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期刊信息/Journal information
生物学杂志
生物学杂志

宋礼华

双月刊

2095-1736

swxzz@163.com

0551-62673629

230001

安徽省合肥市花园街83号合肥大厦9楼

生物学杂志/Journal Journal of BiologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是生命科学的综合性学术期刊，主要刊登动物、植物、微生物及其生理、生化、遗传和生物技术、生物工程、分子生物学、生物教学等方面的文章。
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    空间微生物研究及生物工程应用

    孙丽超赵鹏卓胡伟霍毅欣...
    1-11页
    查看更多>>摘要：研究空间环境或模拟空间环境下的微生物行为及胁迫响应机制,有助于理解极端环境下微生物的适应性和进化性原理,对航天育种、科学指导航天任务、推动载人航天事业发展以及太空探索均具有重要意义.分析了微生物对空间环境的影响,介绍了空间微生物的研究方法和设备,综述了微重力、太空辐射等空间环境下微生物的生长与形态、细胞传质、次级代谢产物、免疫特性、生物膜形成、DNA损伤和胁迫响应等分子机制,深入探讨了空间微生物研究的价值,并对航天育种应用和生物医学工程应用等方向进行了展望.

    空间微生物微重力辐射航天育种生物工程应用

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    UHRF1在人乳腺癌细胞中调控基因差异表达的鉴定及分析

    宫春雪董钦才刘萱曹诚...
    12-19页
    查看更多>>摘要：UHRF1(ubiquitin-like with PHD and Ring finger domains 1)是一种维持DNA甲基化修饰的表观遗传调控因子,在胚胎发育和肿瘤发生发展及预后中发挥重要作用.研究鉴定了受UHRF1 调控的差异表达基因,并对基因参与的细胞功能、代谢途径和疾病相关通路进行分析.提取UHRF1 敲低细胞(MCF-7/shRNA-UHRF1)和对照组细胞(MCF-7/shRNA-Scramble)的RNA进行RNA-Seq测序,利用DESeq2 软件对差异表达基因进行鉴定,并通过qRT-PCR对部分基因进行验证.利用Gene ontology(GO)功能聚类、Kyoto Encylopedia of Genes and Genomes(KEGG)代谢通路富集分析、Disease ontology(DO)疾病聚类分析等方法分析差异基因的潜在功能.研究共鉴定出 2926 个受UHRF1 调控的差异表达基因,与对照组相比,shRNA-UHRF1 细胞中有 1453 个基因下调表达,1473 个基因上调表达.GO和KEGG分析显示,差异表达基因主要参与细胞代谢、免疫调节、信号传导、心血管疾病和肿瘤发生等.DO功能富集分析显示这些基因参与癌症和神经性疾病.研究结果表明,表观遗传调控因子UHRF1 介导的DNA甲基化可在转录水平上调控基因的差异表达,为UHRF1 参与调控相关信号通路提供数据支持.

    UHRF1MCF-7细胞表观遗传调控因子RNA-Seq差异表达基因

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    抑制GS活性增强放疗诱导的胶质瘤细胞铁死亡

    卢益军周臣钱俊超
    20-25页
    查看更多>>摘要：研究旨在探究谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)在放疗诱导的胶质瘤细胞铁死亡过程中的作用.使用GS活性抑制剂(L-蛋氨酸亚砜亚胺,MSO)和电离辐射(IR)处理GL261 细胞.DCFH-DA荧光探针和谷胱甘肽(GSH)试剂盒用于检测活性氧(ROS)水平和GSH含量,C11-BODIPY 581/591 荧光探针和实时荧光定量PCR用于检测脂质过氧化和PTGS2 的表达,CCK8 用于评估细胞增殖率和存活率.利用小鼠胶质瘤原位模型研究MSO和放疗对胶质瘤生长的作用.结果显示,抑制GS活性促进放疗后细胞ROS的产生和GSH耗竭,增强脂质过氧化,上调PTGS2 的表达,并显著抑制细胞增殖率和存活率.动物实验中,MSO和放疗的联合治疗相较传统放疗具有更强的肿瘤抑制效果.结果表明,抑制GS可以显著增强放疗对胶质瘤细胞的铁死亡诱导作用,提高肿瘤放疗敏感性,为临床治疗提供新的策略与靶点.

    脑胶质瘤谷氨酰胺合成酶L-蛋氨酸亚砜亚胺放疗铁死亡

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    儿茶素减轻小鼠肺泡巨噬细胞炎症反应的作用及机制研究

    陈淑珍许秋凤王皇斌黄莎莎...
    26-30页
    查看更多>>摘要：研究旨在探讨比较儿茶素和表儿茶素在小鼠肺泡巨噬细胞(MH-S)中的抗炎作用及其机制.利用脂多糖(LPS)刺激MH-S细胞建立炎症模型,用MTS法和LDH法检测儿茶素和表儿茶素对MH-S细胞活力的影响;ELISA法检测细胞上清液IL-1β、IL-6和TNF-α含量;qRT-PCR 法检测细胞Nos2、Il-6、Tnf-α、Grp78、Ire1α、Perk和Atf6 mR-NA 表达;Western Blot 法检测iNOS 蛋白表达.结果显示,6.25～100 μg/mL儿茶素和表儿茶素无显著细胞毒性,可浓度依赖地下调LPS诱导的IL-1β分泌和iNOS表达,还降低iNOS、IL-6以及内质网应激(ERS)相关蛋白IRE1α的mRNA转录水平.低浓度儿茶素的抗炎活性强于表儿茶素,高浓度则相反.研究表明,儿茶素和表儿茶素可以通过减少IL-1β、IL-6分泌,抑制iNOS蛋白表达发挥抗炎作用,其抗炎作用可能与抑制ERS有关.

    儿茶素表儿茶素MH-S细胞炎症内质网应激

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    不同浓度的四环素对秀丽隐杆线虫肠道菌群中抗生素抗性基因扩散效率的影响

    笪艳梅张颖李顺顺高泽萍...
    31-38页
    查看更多>>摘要：以秀丽隐杆线虫为模式生物,结合定量PCR和平板筛选法证明抗性基因(ARGs)供体菌Escherichia coli MG1655 和受体菌Salmonella typhimurium都能在肠道中稳定定殖.通过接合获得抗生素抗性的S.typhimurium数量与肠道总菌数的比值用以体现肠道中ARGs的扩散效率.在 3 d的培养中,随着四环素浓度(0、0.08、0.4、2、10 和50 mmol/L)的升高,ARGs扩散效率先升高后降低,其在 0.4 mmol/L四环素处理组中达到峰值(第 2 和第 3 天分别为0.78%和 1.96%).并且,接合相关功能基因trfA/16S rRNA和trbB/16S rRNA的相对丰度与肠道组织中抗氧化酶活性显现出与ARGs扩散效应一致的趋势.研究表明,短暂且低浓度的抗生素可促进动物肠道内ARGs的扩散.

    秀丽隐杆线虫抗性基因质粒接合四环素肠道微生物

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    重组蔗糖异构酶在枯草芽孢杆菌中的表达及发酵优化

    姜晨吴昕曈陈慧玲刘乐...
    39-46页
    查看更多>>摘要：通过启动子及培养基优化策略构建非诱导型启动子调控的高表达水平蔗糖异构酶,探究不同启动子对重组菌株Bacillus subtilis SCK6 表达蔗糖异构酶的影响,通过无限制克隆法分别构建 6 个非诱导型单启动子PHpalⅠ、P43、PgsiB、PsrfA、PamyQ、PaprE 和 3 个双启动子P43-PgsiB、2P43、2PgsiB调控的蔗糖异构酶重组菌株,结果显示,2P43 调控下蔗糖异构酶酶活力最高,为(19.08±0.09)U/mL,是原始启动子Pgrac 调控下酶活力的 1.37 倍.利用培养基优化,进一步提高蔗糖异构酶表达水平.通过单因素法从碳源、氮源和无机盐等 3 个方面对 2P43 调控的重组菌株的发酵培养基进行优化,最优发酵培养基配方为 25 g/L甘油、30 g/L酵母浸粉、20.75 g/L大豆蛋白胨,PalⅠ酶活力提高至(80.36±9.32)U/mL,是原始培养基(19.08±0.09)U/mL 的 4.2 倍.实验成功构建高产物活力的双启动子调控Bacillus subtilis蔗糖异构酶表达系统,为后续研究及生产食品可用的蔗糖异构酶奠定理论基础,并为工业生产和应用异麦芽酮糖提供理论依据.

    蔗糖异构酶启动子枯草芽孢杆菌培养基优化全面实验

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    云南省地生兰根内微生物多样性分析

    吴峰婧琳陈健鑫杨娅琳姬靖捷...
    47-55,68页
    查看更多>>摘要：为探究不同生长条件下地生兰根内微生物的分布情况,通过宏基因组测序技术分析不同生长条件下根内微生物群落差异,并对其进行潜在功能预测.结果表明,野生状态下地生兰根内微生物的丰富度和多样性均高于组培状态下,且野生地生兰根内微生物主要核心菌群为变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinomycetota)和子囊菌门(Ascomycota),组培状态下的核心菌群为变形菌门、担子菌门(Basidiomycota)和病毒类(Viruses noname).此外,野生状态下和组培状态下兰科菌根真菌(orchid mycorrhiza fungi,OMF)的主要优势类群也存在显著差异.丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)在组培状态下相对丰度显著高于野生状态下.通过对2 种不同生长条件下根内微生物代谢功能进行预测,结果发现,野生状态下碳水化合物代谢(carbohydrate metabolism)、氨基酸代谢(amino acid metabolism)、能量代谢(energy metabolism)以及辅因子和维生素代谢(metabolism of cofactors and vita-mins)等功能基因较为丰富.该研究结果为地生兰的保育、组培苗菌根化培育和病虫害防治提供了理论依据.

    地生兰根内微生物宏基因组野生兰花栽培兰花

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    水分胁迫下德兰臭草对内生真菌感染的生理响应

    张梦梦王传哲何嘉坤施宠...
    56-61页
    查看更多>>摘要：为探究不同水分胁迫下德兰臭草对内生真菌感染生理指标的影响,以内生真菌侵染德兰臭草植株(E+)与未侵染植株(E-)为材料进行盆栽控水试验,以土壤含水量 60%～65%FWC为对照(CK),并设置土壤含水量 85%～90%FWC为高湿处理(W)、15%～20%FWC为干旱处理(D),研究高湿与干旱处理下E+植株与E-植株生理指标的差异.结果表明:在胁迫7 d时,E+植株与E-植株的Pro含量、SOD活性在高湿与干旱条件下均有显著性差异(P<0.05);在胁迫 14 d时,E+植株与E-植株的叶绿素含量、Pro含量、MDA含量、SOD活性、POD活性、APX活性和CAT活性在高湿和干旱条件下均有显著性差异(P<0.05);在胁迫 21 d时,E+植株的MDA含量、细胞膜相对透性在高湿与干旱条件下均显著高于E-植株(P<0.05).内生真菌感染可以提高德兰臭草在水分胁迫下的抗性.

    水分胁迫内生真菌德兰臭草生理指标保护酶

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    KXF6501特基拉芽孢杆菌发酵液处理采后蓝莓果实的代谢组分析

    杨阔刘地伍建榕邓佳...
    62-68页
    查看更多>>摘要：探究采后蓝莓果实对特基拉芽孢杆菌发酵液处理后的响应机制,明确蓝莓果实内的代谢物种类与代谢途径变化,为特基拉芽孢杆菌发酵液处理提高蓝莓果实抗病机制提供理论依据.以无菌水浸泡处理为对照组,芽孢杆菌发酵液浸泡处理为试验组,开展果实抗灰霉病试验并利用非靶向代谢组分析蓝莓果实代谢物差异,在此基础上进一步测定果实的总酚和类黄酮含量.结果表明,特基拉芽孢杆菌发酵液处理后果实病斑直径显著降低,差异代谢物质共注释到 77 条代谢通路,富集相关性最高的 20 条代谢通路中共富集 27 种显著差异代谢物,有显著影响的 6 条通路分别为苯丙烷类化合物的生物合成、黄酮和黄酮醇生物合成、铁载体基团非核糖体肽的生物合成、类黄酮生物合成、细胞凋亡和C5-支链二元酸代谢,且蓝莓果实中的总酚类黄酮含量高于对照组处理,与代谢组分析结果一致.蓝莓果实中次生代谢物质的积累,提高了蓝莓果实的抗病能力.

    特基拉芽孢杆菌蓝莓果实代谢组次生代谢物

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    西伯利亚鲟(Acipenser baerii)IFN-γ基因克隆、原核表达和单克隆抗体制备

    田照辉
    69-73,110页
    查看更多>>摘要：利用转录组信息克隆西伯利亚鲟IFN-γ的可读编码框(ORF)528 bp,编码 176 个氨基酸,具有IFN-γ的特征序列和核定位序列,参照此序列构建N端含有 6His(组氨酸)的原核表达载体 Pet30α-IFN-γ,转化至大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG(异丙基硫代半乳糖苷)诱导表达,SDS-PAGE蛋白电泳和免疫印迹Western Blot鉴定,重组蛋白为 22.8 ku,主要以包涵体形式存在,温度 37℃时的最佳表达条件为0.75 mmol/L的IPTG诱导6 h,利用镍柱层析得到纯化的重组蛋白,重组蛋白免疫小鼠,进行细胞融合获得 8 株阳性细胞株,利用protein G亲和层析纯化的单克隆抗体效价为 2×105,为深入研究西伯利亚鲟IFN-γ免疫学功能奠定基础.

    西伯利亚鲟IFN-γ基因原核表达重组蛋白单克隆抗体

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