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期刊信息/Journal information
第四军医大学学报
第四军医大学学报

樊代明

半月刊

1000-2790

edjfmmu@fmmu.edu.cn

029-84774674

710033

西安市长乐西路169号

第四军医大学学报/Journal Journal of the Fourth Military Medical UniversityCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是由第四军大学主办，面向国内外公开征稿和发行的高级综合性医学学术期刊，半月刊，A4开本，105g铜版纸印刷；国际标准连续出版物号ISSN1000-2790，国际刊名代码CODEN DJDXEG，邮发代号52-86；属我国核心期刊、科技论文统计源期刊；并已进入著名国际检索系统。如美国化学文摘（CA）、俄罗斯文摘杂志（AJ）等。本学报多次被评为国家、军队优秀，在建国50周年荣获“首届国家期刊奖”。
正式出版
收录年代

    谈髋关节疾患诊治

    李军
    673-675页

    髋关节外科学临床应用

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    生物羊膜连续交锁缝合治疗复发性翼状胬肉26例疗效比较

    邵毅裴重刚林辉彭娟...
    675-675页

    连续交锁缝合羊膜移植翼状胬内

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    胸腺素α1二聚体蛋白的克隆、表达、纯化及其生物学活性检测

    李维娜吴守振张露韩苇...
    676-678页
    查看更多>>摘要：目的:获得具有生物学活性的重组人胸腺素α1二聚体蛋白.方法:人工合成胸腺素α1二聚体基因,并将该基因克隆入原核表达载体pET-22b(+)中.转化宿主细胞大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达重组Tα1②蛋白.对表达产物进行SDS-PAGE电泳和Western Blot检测分析以及生物学活性检测.结果:Tα1②Mr约为6.3×103,与理论值一致.成功纯化了Tα1②蛋白,该蛋白具有与T 1抗体特异性的结合能力并能刺激小鼠T淋巴细胞增殖.结论:成功地克隆、表达和纯化Tα1②蛋白;重组Tα1②具有与化学合成Tα1相同的功能并有更高的生物学活性.

    胸腺素α1串联体蛋白表达纯化活性检测

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    一种红色荧光蛋白转基因小鼠的建立

    于才勇刘芳芳邦俊宫卫东...
    679-682页
    查看更多>>摘要：目的:建立广泛表达红色荧光蛋白(RFP)的转基因小鼠,便于组织和细胞移植研究.方法:把DsRed基因片段插入到pCAGGS载体的强启动子下游构建转基因载体pCAG-DsRed.经细胞转染验证,受精卵原核注射,建立红色荧光蛋白转基因C57BL/6小鼠.PCR鉴定转基因小鼠的基因型;红色荧光蛋白在组织中的表达情况,则通过荧光显微镜检测小鼠各组织器官冰冻切片.结果:pCAG-DsRed载体可以在真核细胞中表达RFP,经基因型分析和表型观察,得到两只红色荧光蛋白的首建鼠.经荧光显微镜观察各组织冰冻切片发现红色荧光蛋白在多个组织器官中表达,其中在神经系统和肌肉组织中表达量较高.结论:成功建立了一种红色荧光蛋白转基因小鼠,红色荧光蛋白在转基因小鼠的神经系统和肌肉组织等中高表达.

    红色荧光蛋白小鼠,转基因受精卵原核注射

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    复方樟柳碱注射液治疗缺血性视神经病变的疗效观察

    宋曙光王曙红李淑艳
    682-682页

    视神经病变,缺血性药物疗法樟柳碱

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    人增生性瘢痕成纤维细胞IKKβ特异性siRNA表达载体构建及表达

    孙瑞霞柳大烈程飚张阳...
    683-686页
    查看更多>>摘要：目的:体外合成并筛选人增生性瘢痕成纤维细胞特异性IKKβ-siRNA.构建其表达载体并检测其表达.方法:化学合成3条IKKβ-siRNA,分别转染体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞,采用RT-O-PCR筛选出特异性IKKβ-siRNA,并采用PU6质粒构建载体,RT-Q-PCR检测其表达.结果:合成的3条IKKβ-siRNA链中,仅第二条有明显抑制IKKβ的mRNA表达的作用,并通过酶切鉴定和测序结果证明成功构建IKKβ-siRNA载体,经转染靶向IKKβ-siRNA的成纤维细胞,IKKβ的表达在转染后24 h及48 h均受到抑制.结论:应用RT-PCR可筛选出针对人增生性瘢痕成纤维细胞的特异性IKKβ-siRNA;可构建具有干扰效果的IKKβ-siRNA表达载体,转染后可以降低IKKβ的表达.

    瘢痕,肥大性成纤维细胞IKKβmRNAIKKβsiRNA表达栽体

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    心电门控8层面螺旋CT肺动脉血管造影术诊断肺动脉栓塞的价值

    李冲云蔡勇陈世达黄旅辉...
    686-686页

    肺栓塞多排螺旋CT诊断

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    联合应用维拉帕米和还原型谷胱甘肽对兔供肺细胞凋亡的影响

    董永强刘高利殷桂林张晓明...
    687-689页
    查看更多>>摘要：目的:观察联合应用维拉帕米和还原型谷胱甘肽对兔移植肺细胞凋亡的影响.方法:健康日本大耳白兔24对,随机分为4组,每组6对.Ⅰ组用改良型低钾右旋糖酐液(对照组,改良LPD液)行肺灌洗保存,Ⅱ组用改良LPD液+维拉帕米(2 mg/kg),Ⅲ组用改良LPD液+还原型谷胱甘肽(3mmol/L),Ⅳ组用改良LPD液+维拉帕米(2 mg/kg)+还原型谷胱甘肽(3 mmol/L).供肺在缺血保存4 h后移植并再灌注2 h.实验结束时取肺组织测定肺组织丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)活性,细胞内钙离子浓度,并行细胞凋亡及其相关基因Bcl-2,Bax表达蛋白测定.结果:Ⅳ组的肺组织MDA含量、细胞内钙离子浓度、细胞凋亡平均灰度值和阳性单位均低于Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组,SOD活性、细胞凋亡相关基因Bcl-2平均灰度值和阳性单位Ⅳ组明显高于Ⅰ和Ⅱ,Ⅲ组.结论:联合应用维拉帕米和还原型谷胱甘肽对于肺缺血再灌注损伤时细胞凋亡的保护作用优于单独应用.

    维拉帕米谷胱甘肽肺移植器官保存细胞凋亡

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    MODS大鼠外周血中PPARγ,与TNF-α和IL-10动态变化的研究

    乔万海屈莉师猛王立明...
    690-693页
    查看更多>>摘要：目的:探讨MODS大鼠外周血中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)与TNF-α,IL-10动态变化的关系,并观察PPARγ能否调控炎症反应,即能否保持IL-10/TNF-α比值的稳定.方法:健康雄性SD大鼠96只,随机分为4组:①正常对照组;②LPS刺激组;③罗格列酮(ROSI)预处理组;④选择性拮抗剂2-氯-5-硝基苯胺(GW9662)预处理组.每组又分为1,3,5,7 h组.免疫细胞化学结合图像分析检测外周血单个核细胞内PPARγ的表达,利用酶联免疫吸附剂测定法检测外周血中TNF-α及IL-10的水平.结果:①ROSI预处理组TNF-α各时间点的值较LPS刺激组低(P<0.05).GW9662预处理组TNF-α各时间点的值较LPS刺激组高(P<0.05).ROSI预处理组比同时相LPS刺激组IL-10的水平高(P<0.05).GW9662预处理组与LPS刺激组IL-10的变化趋势基本相同,但5 h及7 h组IL-10的水平比同时相的LPS刺激组低(P<0.05).②相关分析表明,外周血单个核细胞内PPARγ和TNF-α在ROSI预处理组、GW9662预处理组呈显著负相关[ROSI预处理组(r=-0.635,P<0.05);GW9662预处理组(r=-0.725,P<0.05)].外周血单个核细胞内PPARγ和IL-10在ROSI预处理组、GW9662预处理组呈显著正相关[ROSI预处理组(r=0.605,P<0.05);GW9662预处理组(r=0.645,P<0.05)].③ROSI预处理组IL-10/TNF-α值与同时相正常对照组相比无显著差异.GW9662预处理组IL-10/TNF-α值明显降低,与同时相LPS刺激组相比有显著差异(P<0.05).结论:PPARγα可降低MODS大鼠外周血中TNF-α的水平,PPARγ升高MODS大鼠外周血中IL-10的水平,PPARγ对MODS大鼠有保护作用.

    多器官功能衰竭PPARγ肿瘤坏死因子α白细胞介素10

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    皮损内注射治疗囊肿性痤疮31例

    王莉莉
    693-693页

    糜蛋白酶庆大霉素囊肿性痤疮

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