首页期刊导航|第四军医大学学报
期刊信息/Journal information
第四军医大学学报
第四军医大学学报

樊代明

半月刊

1000-2790

edjfmmu@fmmu.edu.cn

029-84774674

710033

西安市长乐西路169号

第四军医大学学报/Journal Journal of the Fourth Military Medical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是由第四军大学主办,面向国内外公开征稿和发行的高级综合性医学学术期刊,半月刊,A4开本,105g铜版纸印刷;国际标准连续出版物号ISSN1000-2790,国际刊名代码CODEN DJDXEG,邮发代号52-86;属我国核心期刊、科技论文统计源期刊;并已进入著名国际检索系统。如美国化学文摘(CA)、俄罗斯文摘杂志(AJ)等。本学报多次被评为国家、军队优秀,在建国50周年荣获“首届国家期刊奖”。
正式出版
收录年代

    同一组织不同层面的红外对比分析

    王健生张佳吴文安段小艺...
    1441-1444页
    查看更多>>摘要:目的:探讨同一生物组织在组织、细胞和细胞膜不同层面的傅立叶变换红外光谱(FTIR)谱图变化规律.方法:将提取肿瘤组织和瘤旁正常组织的细胞膜及提取细胞膜后剩余成份(沉淀物),于100 kg/cm2下8 min制成溴化钾压片行FTIR检测,指认其特征光谱并将细胞膜、沉淀物、细胞株及组织的FTIR谱图进行对比分析.结果:细胞膜与沉淀物的FTIR谱图相比,蛋白和脂类的吸收峰发生显著变化,核酸的吸收峰在细胞膜消失而在沉淀物中增强;细胞膜的FTIR谱图与组织、细胞株相比,细胞膜的蛋白质二级结构发生了明显改变,脂类吸收峰增强;沉淀物的FTIR谱图与组织、细胞株相比,蛋白二级结构发生了明显改变,脂类吸收峰增强,但与组织谱图一致;癌组织中细胞膜、沉淀物及组织水平的相对强度I1460/I1400均小于正常组织.结论:同一组织不同层面的FTIR谱图变化不全一致;肿瘤组织中脂类含量减少,但细胞膜上的脂类含量增加,肿瘤组织及肿瘤组织细胞膜的蛋白质二级结构发生了明显改变;1460 cm-1和1400 cm-1可作为FTIR用于肿瘤诊断的一个可靠指标.

    谱学,傅里叶变换红外胃肿瘤脂类蛋白质类

    阿德福韦酯联用胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎临床研究

    李继红
    1444页

    慢性乙型肝炎阿德福韦酯胸腺肽α1

    放射性碘-125辐射对液态AFP基因结构的影响

    程木华黄耀熊吴正洁黄宝天...
    1445-1447页
    查看更多>>摘要:目的:探讨放射性碘-125(125I)辐射强度与DNA损伤的关系.方法:微量法激光拉曼光谱检测被不同浓度125I发射的俄歇电子辐射损伤液态甲胎蛋白基因(AFP DNA),分析DNA构象及碱基的拉曼光谱变化特点及特征峰相对强度变化规律.结果:125I发射的俄歇电子辐照AFP基因后,可见核糖、磷酸键及主链C-C构象的拉曼振动光谱峰偏移及峰值降低,并见嘌呤及嘧啶环的功能基团光谱峰降低.随125I浓度增加,逐渐出现DNA片段的特征拉曼光谱峰,并见核糖体暴露及碱基脱落堆积的新拉曼光谱峰.结论:125I辐照AFP DNA可引起DNA构象及功能基团损伤,随辐射强度增加逐渐出现碱基脱落及DNA结构破坏.

    激光光谱分析,拉曼俄歇电子辐射DNA

    体外培养海马神经干细胞的分化及超微结构观察

    吕楠蒋莉刘官信
    1448-1451页
    查看更多>>摘要:目的:研究胎鼠海马神经干细胞(NPCs)体外培养方法、了解其分化及超微结构特点.方法:分离胎鼠海马NPCs,应用机械分离法将海马组织制成单细胞悬液,用含有bFGF和EGF的无血清培养基培养,传代后用含血清培养基促分化,免疫细胞化学方法对NPCs及其分化后的子代神经细胞进行鉴定,并在电镜下观察分化后细胞的形态结构特征.结果:海马NPCs在无血清培养基中悬浮成球,贴壁后,细胞逐渐从细胞球向周围迁移分化.体外培养胎鼠海马NPCs表达巢蛋白(nestin),在体外可诱导分化产生分别表达Tuj-1和GFAP的神经细胞.电镜观察到分化后的神经细胞及突起相互间排列、具有各种细胞器结构,可见细胞间紧密连接,完整的突触结构.结论:采用无血清培养基中加入特定生长因子的培养技术,可培养出在体外稳定增殖并有多向分化潜能的大鼠胚胎NPCs.

    神经干细胞海马细胞培养技术超微结构

    腹型过敏性紫癜24例的内镜诊断

    梁聚民
    1451页

    过敏性紫癜内镜诊断

    黄芪对原代培养海马神经元的作用及其对抗缺血缺氧损伤的机制

    郑龙武胜昔许杰华
    1452-1456页
    查看更多>>摘要:目的:研究黄芪注射液对体外培养的海马神经元的影响;探索缺血缺氧对海马神经元的损伤作用及黄芪对抗缺血缺氧损伤的机制.方法:在体外培养新生大鼠大脑海马神经元,实验组加入不同浓度的黄芪,观察黄芪对培养的海马神经元的量效作用,应用MTT法检测神经元存活率作为反应指标;通过运用无糖DMEM培养基、去除培养液中的血清外加N2取代O2造成神经元缺血缺氧细胞损伤模型,加入最适剂量的黄芪,观察黄芪对上述损伤的作用;通过MTT法测定存活细胞数,乳酸脱氢酶(LDH)漏出量的检测,BDNF,NGF及NT-3免疫细胞化学染色等检测指标来反映缺血缺氧对神经元的损伤作用,同时观察黄芪对抗损伤的机制.结果:适宜剂量黄芪可提高体外培养的海马神经元的存活率,其最适宜浓度为300 g/L;大剂量的黄芪(超过800 g/L)可对体外培养的海马神经元造成毒副作用,使得神经元存活率下降;缺血缺氧可导致海马神经元胞膜发生脂质过氧化损伤,导致LDH外漏增加;缺血缺氧损伤可导致大量神经元死亡,这其中包括坏死和凋亡,在BDNF,NGF及NT-3三种神经营养因子中,BDNF受缺血缺氧的影响最大,表现为其表达明显下调.黄芪可对抗缺血缺氧损伤而保护神经元,它可减轻神经元脂质过氧化,并抑制缺血缺氧引发的BDNF表达下调.结论:适宜剂量的黄芪可提高体外培养的海马神经元的存活率,并且可以对抗缺血缺氧损伤而保护神经元.

    黄芪海马神经元缺氧缺血L-乳酸脱氢酶脑源性神经营养因子

    下颌骨牙源性骨肿瘤X线分析

    曹秀有肖亚东杨旭华
    1456页

    下颌骨牙源性骨肿瘤X线鉴别诊断

    凋亡抑制基因survivin真核表达载体的构建及其在SHG44细胞中的表达

    张家墅甄海宁章翔张瑞...
    1457-1460页
    查看更多>>摘要:目的:克隆细胞凋亡抑制蛋白基因survivin(SVV)的编码序列,构建含SVV基因的真核细胞表达载体并观察其在人胶质瘤细胞系SHG44中的表达.方法:利用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增SVV基因编码序列,扩增产物双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,成功构建SVV基因真核表达载体pcDNA3.1-SVV.通过脂质体介导用pcDNA3.1-SVV转染SHG44细胞,经G418筛选,RT-PCR、免疫蛋白印迹(Western Blot)和免疫细胞化学方法鉴定SVV的表达.结果:经酶切鉴定和核苷酸序列分析,证实成功构建了SVV基因真核表达载体pcDNA3.1-SVV.蛋白和RNA水平检测表明SVV基因在SHG44细胞中稳定表达.结论:真核表达载体pcD-NA3.1-SVV使SVV基因在SHG44细胞中稳定表达.

    survivin真核表达栽体神经胶质瘤SHG44细胞

    肺心病Ⅱ型呼吸衰竭患者加大氧流量联合呼吸兴奋剂疗效观察

    孙勉张幸
    1460页

    肺心病呼吸兴奋荆氧流量Ⅱ型呼吸衰竭

    HSV-TK基因和几IL-12基因治疗裸鼠鼻咽癌的实验研究

    朱欠元周玉梅李宝金曾友根...
    1461-1463页
    查看更多>>摘要:目的:研究腺病毒介导的KDR启动子-单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)系统(AdKDR-tk)联合白细胞介素12基因对裸鼠鼻咽癌的治疗作用.方法:建立鼻咽癌裸鼠模型,将36只成瘤鼠随机分成IL-12基因组、AdKDR-tk/GCV组、IL-12基因+AdKDR-TK/GCV组和生理盐水/GCV组(对照组),每组9只.采用瘤内注射分别给予相对应的重组腺病毒液及生理盐水,24 h后重复注射1次.次日起连续10 d每天ipGCV 1次,100 mg/kg.治疗结束后处死裸鼠,检测肿瘤质量、组织形态学变化及肿瘤微血管密度.结果:IL-12基因组裸鼠鼻咽癌瘤体质量(1.82±0.78)g及肿瘤微血管密度(15.54±3.46)个/mm3和AdKDR-tk/GCV组[分别为(1.61±0.61)g,(10.69±4.12)个/mm3与IL-12基因+AdKDR-TK/GCV组[分别为(1.04±0.52)g,(6.53±1.61)个/mm3]相比差异有显著性(P<0.05);IL-12基因组,AdKDR-tk/GCV组及IL-12基因+AdKDR-TK/GCV组与生理盐水/GCV组[分别为(2.52±1.18)g,(22.78 ±5.12)个/mm3]比较也存在显著差异(P<0.05).结论:HSV-TK基因和IL-12基因治疗可抑制裸鼠鼻咽癌皮下移植瘤的生长,提高机体的抗肿瘤免疫应答,两者联合运用可产生协同效应,为鼻咽癌的治疗提供新的方法.

    鼻咽肿瘤单纯疱疹病毒属胸苷激酶白细胞介素12基因疗法