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期刊信息/Journal information
国际药学研究杂志
国际药学研究杂志

刘克良

双月刊

1674-0440

guol@nic.bmi.ac.cn

010-66931618,66931637

100850

北京市海淀区太平路27号院六所

国际药学研究杂志/Journal Journal of International Pharmaceutical ResearchCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要,追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果,包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员,以及医药院校师生阅读和参考。
正式出版
收录年代

    人毛发中14种常见毒品及其主要代谢物的UPLC-MS/MS分段离子切换法测定

    王伟刘国如徐唯哲许海山...
    304-311页
    查看更多>>摘要:目的 建立同时测定人毛发中14种常见毒品及其主要代谢物的超高效液相色谱-串联质谱检测方法.方法 毛发样品经冷冻研磨成粉后甲醇超声提取.色谱柱为ACQUITY UPLC HSS C18柱,流动相为含20 mmol/L乙酸铵的0.1%甲酸水溶液-甲醇溶液,流速为0.3 ml/min,电喷雾离子源,采用多反应监测,结合正、负离子切换分段扫描分析.四氢大麻酸采用负离子模式检测,其余化合物采用正离子模式检测.结果 毛发中吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因、海洛因、氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺、3,4-甲二氧基苯异丙胺、苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、苯甲酰芽子碱、度冷丁、四氢大麻酚、四氢大麻酸的浓度分别在0.05~ 10.00 (r=0.9964), 0.05~ 10.00 (r=0.9912), 0.05~ 10.00 (r=0.9967), 0.05~ 10.00 (r=0.9933), 0.02 ~ 10.00 (r=0.9961),0.02 ~ 10.00 (r=0.9938), 0.05 ~ 10.00 (r=0.9782), 0.05 ~ 10.00 (r=0.9900), 0.02~10.00 (r=0.9974), 0.02 ~ 10.00 (r=0.9949),0.02~10.00(r=0.9959),0.02 ~ 10.00(r=0.9957),0.10 ~ 20.00(r=0.9887),0.10~20.00 ng/mg(r=0.9911)内,线性关系均良好;最低检测限分别为0.01、0.01、0.01、0.02、5.00×10-3、5.00×10-3、0.02、0.02、5.00×10-3、5.00×10-3、5.00×10-3、5.00×10-3、0.05和0.05 ng/mg.日内、日间精密度(RSD)均<20%;提取回收率均>55%,RSD均<15%.结论 该方法灵敏、快速、准确、专属性强,可用于毛发中14种常见毒品及其主要代谢物的定性筛查和含量测定.

    人毛发毒品检测超高效液相色谱-串联质谱离子切换法

    HPLC法测定地西泮直肠凝胶剂的药物含量及有关物质

    刘燕李蒙高静张慧...
    312-317,322页
    查看更多>>摘要:目的 建立地西泮直肠凝胶剂含量及有关物质的检测方法,并进行方法学验证.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量及有关物质,色谱柱为C8(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.025 mol/L磷酸二氢钾溶液(0.1 mol/L氢氧化钠调pH 5.0):甲醇:乙腈(44∶ 34∶22,v/v/v),等度洗脱;检测波长254 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,并进行方法学验证.结果 有关物质测定中地西泮与杂质B、D、E能达到完全分离(分离度均>2.0),空白辅料对主峰测定无干扰;各杂质在各自浓度范围内线性良好(均为r=0.9999);地西泮含量在浓度50~ 150 μg/ml范围内线性关系良好(r=-0.9998);平均回收率为99.66%(RSD,0.46%).结论 该法专属性强、重复性好、准确度高,适用于地西泮直肠凝胶剂中药物含量测定及有关物质检测.

    地西泮凝胶剂有关物质高效液相色谱法

    HPLC法测定盐酸吲满氨酯片有关物质

    李江李蒙龚莹张慧...
    318-322页
    查看更多>>摘要:目的 建立盐酸吲满氨酯片的有关物质测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈/0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温25C;进样量10μl;检测波长:210 nm.进行方法学验证,并以此法研究盐酸吲满氨酯片在不同影响因素下的有关物质变化.结果 盐酸吲满氨酯与有关物质均能有效分离.该法的检测限为0.5 ng,定量限为1.5 ng,在2.0~ 7.0 μg/ml内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),重复性RSD为0.05%;盐酸吲满氨酯片在光照或60℃条件下有关物质显著增加,并伴有颜色改变.结论 所建方法简单可行,稳定可靠,可用于盐酸吲满氨酯片的有关物质研究.盐酸吲满氨酯片在光照或高温下会产生较多杂质,应在避光室温条件下保存.

    盐酸吲满氨酯有关物质高效液相色谱