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精细化工
精细化工

邵玉昌

月刊

1003-5214

jxhgbjb@126.com

0411-84699773，84685669

116023

大连市高新园区黄浦路201号

精细化工/Journal Fine ChemicalsCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>本刊1984年6月创刊，每月15日出版。它是中国化工学会精细化工专业委员会会刊、中国化学工业类核心期刊、中国轻工业类核心期刊、《中国科学引文数据库》来源期刊、中国创办最早的精细化工专业技术刊物。本刊是《中国学术期刊(光盘版)》(CAJ-CD)首批入编期刊之一；是美国《化学文摘》(CA)全球摘用频度最大的1000种期刊之一；部分文章已由美国《工程索引》(EI)、日本《科学技术文献速报》(CBST)、俄罗斯《文摘杂志》(РЖ)等摘用。
正式出版
收录年代

    供电子基取代联苯胺类共轭聚合物的合成及性能

    斯丽姆罕·热合麦提项学强阿孜古丽·木尔赛力木
    2044-2050,2140页
    查看更多>>摘要：以3种供电子基团的联苯胺和苯甲醛为原料,合成了N,N′-二苯亚甲基-3,3'-二甲基联苯二胺(Ⅰ)、N,N′-二苯亚甲基-3,3'-二羟基联苯二胺(Ⅱ)和N,N′-二苯亚甲基-3,3'-二甲氧基联苯二胺(Ⅲ),通过自由基聚合合成了3种给体-受体型导电共轭聚合物(PⅠ、PⅡ和PⅢ).采用NMR、FTIR、XRD对单体及共聚物进行了结构表征,通过UV-Vis、UV-Vis-DRS、循环伏安、计时电位、交流阻抗、循环性能测试对共轭聚合物进行了光电性能及电化学性能测试.结果表明,PⅢ分子链共轭程度较高、结晶性较佳,光学带隙为2.09 eV,具有较高的最高占据分子轨道及较低的最低未占分子轨道,分别为–5.15和–3.06 eV,呈现更好的氧化还原性,同时表现出较佳的电化学电容特性.在电流密度为0.3 A/g时,PⅢ恒流充放电首次放电比容量达1030 F/g,经700次循环仍保持在530 F/g.

    联苯胺基共轭聚合物供电子基团光电性质电化学性能功能材料

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    黏膜黏附性缺氧响应型壳聚糖胶束的制备与性能

    袁帆廖曦陈献煌彭志平...
    2051-2059,2098页
    查看更多>>摘要：以2-硝基咪唑和6-溴己酸乙酯为原料,合成了缺氧响应型6-(2-硝基咪唑)己酸(NIHA),将其接枝改性壳聚糖合成了取代度分别为3.9％、6.3％和8.9％的两亲性壳聚糖-g-6-(2-硝基咪唑)己酰胺(CS-NID).利用1HNMR、UV和FTIR表征了CS-NID的化学结构.CS-NID在水中能自组装形成纳米胶束,并采用DLS、Zeta电位和UV对胶束进行了表征.结果表明,CS-NID胶束的平均粒径为165～190 nm,粒径随NIHA取代度增加而减小.胶束具有优良的储存稳定性、黏膜黏附性、pH响应性和缺氧响应性.阿霉素(DOX)通过疏水相互作用被装载进胶束内,最大载药率(DLC)可达13.3％,最大包封率(DLE)可达44.3％.体外药物释放研究表明,CS-NID胶束具有明显的缺氧响应药物释放行为,在正常生理环境(常氧,pH 7.4)中24 h最大药物释放量仅为42％,而在缺氧的酸性(pH 5.4)条件下,2 h内药物释放量高达65％,24 h内药物释放量超过92％.

    黏膜黏附缺氧响应胶束壳聚糖2-硝基咪唑功能材料

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    溶剂极性对沙棘渣提取物组成及体外降血糖、降血脂活性的影响

    王旭孔志强赵玉红
    2060-2068页
    查看更多>>摘要：采用不同极性溶剂经超声波辅助对沙棘果渣和籽渣进行了提取,评价了沙棘渣中活性成分含量及其体外降血糖和降血脂能力,结合超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)对沙棘渣中活性成分进行了鉴定.结果表明,溶剂极性对提取物得率及降血糖、降血脂能力有显著影响,其中由体积分数为60％乙醇水溶液(记为60％乙醇,下同)提取的提取物具有最高的提取物得率,果渣提取物中总多酚含量〔(11.08±0.29)mg/g〕、总黄酮含量〔(6.49±0.17)mg/g〕和原花青素含量〔(6.58±0.20)mg/g〕最高.籽渣的80％乙醇提取物中总多酚含量〔(25.70±0.18)mg/g〕最高,籽渣丙酮提取物中总黄酮含量〔(18.25±0.19)mg/g〕、原花青素含量〔(26.98±0.26)mg/g〕最高.沙棘果渣和籽渣丙酮提取物具有最好的 α-葡萄糖苷酶与 α-淀粉酶活性抑制能力.籽渣80％乙醇提取物、果渣60％乙醇提取物具有最好的甘氨胆酸钠和牛磺胆酸钠结合能力.原花青素是籽渣提取物体外降血脂、降血糖活性主要贡献者.果渣提取物中的总多酚与降血脂能力显著相关.从沙棘渣提取物中共鉴定出37种化合物,主要为黄酮和萜类成分.

    沙棘渣活性成分降血糖作用降血脂作用中药现代化技术

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    超声波辅助酶法提取蓝莓果渣花色苷的工艺优化及降解动力学

    张秀娟刘治廷杨诗涵张金山...
    2069-2077,2098页
    查看更多>>摘要：以蓝莓果渣为原材料,在单因素实验基础上通过响应面优化得到超声波辅助酶法提取蓝莓果渣花色苷的最佳工艺,并通过构建降解动力学模型考察不同光照条件和温度对花色苷稳定性的影响.结果表明,超声波辅助酶法提取蓝莓花色苷的最佳工艺参数为:乙醇体积分数60％、液料比40:1(mL:g,液指提取液总体积,料指所用原材料质量)、酶解时间80 min.在该条件下,花色苷得率为(10.571±0.080)mg/g.花色苷在不同光照条件和温度下随时间变化的降解模型均符合零级动力学方程.紫外光、室内日光灯、室温避光条件对花色苷稳定性影响程度依次减弱,4℃下保存花色苷损失量仅为5.5％;在40～80℃内,花色苷的热降解速率随着温度的升高而增加,半衰期随着温度的升高而降低,温度系数随温度的升高而增大,活化能为53.2960 kJ/mol.此外,由热力学参数可知,花色苷热降解为非自发反应.

    蓝莓果渣生物酶花色苷响应面优化降解动力学稳定性分离提纯技术

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    Pt/WO3-TiO2/ZrO2-Al2O3甘油加氢体系中Al2O3的双功能作用

    陈德君张可航朱志荣周文斌...
    2078-2085页
    查看更多>>摘要：考察了WO3-TiO2/ZrO2-Al2O3四元氧化物中ZrO2与Al2O3质量比对Pt/WO3-TiO2/ZrO2-Al2O3体系催化质量分数30％甘油水溶液氢解制备1,3-丙二醇性能的影响,揭示了Al2O3在四元氧化物体系中的双功能作用.采用N2物理吸附-脱附、XRD、CO吸附FTIR、吡啶吸附FTIR、TEM、H2-TPR对制备的催化剂进行了表征.结果表明,Al2O3的掺入量直接影响到制备过程中WOx、ZrO2、TiO2氧化物的晶相结构,进而影响到负载Pt纳米粒子与载体的相互作用.在固定床反应器中,Pt/WO3-TiO2/ZrO2-Al2O3催化剂(Pt理论负载量为载体WO3-TiO2/ZrO2-Al2O3质量的2％)上甘油的转化率随着ZrO2与Al2O3质量比的升高而逐渐降低,当m(ZrO2):m(Al2O3)=9:1时,制备的催化剂催化活性最高,甘油的转化率为39.0％,1,3-丙二醇选择性为49.0％.

    氧化锆氧化铝甘油氢解1,3-丙二醇催化技术

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    UCST型玫瑰红催化剂的制备与催化合成四氢异喹啉类化合物

    黄宝强蔡亭伟王照朋赵强强...
    2086-2091页
    查看更多>>摘要：以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,合成了聚合物P(MMA-xDMC)(x为DMC的含量,以MMA物质的量为基准,下同).通过P(MMA-xDMC)对玫瑰红(RB)的吸附作用,制得高临界溶解温度(UCST)型RB催化剂〔P(MMA-xDMC)-RB〕.对聚合物的相对分子质量、UCST以及P(MMA-xDMC)-RB在溶液中溶解再析出的稳定性进行了测试,考察了P(MMA-xDMC)-RB催化N-苯基四氢异喹啉衍生物与硝基甲烷反应的活性与稳定性.结果表明,x为0.5％～2.0％时,产物的UCST在37～42℃,P(MMA-1％DMC)-RB经过4次溶解-沉淀实验后,溶解再析出百分率达第一次的93％以上;在N-苯基四氢异喹啉衍生物和硝基甲烷的交叉脱氢偶联反应中,P(MMA-1％DMC)-RB具有较高的催化活性,与常规RB相当.在反应温度为45℃、白色1 W LED光源下反应8 h,产物四氢异喹啉衍生物的收率在80％以上.该UCST型RB催化剂具有良好循环稳定性,循环使用8次后,四氢异喹啉衍生物的收率降为77.9％.

    交叉脱氢偶联反应UCST聚合物玫瑰红光催化反应催化技术

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    低CO2选择性的合成气制轻烯烃双功能催化剂

    黄伟东郑和平郭玉静毛璐瑶...
    2092-2098页
    查看更多>>摘要：为开发高活性、高收率的合成气制轻烯烃(STO)双功能催化剂,以六水合硝酸锌、九水合硝酸铬和九水合硝酸铝为原料,通过共沉淀法制备非化学计量尖晶石Zn-Cr-Al氧化物{ZCA-x,其中x为锌用量,x=n(Zn)/〔n(Cr)+n(Al)〕},对其织构性质、晶体结构、形貌特征以及表面电荷性质进行了测试.结果表明,添加过量锌能够促进晶体粒径减小,表面氧空位增多.ZCA-1.25中锌含量较为适宜,将其与SAPO-34沸石分子筛结合为双功能催化剂用于STO性能研究,在进气组成n(H2)/n(CO)=2、空速3000 mL/(gcat·h)、3.2 MPa、400℃反应条件下,实现46.9％的CO转化率,C2～4=烯烃收率高达15.9％,副产物CO2选择性仅为29.2％.催化剂运行100 h后活性良好.

    CO转化轻烯烃双功能催化低CO2选择性氧空位催化技术

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    愈创木酚-β-D-葡萄糖苷的合成及其加香应用

    张改红石栋栋庞登红白冰...
    2099-2103,2121页
    查看更多>>摘要：以乙酰溴-α-D-葡萄糖(Ⅰ)和愈创木酚(Ⅱ)为原料,分别采用银盐法、相转移催化法和离子液体法,合成了愈创木酚-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ);中间体Ⅲ脱去乙酰基得到了目标产物愈创木酚-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ).中间体及产物结构经1HNMR、13CNMR、FTIR和HRMS确认.通过TG-DSC和感官评吸分别考察了糖苷Ⅳ的热稳定性和加香效果.结果表明,3种方法均可得到中间体Ⅲ,离子液体法优于相转移催化法及银盐法.离子液体法的反应条件为:1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)为催化剂,无水K2CO3为缚酸剂,二氯甲烷为溶剂,n(Ⅱ):n(Ⅰ):n(催化剂)=1.0:1.0:0.3,室温反应4 h,在该条件下糖苷Ⅲ的收率为52.6％.糖苷Ⅲ在甲醇钠/甲醇体系中脱去乙酰基,得到目标糖苷Ⅳ,收率77.4％.TG-DSC结果表明,糖苷Ⅳ在228.0℃以下具有较好的热稳定性.将糖苷Ⅳ添加于卷烟中能改善香气品质.

    糖苷化离子液体愈创木酚-β-D-葡萄糖苷热稳定性加香

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    含硫吡唑-4-酰胺类衍生物的设计、合成与生物活性

    毛明珍张晓光崔哲张媛媛...
    2104-2111页
    查看更多>>摘要：为寻找高生物活性的吡唑酰胺类化合物,在氯虫酰胺分子基础上,经结构优化,设计、合成一系列含硫结构的N-吡啶基吡唑-4-酰胺类衍生物,目标化合物经1HNMR、13CNMR、有机元素分析仪或高分辨质谱仪确证,并进行了初步杀虫及杀菌活性测试.结果表明,在质量浓度为200 mg/L时,目标化合物对东方黏虫具有中等杀虫活性,其中,5-溴-N-[(4-氯-2-甲基-6-甲酰基)苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-硫甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺杀虫活性为80％.在质量浓度为50 mg/L时,部分化合物对5种病菌表现出中等的离体抑菌活性,N-[(4-氯-2-甲基-6-甲酰胺基)苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-硫甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和N-[(4-氯-2-甲基-6-环丙基酰胺基)苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-硫甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺对番茄早疫病菌显示了良好的活性,分别为65.2％和67.1％,高于对照药百菌清.

    N-吡啶基吡唑-4-酰胺衍生物含硫结构杀虫活性杀菌活性合成医药原料

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    Zr掺杂g-C3N4光催化降解有机污染物

    张仰全李龙飞周峰苑兴洲...
    2112-2121页
    查看更多>>摘要：以盐酸胍为前驱体、Zr(NO3)4•5H2O为锆源,通过热聚合法制备了Zr掺杂g-C3N4光催化剂(Zr/g-C3N4).采用XRD、SEM、UV-Vis DRS、PL、XPS、N2吸附-脱附对催化剂的结构、形貌、光学性能进行了表征与分析.结果表明,掺杂后的Zr/g-C3N4光催化剂拓宽了可见光的吸收,增大了比表面积,且降低了光生电子-空穴的复合,具有较好的光催化活性.在可见光照射下,60 min内,5Zr/g-C3N4〔即Zr(NO3)4•5H2O质量为盐酸胍质量的5％〕对罗丹明B(RhB)的光催化降解率达99.29％,光催化降解过程符合一级动力学方程,其速率常数为0.08647 min–1,约是纯g-C3N4的8.3倍.此外,5Zr/g-C3N4对甲基橙和盐酸四环素也表现出良好的光催化性能,在60 min内对二者的降解率分别为98.02％和84.47％(5Zr/g-C3N4降解RhB、MO及TC-HCl的投加量均为0.05 g,且均未调整溶液pH).降解RhB的主要活性物种为超氧自由基,并推测了可能的反应机理.

    氮化碳锆掺杂光催化降解水处理技术

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