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期刊信息/Journal information
林产化学与工业
中国林业科学研究院林产化学工业研究所 中国林学会林产化学化工分会
林产化学与工业

中国林业科学研究院林产化学工业研究所 中国林学会林产化学化工分会

宋湛谦

双月刊

0253-2417

cifp@vip.163.com

025-85482493,85482490

210042

江苏南京市锁金五村16号林产化工研究所

林产化学与工业/Journal Chemistry and Industry of Forest ProductsCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>本刊以反映我国林产化学化工科学技术成就、报道学术研究成果、评述国际国内发展动向、促进学术交流为宗旨。刊登内容包括木材化学与制浆技术、萜类化学、植物原料水解及其产物加工利用、木质原料热解及活性炭生产和利用、松脂化学和利用、单宁化学和利用、精油化学和利用、生物活性物质和其它万分的加工利用、木本油料、油脂、林产药物、林产香料等化学和利用。本刊先后被国内外10多种数据库收录。
正式出版
收录年代

    氢化松香酯键合硅胶制备柱的研制及性能研究

    姜利娟吴惠莹曾磊苏宇萍...
    1-8页
    查看更多>>摘要:将氢化松香丙烯酸乙二醇酯(EGHRA)通过点击化学反应键合到巯基化硅胶(SH@SiO2)表面,制备了一种新型的氢化松香丙烯酸乙二醇酯键合硅胶(EGHRA@SiO2)固定相.对合成的固定相进行元素分析、红外光谱、热失重分析、N2 吸附-脱附实验和粒径分布测试,结果显示:EGHRA@SiO2固定相中的C元素较SiO2 增加了 10.72 个百分点,比表面积 270.06 m2/g,平均孔径 6.16 nm,平均粒径10 μm.使用匀浆法填装了250 mm×30 mm制备柱并对其进行了一系列色谱评价,证明EGHRA@SiO2 制备柱具有较好的流通性和典型的反相色谱特性,且表现出良好的稳定性和可重复性.Tanaka测试表明:由于键合单体具有类菲环骨架,使得EGHRA@SiO2柱的空间选择性优于C18 柱.反相色谱模式下,EGHRA@SiO2制备柱对红豆杉树皮粗提物有较理想的分离效果,筛选出乙腈/水(体积比47∶53),在流速15 mL/min时进样 1.0 mL,一次纯化将粗提物中紫杉醇的纯度提高了91.52 个百分点,10-去乙酰基紫杉醇的纯度提高了83.24 个百分点,7-木糖-10-去乙酰基紫杉醇的纯度提高了62.99 个百分点,三尖杉宁碱的纯度提高了55.85 个百分点.

    松香制备型高效液相色谱紫杉醇制备柱

    (Z)-/(E)-胡椒酮基吡唑-肟酯化合物的合成及其抑菌活性研究

    张文静段文贵林桂汕蒙玉培...
    9-19页
    查看更多>>摘要:以胡椒酮为原料,将羰基肟化后再与取代吡唑发生O-酰化反应,合成了 42 个新型(Z)-/(E)-胡椒酮基吡唑-肟酯化合物(6a~6u,包括21 对Z/E异构体),采用核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(13 C NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和高分辨质谱(HRMS)对目标产物的结构进行了表征,并通过单晶X射线衍射(SC-XRD)分析了其Z/E构型.离体生物活性测试结果表明:当质量浓度为50 mg/L时,(Z)-/(E)-胡椒酮基吡唑-肟酯化合物对黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、水稻纹枯病菌、玉米小斑病菌和西瓜炭疽病菌这8 种植物病原菌,均表现出一定的抑菌活性且受其Z/E 构型影响显著,尤其对番茄早疫病菌的抑制活性最好,其中化合物(Z)-胡椒酮基(3′,5′-二三氟甲基)苯基吡唑-肟酯((Z)-6o)、(Z)-胡椒酮基(p-三氟甲基)苯基吡唑-肟酯((Z)-6u)、(Z)-胡椒酮基(p-硝基)苯基吡唑-肟酯((Z)-6p)、(E)-胡椒酮基(p-硝基)苯基吡唑-肟酯((E)-6p)、(Z)-胡椒酮基(p-三氟甲氧基)苯基吡唑-肟酯((Z)-6g)和(E)-胡椒酮基(o-氟)苯基吡唑-肟酯((E)-6i)对番茄早疫病菌的抑制率分别为83.8%、78.7%、76.3%、76.3%、74.8%和74.3%,而化合物(Z)-6u对苹果轮纹病菌的抑制率达82.5%,均优于阳性对照百菌清.采用比较分子场分析(CoMFA)方法对目标化合物Z构型对番茄早疫病菌抑制活性的三维定量构效关系(3D-QSAR)进行了初步探讨,建立了合理有效的 3D-QSAR模型(r2 = 0.928,q2 =0.732).

    胡椒酮吡唑肟酯Z/E异构体抑菌活性3D-QSAR

    木质素模板法制备纳米花状炭负载Ag-ZnO及其光催化CO2转化

    安必惠陈浩杰张莉莉马金霞...
    20-26页
    查看更多>>摘要:以碱木质素(AL)为模板,制备纳米级碱木质素负载氧化锌(ZnO/AL)复合材料,并在此基础上负载银纳米粒子(AgNPs),后经高温煅烧制备纳米花状炭负载银-氧化锌(Ag-ZnO/C)复合材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对复合材料进行了表征,并评估其光催化转化CO2 的能力.研究结果表明:以木质素为模板时,ZnO/AL在后续煅烧过程中依然可维持纳米花的形貌结构,并且木质素能够原位还原银离子为AgNPs使其均匀负载于ZnO花片层上.能量色散X射线(EDX)分析表明:Ag-ZnO/C复合材料主要由C(14.7%)、O(14.4%)、Zn(34.1%)和Ag(18.0%)元素组成,结合TEM、XRD及XPS分析,证明了Ag-ZnO/C复合材料已经成功制备.比较了Ag+/Zn2+物质的量比分别为1∶2(Ag0.1-ZnO0.2/C)和1∶10(Ag0.1-ZnO1.0/C)时复合材料光催化转化CO2的能力,光电流响应及阻抗谱测试结果表明:Ag0.1-ZnO1.0/C的光电流强度较高,电阻较小,光催化活性更优.Ag0.1-ZnO1.0/C 光催化CO2转化,CH4一直持续偏低,反应10h时CO的产率可达114.9 μmol/g.

    木质素Ag-ZnO纳米花CO2转化

    银杏种仁分离蛋白水解产物的制备及其抗氧化活性研究

    王翔张彩虹蒋建新谢普军...
    27-32页
    查看更多>>摘要:采用碱性蛋白酶、菠萝蛋白酶和米曲霉蛋白酶对银杏种仁分离蛋白(GBSPI)进行水解,并通过体外DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基清除实验评价GBSPI水解产物的抗氧化活性.研究结果表明:碱性蛋白酶、菠萝蛋白酶和米曲霉蛋白酶水解产物的得率分别为93.60%、60.00%和46.80%,水解度分别为13.76%、6.28%和5.55%.3 种酶水解产物对DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基均具有较好的抑制作用,其中,碱性蛋白酶水解产物具有最强的抗氧化活性,其对DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基的IC50 值分别为 5.29、0.35 和7.01 g/L.

    银杏种仁水解产物水解度抗氧化活性

    可见光响应S空位ZnIn2S4催化剂的制备及选择性氧化HMF研究

    徐俪菲侯浩强马春慧李伟...
    33-41页
    查看更多>>摘要:以硫代乙酰胺为硫源,采用一步法原位制备了具有丰富S空位的硫化铟锌(VS-ZIS)可见光催化剂,对其光催化5-羟甲基糠醛(HMF)选择性氧化为 2,5-呋喃二甲醛(DFF)过程进行了研究,并分析了VS-ZIS光催化HMF选择性氧化制备DFF的机理.采用电子顺磁共振(EPR)波谱证实S空位的存在,采用紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、XPS考察VS-ZIS的光学性质和元素组成,利用SEM、XRD观察催化剂的表面形貌和晶相结构.研究结果表明:一步法可以成功制备ZnIn2S4,其呈花瓣微球状,且Zn、In、S元素均匀分布,可见光波长吸收范围为420~530 nm;制备时间对ZnIn2 S4的晶体结构没有产生明显影响,但通过控制制备时间可以调控催化剂中S空位,制备时间2~10h制得的样品VS-ZIS-2~VS-ZIS-10 中,6h时制得的VS-ZIS-6 具有丰富的S空位.80℃加热6h制备的VS-ZIS-6 在反应时间4 h、VS-ZIS-6/HMF质量比值3.2、HMF浓度1.0 mmol/L、空气流量20 mL/min条件下选择性氧化HMF的性能最佳,HMF转化率为95.4%,DFF产率为 61.8%.VS-ZIS表面丰富的S空位能够促进O2在催化剂表面吸附活化,通过捕获光生电子生成更多O-2·,从而提高催化剂对HMF的选择性氧化能力.

    硫空位硫化铟锌5-羟甲基糠醛光催化选择性氧化2,5-呋喃二甲醛

    一种纤维素基导电稳定柔性薄膜的制备及性能研究

    侯敏杰
    42-48页
    查看更多>>摘要:将多巴胺(DA)分子通过酰胺化反应引入纤维素纳米纤丝(CNF)表面,制得DA改性的纤维素纳米纤丝(DCF),然后将DCF和蒙脱土(MMT)结合得到高透明度的DCF/MMT薄膜材料,进一步将银纳米线(AgNWs)和氧化石墨烯(GO)通过真空抽滤的方式沉积在薄膜上,制备了纤维素基透明导电薄膜(DMAG).测试结果表明:DA分子的接枝并没有对CNF的形貌和晶态结构造成影响,制备出的MMT用量30%时DCF/MMT(DCF/MMT-30)薄膜保持了高的透光率(82.4%),并且在相对湿度100%环境下拉伸强度达49.5 MPa,相较于CNF/MMT薄膜,提高了64%.以此为基材组装的导电薄膜具有良好的透明性、导电性和导电稳定性.经历水浸泡或在高湿度环境(相对湿度 90%),DMAG膜表现出稳定的高导电性,其方块电阻分别为32 和38 Ω.该导电薄膜的制备可为透明电子器件的组装提供新思路.

    纳米纤维素蒙脱土抗湿强度透明导电膜

    《林产化学与工业》继续被Scopus数据库收录

    48页

    全生物基聚酯热熔胶的合成与性能研究

    汪宏生叶韧张代晖王春鹏...
    49-54页
    查看更多>>摘要:以生物基2,5-呋喃二甲酸(FDCA),油脂基氢化二聚酸(Pripol 1009)和生物基 1,4-丁二醇(bio-BDO)为原料,采用熔融缩聚法制备了聚(2,5-呋喃二甲酸丁二醇酯-co-氢化二聚酸丁二醇酯)(PBDF-20)热塑性聚酯热熔胶,再将其应用于木材加工领域,并采用多种方法对PBDF-20 及胶合板进行表征.研究结果表明:PBDF-20 为半结晶性聚合物,具有纳米尺度的微相分离结构,分散相长周期为14.3 nm;其玻璃化温度和熔点分别为-12.8 和148.6℃,拉伸强度及断裂伸长率分别为22.6 MPa和528%.以PBDF-20 作胶黏剂,压制的杨木胶合板,胶合强度符合Ⅰ类胶合板要求,甲醛释放量<0.025 mg/m3,符合ENF级标准.

    微相分离热塑性聚酯Ⅰ类胶合板ENF级标准

    铁基碳铝催化剂的制备及其催化玉米秸秆热解制氢研究

    卢岩李学琴李艳玲孙堂磊...
    55-63页
    查看更多>>摘要:以生物质玉米秸秆(CS)为原料,将废弃铝灰(WA)活化处理后得到的活化铝灰(AWA)作为载体,Fe为活性组分,采用水热炭化法(HTC)制备铁基碳铝催化剂(Fe/CS-AWA)并用于催化CS热解制氢.在探讨了Fe负载量对催化剂性能影响的基础上,进一步采用响应面(RSM)法优化了水热炭化条件对Fe/CS-AWA结构性质和催化CS热解制氢的影响规律.研究结果表明:与CS热解相比,AWA和CS混合水热炭化作为催化剂使CS热解产氢能力提高了 19.11 mL/g;更重要的是Fe提高了CS-AWA的催化活性,且负载量为10%时,气体总产率为160.93 mL/g,氢气占比为39.96%.经RSM优化后的最佳工艺条件为:mAWA∶mCS为2∶1、250℃停留时间60 min、炭化温度500℃.此工况下制备的Fe/CS-AWA催化CS热解的气体总产率为267.43 mL/g,H2 占比达37.80%.表征发现,Fe/CS-AWA表面形成了不规则的铁碳化物和Al—O—C中间体,提高了Fe/CS-AWA的催化作用.

    铝灰水热炭碳铝催化剂响应面法热解制氢

    纤维素酶辅助水解油茶饼粕提取糖萜素及其产品验证和活性测定

    张乐平邱月洁韩春蕊蒋建新...
    64-70页
    查看更多>>摘要:通过纤维素酶辅助法水解油茶饼粕提取糖萜素,以糖萜素得率作为考察目标,通过正交试验,探究纤维素酶用量、提取时间、料液比、提取温度、pH值对糖萜素得率的影响.正交试验结果表明:在料液比为1∶15(g∶mL),纤维素酶用量为4%、酶解pH值为5.0、提取温度为50℃、提取时间为120 min的最优条件下,糖萜素的得率为18.39%,经红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱(HPLC)检测发现提取物符合糖萜素的基本结构特征.参照GB/T 25247-2010 国家标准方法,对糖萜素进行了鉴别及成分测定,总糖和总皂苷质量分数均大于30%,蛋白质质量分数大于7%.糖萜素具有较好的DPPH自由基(DPPH·)清除能力,质量浓度为1g/L时,对DPPH·的清除率达到90.28%;且在质量浓度小于5mg/L时没有溶血活性,有作为饲料添加剂使用的潜在可能.

    油茶饼粕纤维素酶糖萜素抗氧化活性