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肿瘤影像学
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常才

季刊

1008-617X

imaging109@163.com

021-54244927

200032

上海市东安路270号

肿瘤影像学/Journal OncoradiologyCSTPCD
查看更多>>本刊为中国农工民主党上海市委员会主管、中国医学影像技术上海研究所主办的专业综合性刊物,国内外公开发行。读者对象为广大影像医学工作者(包括X线、Ct超声、MR、核医学等)和有关专业临床医师及高等医学院校学生。
正式出版
收录年代

    FAP靶向分子影像探针在疾病检测中的研究进展

    王潇许晓平宋少莉
    457-469页
    查看更多>>摘要：核医学分子影像技术凭借其无创性和高灵敏度的特点被广泛应用于肿瘤、神经系统疾病、心血管疾病等的诊断.成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)是一种Ⅱ型丝氨酸蛋白酶,其在90%的恶性实体瘤中高表达.目前以FAP为靶点,已经开发了多种FAP抑制剂(FAP inhibitor,FAPI),其中大多数都具有纳摩尔水平的FAP亲和力以及高FAP选择性,应用于肿瘤的正电子发射体层成像(positron emission tomography,PET)/计算机体层成像(computed tomography,CT).此外,FAP还在活化的成纤维细胞中高表达,有部分学者探究了FAPI PET/CT在非肿瘤疾病中的应用价值.本文将针对于FAP靶向分子影像探针以及在肿瘤疾病和非肿瘤疾病中的研究进展进行述评.

    成纤维细胞活化蛋白抑制剂正电子发射体层成像/计算机体层成像分子影像核医学

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    诊疗一体化在物理靶向核素治疗中的应用现状及展望

    丁颖杨辉
    470-474页
    查看更多>>摘要：靶向放射性核素治疗(targeted radionuclide therapy,TRT)指通过各种手段使放射性药物在肿瘤组织内聚集的治疗方式.基于治疗方式的不同,TRT可分为化学/生物靶向内照射治疗与物理靶向内照射治疗.TRT一般指全身给药的化学/生物靶向核素治疗.随着核医学诊断治疗技术的不断发展和精准医学的推进,临床上已将分子影像与物理靶向核素治疗相结合,形成诊疗一体化的物理靶向核素治疗.本文以目前临床常见和新兴的物理靶向核素治疗为例,介绍诊疗一体化在物理靶向核素治疗中的应用现状及发展趋势.

    内照射治疗放射性核素治疗诊疗一体化物理靶向

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    靶向PSMA诊疗一体化:应用与进展

    张召奇赵新明
    475-484页
    查看更多>>摘要：前列腺特异性膜抗原(prostate-specific membrane antigen,PSMA)最早在前列腺癌细胞中发现,是前列腺癌等高表达PSMA肿瘤诊疗的重要靶点.多种显像和治疗核素标记的PSMA不同配体在前列腺癌诊疗一体化中显示出重要作用.本文就靶向PSMA诊疗一体化的相关研究和临床应用进展进行述评.

    前列腺癌前列腺特异性膜抗原抗体小分子抑制剂正电子发射体层成像单光子发射体层成像

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    《肿瘤影像学》2025年征订启事

    《肿瘤影像学》编辑部
    484页
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    FAPI PET探针的开发及研究进展

    程华白立言宋少莉
    485-492页
    查看更多>>摘要：成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)在癌症相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblast,CAF)中的应用已引起核医学领域的广泛关注.FAP的高表达细胞存在于多数癌组织中,健康组织中很少表达,因此靶向FAP蛋白的核素探针有巨大的诊断和治疗潜力.与临床上广泛应用的18F-FDG相比,聚集于FAP的示踪剂在许多适应证中显示出更好的靶本底比值(肿瘤背景比值).与18F-FDG不同,FAP靶向示踪剂的临床使用过程不需要复杂的准备工作,例如对患者的饮食限制,并且在治疗方法中提供了放射配体治疗的可能性.尽管早在20世纪90年代就有放射性标记抗体进行临床研究,但核医学中FAP靶向探针研发的突破性事件是2018年FAPI示踪剂的引入和临床应用.从那时起,靶向FAP示踪剂的开发和应用成为放射性制药和核医学界的热门话题,引起了制药公司的广泛关注.本文将针对FAP靶向放射性药物的开发和研究进展进行综述.

    成纤维细胞活化蛋白抑制剂正电子发射体层成像/计算机体层成像探针放射性探针核医学显像

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    68Ga-FAPI-04 PET/CT在腹部肿瘤多时间点扫描中的图像质量对比及其临床应用价值研究

    章泽宇崔斌汪建华王胜利...
    493-500页
    查看更多>>摘要：目的:本研究旨在探讨68Ga-成纤维细胞活化蛋白抑制剂(fibroblast activation protein inhibitor,FAPI)-04正电子发射体层成像(positron emission tomography,PET)/计算机体层成像(computed tomography,CT)显像的最佳扫描时间点,并评估肿瘤与阻塞性炎症中68Ga-FAPI-04药代动力学的差异.方法:回顾并分析2021年1-11月因腹部肿瘤在海军军医大学第一附属医院接受68Ga-FAPI-04 PET/CT显像的患者临床资料.利用Kruskal-Wallis H秩和检验比较各时间点肿瘤灶的最大标准摄取值(maximum standard uptake value,SUVmax)、肿瘤背景比值(tumor-to-background ratio,TBR)和图像信噪比(signal to noise ratio,SNR);通过Mann-Whitney U检验对肿瘤及阻塞性炎症的滞留指数(retention index,RI)进行差异分析.结果:本研究共纳入31例患者,在15 min、1 h和2 h肿瘤灶的SUVmax分别为8.52(4.18～18.4)、8.59(4.69～13.8)和7.64(3.22～21.0),对应的TBR为4.22(1.87～17.76)、4.67(2.20～29.05)和4.30(2.48～35.20).尽管1 h的SUVmax和TBR值高于其他时间点,但差异无统计学意义(P＞0.05).15 min、1 h和2 h的SNR分别为6.41(2.45～8.24)、5.0(1.68～5.57)和3.02(1.39～6.97),差异有统计学意义(H=51.691,P＜0.001),其中15 min的SNR最高.此外,15 min与1 h间肿瘤灶的RI显著高于阻塞性炎症(-0.195～0.415 vs-0.422～0.115),差异亦有统计学意义(P=0.018).结论:注射68Ga-FAPI-04后15 min的图像SNR最高,可作为临床常规扫描时间点.此外,15 min与1 h的RI可有效地用于区分肿瘤与阻塞性炎症.

    68Ga-成纤维细胞活化蛋白抑制剂腹部肿瘤正电子发射体层成像/计算机体层成像信噪比滞留指数

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    《中国癌症杂志》2025年征订启事

    《中国癌症杂志》编辑部
    500页
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    177Lu-DOTATATE治疗GEP-NEN的体外辐射剂量学研究

    戚鸣张建平陈峙昊杨洪星...
    501-507页
    查看更多>>摘要：目的:探讨177Lu-DOTATATE治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm,GEP-NEN)后不同时间点患者体外辐射水平,为辐射安全及患者管理提供参考依据.方法:选择2023年5-11月在复旦大学附属肿瘤医院接受177Lu-DOTATATE住院治疗的GEP-NEN患者作为研究对象,单次静脉给予(7 618.5±241.9)MBq的177Lu-DOTATATE治疗,在给药后不同时间点,测量其正前方1 m处的周围剂量当量率,分析周围剂量当量率随时间的变化规律.结果:纳入的30例GEP-NEN患者共行78次177Lu-DOTATATE治疗,给药结束后即刻其正前1 m处的平均剂量当量率为20.0 μSv/h.周围剂量当量率随时间呈指数衰减,其降至10 μSv/h的平均时间为3.95 h,95%CI上限时间为4.6 h.24 h内周围剂量当量率的有效半衰期为1.42 h.结论:在每次177Lu-DOTATATE治疗后,其周围剂量当量率随时间快速降低,平均3.95 h时其在1 m处的周围剂量当量率降至10 μSv/h.在4.6 h时,95%的患者可降至10 μSv/h以下.本研究为中国制定177Lu-DOTATATE治疗时患者的出院标准或患者的管理提供试验数据和依据.

    177Lu-DOTATATE肽受体放射性核素治疗周围剂量当量率辐射剂量

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    177Lu-FAP-2286 RLT治疗晚期肺癌患者的效果和安全性

    张晋滔裴文婕赵玥琪李腾飞...
    508-514页
    查看更多>>摘要：目的:放射配体治疗(radioligand therapy,RLT)是一种结合靶向治疗和辐射细胞杀伤能力的新兴疗法.本文探讨了177Lu-成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)-2286 RLT在晚期肺癌患者中的疗效和安全性,通过临床试验和患者结果分析,全面评估该疗法的治疗潜力,旨在改善晚期肺癌患者的预后.方法:本研究纳入了2022年9月—2024年4月在西南医科大学附属医院接受177Lu-FAP-2286 RLT治疗的晚期肺癌患者.所有患者在治疗前进行了68Ga-FAP-2286正电子发射体层成像(positron emission tomography,PET)/计算机体层成像(computed tomography,CT),并显示病灶内FAP高表达.每个治疗周期的177Lu-FAP-2286剂量约为200 mCi(7.4 GBq),通过静脉输注于4 h内完成,治疗间隔为8～12周,总治疗次数为4～6周期.安全性和有效性评估包括实验室检查、不良事件记录、与实体瘤临床疗效评价标准(response evaluation criteria in solid tumor,RECIST)1.1和基于PET/CT的实体瘤PET疗效评价标准(PET response criteria in solid tumor,PERCIST)1.0标准评估.数据分析使用SPSS 26.0进行,正态性检验后采用配对样本t检验比较治疗前后的差异.结果:纳入的10例患者中(8例男性和2例女性,年龄范围为53～73岁),治疗周期分布为1例接受6个周期,3例接受4个周期,1例接受3个周期,4例接受2个周期,1例仅接受1个周期.中位随访时间为13个月.治疗显示,177Lu-FAP-2286具有良好的耐受性,主要不良反应为疲劳和腹胀,无严重血液系统毒性和肝肾功能损伤.疗效评估显示,PR率为30.0%,SD率为50.0%,进展性疾病(progressive disease,PD)率为20.0%.总体缓解率为30.0%,疾病控制率为80.0%.根据改良的PERCIST 1.0标准,PR率为30.0%,SD率为50.0%,PD率为20.0%.结论:177Lu-FAP-2286 RLT在晚期肺癌患者中显示出良好的安全性和显著的疗效,具有较高的疾病控制率和总体缓解率.虽然本研究的样本量较小,但结果支持了177Lu-FAP-2286 RLT作为一种有效治疗晚期肺癌的新策略.未来需要更大规模和长期随访的研究来进一步验证其疗效和安全性.

    177Lu-FAP-2286放射配体治疗正电子发射体层成像肺癌

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    《抗癌》2025年征订启事

    《抗癌》杂志社
    514页
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