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期刊信息/Journal information
高等学校化学学报
中华人民共和国教育部委托 吉林大学和南开大学
高等学校化学学报

中华人民共和国教育部委托 吉林大学和南开大学

周其凤

月刊

0251-0790

cjcu@jlu.edu.cn

0431-88499216

130012

长春市吉林大学南湖校区

高等学校化学学报/Journal Chemical Journal of Chinese UniversitiesCSCD北大核心CSTPCDEISCI
查看更多>>本学报是综合性学术刊物。以研究论文、研究快报、研究简报和综合评述等栏目集中报道我国化学学科及其交叉学科、新兴演算产边缘学科等领域中新开展的基础研究、应用研究和开发研究中取得的最新研究成果。坚持以新、快、高为办刊特色,载文学科覆盖面广,信息量大,学术水平高,创新性强。被SCIE、SCI收录。在美国化学文摘千种表中居科技期刊前列。是中国科技期刊引证报告期刊源。在全国优秀科技期刊第一、第二、第三届评比中先后获二等奖、一等奖和国家期刊奖。
正式出版
收录年代

    基于纳米电极的单细胞内生物分子电化学分析

    刘康潘荣容江德臣
    1-9页
    查看更多>>摘要:单细胞分析能够更加精准地获取生物学信息,避免因平均化分析而丢失单细胞异质性特征,这对于研究阐明细胞代谢和信号通路至关重要.基于纳米电极的电化学分析技术因其高选择性、高灵敏度和高时空分辨率的优点而被广泛用于单细胞分析.本文综合评述了利用纳米电极对单细胞内部生物分子进行定量分析的最新研究进展,介绍了其在生物学研究中的应用,并对该领域面临的问题和未来发展进行了总结与展望.

    单细胞单细胞器生物分子电化学分析纳米电极

    高效叠氮化方法研究进展

    龙磊韦伟罗运军李霄羽...
    10-27页
    查看更多>>摘要:有机叠氮化合物是一类多功能化合物,是合成一系列治疗药物、生物活性化合物、功能材料及高能化合物有用的前驱体,被广泛应用于点击化学和Staudinger反应中.在过去的几十年里,研究人员开发了大量的合成策略来制备结构多样的有机叠氮化物,但不是所有的反应都能高效地进行.随着绿色化学的概念深入人心,安全性低、普适性低和效率低的传统叠氮化方法逐渐被淘汰,发展新的高效叠氮化方法迫在眉睫.本文综合评述了近年来制备脂肪族叠氮化合物及叠氮聚合物的高效合成方法,从碳碳多重键和碳氢键的叠氮化策略方面简述了脂肪族叠氮化物的合成,对叠氮聚合物的合成方法、潜在的新型合成策略进行了概述,并对未来叠氮化学的发展前景进行了展望.

    有机叠氮化合物有机合成脂肪族叠氮化物高能化合物

    等级孔结构协同Fe改性提升ZSM-5分子筛催化苯甲醇烷基化性能

    宋宇航刘湛吕佳敏余申...
    28-37页
    查看更多>>摘要:针对ZSM-5分子筛微孔扩散限制和催化活性位单一的问题,使用有序大孔-介孔碳模板为硬模板并结合原位引入金属策略,一步晶化合成了具有高结晶度、高比表面积的有序贯通大孔-介孔-微孔等级结构的Fe/ZSM-5分子筛单晶.通过X射线衍射(XRD)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、H2程序升温还原实验(H2-TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂中活性Fe的存在形式进行了表征.结果表明,该材料中位于离子交换位及铁氧八面体(六配位)的孤立Fe(Ⅲ)是主要的氧化还原活性中心,当Fe负载量(质量分数)为1%时,苯甲醇转化率最高为59.3%,产物选择性为83.2%,最终收率达到49.3%,在循环使用5次后仍保持高催化活性.

    ZSM-5分子筛等级结构过渡金属铁芳烃烷基化

    基于N掺杂Ti3C2 MXene量子点的荧光探针用于Hg2+和S2-的传感检测

    张慧莲杨新杰李军李泉...
    38-45页
    查看更多>>摘要:基于N掺杂Ti3C2 MXene量子点(N-Ti3C2 MQDs)荧光探针和配位相互作用,构建了一种检测Hg2+和S2-的"开-关-开"型荧光传感新方法.研究发现,制备的N-Ti3C2 MQDs发射蓝色荧光(λem=440 nm),荧光量子产率为15.7%.Hg2+与N-Ti3C2 MQDs表面的—NH2,—COOH,—OH等官能团产生选择性配位作用,导致N-Ti3C2 MQDs体系荧光猝灭.当加入S2-后,由于S2-与Hg2+之间强的结合力,形成HgS沉淀,从而使N-Ti3C2 MQDs体系荧光恢复.基于该原理,构建了一种"开-关-开"型荧光传感方法,实现了对Hg2+和S2-的定量检测.N-Ti3C2 MQDs探针的荧光强度与Hg2+浓度在0.02~200 μmol/L范围内呈良好线性关系,检出限为10 nmol/L(S/N=3);与S2-浓度在0.07~150 μmol/L范围内呈良好线性关系,检出限为30 nmol/L(S/N=3).该方法具有成本低、操作简单、灵敏度高和选择性好等特点,并可用于水样中Hg2+和S2-的检测.

    汞离子硫离子N掺杂Ti3C2MXene量子点荧光探针

    基于阿伏苯宗-阿魏酸的光释放与抗氧化性能

    张天龙陈光
    46-54页
    查看更多>>摘要:阿魏酸是一种有效的抗氧化剂,因具有抵抗氧化应激和延缓皮肤衰老性能而被广泛应用于化妆品中.然而,光敏性对其应用提出了挑战.为了克服这一限制,本文开发了一种由阿伏苯宗(AB)和阿魏酸(FA)组成的二元分子.该设计基于阿伏苯宗结构中存在可以光去除的苯甲酰甲基,以保护阿魏酸免受光损伤并保持其抗氧化活性.研究结果表明,FA得以成功释放,AB对FA具有有效的光保护作用.体外实验结果表明,AB-FA分子及其光解产物具有显著的清除自由基活性;而细胞实验结果则证实其较低的细胞毒性和优异的清除活性氧自由基(ROS)能力.

    阿伏苯宗光保护清除自由基活性

    三氟甲基取代1,1-二芳基烷烃衍生物的合成:光诱导CF3Br参与的碳碳双键三氟甲基/芳基化反应

    马然松毕吉利胡雨来
    55-63页
    查看更多>>摘要:利用光催化与过渡金属催化相结合的协同催化策略,实现了价廉易得的三氟溴甲烷和芳香胺参与的碳碳双键三氟甲基/芳基化反应,合成了一系列具有潜在生物活性的三氟甲基取代的1,1-二芳基烷烃衍生物.探索了以芳香胺为芳基化试剂制备三氟甲基取代1,1-二芳基烷烃衍生物的可能性,丰富了芳基化试剂的种类,明确了芳基化过程进行的条件,并探讨了反应机理.该方法具有反应条件温和、操作简单和底物价廉易得等优点,为含三氟甲基1,1-二芳基烷烃衍生物的合成提供了一种简捷有效的途径.

    光催化三氟溴甲烷三氟甲基/芳基化1,1-二芳基烷烃衍生物

    钯催化合成噻吩并[2,3-b]噻喃-4-酮类化合物

    任传清季晓晖张强曹小燕...
    64-70页
    查看更多>>摘要:噻吩并[2,3-b]噻喃骨架化合物是一类广泛存在于天然产物中的重要有机分子,也是一类重要的生物活性分子.本文以1,6-二取代基-4-(1,3-二硫戊环-2-亚基)-己烯-5-炔-3-酮类化合物为原料,通过钯催化环合反应合成了一系列噻吩并[2,3-b]噻喃-4-酮类化合物.通过实验筛选的最佳条件如下:以摩尔分数为30%的Pd(OAc)2作为催化剂,采用1.0 mmol的底物和1.2 mmol K2CO3,在DMF溶剂中,于100℃反应8 h,合成了噻吩并[2,3-b]噻喃-4-酮类化合物,产率高达87%,产物结构经核磁共振波谱(1H和13C NMR)及高分辨质谱[HRMS(ESI)]分析确证,并对反应机理进行了探讨.研究结果表明,该方法条件温和、操作安全且收率高.

    醋酸钯催化噻吩并[2,3-b]噻喃二硫缩烯酮

    基于分子动力学的热化学储能过程中CaO/Ca(OH)2分子扩散机制研究

    房意李英杰张友浩任宇...
    71-80页
    查看更多>>摘要:在CaO/Ca(OH)2热化学储能过程中,CaO晶粒的结构演变会影响材料的储能和机械性能.本文通过分子动力学模拟研究了热化学储能过程中CaO/Ca(OH)2晶粒中分子的扩散强度和晶格结构的变化.结果表明,脱水反应过程中Ca(OH)2分子的运动符合体扩散机制.其中,O/H原子的扩散指前因子为7.9×10‒8 m2/s,而Ca原子的扩散指前因子仅为4.7×10‒8 m2/s,O/H的快速扩散破坏了材料原有的晶格结构,使得脱水后CaO的结晶度降低.在水合反应过程中,CaO晶粒外层分子的扩散指前因子为3.2×10‒8 m2/s,为内层分子的2.5倍,CaO分子扩散符合表面扩散机制.由于水合过程中CaO分子的整体扩散强度较弱,因此对CaO晶格结构影响较小.从分子层面揭示了CaO/Ca(OH)2分子在热化学储能过程中的扩散机制.

    氧化钙/氢氧化钙热化学储能氧化钙晶粒机械性能分子扩散分子动力学模拟

    绣球花状ZnIn2S4/CoWO4 S型异质结的构建及可见光催化产氢性能

    赵玉彤王仕凯赵福萍陈志合...
    81-91页
    查看更多>>摘要:通过合理设计异质结结构来加速光催化产氢反应在高效光催化材料的开发中发挥着不可或缺的作用.ZnIn2S4(ZIS)由于其优异的光电性能和较负的导带位置,在光催化产氢领域受到了广泛关注,但其仍存在严重的光生载流子复合和团聚问题.为此,首先通过理论计算预测了ZnIn2S4/CoWO4(ZIS/CWO)S型异质结的能带结构及电子转移路径,并通过电子局域函数和电荷密度差分确定了异质结界面处的电子交换.随后,采用超声-搅拌-煅烧法将CWO纳米颗粒分散并负载到ZIS花球表面,获得了绣球花状ZIS/CWO S型异质结光催化剂.由于ZIS与CWO之间紧密的界面以及形成的内部电场,致使ZIS/CWO S型异质结的光生电子-空穴对得到了有效分离,进而提高了光催化产氢效率.同时,实验结果确定了S型异质结的形成和载流子的传输路径,揭示了光催化反应机理.

    光催化产氢S型异质结ZnIn2S4CoWO4理论计算

    基于氨基酸衍生物盐酸盐添加剂制备高效稳定的钙钛矿太阳能电池

    胡蝶孙庆孟祥歆凌锦翔...
    92-101页
    查看更多>>摘要:钙钛矿太阳能电池的快速发展使其成为新能源领域最具竞争力的光伏器件之一,然而,其在功率转换效率(PCE)和稳定性方面仍有很大的改进空间.本文引入D-苯基甘氨酸甲酯盐酸盐(PGMECl)作为钙钛矿中的添加剂,PGMECl含有的苯环、酯基、—NH3+末端和Cl-离子等多个官能团共同作用,可与未配位的Pb2+反应,钝化钙钛矿中的缺陷,使钙钛矿晶粒更加致密、表面粗糙度下降、电荷载流子的非辐射复合减少,并通过调整能级排列,使其更适合在倒置钙钛矿太阳能电池中传输电荷.实验结果表明,PGMECl改性器件的冠军效率为21.04%,远高于基础器件(17.79%).迟滞的减少也说明离子迁移的减少.含有PGMECl添加剂的器件在空气中[相对湿度(RH)为(40±5)%]黑暗条件下未封装老化1000 h后,功率转换效率仍可保持初始效率的70%,而基础器件在保存500 h后效率降至50%.

    D-苯基甘氨酸甲酯盐酸盐钙钛矿太阳能电池功率转换效率稳定性