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锦州医科大学学报
锦州医科大学学报

秦书俭

双月刊

1674-0424

lnyxyxb@sina.com

0416-4673173

121002

辽宁省锦州市松坡路3段40号

锦州医科大学学报/Journal Journal of Liaoning Medical University
查看更多>>本刊主要反映本院及有关兄弟院校教学、科研、医疗的理论性学术刊物，刊登医药卫生方面的学术研究论著、临床经验、病例报告、文献综述等。
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    ESC心肌病2023年指南解读与心肌病心脏性猝死的防治策略

    吴林张安
    1-8页
    查看更多>>摘要：心肌病是一类以心肌结构和功能异常为特征的异质性疾病,病因复杂,原因不明特别是基因相关者,称为原发性心肌病,包括肥厚型、扩张型、非扩张型左室心肌病,限制性和致心律失常性右室心肌病及未定型心肌病等类型,编码心肌细胞的基因突变在心肌病发病中起着重要作用.心肌病患者的预后很大程度上取决于病因类型、严重程度、管理、治疗策略以及病人本身的健康状态.2023 年8 月发布的《2023 ESC心肌病管理指南》是包含所有心肌病类型的指南,对各种类型心肌病,特别是非扩张型左室心肌病和儿童心肌病做了诊断和治疗指导性意见,并对抗凝治疗和心脏性猝死的预防更新了指导建议.本文将结合新指南对心肌病的诊断及治疗进展及心肌病合并心脏性猝死问题进行讨论.

    心肌病心脏性猝死基因突变疾病管理预后

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    载多西紫杉醇Poloxamer188复合PEG100k电纺纤维的表征

    邱志越王瑛颖吕蕴麒王浩...
    9-17页
    查看更多>>摘要：目的 考察Poloxamer188 复合PEG100k电纺纤维的形态及载多西紫杉醇后的形态、材料复合,以及载药纤维水化后药物增溶和包裹情况.方法 将多西紫杉醇、Poloxamer188 和PEG100k溶解在二氯甲烷中形成共溶液后静电纺丝.考察了Poloxamer188 的复合量从10%直至100%以及多西紫杉醇载量为5%、10%、15%、20%等情况.扫描电子显微镜考察纤维形态、差示热分析、热重分析和X-射线衍射考察材料复合及载药.分别在纯水/载药纤维为 40/100 和 5/100(V/m,mL/mg)两种水化条件下水化载药纤维,前者得到液体后者溶胀.在10 000 r/min下离心3 min后,前者得到固体沉淀和上清液,后者得到水凝胶沉淀和上清液.采用高效液相色谱-紫外分光光度法测定两种不同处理方法下上清液中多西紫杉醇的含量,分别计算药物增溶百分率和渗漏百分率.结果 所得电纺纤维直径均小于5 μm,直径较为均一且完全无珠子结构存在.物质之间发生复合,但是在纤维表面有PEG100k片段的衍射峰.水化后所得的液体,5%多西紫杉醇载量的纤维药物增溶百分率最高,大部分样品在70%～80%之间,载药量升高至10%、15%时,增溶百分率降至20%以下,载药量升高至20%时,大部分样品增溶量接近于0.5%载药量系列纤维随着Poloxamer188 复合量的增高药物增溶百分率先升高后降低,F-5%-40%中多西紫杉醇的增溶百分率可达80%.多西紫杉醇载量为5%时,水化后所得的凝胶渗漏百分率大于其他载药量的情况,但是未超过5%的渗漏百分率,载药量为10%、15%、20%时,渗漏百分率均小于2%.结论 通过均相溶液静电纺丝技术可以制备形态较为理想的载多西紫杉醇PEG100k纤维,水化后纤维中的药物增溶量可以达到药典标准,多西紫杉醇载量及Poloxamer188 复合量对药物增溶量影响明显,且所得水化凝胶渗漏率很低.

    多西紫杉醇电纺纤维聚乙二醇泊洛沙姆增溶

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    甘草附子汤调控巨噬细胞极化治疗痛风性关节炎

    戴震韩子茹裴俊泽陆慧...
    18-23页
    查看更多>>摘要：目的 本研究旨在探究甘草附子汤对由尿酸钠晶体引发的大鼠痛风性关节炎的影响,并进一步研究其通过调节巨噬细胞极化途径的潜在机制.方法 本实验共纳入40 只SD大鼠,随机分配成对照组、模型组、秋水仙碱组和甘草附子汤组.利用MSU注射入大鼠的踝关节腔内,构建痛风性关节炎的动物模型.通过大鼠足部肿胀情况及其步态变化来评估症状严重程度;使用HE染色技术对关节组织样本进行组织学评分;通过酶联免疫吸附试验来测定大鼠血浆IL-1β、IL-10 含量;采用Real-Time PCR法测定大鼠关节中iNOS、Arg-1 的表达;采用免疫荧光测定TNF-α在滑膜组织的表达.结果 甘草附子汤能明显减轻痛风性关节炎大鼠足跖肿胀,改善步态及组织学评分(P<0.05).大鼠经过甘草附子汤的治疗,血清中IL-1β表达水平显著降低(P<0.05),相反IL-10 表达水平显著升高,其中P<0.05;Real-Time PCR结果提示,甘草附子汤能显著降低iNOS的表达(P<0.01),增加Arg-1 表达(P<0.01).同时免疫荧光检测发现甘草附子汤抑制TNF-α的表达.结论 甘草附子汤能有效抑制痛风性关节炎的发展,其作用机制可能与促进巨噬细胞从M1 型向M2 型的转变密切相关.

    甘草附子汤巨噬细胞极化痛风性关节炎

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    作者书写统计学名词及符号须知

    《锦州医科大学学报》编辑部
    23页
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    爱必妥对前列腺癌PC-3细胞功能学的影响

    于卓玄姜树旭李昶毅何东岳...
    24-29页
    查看更多>>摘要：目的 观察不同浓度爱必妥对前列腺癌PC-3 细胞的增殖、侵袭及凋亡的作用,并初步探索其可能的作用机制.方法 使用不同浓度的(10、20、40、80 μg/mL)爱必妥作用于PC-3 细胞24h后,CCK-8 检测细胞增殖活力变化;流式检测细胞凋亡变化;transwell检测细胞侵袭能力变化;RT-PCR检测EGFR mRNA表达变化;Western Blot法检测Bax和Bcl-2 蛋白表达变化.结果 CCK-8 结果显示,不同浓度的爱必妥作用24h后均可以抑制PC-3 的细胞增殖活力(P<0.001),且药物抑制作用与浓度呈剂量依赖关系;凋亡检测结果显示,不同浓度的爱必妥均抑制 PC-3 细胞的侵袭能力(P<0.001),且药物抑制作用与浓度呈剂量依赖关系;凋亡检测结果显示,不同浓度的爱必妥均导致PC-3 细胞的总凋亡比例增加(P<0.01),且这种促凋亡能力与与浓度呈剂量依赖关系;Western Blot结果显示,不同浓度的爱必妥均可以抑制Bc1-2 蛋白表达(P<0.05),同时促进Bax蛋白表达(P<0.05),且抑制和促进作用与药物浓度呈剂量依赖关系;RT-PCR结果显示,不同浓度的爱必妥均可以抑制EGFR mRNA表达(P<0.05),且抑制作用与药物浓度同样呈剂量依赖关系.结论 爱必妥可以抑制前列腺癌细胞PC-3 的增殖和侵袭,促进细胞凋亡,且这种作用可能是通过抑制EGFR信号通路导致细胞凋亡而实现.

    前列腺癌PC-3爱必妥EGFR凋亡

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    单细胞测序与Bulk RNA测序联合分析构建膀胱癌风险预后模型

    李自智李俊义曹庆飞佟明...
    30-39页
    查看更多>>摘要：目的 本研究致力于开发一种基于膀胱癌核心细胞差异性表达基因的预后风险评估模型.通过在多个数据集中验证其效力,旨在为膀胱癌患者提供一个新的临床应用工具,用于预后风险评估.方法 本研究综合利用了单细胞和Bulk RNA测序数据.我们首先从GEO数据库下载并分析了相关的膀胱癌单细胞和芯片RNA数据集.通过生物信息学方法,我们鉴定了核心细胞的差异性表达基因,并对其进行了功能及通路富集分析.基于这些分析,我们使用单变量和多变量Cox回归方法筛选出与膀胱癌预后显著相关的关键基因,并据此构建了一个预后风险评估模型.该模型在TCGA-BLCA数据集中进一步进行了效力验证.结果 经过全面的生物信息学分析,我们鉴定出了 223 个核心细胞的差异性表达基因.这些基因在细胞外基质的结构和功能方面发挥着重要作用.构建的预后风险评估模型包括 5 个独立的预后相关基因(MFAP5、PDE4D、ISG15、ADAMTS1 和FGL2).在GEO和TCGA-BLCA数据集中的验证结果表明,该模型具有良好的预测效力,为膀胱癌患者的预后评估提供新型生物学标志工具.结论 本研究成功开发了一个基于5 个关键基因标志物的膀胱癌预后风险评估模型并具有良好的预测效力.此模型的开发为膀胱癌的生物学研究和临床预后评估提供了一个新的工具,有助于更好地理解膀胱癌的生物学特性并指导患者的个性化治疗.

    膀胱癌单细胞RNA测序BulkRNA测序预后风险评估模型生物信息学分析

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    基于网络药理学的二甲双胍/多奈哌齐治疗糖尿病脑病的机制

    赵丽李福智甄露露王宏烨...
    40-44,50页
    查看更多>>摘要：目的 应用网络药理学的研究方法预测二甲双胍/多奈哌齐治疗糖尿病脑病的作用机制并初步进行动物实验.方法 Drugbank和DisGeNET数据库检索二甲双胍/多奈哌齐和糖尿病脑病靶点,得到交集靶点.使用String数据库和Cyto-scape软件构建蛋白互作网络(PPI),DAVID数据库对交集靶点进行功能(gene ontology,GO)和通路(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析,筛选出关键基因,动物实验进行初步验证.结果 药物和疾病共同靶点15 个、10个hub基因;GO功能注释结果显示:交集靶点主要富集于离子型谷氨酸受体信号通路、化学突触传递等.KEGG通路富集分析表明交集靶点的KEGG信号通路主要为Cocaine addiction、Nicotine addiction等.动物实验结果显示,二甲双胍/多奈哌齐能改善糖尿病学习认知能力,改善脑组织 IL1B 和 ACHE 的改变.结论 可通过调节 GRIN2B、GRIN2A、GRIN1、GRIN2C、GRIN2D、GRIN3A、NOS1、GRIN3B、IL1B、ACHE等靶点基因,调控 Cocaine addiction,Nicotine addiction,Am-phetamine addiction,cAMP signaling pathway等信号通路来实现抗糖尿病脑病作用,并初步验证.

    网络药理学糖尿病脑病二甲双胍/多奈哌齐交互网络hub基因

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    载多西紫杉醇米替福新固体分散体的表征

    袁燕王瑛颖吕蕴麒王浩...
    45-50页
    查看更多>>摘要：目的 考察米替福新固体分散体中多西紫杉醇的载药、增溶和溶出行为.方法 以米替福新为载体材料,通过共溶液-溶剂挥发法制备载多西紫杉醇的固体分散体,差示热分析和热重分析考察米替福新和多西紫杉醇的复合行为、X-射线衍射分析考察材料表面的复合情况,高效液相色谱-紫外分光光度法测定多西紫杉醇的增溶和溶出量并绘制累积释放量经时曲线.结果 差示热分析-热重分析曲线和X-射线衍射图谱结果均显示随着米替福新中多西紫杉醇的从无到有、从少到多,曲线和图谱中米替福新的特征逐渐减少,而多西紫杉醇的特征逐渐增多.当多西紫杉醇载量为40%以下时,其能够完全被米替福新增溶,当多西紫杉醇载量在 50%及以上时,只有部分多西紫杉醇能够被增溶,且增溶过程需要约 2h.结论 以米替福新为固体分散体的载体材料可以复合多西紫杉醇,并且可以在一定载量下对多西紫杉醇进行完全或部分增溶.

    多西紫杉醇米替福新固体分散体载药增溶

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    构建血管内皮因子修饰的组织工程尿道修复大鼠尿道缺损

    李航旭刘小燕
    51-55页
    查看更多>>摘要：目的 探讨血管内皮因子修饰的组织工程尿道修复大鼠尿道缺损的效果.方法 取SD大鼠尿道,共20 根,每段长1.5 cm,采用化学去细胞法处理大鼠尿道的细胞成分,保留细胞外基质,制备组织工程尿道.将 10 只Wistar大鼠尿道制成1.5 cm整段缺损模型,用SD大鼠经过血管内皮因子修饰的组织工程尿道修复(处理组).将10 只Wistar大鼠尿道制成1.5 cm整段缺损模型,用SD大鼠去细胞同种异体尿道移植修复Wistar大鼠尿道的整段缺损(对照组).结果 处理组与对照组相比VG染色结果显示,处理组尿道吻合口断端被染成红色,肌纤维排列整齐分布均一,大量再生肌纤维长入远端尿道.对照组吻合口肌纤维形态均一,肌纤维排列整齐分布均一,可见少量肌纤维长入远端尿道.HE染色结果处理组可见大小不等血管长入去细胞尿道内,部分有形成血窦的倾向;而对照组未见尿道被吸收,可见少量血管形成倾向.电生理检测结果测电极刺激S1 神经.处理组:潜伏期(1.62±0.47)ms,波幅(1.11±0.67)mv.对照组:潜伏期(2.31±0.17)ms,波幅(2.51±0.23)mv.经过血管内皮因子修饰的组织工程尿道具有免疫原性弱、细胞膜残片去除完全、尿道基底膜保存完好等优点.结论 以鼠的脱细胞尿道为基质,构建组织工程尿道,可以修复1.5 cm长的鼠尿道整段缺损,并可降低并发症的发生率,且术后能获得良好的粘膜覆盖,形成类似于正常尿道的组织结构.

    血管内皮因子尿道缺损鼠组织工程尿道

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    TYMS与甲状腺癌的相关性及潜在的作用机制

    刘克毅梁广芃孟燃宋冰...
    56-61页
    查看更多>>摘要：目的 研究胸苷酸合酶(thymidylate synthase,TYMS)与甲状腺乳头状癌(thyroid papillary carcinoma,PTC)的相关性,并探讨相关机制.方法 通过TIMER 2.0 数据库分析TYMS在癌症中的表达;TCGA等数据库中分析TYMS在甲状腺癌中表达;应用免疫组化检测PTC组织和对应的癌旁组织TYMS蛋白表达;使用Kaplan-Meier绘图仪和ROC曲线评估TYMS与预后的关系;采用基因本体功能注释(gene ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析和基因富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)预测TYMS的生物学作用;通过TIMER等工具探讨TYMS对肿瘤浸润免疫细胞(tumor-infiltrating immune cells,TIICs)的潜在作用.结果 TYMS在 18种癌症中高表达(P<0.05);甲状腺癌组织中TYMS表达上调(P<0.05),TYMS高表达与甲状腺癌患者预后不良相关(P<0.05);免疫组化中,PTC中TYMS为高表达;靶基因GO和KEGG分析主要与细胞因子与受体相互作用有关,GSEA分析主要与中性粒细胞脱颗粒、细胞外基质调节、趋化因子信号通路有关;TYMS表达可影响甲状腺癌中多种免疫细胞的浸润水平(P<0.05).结论 TYMS在PTC组织中呈现高表达,且与不良预后和免疫浸润相关,TYMS有望成为PTC诊断和免疫治疗的新靶点.

    TYMS生物信息学甲状腺乳头状癌肿瘤浸润免疫细胞

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