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期刊信息/Journal information
药学研究
山东省药品检验所 山东省药学会
药学研究

山东省药品检验所 山东省药学会

辛仁东

月刊

2095-5375

yaoxueyanjiu@163.com yaoxueyanjiu@sina.com

0531-81216586

250101

山东省济南市高新技术开发区新泺大街2749号

药学研究/Journal Journal of Pharmaceutical ResearchCSTPCD
查看更多>>《药学研究》是由山东省食品药品监督管理局主管，山东省食品药品检验所主办，国内外公开发行的药学综合性科技期刊。国内统一刊号：CN37-1493/R，国际标准刊号：ISSN2095-5375。《药学研究》集知识性、学术性、实用性、服务性于一体，重点介绍国内外医药研究的新动态、新趋势、新理论和安全用药知识，交流药品研发、检测技术、新知识和新方法，为药品研究、生产、经营、使用服务，为医药经济快速、协调、健康发展服务，为人民群众用药安全有效服务。本刊栏目有：实验研究、制剂研究、综述、临床药学、工业药学、流通药学、药学教育、药品不良反应、药物信息。
正式出版
收录年代

    FGFR抑制剂在前列腺癌中的应用

    高云香范一苇朱宇赵承光...
    466-472,479页
    查看更多>>摘要：成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的异常表达或激活与肿瘤的发生发展密切相关，以FGFR为靶点小分子抑制剂成为近年来的研究热点。Erdafitinib作为首个被美国FDA批准的FGFR小分子抑制剂，已用于FGFR基因突变的晚期前列腺癌。处于临床试验阶段的多个FGFR抑制剂同样显示出了令人满意的治疗效果。本文就FGFR结构、信号通路、抑制剂以及其耐药模式进行综述，以期为FGFR抑制剂的前列腺癌临床应用提供参考。

    成纤维细胞生长因子受体抑制剂前列腺癌致癌信号耐药

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    银杏叶提取物抗炎活性成分及作用机制研究进展

    夏江姜京京王晓玲陈静芳...
    473-479页
    查看更多>>摘要：本文对银杏叶抗炎活性成分及其作用机制进行综述，以期为研究银杏叶提取物相关的新型抗炎药物提供思路与启发。通过对大量国内外相关文献进行查阅与比较分析，并对其进行归纳整理与综述，发现银杏叶提取物抗炎作用成分主要集中于黄酮类与萜内酯类成分，且作用机制具有多样性，主要涉及调节氧化应激、调节炎症信号通路、调节炎症因子等方面。目前对银杏提取物抗炎作用的研究在各个信号通路与炎症因子的研究较为深入，但是针对银杏叶提取物发现安全有效的抗炎药物相对较少，明确银杏叶提取物抗炎活性成分，探究其协同作用机制是银杏叶提取物抗炎研究的主要任务之一。

    银杏叶提取物抗炎抗氧化信号通路

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    治疗高脂血症的藏药及研究现状

    何长廷才曾卓玛张寿德切羊让忠...
    480-486页
    查看更多>>摘要：高脂血症可引发许多疾病，日益威胁人类身体健康，因此研究开发疗效显著、安全可靠的调血脂药刻不容缓。藏医药是祖国医学的重要组成部分，深入挖掘和研究青藏高原人民防治疾病的宝贵经验和特有境地生长的药用生物资源，是中医药传承创新发展不可或缺的部分，藏医药在历经两千余年的沉淀与积累下发现或发明了许多具有防治高脂血症的藏药材或藏药复方制剂，本文以防治高脂血症藏药为切入点，对高脂血症的发病机制及关于藏医药的认识进行了简述，重点对具有防治高脂血症药理作用的单味藏药、藏药复方的应用和研究现状进行了综述，以期为深入研究和开发治疗高脂血症的藏药提供理论依据。

    藏药高脂血症发病机制药理作用

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    新型降脂药物PCSK9抑制剂在动脉粥样硬化心血管疾病的研究现状

    马国文刘世昌王海亮姜文妍...
    487-494页
    查看更多>>摘要：动脉粥样硬化是许多心血管疾病的早期病理改变，脂质代谢紊乱是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)最重要的危险因素之一。前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型(PCSK9)是血脂调节的关键因子，可以通过与低密度脂蛋白受体(LDLR)结合，降解LDLR从而阻止低密度脂蛋白的清除，导致低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高，增加心血管疾病的风险。PCSK9 也参与炎症细胞因子的生成、内皮功能障碍和动脉粥样硬化斑块的形成。多项研究显示，PCSK9 是治疗ASCVD的一个有希望的新靶点。PCSK9 抑制剂是目前治疗高胆固醇血症的新型药物。本文就PCSK9 抑制剂在动脉粥样硬化中的作用及药物研究进展做一综述，为临床用药提供参考。

    前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin9型抑制剂动脉粥样硬化人前蛋白转化酶枯草溶菌素9动脉粥样硬化性心血管疾病胆固醇低密度脂蛋白胆固醇

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    CYP2D6、CYP2C19、CYP2B6、SLC6A4、HTR2A基因型和5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药:2023年CPIC指南解读

    周长凯于红霞曹铭晨史云燕...
    495-503页
    查看更多>>摘要：2023 年临床药物基因组学实施联盟(CPIC)更新并扩展了 2015 年CYP2D6 和CYP2C19 基因型与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗指南，在涉及基因型与药物部分分别增加了 CYP2B6、5-羟色胺转运体SLC6A4、5-羟色胺 2A受体HTR2A以及 5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)、类SSRIs活性的 5-羟色胺(5-HT)调节剂相关内容，并更新了基于基因多态性的5-HT再摄取抑制剂类药物应用建议。本文对该指南相关内容进行解读，以期为我国 5-HT再摄取抑制剂类药物个体化药物管理提供参考。

    指南基因多态性5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药解读

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    英夫利西单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的疗效及安全性

    朱立平魏绪霞郝丽娜薛宁...
    504-508页
    查看更多>>摘要：目的 评价英夫利西单抗(IFX)治疗儿童溃疡性结肠炎(UC)的疗效以及安全性。方法 回顾性分析2018 年 1 月至 2022 年 12 月在济南市儿童医院接受IFX治疗的 21 例溃疡性结肠炎患儿临床资料。比较治疗前后儿童UC疾病活动指数(PUCAI)、内镜严重程度评分和实验室检查结果，评估IFX疗效及安全性。结果 21 例UC患儿中男 12 例、女 9 例。IFX疗效分析显示，第 14 周诱导缓解期临床应答率 76。2%(16/21)，临床缓解率 66。7%(14/21)。第30 周维持缓解期临床应答率76。4%(13/17)，持续缓解率58。5%(10/17)。与治疗前相比，IFX治疗第14 周及 30 周PUCAI、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、粪便钙卫蛋白均明显下降(P<0。05)，血红蛋白、白蛋白均有显著改善(P<0。05)。14 周复查结肠镜，8 例达到黏膜愈合，6 例由重度炎症减轻为中度炎症，4 例黏膜炎症中度炎症减轻为轻度炎症，2 例黏膜炎症无好转。IFX输液反应发生率为 43%(9/21)，包括急性输液反应、迟发性输液反应、转氨酶升高，其中治疗期间感染最常见，发生率为 38%(8/21)。结论 IFX对儿童UC疗效显著，但治疗期间需警惕不良事件的发生。

    英夫利西单抗儿童溃疡性结肠炎疗效不良反应

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    基于创新能力提升的药学研究生课程改革及效果评价———以科研思路与方法课程为例

    邓志鹏张喆张永清容蓉...
    509-512页
    查看更多>>摘要：科研创新能力的培养与提升依然是当今研究生教育的首要任务。为提高药学研究生提出新思想、解决问题的能力，笔者以科研思路与方法课程为例，从教学内容、教学方法及教学策略、评价方式等进行课程教学创新改革，并以问卷的形式对研究生进行课后反馈评价去指导改革方向。通过运用一系列教学措施激发了学生对科研的兴趣、拓宽了知识面和视野、促进师生交流和学生-学生间交流、能够培养药学研究生的科研创新能力和发现与解决问题的能力，达到了预期的培养目标和教学效果。

    创新能力课程改革专题教学

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    脂肪乳/氨基酸/葡萄糖复合型三腔袋产品仿制药药学研究的相关考虑

    张歆王宏亮吴小飞许真玉...
    513-515,520页
    查看更多>>摘要：脂肪乳/氨基酸/葡萄糖复合型三腔袋产品是一种即开、即混、即用的"全合一"肠外营养液，临床可用于为轻到重度分解代谢且无法经胃肠道喂养、胃肠道喂养不足或胃肠道功能障碍的患者提供每天所需的能量、必需脂肪酸、氨基酸、电解质等。此类包装在平常存放时严格隔离三室，使用时在一定外力下打开，使三室相通，可避免在灭菌和贮藏过程中各组分间发生相互作用，增强药品稳定性，还可避免临床使用时造成的二次污染，改善患者生存质量。本文结合国内外指导原则的要求以及近年的审评经验，阐述脂肪乳/氨基酸/葡萄糖复合型三腔袋产品仿制药药学研究的一些考虑，旨在为后续的研发提供参考。

    脂肪乳/氨基酸/葡萄糖复合型三腔袋仿制药药学研究

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    新法规下已上市化学药品生产批量变更政策解读及常见问题分析

    周冲刘军田谢纪珍徐晓娟...
    516-520页
    查看更多>>摘要：目的 通过对已上市化学药品生产批量变更政策解读和山东省生产批量变更现状和常见问题进行分析，为相关单位开展生产批量变更研究工作提供参考。方法 对《已上市化学药品药学变更技术指导原则(试行)》中批量变更章节进行深入解读，对山东省已上市化学药品生产批量变更现状和常见问题进行汇总分析。结果 生产批量变更为《指导原则》实施后新增加的章节，且生产批量变更往往关联设备、工艺、参数、溶剂比例等生产过程中的各个方面，目前山东省生产批量变更的备案通过率有所改善，但申请人在对法规文件的理解上仍需提高。结论 新"两法"的实施，为申请人采用新技术、新设备，扩大产能，提高竞争优势提供了法规支持。药品上市许可持有人作为药品上市后变更管理的责任主体，应当全面关注批量变更中的关联变更，更科学的开展药品上市后变更研究。

    已上市化学药品变更管理批量变更新法规

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