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期刊信息/Journal information
分析科学学报
分析科学学报

陈洪渊

双月刊

1006-6144

fxkxxb@whu.edu.cn

027-68752248

430072

湖北省武汉武汉大学化学与分子科学学院

分析科学学报/Journal Journal of Analytical ScienceCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是教育部主管。武汉大学，北京大学和南京大学三校共同主办的分析科学领域的综合性学术期刊。其办刊宗旨为：及时报道我国在分析科学领域具有先进性、创造性的研究成果，反映国内外分析科学前沿领域的进展和动向，推动我国分析科学学科的发展，它的任务是坚持理论联系实践，以基础研究和应用基础研究为主，普及与提高相结合，以提高为主，贯彻“双百方针”，追踪世界分析科学发展新动向，充分反映当代分析科学新成就，为促进学术交流和四化建设服务。
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收录年代

    液相色谱-串联质谱法同时测定人全血中4种免疫抑制剂药物浓度

    贾永娟刘杏立刘春冉倪君君...
    70-74页
    查看更多>>摘要：建立了液相色谱-串联质谱同时测定人全血中他克莫司、雷帕霉素、环孢素A与霉酚酸4种免疫抑制剂药物浓度的检测方法.全血样品经蛋白沉淀后,通过Waters XBridge C18 色谱柱(100 mm×2.1 mm,5 μm),以甲醇-水(含 0.1％甲酸和 5 mmol/L乙酸铵)为流动相梯度洗脱,采用电喷雾电离源,正离子化多反应监测模式定量检测.结果表明,4种免疫抑制剂在各自检测浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.99.基质效应相对标准偏差(RSD)在9.4％以内.加标回收率在94.2％～104.3％之间,日内日间精密度 RSD＜5.49％.参加英国 Laboratory of the Government Chemist(LGC)室间质评的偏差均在12.50％以内,正确度良好.该方法操作简单、准确度好、灵敏度高,适用于血液中免疫抑制剂治疗药物浓度监测.

    他克莫司雷帕霉素环孢素A霉酚酸液相色谱串联质谱法

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    红外光谱结合贝叶斯判别对洗发用品的分类研究

    姜红周贯旭周飞翔郝小辉...
    75-80页
    查看更多>>摘要：建立一种基于红外光谱的快速无损地检验洗发用品的分析方法.利用傅里叶红外光谱对60个常见的洗发用品样品进行检验,分别采用Savitzky-Golay(S-G)平滑、快速傅里叶变换(FFT)、降噪等方法对光谱数据进行预处理,并结合主成分分析法对光谱数据进行降维处理.同时建立多层感知器神经网络和贝叶斯判别分析两种分类模型,对光谱数据进行分析验证.多层感知器神经网络对原始数据、经过S-G平滑、FFT、降噪后的分类准确率分别为86.67％、88.33％、80％、90％,贝叶斯判别的分类准确率为83.33％、85％、83.33％、95％.结果显示,降噪处理效果较佳,贝叶斯判别具有更高的准确率.该方法重现性好、样品用量少、无损样品,可为洗发用品类物证鉴定提供科学依据.

    傅里叶变换红外光谱洗发用品主成分分析多层感知器神经网络贝叶斯判别分析

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    超高液相色谱-三重四极杆质谱法快速测定水中9种极性农药残留量

    孙文闪尤坚萍章路周婷婷...
    81-87页
    查看更多>>摘要：建立了一种超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)快速测定水中草甘膦、氨甲基膦酸、N-乙酰草甘膦、N-甲基草甘膦、草铵膦、N-乙酰氨甲基磷酸、3-甲基磷酸亚基丙酸、N-乙酰草铵膦及乙烯利共9种极性农药残留的方法.样品经0.22μm滤膜过滤或PLS固相萃取小柱净化后0.22μm滤膜过滤,滤液无需衍生化直接进样定性、定量分析.9种目标物通过Dikma Polyamino HILIC色谱柱(150 mm×2.0 mm,5 μm)分离,以甲酸铵-氨水缓冲溶液(pH=11)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源负离子模式下,采用MRM方式进行测定.结果表明,9种目标物在0.20～50.00 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.04～0.08 μg/L,方法测定下限为0.12～0.24 μg/L.在高、中、低3个浓度水平进行加标回收实验,回收率在88.9％～105％之间,相对标准偏差(n=6)在2.8％～8.2％之间.与传统的衍生化方法比较,该方法操作简便、重现性好、准确性高且不受基体干扰,适用于环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、N-乙酰草甘膦、N-甲基草甘膦、草铵膦、N-乙酰氨甲基磷酸、3-甲基磷酸亚基丙酸、N-乙酰草铵膦及乙烯利残留的测定.

    超高液相色谱-三重四极杆质谱草甘膦草铵膦及其代谢物水体

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    同位素内标-超高效液相色谱-串联质谱技术同时检测新鲜银耳中米酵菌酸和异米酵菌酸

    夏宝林杨娜殷晶晶汪仕韬...
    88-93页
    查看更多>>摘要：采用同位素内标-超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了一种能够快速、稳定地检测新鲜银耳中米酵菌酸与异米酵菌酸的分析方法.样品中加入自制的混合内标工作液后,用含3％乙酸的正己烷振荡提取,经Oasis MAX柱富集净化,利用Waters Acquity UP-LC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)进行分离,以乙腈-含0.1％甲酸的水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子多反应监测模式进行扫描,内标法定量.结果显示,米酵菌酸与异米酵菌酸在1～100 ng/mL范围内的线性关系良好,相关系数的平方(r2)均大于0.999,方法的检出限和定量限分别为0.25和0.5 μg/kg.在0.5、5、50 μg/kg 3个浓度加标水平下,平均加标回收率为94.2％～107.3％,相对标准偏差为2.2％～5.7％.该法准确、灵敏、快速,适用于新鲜银耳中米酵菌酸与异米酵菌酸的检测.

    超高效液相色谱-串联质谱同位素内标米酵菌酸异米酵菌酸新鲜银耳

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    离子色谱电化学检测器测定化妆品中玻色因含量

    郑君刘佳媛商静静陈云霞...
    94-97页
    查看更多>>摘要：建立了测定化妆品中玻色因含量的离子色谱分析方法.试样用去离子水分散,超声提取,经Dionex CarboPac MA1 IC(4 mm×250 mm)色谱柱分离后,用电化学检测器,积分安培检测,并采用液相色谱-质谱联用仪定性确证.结果显示,玻色因的线性范围为1～200 μg/mL,方法检出限为0.01％(S/N=3),定量限为0.03％(S/N=10),相关系数R2＞0.999.在3个浓度加标水平下,方法平均回收率为90.5％～98.5％,相对标准偏差为0.7％～3.7％.该分析方法简便、准确、快速,适用于化妆品样本中玻色因含量的测定.

    化妆品玻色因离子色谱电化学检测

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    基于电化学生物传感器的重金属离子检测研究进展

    王玉珍施宁娜田茂忠温雅琼...
    98-104页
    查看更多>>摘要：电化学生物传感器是基于抗原抗体、酶、核酸适配体、蛋白质、细胞等各种生物成分建立的电化学方法,由于这些生物成分具有强的特异性,决定了电化学生物传感器具有高选择性.同时该方法还具有便捷快速、灵敏、操作简单等优点,已经被广泛应用于污染物重金属离子的检测,并具有良好的应用前景.本文综述了近年来基于各种生物成分的电化学生物传感器在重金属离子检测中的应用,并对该领域未来的发展趋势做了展望.

    电化学生物传感器重金属离子生物成分研究进展

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    氟化氢铵消解-甲烷增敏-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的碘

    黄锐敏吴智威郑云云黄崇耀...
    105-110页
    查看更多>>摘要：本文基于氟化氢铵(NH4HF2)半敞开式消解与甲烷基体改进气增敏-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术,建立了 一种简单有效、高灵敏的土壤碘含量分析方法.在220 ℃的温度下,耗时3 h的半敞开式消解过程下,使用250 mg的NH4HF2即可获得50 mg 土壤样品的彻底消解效果,且未观察到碘的挥发损失.使用甲烷作为基体改进气,将其与样品气溶胶在线混合后引入ICP,获得2.4倍的ICP-MS碘信号增敏效果.在最佳化的运行条件下,本方法碘的检出限为0.012 μg/g,19种国家土壤一级标准物质的测定值与标准值具有良好的一致性,结果表明,本方法能充分应用于批量土壤样品中的碘含量分析.

    土壤碘氟化氢铵甲烷增敏电感耦合等离子体质谱法

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    基于轨道阱高分辨质谱联用技术建立食品中罂粟壳生物碱的快速筛查方法

    陈梦王伟影何志豪黄川豪...
    111-116页
    查看更多>>摘要：本文采用超高效液相色谱-四极杆/轨道阱高分辨质谱法,建立食品中5种罂粟壳生物碱的快速筛查方法,同时建立质谱数据库,摆脱标准品依赖,实现高通量筛查.食品中5种罂粟壳生物碱采用优化后的前处理方法进行提取,HILIC色谱柱实现分离,采用全扫描自动触发二级扫描模式(Full MS/dd MS2)对吗啡、可待因、罂粟碱、那可丁和蒂巴因进行检测.方法线性范围1～100 ng/mL,相关系数大于0.99,检出限0.1～0.5 μg/kg,回收率69.9％～118.7％,相对标准偏差3.2％～15.4％.方法前处理简便、检测灵敏度高、重现性好,可用于食品中罂粟壳生物碱的快速筛查.

    罂粟碱高分辨质谱数据库

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    液相色谱-质谱法测定土壤中的溴敌隆

    孙德慧张琛耿梅梅陈闻...
    117-120页
    查看更多>>摘要：本研究建立了乙醇超声提取后直接上机测定土壤中溴敌隆的液相色谱-串联质谱法.基于多反应监测离子对信息以及保留时间完成目标物的定性分析,根据定量离子对的峰面积采用外标法进行定量分析.结果表明,溴敌隆在0.5～100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.99;方法的检出限为0.795 ng/g,定量限为2.55 ng/g;平均回收率为88.4％～93.9％,相对标准偏差为3.1％～6.7％.本方法灵敏度高、准确性好、样品用量少且操作简单,适用于土壤中溴敌隆的定性定量分析,可为评估环境土壤中的溴敌隆残留提供技术支持.

    溴敌隆土壤液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)

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    高效液相色谱-串联质谱法检测粮食中辛硫磷残留量

    魏云计鲍会梅何正和朱臻怡...
    121-124页
    查看更多>>摘要：本文建立了高效液相色谱-串联质谱法测定粮食中辛硫磷农药的分析方法.粮食样品用乙酸乙酯提取,N-丙基乙二胺(PSA)固相萃取填料净化,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱分离,以甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1％甲酸)为流动相梯度洗脱,采用电喷雾正离子(ESI+)源多反应监测模式(MRM)进行监测分析,外标法定量.目标物在5.0～250.0 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)为0.9998,方法的检出限为0.5 μg/kg,定量限为2.0 μg/kg,在2.0、10.0、20.0 μg/kg 3个浓度加标水平下,辛硫磷回收率为82.2％～88.9％,相对标准偏差为4.6％～9.3％,方法操作简单、快速、重复性好、灵敏度高,适用于粮食中辛硫磷残留量的测定.

    高效液相色谱-串联质谱粮食辛硫磷

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