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期刊信息/Journal information
福建农业学报
福建省农业科学院
福建农业学报

福建省农业科学院

刘波

月刊

1008-0384

fjnyxb@163.com

0591-87869455

350003

福建省福州市五四路247号省农科院大楼

福建农业学报/Journal Fujian Journal of Agricultural SciencesCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是福建省农业科学院主办的综合性农业科学学术期刊。主要报道福建省及周边地区农业科学领域中具有较高学术水平和应用价值的相关科研成果。本刊系中国科技核心期刊、中国农业核心期刊、全国优秀农业期刊、华东地区优秀期刊、福建省优秀科技期刊，被14家国内外重要文摘刊物、数据库固定收录。
正式出版
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    山苍子精油提取工艺优化及抑菌活性

    伍楷文阮学瑞孙玮玮贝加炎...
    966-975页
    查看更多>>摘要：[目的]优化山苍子精油提取工艺,探究精油抑菌活性,为山苍子精油的加工及应用提供参考数据.[方法]通过响应面法优化山苍子精油提取过程中NaCl体积分数、液料比、蒸馏时间的工艺条件.采用生长速率法探究山苍子精油对瓜果腐霉菌的抑制作用,通过测定精油对菌丝干重、丙二醛含量、还原糖含量、过氧化氢酶、过氧化物酶和超氧化物歧化酶等保护酶活性的影响,探讨了其抑制植物病原真菌的生理生化作用.[结果]确定了最佳工艺条件:NaCl体积分数为 2.39%,液料比[V(mL)∶m(g)]为 4.8∶1,蒸馏时间 4.94 h.在该条件下,精油得率可达 4.43%.山苍子精油对瓜果腐霉具有较好抑制效果,EC50 值为 224.4 μg·mL-1.瓜果腐霉菌经山苍子精油处理后,菌丝干重减少,细胞膜通透性增加,菌体内还原糖含量减少,保护酶含量增多.[结论]经响应面优化后的工艺稳定可行,与其他的各类提取方法相比成本低消耗低与得率高.山苍子精油可以通过抑制菌丝生长、破坏细胞膜结构以及降低菌丝体保护酶活性等发挥抑菌活性.

    山苍子抑菌活性EC50生理生化瓜果腐霉响应面

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    海桐叶斑病病原菌鉴定、生物学特性及防治药剂筛选

    汤子萱曹大双马万里但雨柔...
    976-982页
    查看更多>>摘要：[目的]明确引起重庆市万州区海桐叶斑病的病原及其生物学特性,并筛选出有效防治药剂.[方法]采用组织分离法从具有典型症状的海桐叶片分离病原菌,进行致病性测定,采用形态学和分子生物学方法对病原菌进行鉴定,用菌丝生长速率法进行病原菌生物学特性和室内药剂筛选.[结果]从病叶中分离获得菌株HT10,将其回接于健康叶片上,接种后病斑中央呈灰褐色,边缘棕褐色,外围有黄色晕圈,与田间症状一致,符合柯赫氏法则的致病性测定;PDA培养基上菌丝呈棕黑色,分生孢子倒棒状、卵形或近椭圆形,表面具横隔和纵隔;经多基因(ITS、GAPDH和RPB2)系统发育分析,其与长柄链格孢(Alternaria longipes)聚集在同一分支;A.longipes最适生长条件为:PDA培养基,全光照,28℃和pH 6.0,碳源和氮源分别是蔗糖和甘氨酸,致死温度 41℃/15 min.室内毒力测定结果表明,25%抑霉·咯菌腈悬乳剂抑菌作用最强,EC50 为 0.799 μg·mL-1,400 g·L-1 克菌·戊唑醇悬乳剂抑菌作用最弱,EC50 为 370.457 μg·mL-1.[结论]海桐叶斑病的致病菌为长柄链格孢(A.longipes),这是 A.longipes侵染海桐引起叶斑病的首次报道;25%抑霉·咯菌腈悬乳剂对A.longipes有较强的抑制作用.

    海桐长柄链格孢病原菌鉴定生物学特性毒力测定

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    灌溉水源中沙门氏菌的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立

    吕新刘兰英李玥仁
    983-988页
    查看更多>>摘要：[目的]建立基于SYBR Green I嵌合染料法的灌溉水源中沙门氏菌实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)检测方法.[方法]以沙门氏菌侵袭蛋白A(invA)基因为靶基因,设计 1对特异性qPCR检测引物,在对qPCR反应体系和反应条件进行优化后,通过特异性实验和灵敏度实验对qPCR方法进行验证,并制作灌溉水源中沙门氏菌qPCR定量标准曲线,最后与国标方法对比检测灌溉水源中沙门氏菌污染来验证该方法的准确性.[结果]经过优化的qPCR检测方法灵敏度检测结果显示最低检测限量为 1×10-1 pg·μL-1,特异性检测结果显示具有良好的特异性,干扰菌株对本qPCR检测方法无影响,所制作的qPCR扩增标准曲线在 2×100～2×105 cfu·mL-1有较好的线性关系,相关系数为 0.9996,能对沙门氏菌进行准确的定量分析.该方法在与国标方法对比检测灌溉水源中沙门氏菌污染时具有同等准确性.[结论]本研究建立的基于SYBR Green I嵌合荧光法的实时荧光定量PCR检测方法,可以满足灌溉水源中沙门氏菌的定量检测要求.

    实时荧光定量PCR灌溉水源沙门氏菌

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    基于ITS基因条码的保健食品中植物源性成分的鉴定

    邱希斌
    989-1003页
    查看更多>>摘要：[目的]研究并建立运用ITS基因条码技术针对保健食品常见植物原料源性成分的分子生物学鉴定技术.[方法]通过采用回顾性调查方法,选取西洋参(Panax quinquefolius)、铁皮石斛(Dendrobium candidum)以及红景天(Rhodiola nobilis)、枸杞子(Lycium barbarum L.)与人参Ginseng(Radix Ginseng)作为研究对象.探索其作为生产原料的常见保健食品剂型中,目标DNA的最佳提取方法.运用ITS2内转录间隔区保守特性设计引物序列,并通过调整优化体系中各物质的组分,由此构建稳定高效准确的PCR反应体系.[结果]采用改良CTAB法可实现对所研究的保健食品中常见剂型目标DNA的提取,纯度及质量达到反应要求.所建立的PCR法扩增效果良好,对西洋参、铁皮石斛以及红景天的方法灵敏度均为 1 ng·μL-1,枸杞子与人参的方法灵敏度为 0.1 ng·μL-1.[结论]运用建立的方法可实现对保健食品中常见植物性原料西洋参、人参、铁皮石斛、枸杞子、红景天成分的鉴定,适用于丸剂、片剂、口服液等不同剂型的保健食品中原料鉴别,可运用于对保健食品中植物源性的检测.

    基因条码技术保健食品植物源性成分PCR

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    猪圆环病毒2型复制酶蛋白的胞内互作蛋白研究进展

    陈羽彤田淑婧陆春秀苏春宇...
    1004-1010页
    查看更多>>摘要：猪圆环病毒 2型(Porcine circovirus virus type 2,PCV2)是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(Postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)以及其他猪相关疾病的主要病原体.复制酶(Replicase,Rep)蛋白是由PCV2 ORF1基因编码的功能性复制启动蛋白,通过与ORF1编码的另一复制相关蛋白Rep'共同作用参与PCV2的DNA滚环复制.Rep蛋白作为PCV2的一种必需功能性蛋白,是研究PCV2抗病毒治疗的一个新突破口.然而,目前有关PCV2致病机理及疫苗的研究大多集中在Cap蛋白,对于Rep蛋白的作用机制研究较少.因此,本文结合国内外近年研究进展,对PCV2 Rep蛋白的胞内互作蛋白进行了系统分析,尤其对现今已发现的 8种胞内互作蛋白在PCV2复制过程中可能发挥的重要作用及机制进行了阐释,并对其他可能与PCV2 Rep蛋白存在相互作用的胞内蛋白进行预测,以期为进一步阐明Rep蛋白在PCV2致病中的作用提供理论依据.

    猪圆环病毒2型Rep蛋白互作蛋白宿主蛋白

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