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期刊信息/Journal information
第四军医大学学报
第四军医大学学报

樊代明

半月刊

1000-2790

edjfmmu@fmmu.edu.cn

029-84774674

710033

西安市长乐西路169号

第四军医大学学报/Journal Journal of the Fourth Military Medical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是由第四军大学主办，面向国内外公开征稿和发行的高级综合性医学学术期刊，半月刊，A4开本，105g铜版纸印刷；国际标准连续出版物号ISSN1000-2790，国际刊名代码CODEN DJDXEG，邮发代号52-86；属我国核心期刊、科技论文统计源期刊；并已进入著名国际检索系统。如美国化学文摘（CA）、俄罗斯文摘杂志（AJ）等。本学报多次被评为国家、军队优秀，在建国50周年荣获“首届国家期刊奖”。
正式出版
收录年代

    NF-κB活性对重症急性胰腺炎中腹腔巨噬细胞功能的影响

    马振华马清涌王连才沙焕臣...
    1177-1179页
    查看更多>>摘要：目的:探讨在大鼠重症急性胰腺炎(SAP)发病中腹腔巨噬细胞(PMA)炎症介质产生和释放的机制.方法:36只SD大鼠随机分为假手术组和SAP组.通过逆行胰管注射40g/L牛黄胆酸钠建立大鼠SAP模型.分别在3,6,12 h剖杀大鼠.常规分离PMA并培养24 h,通过凝胶电泳迁移分析法检测PMA中核转录因子-κB(NF-κB)的活性,采用酶联免疫吸附法检测细胞培养液及血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)的水平.组间差异采用单因素方差分析进行统计学分析,P<0.05为具有显著性差异.结果:建模后3,6,12 h时,NF-κB活性假手术组为6.26±0.79,7.01±0.49,6.79±0.94;SAP组为11.94±1.33,23.23±1.22,32.97±1.81.SAP组PMA细胞培养液及血清中TNF-α,IL-1β水平与NF-κB活性变化一致.在各时间点,SAP组PMA中NF-κB活性,细胞培养液及血清中TNF-α,IL-1β水平均高于假手术组(P<0.01).结论:NF-κB可以启动PMA中炎症介质的产生和释放,从而参与SAP的发生和发展.

    急性胰腺炎腹膜巨噬细胞核转录因子-κB炎症介导素类

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    瑞芬太尼复合异丙酚静脉麻醉100例分析

    庞晓宏孔祥国
    1179-1179页

    瑞芬太尼异丙酚麻醉

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    siRNA沉默P2X4表达对永生化小鼠小胶质细胞活化的抑制效应

    彭伟张成伟姚文龙邓乾...
    1180-1183页
    查看更多>>摘要：目的:探讨特异性P2X4siRNA对永生化小鼠小胶质细胞活化的抑制效果.方法:体外培养永生化小鼠小胶质细胞,随机分为空白对照组、阴性对照组、转染siRNA-F1组.空白对照组未进行任何干预;阴性对照组转染N control siRNA;转染siRNA-F1组转染先前筛选出来的1条特异性siRNA.3组细胞分别用50 μmol/L ATP刺激,采用激光扫描共聚焦显微镜检测胞内钙离子浓度([Ca2+];);P2X4R/OX42免疫荧光双标染色观察细胞形态.结果:转染siRNA-F1组ATP活化小胶质细胞后,胞内钙离子释放较阴性对照组和空白对照组减少;P2X4R/OX42免疫荧光双标染色显示转染siRNA-F1组细胞存在活化态小胶质细胞和静息态小胶质细胞,而空白对照组和阴性对照组只存在活化态小胶质细胞.结论:siRNA-F1能部分抑制永生化小鼠小胶质细胞的活化.

    特异莹光染料Fluo-4细胞内钙离子浓度小胶质细胞激光扫描共聚焦显微镜RNA干扰神经病理性痛

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    胸腹主动脉瘤外科治疗14例分析

    侯予龙沈振亚余云生叶文学...
    1183-1183页

    主动脉瘤,腹主动脉瘤,胸器官灌注人工血管置换

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    PEP-1-SOD1融合蛋白转导入小鼠海马组织的能力及时间关系

    董敏席刚明张正洪王家宁...
    1184-1187页
    查看更多>>摘要：目的:研究PEP-1介导铜,锌-超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD1)转导入小鼠海马组织的能力及时间关系.方法:健康雄性昆明小鼠随机分为SOD1组及PEP-1-SOD1组,分别经腹腔注射SOD1蛋白及PEP-1-SOD1融合蛋白200μg,于注射后1,2,4,8,24 h等5个时间点分别取小鼠海马组织进行检测(n=5).Western Blot测定PEP-1-SOD1蛋白的表达;免疫荧光组织化学方法测定PEP-1-SOD1在海马组织的分布;黄嘌呤氧化酶法测定SOD1活性.结果:PEP-1-SOD1组注射后1 h,小鼠海马组织在Mr约26×103处出现目的蛋白条带,4 h达高峰,24 h仍有蛋白转导;SOD1组未发现目的蛋白.免疫荧光检测发现PEP-1-SOD1组海马组织中出现特异性绿色荧光;SOD1组未发现绿色荧光.PEP-1-SOD1组酶活性于注射后1 h升高至(61.7±2.9)×103U/g,4 h达峰值(82.6±4.2)×103U/g,之后开始下降,24 h仍明显高于SOD1处理组(P<0.01);SOD1组酶活性各时间点相比较差异无统计学意义.结论:PEP-1可以介导SOD1以天然活性形式转导进入小鼠海马组织,4 h达高峰,并保持活性至少达24 h.

    PEP-1肽铜,锌-超氧化物歧化酶蛋白转导

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    肾脏黏液小管状梭形细胞癌1例

    杨育生刘斌
    1187-1187页

    肾脏肿瘤诊断

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    嗜酸粒细胞促淋巴细胞活性及抗肿瘤的作用机制

    马兴铭李卫花邓英雒艳萍...
    1188-1191页
    查看更多>>摘要：目的:探讨嗜酸粒细胞(EOS)体外抗肿瘤及对淋巴细胞活性的影响,研究EOS在肿瘤免疫中的作用.方法:建立豚鼠Ⅰ型超敏反应模型,应用Percoll液不连续密度梯度法分离豚鼠血液、腹腔液中EOS.放射免疫法检测豚鼠血清及EOS与淋巴细胞共同培养的上清液(SELC)中TNF-α,IL-4含量;MTT法分别测定EOS,SELC,EOS裂解液(LLE)对白血病K562细胞,乳腺癌MCF-7细胞增殖活性的影响.结果:豚鼠血液、腹腔液EOS(1×106,1×107,1×108/L)能够促进脾淋巴细胞增殖,刺激指数最高分别可达1.92,2.58.血清,SELC中IL-4,TNF-α含量明显增高(P<0.05);腹腔液SELC48 h IL-4,TNF-α含量最高分别为(3.94±0.16),(8.93±0.15)g/L;腹腔液EOS,SELC,LLE与K562,MCF-7细胞共同培养,能够抑制K562,MCF-7细胞的增殖,尤其SELC对K562增殖的抑制率最高可达59.28%.结论:EOS可以促进淋巴细胞的增殖活性,提高SELC中IL-4,TNF-α的含量.腹腔液EOS,SELC,LLE能够抑制肿瘤细胞的增殖.

    嗜酸粒细胞肿瘤细胞细胞因子淋巴细胞

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    POEMS综合征1例分析

    李燕郭宏林刘娟
    1191-1191页

    POEMS综合征病例诊断

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    TCTP mRNA在肝再生中的表达及其生物学意义

    朱武凌程海霞张伟丽张会勇...
    1192-1194页
    查看更多>>摘要：目的:探讨翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)mRNA在肝再生中的表达情况和生物学意义.方法:对健康成年雄性SD大鼠进行2/3部分肝切除以建立肝再生模型,分别于肝切除术后不同时间点收集再生肝组织,在显微镜下进行有丝分裂指数评价,利用流式细胞术分析细胞周期分布变化;半定量RT-PCR法检测TCTP mRNA的表达.结果:肝细胞有丝分裂指数在术后3～12 h明显升高.细胞周期分析显示,肝切除术后1 h呈现G0/G1向s期迁移,G2/M期细胞比例在3 h呈现升高,6 h升高最为显著.TCTP mRNA的表达在肝切除术后1 h时轻微上调,在3～12 h呈显著升高,之后下降至初始水平.结论:在肝再生组织中TcTP mRNA表达呈动态变化,可能与有丝分裂和细胞增殖密切相关.

    肝再生翻译控制肿瘤蛋白有丝分裂细胞周期

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    三点阻滞法采用低浓度罗哌卡因的麻醉效果评价

    蔡毅严虹樊永智陈璟莉...
    1194-1194页

    投药和剂量罗哌卡因麻醉/方法

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