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期刊信息/Journal information
南方农业学报
广西壮族自治区农业科学院
南方农业学报

广西壮族自治区农业科学院

李杨瑞

月刊

2095-1191

nfnyxb@163.com

0771-3243905、3244920

530007

广西南宁市大学东路174号

南方农业学报/Journal Journal of Southern AgricultureCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由广西农业科学院主办的综合性农业科技期刊，主要报道农业科研新成果、新技术、新方法，农业生产新经验、新产业等。
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    广西烟区烟蚜为害烟草的经济损失及防治指标

    官涵杰杨茂发李帅王五权...
    2299-2309页
    查看更多>>摘要：[目的]明确广西烟区烟蚜的田间防治指标,为广西烟区烟蚜的精准防控提供科学依据.[方法]采用田间笼罩接虫法,烟蚜接虫数量设0(CK)、10、50、100和200头/株5个处理,每处理40株烟,研究烟蚜发生量与烟株生长发育及烤后烟叶品质、烟叶经济损失、烟叶产量损失间的关系,获得其经济阈值和生态经济阈值.[结果]接虫后,烟株的株高、叶片数、最大叶宽和最大叶面积均随着接虫数量的增加而降低,接虫数量与烟株农艺性状各指标呈负相关.烟蚜为害会导致烤后烟叶总糖、还原糖、糖碱比和氮碱比显著上升(P<0.05,下同),淀粉、总氮、粗蛋白、烟碱和钾含量显著下降,两糖比无显著变化(P>0.05);接虫数量与总糖、还原糖、两糖比、氮碱比和糖碱比呈正相关,其中与氮碱比和糖碱比达极显著水平(P<0.01,下同),与总氮和烟碱呈极显著负相关;烟蚜为害并不会显著降低烤后烟叶化学成分综合协调性指标.烟叶的产量和产值均随着烟蚜接虫数量的增加而逐渐降低,接虫数量为10、50、100和200头/株时,其产量分别为2085.30、2023.20、1972.80和1916.10 kg/ha,产量损失率分别为1.18%、4.21%、6.48%和9.11%,产值分别为57623.36、54288.23、51792.62和48987.77元/ha,经济损失率分别为4.63%、10.27%、14.35%和18.83%.烟蚜的经济阈值为11.99～65.50头/株,生态经济阈值为23.41～90.30头/株.[结论]随着烟蚜为害程度的加重,烟株各农艺性状指标呈下降趋势,烟株长势逐渐变差,烤后烟叶化学成分综合协调性指标降低,烟叶产量、产值、上中等烟叶比例和均价逐渐下降,产量损失率和经济损失率逐渐上升.建议广西烟区烟蚜的田间防治指标为48.76头/株.

    烤烟烟蚜经济损失防治指标广西

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    甘蔗分子伴侣ShDnaJ基因克隆及在甘蔗线条花叶病毒胁迫下的表达分析

    冯小艳王文治王俊刚沈林波...
    2310-2319页
    查看更多>>摘要：[目的]克隆甘蔗分子伴侣基因ShDnaJ,并分析其在甘蔗线条花叶病毒(SCSMV)胁迫下的表达模式,为探究ShDnaJ基因在甘蔗应答SCSMV侵染过程中的功能和作用机制提供理论参考.[方法]通过同源克隆技术克隆ShD-naJ基因完整开放阅读框(ORF)序列,利用生物信息学软件对其进行分析,再利用绿色荧光蛋白(GFP)融合表达法分析ShDnaJ蛋白的亚细胞定位,采用实时荧光定量PCR检测ShDnaJ基因在甘蔗不同组织及在SCSMV胁迫下的表达水平.[结果]ShDnaJ基因ORF全长1260 bp,编码419个氨基酸残基,蛋白分子量为45682.47 Da,理论等电点(pI)为8.78,属于稳定的亲水蛋白,含有DnaJ结构域,属于DnaJ超家族成员,定位于内质网.ShDnaJ蛋白的二级结构由113个α-螺旋、31个β-转角、78个延伸链和197个无规则卷曲组成.ShDnaJ蛋白与高粱SbDnaJ蛋白的氨基酸序列相似性最高,为96.93%,说明两者亲缘关系最近.ShDnaJ基因在甘蔗根、茎和叶中均有表达,且根和茎中的相对表达量显著高于叶中(P<0.05,下同),但未成熟茎ShDnaJ基因的相对表达量高于成熟茎;成熟叶ShDnaJ基因的相对表达量高于未成熟叶.随着处理时间的推移,SCSMV胁迫组和对照组(磷酸缓冲液处理)中ShDnaJ基因的相对表达量整体呈下降趋势,但SCSMV接种后不同时间点ShDnaJ基因的相对表达量均显著高于对照组.[结论]ShDnaJ基因具有组织表达特异性,且组织的成熟程度会影响其表达水平.SCSMV胁迫下该基因表达上调,推测该基因参与调控甘蔗植株对SCSMV的抗性.

    甘蔗分子伴侣DnaJ基因克隆甘蔗线条花叶病毒(SCSMV)表达分析

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    桑树热激转录因子(Hsf)基因家族克隆及MnHsfA1基因表达模式分析

    刘丹邱长玉韦伟陆晓媚...
    2320-2329页
    查看更多>>摘要：[目的]克隆桑树热激转录因子(Hsf)基因家族成员,并分析MnHsfA1基因表达模式,为深入研究该家族在桑树热应激响应中的调控机制及桑树育种提供理论参考.[方法]以川桑幼苗为试验材料,克隆其MnHsfs基因,通过多序列比对、构建系统发育进化树和MEME保守基序在线预测分析,对MnHsfs蛋白的理化性质、保守结构域、信号肽、跨膜结构域、亚细胞定位和启动子顺式作用元件进行预测,利用实时荧光定量PCR检测MnHsfA1基因在高温和干旱胁迫处理下的表达模式.[结果]从桑树中克隆到14个MnHsfs基因的全长编码区(CDS)序列,分别为MnHsfA4a、MnHsfA4b、MnHsfA2、MnHsfA5、MnHsfA6b-1、MnHsfA6b-2、MnHsfB4-2、MnHsfA8、MnHsfB3、MnHsfB2b、MnHsfC1、MnHsfB2a、MnHsfB4-1和MnHsfA1,长度分别为1239、1278、1404、1431、1101、1140、1185、1197、711、996、1029、936、900和1437 bp,分别编码412、425、467、476、366、379、394、398、236、331、342、312、299和478个氨基酸残基,大部分MnHsfs蛋白是一个亲水、不稳定的酸性蛋白.MnHsfs蛋白包括结合功能域(DBD)、寡聚化功能域(OD)、AHA和KLFGV等结构域,可分为A、B和C类.MnHsfA1与苹果、菠菜和拟南芥的HsfA1相似性最高;与对照相比,MnHsfA1基因相对表达量在高温和干旱胁迫处理下均显著上调(P<0.05).[结论]MnHsfs基因具有较高的遗传保守性,高温和干旱胁迫诱导MnHsfA1基因高表达,且MnHsfA1基因的启动子顺式作用元件中含有脱落酸、茉莉酸甲酯、赤霉素等激素响应元件以及与各种非生物胁迫相关的转录因子,推测其同时调节多种非生物胁迫.

    桑树热激转录因子(Hsf)系统发育进化树胁迫顺式作用元件

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    高产小粒咖啡叶绿体基因组密码子偏好性分析

    李亚麒严炜娄予强黄家雄...
    2330-2339页
    查看更多>>摘要：[目的]分析高产小粒咖啡叶绿体基因组密码子的使用模式及其偏好性影响因素,确定合适的异源表达宿主,为探究咖啡的系统进化分析及基因功能验证特别是异源表达提供参考依据.[方法]从GenBank数据库检索下载高产小粒咖啡(MK353209)的完整叶绿体基因组序列,从中选择长度大于300 bp,以ATG开始,TAG、TAA和TGA结尾,内部不存在终止密码子及重复序列的51条编码区序列(CDS),运用EMBOSS在线网站和CodonW 1.4.2等分析软件,系统分析高产小粒咖啡基因组密码子使用特征及其影响因素,并与模式生物的密码子使用频率比较.[结果]高产小粒咖啡基因组的密码子第1位(GC1)、第2位(GC2)和第3位(GC3)的GC含量和3个位置的平均GC含量(GC)均未超过50.00%,30个RSCU>1.00的密码子中,以A/T结尾的密码子占比96.67%,以G/C结尾的密码子占比3.33%,表明高产小粒咖啡叶绿体基因组倾向于使用A/T结尾的密码子.有效密码子数(ENC)、密码子适应指数(CAI)、最优密码子使用频率(Fop)的平均值分别为46.97、0.167和0.353,暗示高产小粒咖啡叶绿体基因密码子偏好性较弱.20个高频密码子分别为GCT、TGT、GAT、GAA、TTT、GGA、CAT、ATT、AAA、TTA、AAT、CCT、CAA、AGA、TCT、ACT、GTA、GTT、TAT和TAA.中性绘图、ENC-plot、PR2-plot和对应分析结果显示,密码子的偏好性受到自然选择、突变等因素的共同影响,其中自然选择起决定作用.密码子使用频率比较结果显示,与拟南芥、烟草、大肠杆菌和酿酒酵母密码子使用频率相比,高产小粒咖啡分别有23.44%、15.63%、40.63%和15.63%的密码子使用模式差异较大.最终确定了21个最优密码子,其中57.14%的密码子以T结尾,38.10%的密码子以A结尾,4.76%的密码子以G结尾.[结论]高产小粒咖啡叶绿体基因组密码子的偏好性较弱,仅对A/T结尾的密码子呈偏好性,其受到自然选择、突变、基因表达水平、基因长度等多种因素的共同影响.酿酒酵母和烟草更适合作为高产小粒咖啡基因的异源表达受体系统.

    高产小粒咖啡叶绿体基因组密码子偏好性最优密码子异源表达

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    基于转录组测序分析阿氏芽孢杆菌R60对玉米抗旱性的影响

    舒健虹王子苑曾庆飞李小冬...
    2340-2351页
    查看更多>>摘要：[目的]分析干旱胁迫下阿氏芽孢杆菌(Bacillus aryabhattai)R60菌株对玉米耐旱性的影响,为抗旱性生物菌肥挖掘及玉米抗逆性提高提供理论参考.[方法]利用转录组测序技术,比较分析干旱胁迫下玉米根系接种阿氏芽孢杆菌R60菌株后的转录水平变化,以玉米根部注入灭菌的蒸馏水为对照,挖掘玉米的关键差异表达基因(DEGs),对其进行GO功能注释及KEGG信号通路富集分析.[结果]处理组和对照组共检测出1524个DEGs,与对照组相比,处理组有421个DEGs表达上调,有1103个DEGs表达下调.421个上调表达的DEGs共注释到26个GO条目上,包括13个生物学过程条目(细胞途径、代谢途径、刺激响应和生物调节等)、3个细胞成分条目(细胞结构体、细胞内和蛋白复合体)和10个分子功能条目(结合、催化活性和转录调控活性等).表达下调程度排名前20的DEGs主要注释到5个生物学过程条目(细胞途径、生物调节和刺激响应等)、2个细胞成分条目(细胞结构体和细胞内)和4个分子功能条目(结合、转录调控活性等).DEGs主要富集在RNA运输、mRNA通路、植物激素信号转导、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路及植物—病原互作等5条信号通路中.与对照组相比,处理组植物激素信号转导途径中,茉莉酸(JA)信号通路中的负调控茉莉酸ZIM结构域蛋白(JAZ)和下游的MYC2家族转录因子、赤霉素(GA)信号通路中的GA受体1(GID1)和负调控抑制蛋白(DELLA)、脱落酸(ABA)信号通路中的蛋白磷酸酶(PP2C)及乙烯信号通路中的乙烯受体转录因子1(ERF1)等编码基因表达下调;MAPK信号通路中,MAP激酶底物1(MKS1)和丝裂原活化蛋白激酶(MPK3、MKK9和MAPKKK18)等编码基因表达下调.此外,钙调节蛋白(CALM)和钙结合蛋白(CML)基因下调表达,而E3泛素连接酶(RHF、HOS1和BRE1)、磷酸核糖焦磷酸激酶(PRPS)和UDP葡萄糖醛酸酯4异构酶(GAE4)等编码基因表达上调.实时荧光定量PCR分析结果与转录组数据基本一致.[结论]阿氏芽孢杆菌R60促生菌可上调玉米植株根系中RHF、HOS1、BRE1、GAE4和PRPS等基因表达,但下调ERF1、DELLA和PP2C等基因表达,从而激活多个信号转导途径增强植株对干旱胁迫的耐受能力.

    玉米干旱胁迫阿氏芽孢杆菌耐旱性转录组

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    大蕉枯萎病菌二重PCR分子快速检测技术的建立

    曾莉莎王芳周海琪伍泽星...
    2352-2359页
    查看更多>>摘要：[目的]基于大蕉枯萎病菌2个不同分化谱系特有的基因序列,建立大蕉枯萎病菌的二重PCR分子快速检测技术,为该病害预测及有效防控提供理论依据.[方法]基于大蕉枯萎病菌特有的rDNA基因间隔区(IGS)序列设计得到多对PCR引物,分别以广东3个粉蕉枯萎病菌株和8个大蕉枯萎病菌株、2个广西和海南的粉蕉枯萎病菌株、5个其他尖孢镰孢菌菌株和5个外围菌株的基因组DNA为模板进行PCR扩增,基于扩增结果从中筛选出大蕉枯萎病菌特异性引物,对其特异性和灵敏度进行检测,并确定二重PCR检测体系的含菌量检测下限.[结果]基于大蕉枯萎病菌特有的基因序列设计得到多对PCR引物,经筛选验证获得2对可用于检测大蕉枯萎病菌2个不同谱系(LineageⅠ和Ⅱ)的特异性引物,可直接应用于大蕉种植土壤和植株中的大蕉枯萎病菌检测,扩增片段分别为755和590 bp.当扩增条带为755 bp时,表明样本中含有大蕉枯萎病菌;当扩增条带为590 bp时,表明样本中含有粉蕉或大蕉枯萎病菌.建立的二重PCR检测体系检测大蕉枯萎病菌菌丝的灵敏度可达0.4 μg,检测土壤的含菌量下限为每克土壤40个病原菌孢子.[结论]建立的二重PCR检测技术实现一次PCR反应同时检测并区分大蕉枯萎病菌2个谱系及广东地区的粉蕉枯萎病菌优势菌群,可用于无病大蕉和粉蕉种苗及种植土壤的检测与筛选.

    大蕉枯萎病菌尖孢镰孢菌古巴专化型二重PCR检测

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    纳米钾肥对桃幼苗生长和桃树叶片生理特性的影响

    李曼张东梅黄雪刘军伟...
    2360-2368页
    查看更多>>摘要：[目的]探究新型肥料纳米钾肥对桃幼苗生长和成年桃树叶片生理特性等的影响,为纳米肥料在桃树栽培上的应用提供理论指导.[方法]以毛桃幼苗和春美成年桃树为试材,比较纳米钾肥与3种传统肥料(硫酸钾、水溶肥和复合肥)对幼苗生物量、根系形态、光合性能及成年树叶片生理特性等的影响.[结果]在桃幼苗上,除纳米钾肥与硫酸钾肥在株高、地下部鲜重及根系形态指标上无显著差异(P>0.05,下同)外,纳米钾肥均能比其他处理显著增加株高、茎粗、叶片数、叶表面积及地上、地下部干(鲜)重和根系各项形态指标(P<0.05,下同).同时,纳米钾肥能显著提高桃幼苗叶片中叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量及光系统Ⅱ最大光能转换效率(Fv/Fm).在成年桃树上,与硫酸钾肥相比,纳米钾肥显著提高叶片的总叶绿素、可溶性糖、匀浆蛋白和脯氨酸含量,增幅分别达30.2%、48.6%、40.4%和33.6%;同时显著提高桃果实单果重,增幅达17.5%.水溶肥和复合肥对成年桃树叶片和果实的影响与纳米钾肥的效果相当,无显著差异.[结论]综合形态和生理指标,相比传统钾肥,纳米钾肥可不同程度地促进桃幼苗地上部和地下部的生长,提高幼年和成年桃树叶片叶绿素含量和光合性能,促进树体营养生长和果实生长,未来有望作为一种新型肥料在桃树实际生产中推广应用.

    桃纳米钾施肥幼苗生长叶片生理特性

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    杂草管理方式对李园及其邻近天然林土壤真菌生态功能的影响

    罗昌国袁启凤陈守一田晓慧...
    2369-2378页
    查看更多>>摘要：[目的]探索李园杂草管理对土壤真菌多样性的影响,为土壤健康管理提供参考.[方法]以贵州省安顺市紫云县自然生草、人工生草、除草剂除草李园及邻近天然槲栎次生林的土壤为研究对象,提取土壤真菌DNA,对其ITS基因进行扩增和高通量测序,分析真菌种类的构成、相对丰度、多样性、生态功能类别等.[结果]不同杂草管理李园和天然林土壤的可操作分类单元(OTU)在420～1039个,真菌种类共计14门、51纲、127目、260科、492属,天然槲栎次生林土壤的OTU数量不到李园土壤的一半.4个处理土壤均主要以担子菌门(Basidiomycota)和子囊菌门(Ascomyco-ta)为主;与天然林相比,李园土壤的担子菌门减少,子囊菌门增加,其中人工生草李园土壤的变化幅度较小、分别为36.79%和32.85%.天然林土壤的红菇属(Russula)占据绝对优势,相对丰度达54.44%.李园不同类型土壤的第一优势属为沙蜥属(Saitozyma),相对丰度为14.54%～38.11%,其中人工生草李园优势较为明显.此外,人工生草李园土壤中梳霉门(Kickxellomycota)和球囊菌门(Glomeromycota)的相对丰度较其他类型高.多样性分析结果显示,天然林与其他李园土壤间α多样性差异极显著(P<0.01,下同);不同杂草管理方式中,人工生草与自然生草的Simpson指数差异极显著.FUNGuild分析显示,天然林土壤以外生菌根真菌占绝对优势,而李园土壤以腐生真菌和未知真菌为主.[结论]李园人工生草(光叶紫花苕)有利于优势属沙蜥属及低丰度的梳霉门和球囊菌门菌群建立.不同杂草管理方式的李园仅有少量丛枝菌根真菌(球囊菌门),缺少占绝对优势的有益真菌,有益真菌在李树的运用上还有较大的提升空间.优势种类的结构导致不同处理真菌群在生态功能上存在差异.

    杂草管理方式土壤微生物生态功能菌群天然林菌根真菌

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    68份澳洲坚果种质资源的表型分类研究

    林玉虹杨祥燕蔡元保潘如军...
    2379-2387页
    查看更多>>摘要：[目的]对具有种植价值的68份澳洲坚果种质资源进行表型分类研究,为澳洲坚果种质资源的系统性分类与评价提供科学依据.[方法]根据《澳洲坚果种质资源描述规范和数据标准》和《澳洲坚果种质资源鉴定技术规范》等的鉴定评价方法,对来源于国内外68份澳洲坚果种质的64项表型性状(39项描述性状和25项数量性状)进行观测和描述,并基于此进行聚类分析和主成分分析.[结果]基于花表型性状的聚类分析,将68份种质分为长序多花型、中序多花杂交种和短序少花型3个类群.基于叶片表型性状的聚类分析,将68份种质分为大叶光壳种、中叶光壳种、小叶光壳种和大叶杂交种4个类群.基于果实表型性状的聚类分析,将68份种质分为大果光壳种、中果光壳种、小果光壳种和大果杂交种4个类群.基于其他类表型性状的聚类分析,将68份种质分为高产中晚熟型、中产早中熟型和低产早中熟型3个类群.综合聚类分析结果,将68份种质分为大叶大果多花型、中叶小果少花型、小叶中果少花型和大叶大果多花杂交种4个类群.综合64项表型性状的主成分分析及二维平面散点图,筛选出能系统评价68份种质表型分类的15个主要影响因子,包括带皮果单果鲜重、壳果单果鲜重/干重、叶片形状/叶形指数、坐果能力、成花能力、小花数量、小花颜色、成熟期特性、叶缘刺密度、壳果表面质地、嫩叶颜色、果仁重、叶面积、叶柄长度和叶序.[结论]基于花、叶片和果实等表型性状的聚类分析,支持现有的澳洲坚果分类体系;具有代表性的主要影响因子能科学、系统地评价澳洲坚果种质资源的表型分类.

    澳洲坚果种质资源表型性状聚类分析主成分分析

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    8种海南热带水果的抗氧化活性比较分析

    吕金慧郑中兵吴涛孙娅辉...
    2388-2395页
    查看更多>>摘要：[目的]测定海南8种热带水果的抗氧化活性、总酚和总黄酮含量,比较8种水果抗氧化活性和抗氧化物质含量的差异,为人们食用热带水果提供一定的营养价值参考,也为抗氧化活性较强的热带水果相关产品的开发利用提供参考依据.[方法]以人心果、莲雾、山竹、榴莲、蛋黄果、西番莲、番荔枝和菠萝蜜8种热带水果为研究对象,利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除能力法、铁离子抗氧化能力(FRAP)法和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)阳离子自由基清除能力法分别测定其抗氧化活性,采用福林酚(Folin-Ciocalteu)法测定总酚含量,AlCl3显色法测定总黄酮含量;并对3种抗氧化活性测定方法与2种抗氧化物质含量进行相关分析,对抗氧化活性测定结果进行优劣解距离(TOPSIS)法综合分析.[结果]利用DPPH法和FRAP法测得抗氧化活性最强的是蛋黄果(178.62和140.83 μmol Trolox/g),最弱的是人心果;ABTS法测得抗氧化活性最强的是山竹(157.06 μmol Trolox/g),最弱的是人心果;同时测得蛋黄果的总酚含量(3.80%)和总黄酮含量(7.60%)在8种水果中最高,而人心果的总酚含量(0.09%)最低,榴莲的总黄酮含量(1.07%)最低;3种测定方法与2种抗氧化物质的相关分析结果表明,DPPH法与总酚和总黄酮含量的相关系数达0.81以上,FRAP法与总酚和总黄酮含量的相关系数达0.90以上;利用TOPSIS法进行综合分析,抗氧化活性排序为蛋黄果>山竹>莲雾>西番莲>番荔枝>菠萝蜜>榴莲>人心果.[结论]8种热带水果均具有一定的抗氧化活性,以蛋黄果的抗氧化活性较强,人心果的抗氧化活性较弱.

    热带水果抗氧化活性总酚总黄酮TOPSIS法海南

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