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期刊信息/Journal information
今日药学
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陶剑虹

月刊

1674-229X

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510080

广州市东风东路753-2号9楼

今日药学/Journal Pharmacy Today
查看更多>>本刊是由广东省药品监督管理局主管、广东省药学会主办的药学学术性期刊，国内外公开发行。《广东药学》被国家列为中国生物医学期刊引文数据库、中国学术期刊综合评价数据库期刊源期刊，《中国学术期刊（光盘版）》和《中国期刊网》、《中国核心期刊（遴选）数据库》、《中国药学文摘》、《中文科技资料目录·中草药》等主要数据库和检索期刊收录。《广东药学》杂志自1991年创刊以来，为广大药学工作者发表学术论文、进行学术交流、传递医药信息、提高药学科研水平及职称晋升等许多方面提供了便利条件。
正式出版
收录年代

    药物临床试验信息安全·广东共识(2023年版)

    广东省药学会
    561-565页

    信息安全药物临床试验专家共识

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    CINV药学门诊服务指引

    广东省药学会
    566-571页

    化疗相关性恶心呕吐药学门诊工作模式质量管理

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    传统南药巴戟天抗疲劳组分与药效关系研究

    何华红伍良涌许俊豪莫韵斯...
    572-577页
    查看更多>>摘要：目的 探讨传统南药巴戟天抗疲劳组分与药效关系的相关性,为其物质基础研究及质量标准完善提供研究基础.方法 采用HPLC法建立巴戟天抗疲劳相关组分指纹图谱;采用小鼠负重游泳实验评价受试物抗疲劳药效;采用灰色关联度分析法(GRA法)及偏最小二乘回归分析法(PLSR法)分析不同批次巴戟天抗疲劳相关组分与其抗疲劳药效相关性.结果 不同批次巴戟天测出的组分有水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、2-甲基蒽醌、甲基异茜草素、去乙酰车叶草苷酸甲酯、车叶草苷及甘草素,其中水晶兰苷含量明显高于其余组分;GRA法分析显示以上组分与抗疲劳药效对应的关联度分别为0.883 5、0.839 3、0.835 9、0.8074、0.791 6、0.735 1及0.704 9;PLSR法分析显示与抗疲劳药效正相关的组分按变量重要性投影值(VIP)大小排序为去乙酰车叶草苷酸甲酯、去乙酰基车叶草苷酸、水晶兰苷、2-甲基蒽醌,前三组分VIP值远大于2-甲基蒽醌且基本接近.结论 巴戟天抗疲劳药效为多种成分共同作用的结果,综合GRA法及PLSR法结果,对抗疲劳作用相关性较大的为水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸及去乙酰车叶草苷酸甲酯,其中水晶兰苷相关性较大且含量最高,可考虑作为抗疲劳活性特征目标组分,深入研究其作为含量测定指标成分的可行性.

    巴戟天谱效研究抗疲劳灰色关联度偏最小二乘回归分析法

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    花椒饮片质量标准提高的研究

    黎莉莉杨洁丽李依信
    578-582页
    查看更多>>摘要：目的 根据2020年版中国药典中花椒饮片的质量标准状况,对水分、总灰分、浸出物的检查项与含量测定项进行补充、修订和提高.方法 收集花椒饮片15批,按照2020年版中国药典四部通则0832水分测定法第四法甲苯法、通则2302灰分测定法、通则2201浸出物测定法与通则2204挥发油测定法甲法对花椒饮片的水分、灰分、浸出物、挥发油含量进行测定.结果 15批花椒饮片的水分测定结果为(7.64±0.99)％,总灰分测定结果为(5.62±0.47)％,酸不溶性灰分测定结果为(0.23±0.13)％,浸出物测定结果为(32.87±1.98)％,挥发油含量测定结果为(2.59±0.46)％.结论 以水分、总灰分平均值上浮20％,浸出物、挥发油含量平均值下浮20％计,制订花椒饮片限度值为,水分不得过9.5％,总灰分不得过7.0％,不设定酸不溶性灰分限度,浸出物不得少于26.0％,挥发油含量不得少于2.0％(mL·g-1).

    花椒质量标准提高水分总灰分浸出物含量测定

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    儿童维矿类口服溶液中苯甲酸和山梨酸的含量探讨

    詹云丽陈霞飞欧阳珠简淑娟...
    583-587页
    查看更多>>摘要：目的 建立HPLC法测定儿童维矿类口服溶液中苯甲酸和山梨酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,二极管检测器,以C18色谱柱为分离柱,以甲醇-0.01 mol·L-1乙酸铵溶液(用氨试液调节pH值至8.0,5∶95)为流动相,在230 nm处测定苯甲酸和山梨酸含量.流速为1.0mL·min-1,进样体积为10 μL.结果 苯甲酸和山梨酸分别在0.996 0～79.680 3 μg·mL-1和1.040 9～83.269 4 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.86％、99.74％(n=9).结论 本法操作快捷简便、结果可靠、重复性好,为儿童维矿类口服溶液中抑菌剂苯甲酸和山梨酸的质量控制提供了重要依据.

    高效液相色谱法儿童维矿类口服溶液苯甲酸山梨酸

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    基于FAERS数据库的阿布昔替尼不良事件信号挖掘与分析

    汪世桥邹国盛潘恒陈嘉仪...
    588-593页
    查看更多>>摘要：目的 通过挖掘真实世界中与阿布昔替尼关联的药物不良事件信号,为其临床安全合理用药提供参考.方法 调取美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)中阿布昔替尼2022年1月1日～2023年9月30日的数据,运用报告比值比法和贝叶斯可信区间递进神经网络法进行信号挖掘,分析其药物不良反应发生情况.结果 共得到药物不良事件信号41个,其中发生频次位居前5位的ADE信号分别为病情恶化、意外的治疗反应、痤疮、血胆固醇升高和带状疱疹;ROR值居前5位的ADE信号分别为疱疹性湿疹、眼单纯疱疹、脂质升高、脓疱病和静脉栓塞;挖掘到21个未收录于说明书中的新发现可疑不良反应,如病情恶化、意外的治疗反应、疱疹性湿疹、肝酶升高、听觉减退、蜂窝织炎等.结论 临床使用阿布昔替尼治疗特应性皮炎时应做好相关预防措施,监测是否出现感染及实验室各类检查指标异常等,减少用药风险.

    阿布昔替尼信号挖掘药品不良事件报告比值比法

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    艾司氯胺酮治疗难治性抑郁症的有效性和安全性的系统综述及Meta分析

    邓书华王占璋胡晋卿朱秀清...
    594-600页
    查看更多>>摘要：目的 评价艾司氯胺酮治疗难治性抑郁症的疗效与安全性.方法 检索国内外数据库中有关艾司氯胺酮治疗难治性抑郁患者的随机对照试验(RCT),试验组给予艾司氯胺酮或艾司氯胺酮联合口服抗抑郁药物治疗,对照组为安慰剂或安慰剂联合口服抗抑郁药物治疗,运用统计软件RevMan 5.4.1进行Meta分析.结果 根据入排标准最终纳入7项随机对照试验,共1 067例患者.数据分析结果表明艾司氯胺酮显著降低难治性抑郁症患者蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评分,治疗后7d内及8～28d试验组与对照组间差异具有统计学意义(P＜0.05).相比安慰剂组,艾司氯胺酮组显著增加治疗7 d内和8～28 d难治性抑郁患者临床有效率及缓解率(P＜0.05).艾司氯胺酮组比安慰剂组更容易发生头晕、感觉异常、分离、呕吐、眩晕、血压升高、恶心、嗜睡及头痛等不良反应.结论 Meta分析结果显示艾司氯胺酮能够改善难治性抑郁患者抑郁症状,与安慰剂组相比,艾司氯胺酮组更易发生不良反应,多为轻至中度.

    艾司氯胺酮难治性抑郁症疗效安全性Meta分析

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    肝移植术后早期肝功能指标与供受体CYP3A5基因多态性对他克莫司血药浓度的影响

    李洁玲陈攀陈孝郭志勇...
    601-606页
    查看更多>>摘要：目的 探讨肝移植术后1个月内受体的肝功能指标和他克莫司血药浓度的变化,以及供体和受体的CYP3A5基因型对他克莫司血药浓度的综合影响.方法 回顾性收集2016～2020年在中山大学附属第一医院行肝移植术的患者178例,记录术后1个月内的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)水平,以及他克莫司剂量校正谷浓度(C/D值).采用DNA芯片检测肝移植供受体的CYP3A5基因型,CYP3A5*1/*1和CYP3A5*1/*3为表达者,CYP3A5*3/*3为非表达者.综合供体和受体的CYP3A5基因型将患者分为4组,即受体表达/供体表达组(ReDe)、受体表达/供体非表达组(ReDn)、受体非表达/供体表达组(RnDe)、受体非表达/供体非表达组(RnDn),分析不同基因型组合对术后早期他克莫司C/D值的影响.结果 患者肝移植术后第1～2周(恢复期)的肝功能指标(ALT、AST、TBIL和DBIL)水平显著高于第3～4周(稳定期)(P＜0.05).综合供受体CYP3A5基因型分析结果显示,组内分析中,每组患者在术后第1～4周不同时间点的组内他克莫司C/D值均无显著差异.组间分析中,在术后第1～4周,RnDn组的他克莫司C/D值每周均显著高于ReDe组(P＜0.05);术后第1～3周,ReDn组患者的他克莫司C/D值每周均显著高于ReDe组(P＜0.05),RnDn患者的他克莫司C/D值每周均显著高于RnDe组(P＜0.05).结论 肝移植术后早期他克莫司的血药浓度在肝功能恢复期与稳定期之间无明显差异,术后早期受体和供体CYP3A5基因型均会影响他克莫司血药浓度,可用于指导他克莫司的个体化用药方案.

    肝移植肝功能指标他克莫司CYP3A5基因多态性血药浓度

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    急性痛风合并消化道出血、慢性肾功能不全中西医治疗病例报告1例

    谭婧邓志军李宝玲杨麟...
    607-609页
    查看更多>>摘要：目的 以1例急性痛风合并消化道出血、慢性肾功能不全的病例为基础分析探讨中西结合治疗的优势.方法 对患者痛风病机特点及中医辨证论治的治疗特点,分析使用中药汤剂口服、小剂量秋水仙碱内服对痛风患者抗炎、护肾治疗的优势.结果 患者通过中西医结合治疗后关节红肿疼痛消退,白细胞计数由入院时16.97×19·L-1显著下降至6.11 ×109·L-1,血红蛋白较前无进行性下降.结论 中西结合治疗在急性痛风合并上消化道出血、慢性肾功能不全治疗中安全有效,为临床治疗决策提供新思路.

    痛风性关节炎上消化道出血慢性肾功能不全中西医结合治疗

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    枸橼酸铋钾胶囊在中国健康受试者中的药代动力学特征研究

    钟贞张转霞毛万祥胡海棠...
    610-614页
    查看更多>>摘要：目的 研究中国健康受试者单次空腹口服枸橼酸铋钾胶囊的药时趋势特征,观察其人体血液中铋的吸收部位和程度,并与枸橼酸铋钾片进行比较.方法 采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,ICP-MS法测定血浆中铋的血浆浓度,Phoenix WinNonlin 8.2软件以非房室模型法(NCA模块)计算药动学参数.结果 入组20例受试者,枸橼酸铋钾胶囊与枸橼酸铋钾片的主要药动学参数:Tmax分别为0.42(0.33,0.67)和0.33(0.17,0.67)h,Cmax分别为(33.099±43.981)和(86.491±81.253)ng·mL-1,AUC0-1 分别为(105.0±96.8)和(212.8±209.8)h·ng·mL-1,AUC0-∞ 分别为(141.6±107.2)和(235.0±216.0)h·ng·mL-1,t1/2分别为(13.09±2.93)和(11.75±7.68)h,Vd/F 分别为(25 742 420.5±14 564 239.2)和(14 486 591.6±9 908 940.9)mL,CL/F分别为(1 389 579.6±855 227.0)和(1 019 878.2±754084.1)mL·h-1.结论 中国健康受试者在单次空腹口服枸橼酸铋钾胶囊后铋在胃局部释放快,快速吸收,但仅有微量吸收,低于枸橼酸铋钾片;血浆铋浓度低于可能引起毒性反应的浓度,安全性及耐受性良好.

    枸橼酸铋钾胶囊ICP-MS药代动力学安全性

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