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塑料工业
塑料工业

陈敏剑

月刊

1005-5770

office@plast.com.cn

028-85570801、85558516

610041

成都市人民南路4段30号

塑料工业/Journal China Plastics IndustryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>月刊，本刊为专业技术刊物。刊登塑料工业技术方面的论文与科技成果。主要栏目有：合成工艺与工程、成型加工与设备、材料性能与应用、塑料助剂与配混、物化分析与测试、新技术与产品开发、国外动态、塑料市场等。读者对象为塑料工业科技人员及相关专业高等院校师生。
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    压电弹性体复合材料的制备与应用进展

    齐鸿儒陈芳韦智彬李怡俊...
    1-9页
    查看更多>>摘要：压电材料可将人体运动等环境中离散的机械能转化为电能,实现可穿戴传感器和自供电设备等的能源供给.与聚偏氟乙烯、尼龙11 等压电聚合物基体相比,高分子弹性体材料具有较低的杨氏模量和较高的应变能力,作为复合材料基体时可大大提高压电陶瓷的体积分数,赋予复合材料优异的柔韧性,产生小应力大形变,赋予材料优异的应变传递能力.因此,压电弹性体复合材料兼具压电陶瓷优异压电性能和弹性体大形变的优势,得到了科学界的广泛关注.本文概述了压电弹性体复合材料的研究现状及发展趋势,归纳了压电弹性体复合材料的种类,如硅橡胶基复合材料、聚氨酯弹性体基复合材料和聚烯烃基复合材料等;总结了各复合材料的制备与成型方法;综述了压电功能复合材料在自供电电子器件、能量收集和生物医疗等领域的应用现状,探讨了压电弹性体复合材料未来的发展方向.

    弹性体压电材料复合材料成型方法能量收集

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    PLA基可降解包装材料的回收利用研究进展

    韩笑陈超李荣国张洁瑞...
    10-16页
    查看更多>>摘要：为推动我国聚乳酸(PLA)基可降解包装材料回收利用的研究和应用,本文在追踪和收集国内外PLA基可降解包装材料回收利用相关研究和资料的基础上,结合文献计量手段总结了全球PLA基可降解包装材料回收利用的研究态势,综述和分析了该领域国内外最新研究现状和探索实践,并进一步针对我国PLA基可降解包装材料的回收利用提出了3 点思考.

    聚乳酸降解包装材料回收资源化利用

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    天然植物多酚在食品活性包装中的研究进展

    王程昱毛龙朱和平
    17-25,35页
    查看更多>>摘要：食品安全和品质是关系到国计民生的重要问题.然而,目前传统食品包装材料以单一功能的石油基塑料为主,难以满足消费者对绿色、新鲜和安全的包装的需求.天然植物多酚凭借其独特的抗菌和抗氧化等生物活性,已成为食品科学领域的研究热点之一.因此,本文围绕植物多酚的抗氧化性与抗菌性,阐述植物多酚作为活性物质在食品活性包装体系中的负载形式、提高植物多酚稳定性的有效措施和植物多酚在食品保鲜方面的具体应用,旨在为植物多酚在食品活性包装领域的广泛应用及绿色制造技术的开发提供一定的理论指导.

    植物多酚活性包装食品包装抗氧化性抗菌活性

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    聚磷酸铵阻燃剂改性及应用研究进展

    陈勇刘旭峰文水平陈健...
    26-35页
    查看更多>>摘要：高分子量Ⅰ型聚磷酸铵是一种磷氮含量非常高的膨胀性阻燃剂,比卤系和有机磷系阻燃剂更加低碳环保.本文对聚磷酸铵改性阻燃剂的国内外研究现状、市场现状、国内的行业政策及规范进行了详细地分析,并对聚磷酸铵阻燃剂行业未来的发展趋势进行了预测.本文为我国聚磷酸铵阻燃剂行业企业的发展策略制定及技术升级改造提供了借鉴,同时也为我国阻燃剂行业的健康发展指明了方向.

    阻燃剂聚磷酸铵改性表面处理核-壳结构

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    高频柔性覆铜板用低介电聚酰亚胺研究进展

    谷元杨海洋李炜彭庆...
    36-42页
    查看更多>>摘要：随着5G通信技术的快速发展,迫切需要在高频下具有低介电常数(Dk)和低介电损耗(Df)的高性能聚合物作为介电材料.聚酰亚胺(PI)以其优异的综合性能,在柔性基板领域应用广泛.然而普通PI在高频下具有较高的Dk和Df,难以满足5G或更高通信频率的实际应用需求.本文从改变PI的本体结构和引入聚酯结构2 个方面,重点综述了近年来低介电PI薄膜的研究进展,并对高频下低介电高分子材料的发展前景进行了展望.

    聚酰亚胺结构改性聚酯酰亚胺介电常数介电损耗高频

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    微波辐射无皂乳液聚合法制备单分散交联PMMA微球及其性能研究

    贾慧灵郭峰吴锦绣谭心...
    43-48页
    查看更多>>摘要：采用无皂乳液聚合法,以二乙烯苯为交联剂,氯化钾为电解质,过硫酸钾为引发剂,在微波辐射条件下制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球.研究了过硫酸钾和氯化钾的物质的量浓度对PMMA微球的平均粒径和多分散性指数的影响,分析了微波功率、搅拌速度与PMMA微球形貌和粒径的关系.检测了不同pH值时PMMA乳液的电动(Zeta)电位,表明PMMA表面产生负电荷,使PMMA微球呈现稳定的分散状态.制备的PMMA呈现类球形,粒径为100～400 nm,在过硫酸钾物质的量浓度为5.69×10-3 mol/L及氯化钾物质的量浓度为1.03×10-2 mol/L时,微球的多分散性指数<0.1.原子力显微镜检测了最优工艺条件下,PMMA微球的力—位移曲线并分析了其弹性力学性能.

    聚甲基丙烯酸甲酯微波辐射无皂乳液聚合单分散粒径多分散性指数

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    香草醛基苯并噁嗪树脂的绿色合成及性能

    杨林长青李正山刘宏孔庆红...
    49-54,109页
    查看更多>>摘要：为探索六元环及其数量对苯并噁嗪树脂阻燃性和热性能的影响,通过绿色溶剂合成了香兰素-甘氨酸钠型苯并噁嗪单体(XG-BOZ,不含六元环)、香兰素-烟酰胺型苯并噁嗪单体(XY-BOZ,单六元环)、香兰素-二氨基二苯基甲烷型苯并噁嗪单体的合成(XD-BOZ,2 个六元环)和香兰素-三聚氰胺型苯并噁嗪单体(XS-BOZ,3 个六元环).热分析和燃烧性能测试表明,XY-BOZ的热性能和阻燃性优于XG-BOZ、XD-BOZ和XS-BOZ.XY-BOZ在氮气下的700℃时残炭率为60.9%,其热释放速率峰值为64.6 W/g,热释放总量为6.8 kJ/g,理论极限氧指数(LOI)为41.8%.测试了XY-BOZ和XG-BOZ在不同加热速率的热分解行为,通过热降解动力学计算法(Flynn-Wall-Ozawa法)计算出在质量转化率为 5%时,单六元环的XY-BOZ的降解反应的表观活化能(Ea为140 kJ/mol),无六元环的XG-BOZ的Ea为50.7 kJ/mol,比单六元环XY-BOZ的Ea低了63.8%.

    香草醛苯并噁嗪噁嗪环热降解动力学热性能阻燃性

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    1,6-己二酸对聚丁烯-1的结晶行为及晶型转变的影响

    王翔宇杨锋达晓玲蓝方...
    55-62页
    查看更多>>摘要：本文采用示差扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)等设备研究了聚丁烯-1(PB-1)中加入1,6-己二酸(AA)之后的结晶行为、晶型转变行为及其机理,所获得的复合材料为PB-1/AA.实验结果表明,加入1%质量分数的AA能够显著提升PB-1/AA的结晶温度及晶型转化速度.POM的结果显示,加入AA能够使得PB-1/AA晶体结构松散,这与I型晶体结构相似,疏松的结构有利于II-I相转变.DSC的结果显示,AA能提高PB-1/AA的转化过冷度、结晶温度及结晶度,也能在转化过程中提高PB-1/AA的晶片厚度,使得PB-1/AA非晶区的系带分子和缠结环数量减少.连续自成核退火实验(SSA)结果表明,AA与PB-1 的I型晶体存在一定的晶格匹配,从而加速PB-1/AA的相转变.

    聚丁烯-1晶型转变1,6-己二酸结晶温度晶格匹配结晶度

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    生物基孢粉素微囊改性水性聚氨酯自消光涂层的制备及性能

    肖清林杨明君吕品卢雨晴...
    63-69页
    查看更多>>摘要：采用物理共混法将孢粉素微囊(SEC)分散在水性聚氨酯(WPU)乳液中用于制备WPU自消光涂层,借助红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)和力学性能测试,结合表面水接触角和光泽度测试,从表面化学性质和物理结构特征两方面研究了SEC增强WPU的机理.SEM结果显示,SEC表面网孔结构与基体结合良好.其他测试分析表明,SEC/WPU复合材料的拉伸性能和热性能比SEC-0/WPU(纯WPU)更为优异,SEC-0/WPU的拉伸断裂强度为 7.5 MPa,随着SEC的添加,样品的拉伸强度增加,SEC质量分数为0.46%时,SEC-0.46/WPU的拉伸强度达到最大(21.3 MPa).质量保持率在70%时,样品的分解温度从 320.6℃(SEC-0/WPU)提高到了 333.4℃(SEC-0.84/WPU).SEC的添加还降低了WPU软段的分解速率,增加了玻璃化转变温度(Tg),SEC-0/WPU的Tg仅为 27.84℃,SEC-0.14/WPU达到了 56.53℃.与SEC-0/WPU相比,SEC-0.84/WPU的表面水接触角增加了17.6°,表面光泽度从81.4 GU下降至6.8 GU,成功制备出拉伸性能和热性能优异的自消光涂层.

    水性聚氨酯自消光涂层孢粉素微囊物理共混网孔结构拉伸性能

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    CNT的质量分数和管径对CNT/HDPE复合材料微观结构及力学性能的影响

    于佳滨王非黄昊王龄芸...
    70-75页
    查看更多>>摘要：碳纳米管(CNT)在CNT/高密度聚乙烯(HDPE)复合材料中发挥着重要作用.本文通过测试结晶度、缺口冲击强度以及拉伸强度,研究了CNT的质量分数和管径对复合材料的微观结构的影响机理.结果表明,改变CNT的质量分数能够提高复合材料的结晶度、缺口冲击强度和拉伸强度,0.2%CNT/HDPE的缺口冲击强度(53.1 kJ/m2)比HDPE的缺口冲击强度(31.5 kJ/m2)提高了 68.57%;0.6%CNT/HDPE的结晶度(52.15%)比HDPE的结晶度(37.1%)提高了 40.57%;0.8%CNT/HDPE的拉伸强度(25.97 MPa)比HDPE的拉伸强度(19 MPa)提高了36.68%.引入CNT后,复合材料的缺口冲击强度比HDPE低,但是能够提高复合材料的结晶度和拉伸强度,D5CNT(CNT管径为 4～6 nm)/HDPE的结晶度(56.77%)比HDPE的结晶度(37.1%)提高了53.01%,改变管径对复合材料的拉伸强度提升不明显.本研究通过改变CNT质量分数与管径,提升了CNT/HDPE复合材料的冲击性能和拉伸性能,为制备性能优异的CNT/HDPE复合材料提供了理论指导.

    碳纳米管高密度聚乙烯结构力学性能

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