以某化工企业含甲酸废水为研究对象,以废水中 COD 的去除率为评价指标,采用化学氧化法对其进行了处理,并重点评价了氧化剂类型、氧化剂加量、废水pH值、废水矿化度、氧化反应时间和氧化反应温度对含甲酸废水处理效果的影响.结果表明:在相同的实验条件下,6 种不同类型的氧化剂中复合氧化剂FO-2 的COD去除率最大,对目标含甲酸废水的处理效果最好.氧化剂的加量越大,氧化反应时间越长,COD去除率相对就越大;废水矿化度越高,COD去除率相对就越小;酸性至中性条件更有利于COD去除率的提高;氧化反应温度对COD去除率的影响相对较小.当复合氧化剂FO-2的加量为30 mg·L-1、废水pH值为7、废水矿化度为2 000 mg·L-1、氧化反应时间为 50 min、氧化反应温度为 30℃时,含甲酸废水经过化学氧化处理后的 COD 去除率可以达到90.4%.研究结果表明,化学氧化法能够满足低浓度甲酸废水处理的需求.

    甲酸废水化学氧化法复合氧化剂COD去除率影响因素

    Boc-L-天冬酰胺与正己胺的缩合反应研究

    王凯吕振波李飞
    119-121,136页
    查看更多>>摘要:氨基酸因含有氨基、羧基等活性基团,易于对其结构进行调控,是构筑小分子有机凝胶的常用骨架或切块.以天冬酰胺为基本骨架,将羧酸位点与正己胺进行缩合反应,形成酰胺键,是一种良好的凝胶因子中间体.研究了Boc-L-天冬酰胺与正己胺的缩合反应,考查了有机碱、反应溶剂和反应温度对反应的影响.条件优化之后发现使用DCC作为缩合剂,DIPEA提供碱性环境,25℃下在DCM溶剂中反应,反应收率可达74%.合成的目标化合物结构经过 1H NMR表征确认,该工艺条件温和,操作简单,效率高.

    天冬酰胺正己胺酰胺缩合

    有序大孔HPW/SiO2催化剂制备及其对燃油深度脱硫性能研究

    栗嘉琪刘丹
    122-125页
    查看更多>>摘要:利用单分散聚苯乙烯微球(PS)、TEOS和HPW,制备出HPW负载量为 20%(质量分数)的有序大孔HPW/SiO2催化剂.该催化剂大孔规整,排列有序,孔径约340 nm,比表面积约288.1 m2·g-1,并存在一定量烧结介孔,孔径平均为8 nm.在60℃、O/S为12、加入量为0.5 g条件下,该催化剂对模拟燃油中的有机硫表现出优异的催化氧化特性,2 h内对DBT脱硫转化率达99.3%,重复使用7次脱硫转化率仅下降3.9%.该催化剂对燃油中另外两种主要的有机硫BT、4,6-DMDBT的催化氧化效率分别为90.6%、84.4%.

    燃油氧化脱硫催化剂有序大孔材料

    ZnO/SnO2复合光催化剂的制备及性能研究

    阎倩茹姜承志
    126-131页
    查看更多>>摘要:以C4H10O6Zn为主要原料,采用共沉淀法和煅烧相结合的方法合成ZnO/SnO2复合光催化剂.探究催化剂在紫外线下对亚甲基蓝的去除率,探讨了包括SnO2与ZnO摩尔比、煅烧条件等制备条件对复合催化剂性能的影响.研究发现,当复合物中SnO2与ZnO摩尔比为9%、水与乙醇体积比为3∶2、超声60 min、煅烧温度为700℃、热处理5 h时,制备的复合材料光催化性能最好.利用XRD、UV-Vis-DRS、SEM、PL等检测手段对复合材料进行表征,证明该复合材料保留了稳定的ZnO和SnO2的主体结构,并在界面形成了异质结,降低了电子-空穴对的复合率,其光催化效果明显优于纯ZnO和纯SnO2两种材料.

    氧化锌光催化亚甲基蓝二氧化锡

    玄武岩纤维-Ag+/TiO2光催化剂的制备及其光催化性能研究

    徐竞帆周绿山李颖李扬磊...
    132-136页
    查看更多>>摘要:以钛酸四丁酯为钛源、硝酸银为银源、玄武岩纤维为载体,采用溶胶-凝胶法成功制备了玄武岩纤维-Ag+/TiO2 光催化剂.XRD测试结果表明,TiO2 以锐钛矿型成功负载到玄武岩纤维表面.催化剂性能评价表明,在钛酸四丁酯加入量为5 mL、硝酸银加入量为0.01 g的条件下制备的催化剂加入量为90 mg,反应时间为90 min的反应条件下,催化剂对罗丹明B废水可以达到最高99%的降解率,并且催化剂在经过4次重复使用后仍可达84%的降解率.研究结果表明,玄武岩纤维-Ag+/TiO2光催化剂可以作为一种潜在的低成本绿色光催化剂.

    玄武岩纤维TiO2光催化

    双β-二酮钛系烯烃聚合催化剂的合成、表征及其催化乙烯聚合

    高美怡张丹李君华钱建华...
    137-140页
    查看更多>>摘要:合成了一种新型 β-二酮钛配合物[(acac)2Ti(C6H6)2(3a)、(acac)2Ti(C6H5OCH3)2(3b)、(acac)2Ti(C6H5CF3)2(3c)],采用 1H NMR、13C NMR、元素分析等方法进行表征.用配合物作催化剂,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯聚合,研究了聚合条件(如Al/Ti摩尔比、聚合温度和催化剂结构)对催化活性的影响.其中3a对乙烯聚合活性达6.26×105 g·mol-1·h-1,聚合物最大的重均分子量Mw为13.47 kg·mol-1,分子量分布PDI为 2.0.

    β-二酮钛系乙烯聚合[O,O]双齿配体

    Y油田低渗透油藏高含水阶段提高采收率研究

    徐培富辛显康喻高明倪明成...
    141-147页
    查看更多>>摘要:低渗透砂岩油藏储量丰富,约占全国储量的2/3以上,开发潜力巨大.该类油藏具有孔渗条件差、储层非均质性强、吸水能力差等特点,开发后期油藏进入高含水阶段,存在水驱效果差、开发难度大、采收率较低等问题,因此亟需探究提高采收率的有效手段.以Y油田低渗透油藏为例,在地质模型和精细油藏描述的基础上,通过生产动态分析和剩余油表征,针对全区水驱储量控制程度低、油井含水高、注采井网不完善的问题,提出了精细注水、注气和水气交替等措施.通过数值模拟方法,对比不同措施的开发效果,优选最佳方案,预测实施调整方案 15 年后,全区采收率提高 12%.该研究成果可为低渗透砂岩油藏高含水期的高效开发提供参考依据和借鉴.

    低渗透砂岩油藏精细油藏描述剩余油表征数值模拟方案优化