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期刊信息/Journal information
广东化工
广东化工

邹思民

半月刊

1007-1865

gdcic200@163.com

020-83380392;020-8302517

510034

广东省广州市越秀区越华路116号

广东化工/Journal Guangdong Chemical Industry
查看更多>>本刊一直是广东省化工行业最有权威和影响力的刊物，编委会的委员均是广东省化工界的知名人士，甚至有香港科技大学或城市大学的教授。
正式出版
收录年代

    城市核医学放射性废水处理研究

    魏鸣慧
    128-129,62页
    查看更多>>摘要：随着城市医学发展,用于核医学检测和治疗的放射性药物用量越来越大,导致城市核医学的放射性废水产生量也急剧增加,给城市生态环境带来较大辐射安全风险,本文通过建立 131I放射性废水处理设施的模型并进行辐射场仿真,以对模型周围环境辐射水平实现精确监测,通过核医学废水放射性测量方法的验证,以提高放射性废水检测的准确性和可靠性,以对运行的放射性废水处理设施综合性能提出优化建议.

    放射性废水辐射场仿真放射性废水处理设施放射性废水检测

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    环境监测技术综合分析及发展策略探讨

    黄少敏
    130-134页
    查看更多>>摘要：环境监测在维护生态平衡、保障公共健康及推动可持续发展方面扮演着核心角色.其技术覆盖大气、水、土壤和噪声等多领域,至关重要.提升监测效能的关键在于加强科技创新、完善标准体系与加大监管力度.实现持续发展需要政府、企业与公众协同努力.通过合作与创新,能有效保护生态环境,达成可持续发展目标.

    环境监测技术公众健康环境监测发展策略土壤环境监测技术环境监测应用现状

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    "无废城市"建设下新兴固体废物资源化潜力及处置建议

    刘虓张国斌陈子红
    135-136,134页
    查看更多>>摘要：在能源结构清洁转型的全球共识下,光伏发电产业发展壮大,同步带来光伏组件"退役潮".退役光伏组件具有环境污染与资源价值的双重属性,需探索形成可持续且环境友好的处置方案.当前国内退役光伏组件回收处置工作尚处于起步阶段,面临回收链条不通畅、经济性差、回收二次污染风险大等现实困难.对此,欧盟国家出台支持性政策框架、采取行政监管措施等经验做法可为我国参考借鉴.同时,在我国"无废城市"建设的契机下,因地制宜开展退役光伏组件等新兴固体废物管理处置工作部署.

    新兴固体废物退役光伏光伏组件回收利用资源化

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    高效液相色谱法测定缩宫素注射液中的有机杂质

    曹丽华曾诗逸杨世平刘爱霞...
    137-139,145页
    查看更多>>摘要：目的:缩宫素注射液中国药典标准未对本品有关物质进行控制,虽有文献报道本品有关物质检测HPLC方法,但是未对本品特定杂质进行全面研究,因此优化建立了高效液相色谱法测定缩宫素注射液中的有机杂质方法.方法:色谱柱:GL Sciences InertSustain C18,250×4.6 mm,5 μm;流动相A为pH 5.0 的磷酸盐缓冲液-乙腈(95∶5),流动相B为乙腈,线性梯度洗脱,流速 1.0 mL/min;检测波长 220 nm,柱温40℃,进样量为 100µL.结果 在本文色谱条件下,空白辅料无干扰,缩宫素和8个特定杂质均能得到良好的分离,且呈良好的线性关系.杂质A、B、D、E、F、G、I、J的检测限为0.43 ng～0.48 ng,定量限为 0.96 ng～1.56 ng.结论:该方法能够有效分离缩宫素及其8个杂质,灵敏度高、专属性强,可用于缩宫素注射液中有机杂质的检测.

    缩宫素注射液有机杂质高效液相色谱法

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    高效液相色谱主成分对照品外标法测定硝酸甘油注射液有关物质

    颜慷祺黄子健李同根卢瑞芯...
    140-142页
    查看更多>>摘要：目的:建立高效液相色谱法测定硝酸甘油注射液中的有关物质.方法:采用色谱柱GL Sciences Inertsil ODS-3V C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);以0.1%磷酸水溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;流速为1.5 mL·min-1;柱温为 40℃;检测波长为210 nm;进样体积20 μL,以加校正因子的主成分对照品外标法计算杂质含量.结果:建立的色谱条件下,空白辅料无干扰,各杂质分离度良好,线性关系良好,杂质B、C、D和E检测限分别为0.07 μg·mL-1、0.07 μg·mL-1、0.06 μg·mL-1、0.06 μg·mL-1,定量限分别为 0.15 μg·mL-1、0.15 μg·mL-1、0.15 μg·mL-1、0.15 μg·mL-1,平均回收率分别为103.6%、99.9%、106.7%、109.0%,RSD分别为0.6%、0.6%、1.5%、1.2%.结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性好,可用于硝酸甘油注射液有关物质的质量控制.

    硝酸甘油注射液有关物质主成分对照品外标法

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    柱前衍生高效液相色谱-串联质谱测定糕点中丁二酮

    魏金斌
    143-145页
    查看更多>>摘要：建立了柱前衍生高效液相色谱-串联质谱测定糕点中2,3-丁二酮分析方法.在弱酸性条件下,丁二酮与2,4-二硝基苯肼发生衍生反应后,采用HSS T3 色谱柱分离,在梯度洗脱条件下进行分析,外标法定量.丁二酮在0.81 ng/mL～52.0 ng/mL浓度范围内线性相关系数良好(r≥0.999),方法的定量限为4.5µg/kg,加标回收率为 87.0%～93.8%,相对标准偏差为2.7%～3.3%.该方法操作简便、灵敏度高,可应用于糕点样品中丁二酮含量的测定.

    柱前衍生高效液相色谱-串联质谱糕点丁二酮

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    固相萃取-气相色谱串联质谱法测定生活饮用水中8种亚硝胺类化合物

    张祥汉冯冬雪钟建军冯秋仪...
    146-148页
    查看更多>>摘要：近年来,含氮消毒副产物由于高遗传病毒性而被人们广泛认识,典型 N-DBPs 卤乙腈和亚硝胺类(NAs)已经被多个国家或组织纳入饮用水水质标准.为准确检测生活饮用水中的亚硝胺类化合物,本研究采用固相萃取法处理生活饮用水,用气相色谱-串联质谱仪测定生活饮用水中8 种亚硝胺类化合物,通过优化固相萃取条件及气质联用仪的分析测定条件,使方法在25 μg/L～625 μg/L范围内线性良好.检出限和定量限分别为1.44 ng/L～4.20 ng/L,空白水样未检出,水样加标回收率为81.3%～114%,方法的精密度和准确度良好.此优化方法适用于生活饮用水中8 种常见亚硝胺类化合物的检测.

    亚硝胺类固相萃取气相色谱-串联质谱法生活饮用水

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    基于离子色谱法的水质一体化检测技术研究

    郑瑜
    149-151页
    查看更多>>摘要：本研究报道了一种水质一体化检测的技术,该技术运用了离子色谱技术,能够一次性鉴别并量化水中的5种关键阴离子——包括高氯酸盐、氟化物、氯化物、硝酸盐及硫酸盐,同时亦能精确捕捉 5 种常见的消毒副产物——溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸及三氯乙酸,此外,还具备检测环境污染物草甘膦的能力,总计覆盖了 11 种重要化学物质.以氢氧化钾(KOH)溶液为淋洗液进行梯度洗脱,在流速1 mL·min-1,柱温25℃,进样量500 μL的条件下,约45 min内实现所有被测化学物质分离.11种化学物质分离度良好,相关系数均≥0.999,方法检出限为0.4 μg·L-1～30.9 μg·L-1.加标实验结果表明,11种化学物质的平均回收率范围为94.25%～105.76%,相对标准偏差0.08%～4.94%.这一创新方法不仅提升了水质监测的效率与准确性,还为保障饮用水安全提供了强有力的技术支持.

    水质一体化检测技术离子色谱法梯度洗脱水质监测

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    高效液相色谱测定饮用水中16种多环芳烃的方法优化

    钟建军张琪雨吴艳龙秦伟...
    152-155,148页
    查看更多>>摘要：使用经过优化后的固相萃取-高效液相色谱,结合二极管阵列检测器串联荧光检测器的高效液相色谱法,测定生活饮用水中的 16种多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs).通过优化流动相流速、梯度洗脱程序方案以及检验波长,实现了经二极管阵列检测器/荧光检测器串联后对 16 种特定多环芳烃化合物的分离和检测.实验结果表明,标准曲线线性关系良好,相关系数均高于0.995;方法检出限范围为0.5 ng/L～4.8 ng/L,测定下限范围为2.0 ng/L～19.2 ng/L;相对标准偏差RSD整体范围介于0.13%～7.4%之间;验证低、中、高浓度相对误差范围分别介于-1.3%～7.3%,-4.9%～2.6%,-4.8%～4.2%之间;整体加标回收率范围介于77.2%～109%之间,符合生活饮用水中16种多环芳烃的分析检测要求.

    多环芳烃高效液相色谱生活饮用水固相萃取方法优化

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    ICP-AES测定废水中锑的不确定度

    伦显琼
    156-158页
    查看更多>>摘要：印染废水含有染料、有机助剂、重金属等高浓度的污染物,其中重金属锑在涤纶等印染废水中被普遍检出.污水中锑的生物毒性和风险不容忽视,会引发生物酶变性、染色体变异,具有生物体内蓄积性和致癌毒性等.不确定度分析评定工作是废水检测结果数据分析和质量控制的重要组成部分,也是提高测量结果准确度的重要方法之一.本次实验的测定目标是采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定水样中锑的质量浓度.根据最新颁布的《水质32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》(HJ 776-2015)对废水中锑进行不确定度评定,通过对标准溶液、标准工作曲线拟合、前处理消解过程等影响测定结果的不确定度分量进行分析,计算出测定结果的扩展不确定度,并找出影响该不确定度的主要因素.由此可知,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定废水中锑含量的不确定度的主要来源是标准曲线非线性引入的不确定度.本次实验所测废水中锑浓度的不确定度报告为0.97±0.072 mg/L.

    ICP-AES废水锑不确定度

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