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期刊信息/Journal information
第四军医大学学报
第四军医大学学报

樊代明

半月刊

1000-2790

edjfmmu@fmmu.edu.cn

029-84774674

710033

西安市长乐西路169号

第四军医大学学报/Journal Journal of the Fourth Military Medical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是由第四军大学主办，面向国内外公开征稿和发行的高级综合性医学学术期刊，半月刊，A4开本，105g铜版纸印刷；国际标准连续出版物号ISSN1000-2790，国际刊名代码CODEN DJDXEG，邮发代号52-86；属我国核心期刊、科技论文统计源期刊；并已进入著名国际检索系统。如美国化学文摘（CA）、俄罗斯文摘杂志（AJ）等。本学报多次被评为国家、军队优秀，在建国50周年荣获“首届国家期刊奖”。
正式出版
收录年代

    糖尿病患者血友病因子前肽及凝血纤溶因子的水平测定及分析

    韩纪举张铁吴亚平王云...
    2614页

    糖尿病血友病因子前肽血友病因子组织纤溶酶原激活剂纤溶酶原激活物抑制剂

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    蛋白激酶C对氯化铵上调大鼠脑星形胶质细胞AQP-4表达的影响

    郭鹏潘彩飞祝胜美
    2615-2617页
    查看更多>>摘要：目的:研究经氯化铵处理的大鼠脑星形胶质细胞水通道蛋白4(AQP-4)的表达情况和蛋白激酶C(PKC)对AQP-4表达的调节作用.方法:取出生1～2 d的SD大鼠大脑皮质,原代培养星形胶质细胞.将培养的细胞随机分为对照组,用等量培养基培养24 h;NH_4CL组,用终浓度为5 mmol/L氯化铵培养6,12,24,48 h;DMSO组:用10 g/L二甲基亚砜(DMSO)预处理30 min,余处理同NH_4CL组;TPA组:蛋白激酶C激动剂VPA(1 μmol/L)预处理30 min,余处理同NH_4CL组;RT组:蛋白激酶C拮抗剂R031-8220(1 μmol/L)预处理30 min后,余处理同TPA组.用光学显微镜观察细胞的形态学变化,用Western Blot法检测各组细胞AQP-4的表达情况.结果:AQP-4表达量NH4CL组与DMSO组分别为(0.69±0.03),(0.67±0.03),与对照组相比较分别增加约90%,87%,细胞肿胀明显,差异显著(P<0.05);而NH4Cl组与DMSO组组间差异不显著;TPA组AQP-4表达量(0.40±0.02)与NH4CL组相比较,降低约4l%(P<0.05);RT组AQP-4表达量(0.68±0.02)与TPA组相比较,明显增加,而与NH_4CL组相比较差异无统计学意义.结论:经5 mmol/L氯化铵处理的星形胶质细胞其AQP-4的表达明显增加,而PKC的激活能下调AQP-4的表达.

    蛋白激酶C水通道蛋白4星形胶质细胞氯化铵

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    RNA干扰靶向DNMT1基因对乳腺癌MCF-7细胞和RASFF1A基因的影响

    周小娟王云梅刘曙光
    2618-2620页
    查看更多>>摘要：目的:RASSF1A基因在乳腺癌MCF-7细胞的表达及其对乳腺癌MCF-7细胞周期和凋亡的影响.方法:DNA重组技术合成针对人乳腺癌MCF-7细胞DNA甲基转移酶1(DNMT1)基因3条siRNA(siRNA1,siRNA2,siRNA3),以脂质体2000做为载体将其转入人乳腺癌MCF-7细胞,采用RTPCR法检测DNMT1 mRNA的表达,选择特异性较高的siRNA并以此为标准建立10,30,50 nmol/L,3个浓度梯度,采用Western Blot检测RASSF1A基因的蛋白表达,选出最低且有效浓度已达到基因抑制的最适浓度.采用流式细胞仪检测siRNA抑制DNMTI前后细胞周期和凋亡率的变化.结果:siRNA成功转染了人乳腺癌MCF-7细胞,转染率达到80%;3对siRNA中siRNA2特异性较高;Western Blot检测终浓度为30 nmol/L的siRNA抑制效率较高;细胞周期大部分停滞在G0/G1期,抑制细胞增殖分裂,细胞凋亡率增加.结论:通过RNA 干扰可以抑制DNMTI的表达,从而逆转由于启动子高甲基化沉默的抑癌基因RASSF1A的表达,最终抑制乳腺癌细胞的生长.为肿瘤基因治疗提供依据.

    RNA干扰乳腺癌DNMT1RASSF1A

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    青春期男性用力肺活量正常参考值的地理分布规律

    葛淼张亚平张旭马文艺...
    2621-2625页
    查看更多>>摘要：目的:为制定中围青春期男性用力肺活量(FVC)正常参考值的统一标准提供科学依据.方法:收集了中国70个单位测定的6071例青春期男件FVC正常参考值,应用SPSS统计软件,运用相关分析和回归分析的方法,研究其与8项地理因素指标的关系.结果:发现青春期男性FVC正常参考值与中国地理因素之间有很显著的相关关系(F=10.636,P=0.000).用逐步回归分析的方法推导出了1个回归方程:Y=2.501+0.009689X_2-0.4050X_3+0.1393X_4-0.02982X_5-0.001257X_7±0.660.在该的回归方程中,Y是青春期男性FVC正常参考值(L),X_2是年日照时数(h),X_3是年日照百分率(%),X_4是年平均气温(℃),X_5是气温年较差(℃),X_7是年降水量(mm);0.660是剩余标准差的值.结论:如果知道了中国某地的地理因素,就可以用回归方程计算这个地区的青春期男性FVC正常参考值.依据青春期男性FVC正常参考值与地理因素的依赖关系,把中国分为8个区.

    用力肺活量正常参考值地理要素回归分析

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    基质金属蛋白酶13和转化生长因子β1 mRNA及蛋白在骨性关节炎中的表达

    郭静李琪佳
    2626-2630页
    查看更多>>摘要：目的:探讨骨性关节炎(OA)中金属蛋白酶-13(MMP-13),转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA和蛋白表达的意义.方法:采用免疫组织化学技术,对60例OA病例及20例正常对照组进行了MMP-13及TGF-β1蛋白表达的检测;通过原位杂交技术,对30例OA及1O例正常对照进行了MMP-13及TGF-β1在mRNA水平表达的检测.结果:MMP-13mRNA和蛋白在OA组阳性表达的积分光密度(IOD)值均显著高于正常对照组(P<0.01),OA中两耆的表达有显著正相关性(P<0.01);TGF-β1 mRNA和蛋白在OA组阳性表达的IOD值均显著高于正常对照组(P<0.01),OA中两者的表达亦有显著正相关性(P<0.01);MMP-13 mRNA,TGF-β1mRNA及相应蛋白在OA中的表达均呈负相关(P<0.05或P<0.01).结论:OA中TGF一β1高表达通过下调关节软骨与滑膜细胞中MMP-13的表达,对OA关节软骨起保护作用.

    骨性关节炎基质金属蛋白酶-13转化生长因子-β1原位杂交免疫组织化学

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    麻醉深度指数与脑电双频谱指数监测靶控输注丙泊酚麻醉患者镇静深度的比较

    王太
    2630-2630页

    麻醉深度指数丙泊酚镇静深度

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    重庆地区汉族人群MDR1基因单核苷酸多态性及单倍型分析

    郑启城冯毅肖莉梁筱灵...
    2631-2634页
    查看更多>>摘要：目的:研究重庆地区汉族人群多药耐药基因1(MDR1)C1236T,G2677A/T,C3435T单核苷酸多态性(SNP)及单倍型的频率.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度 多态性(PCR-RELP)方法,对重庆地区196(男112,女84)名没 有亲缘关系的汉族健康个体MDR1基因C1236T,G2677T/A, C3435T等3个SNPs位点进行基因分型.用SHEsis软件分析 MDR1基因的连锁不平衡及单倍型频率.结果:重庆地区汉族 人群中C1236T位点、等位基因频率1236C为33.7%,1236T为66.3%;G2677T/A位点、等位基因频率2677G为44.4%, 2677T为43.1%,2677A为12.5%;C3435T位点、等位基因频 率3435C为56.4%,3435T为43.6%.重庆地区汉族人群中 MDR1基因1236-2677-3435位点构成的3种主要单倍型率(频率>10%)TTT为31.1%,TGC为21.7%,CGC为15.5%.结论:重庆地区汉族人群MDR1基因C1236T,G2677T/A,C3435T等3个SNPs位点的基因型频率、等位基因频率和单倍型频率,为研究该地区MDR1基因单核苷酸多态性与药物效果、药物毒副作用以及疾病易感性之间的相关性提供依据,

    多药耐药基因1单核苷酸多态性单倍型

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    面神经炎9例的治疗与护理

    张同利仇蕾霞莫淑敏
    2634-2634页

    面神经炎治疗护理

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    辛伐他汀对人骨髓基质干细胞向成骨细胞分化过程的影响

    牛军强张柳张磊刘晓宁...
    2635-2638页
    查看更多>>摘要：目的:观察辛伐他汀(SIM)对体外人骨髓基质干细胞(hBMSCs)向成骨分化的影响,探讨其刺激成骨的作用机制.方法:取健康成人骨髓进行体外成骨诱导培养,实验分为对照组(G1):不给予药物干预;实验组(G2):传代后加入SIM1×10~(-7)mol/L.于传代后7,14,21 d采用Real time RT-PCR检测mRNA水平和BMP-2,Smadl,B-catenin,Frizzled2的表达,并用免疫组织化学检测蛋白水平p-catenin的表达.传代后7 d行细胞碱性磷酸酶(ALP)染色和比活性检测;传代后21 d行yon Kossa染色,检测细胞外基质矿化.结果:SIM作用后7,14,21 d 3个不同时间点,BMP-2表达均显著高于对照组;Smadl在成骨诱导14,21 d时表达高于G1,其余组间差异均不显著;β-catenin免疫组织化学染色2组差异不显著;G2组ALP表达和矿化能力均显著高于G1组.结论:SIM 1×10~(-7)mol/L可促进体外成骨诱导培养的hBMSCs向成骨细胞分化,上调TGF-β/BMPs信号通路部分信号分子表达,但未能显著改变Wnt/β-catenin信号通路部分相关因子的表达.

    辛伐他汀人骨髓基质干细胞成骨细胞BMP-2实时定量聚合酶链反应

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    肝外伤16例诊治分析

    王永良王青庭
    2638-2638页

    肝脏/手术治疗

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