查看更多>>摘要:目的 观察增免扶正方联合沙库巴曲缬沙坦片治疗慢性心力衰竭(CHF)气血两虚证的临床疗效.方法 选择2018 年12 月至2022 年6 月收治的100 例CHF气血两虚证患者作为研究对象,按照随机数字表法分为 2 组,对照组50 例予沙库巴曲缬沙坦片治疗,治疗50 例予增免扶正方联合沙库巴曲缬沙坦片治疗.2 组均治疗 8 周后统计疗效,比较2 组治疗前后中医症状(包括心悸、气短、神疲乏力、胸闷胸痛、面色无华、自汗、眩晕、耳鸣及水肿)评分、左心室重构指标[包括左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室射血分数(LVEF)]及实验室指标[包括血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)及前白蛋白(PA)]水平变化情况,观察2 组治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率 90.00%(45/50),对照组总有效率72.00%(36/50),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).与本组治疗前比较,2 组治疗后中医症状心悸、气短、神疲乏力、胸闷胸痛、面色无华、自汗、眩晕、耳鸣及水肿评分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后中医症状各项评分均低于对照组(P<0.05).与本组治疗前比较,2 组治疗后左心室重构指标LVEDD及LVESD均减小(P<0.05),LVEF均升高(P<0.05),且治疗组治疗后LVEDD及LVESD均小于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05).与本组治疗前比较,2 组治疗后实验室指标PLR、NLR及NT-proBNP水平均降低(P<0.05),PA水平均升高(P<0.05),且治疗组治疗后PLR、NLR及NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05),PA水平高于对照组(P<0.05).治疗组不良反应总发生率4.00%(2/50),对照组不良反应总发生率 6.00%(3/50),2 组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 增免扶正方联合沙库巴曲缬沙坦片治疗CHF气血两虚证临床疗效确切,可进一步促进患者中医症状缓解,降低NLR及PLR水平,下调血清NT-proBNP水平,上调血清PA水平,缓解患者机体内炎症状态,改善营养状况,抑制左心室重构,改善心功能,且不增加药物不良反应的风险,疗效好且安全性高.