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期刊信息/Journal information
广东化工
广东化工

邹思民

半月刊

1007-1865

gdcic200@163.com

020-83380392;020-8302517

510034

广东省广州市越秀区越华路116号

广东化工/Journal Guangdong Chemical Industry
查看更多>>本刊一直是广东省化工行业最有权威和影响力的刊物，编委会的委员均是广东省化工界的知名人士，甚至有香港科技大学或城市大学的教授。
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    聚合物基压电催化材料在水体污染物处理中的研究进展

    丁明亮杨鑫曾志刚李泽宇...
    98-100页
    查看更多>>摘要：压电催化技术是一种极具应用潜力的新兴高级氧化技术,它可将环境中的振动能进行转换并实现对水体污染物的降解.聚合物基复合压电催化材料具有柔性、易加工和无二次污染等特点,体现出极大的应用优势.本文主要概述了压电催化的原理,并介绍聚合物基复合压电催化材料降解有机污染物的研究进展,总结复合材料中组分优化与结构调控等提高催化降解效率的方法,并对研究前景进行了展望.

    压电催化聚合物基复合材料催化降解水处理

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    茂名市茂南区工业园区周边土壤中PAHs的分布特征及风险评价

    邹联宁刘泳鑫林雄徐金龙...
    101-105页
    查看更多>>摘要：以茂名市茂南区石化工业园区为研究对象,测定了工业园区周边土壤中16 种多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的含量,对照农用地和建设用地土壤污染风险管控标准,分析了其分布特征,采用轻重比和特征比值法对其来源作了解析,并采用毒性当量因子法进行了生态风险评价.结果显示:工业园周边土壤中的16 种PAHs总含量为451～7899 ng/g,均值1690 ng/g,大部分点位PAHs单体均未超过土壤污染风险管控标准筛选限值,仅1个点位的苯并(a)芘(Benzo[a]pyrene,BaP)含量超过了土壤污染风险筛选值,未超过一类用地管制值;源解析结果显示工业区周边土壤中PAHs主要来源于非交通源的石油燃烧源,同时生物质和煤燃烧源也有部分贡献.生态风险评价表明16种PAHs的TEQBaP的范围为 97.3～1540 ng/g,平均值为378.3 ng/g,7 种致癌性PAHs是致癌风险的主要贡献者,其中苯并(a)芘和二苯并(a,h)蒽贡献率最高.茂名市茂南区工业园区周边土壤多数都符合国内建设用地土壤和农用地土壤污染风险管控标准.

    工业园区土壤多环芳烃污染水平风险评价

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    半导体介导MoS2/T-CoP复合异质结光催化降解染料污水

    张恺许锋田万超
    106-109页
    查看更多>>摘要：半导体介导的多相光催化现在被认为是废水处理的有效方法.异质结被认为比单体具有更好的光催化活性.本工作通过简单的水热法制备了MoS2/T-CoP异质结,并研究了光催化降解罗丹明B与原始MoS2和T-CoP的比较.X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)证实了MoS2和T-CoP之间复合异质结构的形成.采用紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)和电化学莫特-肖特基实验研究了MoS2和T-CoP的带隙.MoS2的导带边缘MoS2/T-CoP对罗丹明B表现出优异的光催化降解效率,1 h内达到71.01%.自由基捕获实验表明,h+是光催化降解的主要活性物质.这些结果表明,在MoS2上添加T-CoP可以有效增强MoS2/T-CoP异质结的光催化能力,其原因在于MoS2和T-CoP之间的匹配能带结构促进了界面电荷转移,抑制了光生电子与空穴在界面处的复合.

    二硫化钼T-CoP异质结污水处理

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    模拟降雨条件下城市污泥养分和重金属的淋出特征

    杨秋蕴唐宇龙吴启堂
    110-114页
    查看更多>>摘要：通过探明城市污泥养分和重金属的淋洗释放特征,可以用某一地区和时段内的降雨量预测污泥养分或重金属的释放量,指导污泥合理间接施用.采用人工模拟降雨淋洗 3 种城市污泥,得到养分和重金属的释放浓度和累计释放量.结果表明,东莞深度脱水污泥比江门普通脱水污泥释放更高浓度的N和COD;江门干燥污泥与原始污泥相比,降低了P、K和Cu的淋出量,表现出一定的老化作用.东莞污泥淋滤液Cu、Zn、Pb、Cd浓度始终未超过农田灌溉水质标准,而Cu超标的江门污泥其淋滤液Cu浓度也超过农田灌溉水质标准.污泥养分或重金属累计淋出量与模拟累计降雨量的对数呈显著正相关关系.根据广州的年降雨量和青枣作物养分需要量,推算得出满足青枣一年生长所需要的N养分而需要间接施用的东莞污泥(含水率455 g/kg)为 46.7 kg/株或43240 kg/hm2.

    间接利用淋滤液模拟降雨释放特征

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    放射性废物焚烧炉设置泄爆装置的必要性分析

    王晔云冯潇杨翠玲刘铁军...
    115-118页
    查看更多>>摘要：放射性废物焚烧过程中,有机气体积聚等工况下可能发生燃爆,通过调研国内外放射性废物焚烧设施,以及国内核设施、锅炉安全等方面的法律法规,针对不同源项下的放射性废物焚烧系统,分析设置泄爆装置的必要性.分析认为,放射性固体废物焚烧设施非常有必要设置泄爆装置,放射性有机废液焚烧设施设置泄爆装置可以进一步提高系统安全性.放射性废物焚烧系统应采取严密的防爆设计,尽可能避免燃爆事故的发生.

    放射性废物有机废液焚烧泄爆装置防爆

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    提质增效下河网地区典型城镇污水厂污泥产率变化趋势研究

    翟林卢双
    119-122,118页
    查看更多>>摘要：近年来,我国大力推进城镇污水系统提质增效,污水厂进水浓度、进水量大幅度提升,污泥产量也随之提升.通过对广州市河网地区N污水厂调研研究,分析污泥产率在提质增效前后的变化规律,深入研究进水COD、BOD、SS浓度和进水量等因素在提质增效前后对污泥产率的具体影响,结果表明:污水厂污泥产率在提质增效前后具有明显差异,提质增效后污泥产率大幅度上升,后逐步降低并趋于稳定;提质增效强化了污泥产率与进水COD、SS浓度的正相关性关系,强化了污泥产率与进水量的负相关关系;污泥产率与进水BOD浓度在提质增效前呈弱的负相关关系,提质增效后呈弱的正相关关系.

    提质增效污泥产率变化趋势进水浓度进水量相关性

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    污染物排放对红树林碳汇影响的研究进展及展望——以福田红树林为例

    杨斌彬王晓静陈方舟何丽燕...
    123-126页
    查看更多>>摘要：红树林在碳储量和生态系统服务方面扮演着重要角色,了解污染物对红树林碳汇功能的影响对环境保护和可持续发展规划具有重要意义.有机污染物、重金属、营养物质和微塑料等污染物通过河流水流、大气沉降和地下水渗入等方式进入红树林,并通过植被生长过程、沉积物性质及微生物群落结构功能和红树林生态系统栖息生物三种主要机制影响系统的碳储存功能.本文提出严格控制处理后污水排入红树林生长海域、重视红树林污染物积累的长期效应和推动减污增汇协同效应创新技术开发三种策略和措施减少污染物排放对红树林碳汇的负面影响,为长期保护红树林碳汇和生态系统的健康提供一个新的视角.

    红树林污染物排放碳汇影响机制减污增汇

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    广东省污染土壤水泥窑协同处置技术应用研究

    廖敏劼刘理祥王晨莹
    127-131页
    查看更多>>摘要：水泥窑协同处置技术可快速将污染土壤从场地移除,缩短修复工期,消除环境风险,其作为"资源化、无害化"的典范得到广泛应用.通过数据分析,2016～2022 年,广东省采用水泥窑协同处置技术的修复地块数量经历了"缓慢上升-下降-快速上升-急剧下降"的变化历程.广东省共有 4 个地级市的污染地块修复采用了水泥窑协同处置技术,其中涉及的污染地块数量和污染土壤方量最多的为广州市,其次为惠州市、深圳市和中山市.水泥窑可以安全协同处置25 种不同的污染物,重金属及无机物污染土壤方量占比最大,为 91.89%.广东省水泥生产企业重金属和无机物污染土壤以及重金属有机物复合污染土壤的掺烧比为2%～10%,有机物污染土壤的掺烧比约为5%.2022 年广东省61.9%的地级市有水泥生产企业分布,广东省仍拥有巨大的协同处置污染土壤的水泥窑产能潜力.

    广东省污染地块水泥窑协同处置水泥生产企业环境修复

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    江苏某地块土壤污染状况调查及风险评估

    宋蒙恩
    132-135页
    查看更多>>摘要：以江苏某污染地块为例,在初步采样调查的基础上开展了详细采样调查和风险评估工作.结果表明:土壤部分样品中的石油烃(C10-C40)和苯并(a)芘的检测值超过了GB36600-2018中第一类用地筛选值.经污染地块风险评估电子表格计算得到,地块内苯并(a)芘的致癌风险值超过10-6,石油烃(C10-C40)的危害商超过 1,即杂填土层和粉质粘土层的苯并(a)芘和石油烃(C10-C40)的健康风险不可接受.同时计算得到,杂填土层和粉质粘土层的苯并(a)芘的风险控制值为0.549 mg/kg,石油烃(C10-C40)的风险控制值为826 mg/kg.

    土壤污染状况调查风险评估苯并(a)芘石油烃(C10-C40)风险控制值

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    顶空-气相色谱法测定芍药苷-6'-O-苯磺酸酯中的残留溶剂

    白柏叶文才刘菊妍许文东...
    136-138页
    查看更多>>摘要：目的:建立顶空-气相色谱法测定芍药苷-6'-O-苯磺酸酯中的 6 种残留溶剂的测定方法.方法:采用顶空-气相色谱法,HP-INNOWAX(0.530 mm×30 m,1 μm)石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器,载气为氮气,流速5 mL/min;柱温为程序升温,进样口温度为 120℃,检测器温度 260℃.顶空进样条件:顶空平衡时间为 30 min,平衡温度80℃,定量环温度 95℃,传输线温度 90℃.结果:测定的6 种有机溶剂完全分离,在相应浓度范围内线性关系良好.甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙酸乙酯和碳酸二甲酯的定量限分别是 10.0 mg/kg,5.0 mg/kg,1.0 mg/kg,1.5 mg/kg,1.0 mg/kg和 5.0 mg/kg,检测限分别是3.0 mg/kg,1.5 mg/kg,0.3 mg/kg,0.45 mg/kg,0.3 mg/kg和 1.5 mg/kg.加标回收率、精密度、重复性和耐用性的RSD均小于 10%.结论:本方法可以较好地用于测定芍药苷-6'-O-苯磺酸酯中的残留溶剂,对芍药苷-6'-O-苯磺酸酯的质量控制提供了科学依据.

    芍药苷-6'-O-苯磺酸酯气相色谱残留溶剂顶空进样

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