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期刊信息/Journal information
现代检验医学杂志
陕西省临床检验中心；陕西省人民医院
现代检验医学杂志

陕西省临床检验中心；陕西省人民医院

陈学文

双月刊

1671-7414

xdjyyx@126.com

029-85216794，88466792

710068

西安市友谊西路256号陕西省人民医院内

现代检验医学杂志/Journal Journal of Modern Laboratory MedicineCSTPCD
查看更多>>本刊以报道生物科学、医学、卫生学、免疫学、血液学、微生物学、病毒学、生物化学、遗传学、分子生物学、医学实验室管理学等学科的基础研究和实验诊断方法学为重点，选登的文章包括医学各个方面的科研成果、工作经验和体会以及有关方面的国内外进展和发展趋势、新技术和新产品的研制等，包括论著、实验技术；综合报道；研究简报、经验交流； 仪器维护与排障；质量控制；综述、讲座、译文；检验与临床; 书评、书讯等。内容丰富，具有较强的专业性和实用性。 在广大专家、学者、作者、读者和广告厂商的热情支持下，通过长期不懈的努力，本刊已成为一个在检验医学领域具有重要影响的学术性刊物。 继本刊成为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），且被中国科技论文与引文数据库等10多家国内大型检索系统收录以来，近年先后被美国化学文摘社《化学文摘》，美国《剑桥科学文摘（自然科学）》，波兰《哥白尼索引》，英国《农业与生物科学研究文摘》，美国《乌利希期刊指南》国际著名检索系统收录。近期又被英国《全球健康》大型数据库列为收录期刊。 通讯地址：西安市友谊西路256号 陕西省人民医院内 现代检验医学杂志编辑部 收 邮编：710068 杂志http;// E-mail: xdjyyx@126.com Tell: 029-85216794 88466792 国内发行：陕西省报刊发行局 国外发行：中国国际图书贸易总公司 广告许可证：陕工商广字6100004000018号 邮发代号：国内52-116/国外BM6452
正式出版
收录年代

    高血压并发冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血清miR-27a-3p和HOXC6水平表达与冠状动脉病变的相关性研究

    孙实李想
    67-71,182页
    查看更多>>摘要：目的 探讨高血压并发冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者血清微小核糖核酸-27a-3p(miR-27a-3p)和同源异型盒C6(homeobox C6,HOXC6)水平表达与冠状动脉病变的相关性,为高血压并发冠心病的防治提供一定参考.方法 选取北大荒集团总医院2021年6月～2023年6月接诊的246例高血压患者为研究对象,其中129例高血压并发冠心病患者作为并发组,117例单纯高血压患者作为未并发组.采用实时荧光定量PCR(quantitative real time PCR,qRT-PCR)检测血清miR-27a-3p和HOXC6表达水平;运用Spearmian法分析高血压并发冠心病患者血清miR-27a-3p和HOXC6水平与冠状动脉病变的相关性;多因素Logistic回归分析高血压并发冠心病的影响因素;受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清miR-27a-3p,HOXC6水平对高血压并发冠心病的预测价值.结果 并发组高血压病程(6.69±1.35年)、总胆固醇(total cholesterol,TC)(5.96±0.86mmol/L)、低密度脂蛋白-胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)(3.36±0.51mmol/L)均显著高于未并发组(5.87±1.32 年,5.42±0.67mmol/L,2.98±0.48mmol/L),并发组血清 miR-27a-3p(1.35±0.34),HOXC6(1.29±0.33)水平均显著高于未并发组(1.06±0.23,1.03±0.25),差异具有统计学意义(t=4.808,5.454,6.001,7.755,6.911,均 P＜0.05);轻度组、中度组、重度组患者血清 miR-27a-3p(0.54±0.13,1.19±0.31,2.18±0.55)和 HOXC6(0.47±0.12,1.12±0.31,2.13±0.52)表达水平逐渐升高,差异具有统计学意义(F=191.026,191.026,均P＜0.05).高血压并发冠心病患者血清miR-27a-3p,HOXC6与SYNTAX评分具呈正相关性(r=0.563,0.517,均P＜0.05);血清miR-27a-3p[OR(95％CI:1.627(1.177～2.248)]、HOXC6[OR(95％CI):1.715(1.069～2.750)]是影响高血压并发冠心病的独立危险因素(P＜0.05);血清miR-27a-3p和HOXC6联合预测高血压并发冠心病的AUC为0.896(95％CI:0.851～0.931),优于各自单独诊断(Z=2.133,2.815,均P＜0.05).结论 高血压并发冠心病患者血清miR-27a-3p,HOXC6水平均显著升高,且与冠状动脉病变密切相关,二者联合对高血压并发冠心病具有较高的预测价值.

    微小核糖核酸-27a-3p同源异型盒C6高血压冠状动脉粥样硬化性心脏病冠状动脉病变

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    老年性白内障患者泪液中miR-223和miR-143-3p水平表达与术后干眼症的相关性研究

    马骁吴世林
    72-77页
    查看更多>>摘要：目的 探究老年性白内障患者术后干眼与泪液中miR-223,miR-143-3p水平表达的相关性.方法 选取2022年5月～2023年2月于贵港东晖医院眼科行白内障术的92例老年性白内障患者作为研究对象,根据术后7天内有无发生干眼将其分为干眼症组(n=42)和无干眼症组(n=50),另选取同期体检的92例健康者作为健康对照组.采用Pearson法分析泪液miR-223,miR-143-3p表达水平与干眼诊断指标:泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,FL)评分和泪液分泌试验(schirmers test,SIt)的相关性;采用多因素Logistic回归分析影响白内障术后干眼发生的相关因素;采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析泪液miR-223和miR-143-3p对白内障术后干眼的预测价值.结果 无干眼症组患者BUT(12.27±1.69s)及SIt(9.17±1.66mm)高于干眼症组(8.95±1.02s,4.36±0.97mm),FL(0.74±0.11 分)则低于干眼症组(2.52±0.37 分),差异具有统计学意义(t=11.136,16.546,32.386,均P＜0.05).干眼症组患者泪液miR-223(0.87±0.08)表达水平低于健康对照组(1.02±0.03)和无干眼症组(0.92±0.13),泪液miR-143-3p(1.37±0.32)表达水平高于健康对照组和无干眼症组(1.01±0.02,1.15±0.26),差异具有统计学意义(t=15.772,2.170;10.793,3.638,均P＜0.05).泪液中miR-223 表达水平与 BUT,SIt 呈正相关(r=0.587,0.503,均 P＜0.001),与 FL 呈负相关(r=-0.442,P＜0.001),miR-143-3p 与 BUT,SIt 呈负相关(r=-0.714,-0.549,均 P＜0.001),与 FL 呈正相关(r=0.667,P＜0.001).干眼症组有角结膜疾病史、手术切口长度≥3 mm的患者所占比例高于无干眼症组(x2=12.583,6.505,均P＜0.05),且干眼症组患者泪液miR-223表达水平低于无干眼症组,miR-143-3p表达水平则高于无干眼症组,差异具有统计学意义(t=2.170,3.638,均 P＜0.05).角结膜疾病史(OR=1.982)、手术切口长度(OR=2.036)及miR-143-3p(OR=1.653)为白内障患者术后发生干眼的危险因素,miR-223(OR=0.574)则为保护因素(P＜0.05);泪液miR-223和miR-143-3p单独检测预测白内障术后干眼发生的曲线下面积(area under the cure,AUC)分别为0.692,0.719,而二者联合检测的AUC为0.880,二者联合检测优于miR-223和miR-143-3p各自单独检测(Z=3.869,3.810,均P＜0.001).结论 老年性白内障术后干眼的发生与泪液中miR-223和miR-143-3p表达水平有关.

    老年白内障干眼症miR-223miR-143-3p

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    结核性脑膜炎患者脑脊液中miR-200a,miR-4652-3p水平表达对疾病严重程度和预后预测价值研究

    冷洁焦旭峰胡咏汶柳霞...
    78-83,97页
    查看更多>>摘要：目的 分析结核性脑膜炎(tuberculous meningItis,TBM)患者脑脊液miR-200a和miR-4652-3p表达及其对疾病严重程度和预后的预测价值.方法 选择2018年1月～2022年12月于青岛市胸科医院就诊的187例结核性脑膜炎患者,按照病情程度分为Ⅰ期(n=62)、Ⅱ期(n=76)和Ⅲ期(n=49),根据预后情况分为预后良好组(n=131)和预后不良组(n=56).qRT-PCR法检测脑脊液miR-200a和miR-4652-3水平表达.Spearman法分析miR-200a和miR-4652-3p与临床资料间相关性;ROC曲线分析脑脊液miR-200a和miR-4652-3p水平对结核性脑膜炎患者疾病严重程度及预后的预测价值.多因素Logistic回归分析预后不良影响因素.结果 Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期结核性脑膜炎患者脑脊 液 miR-200a(1.05±0.14,0.91±0.14,0.76±0.13)和 miR-4652-3p(0.92±0.11,0.78±0.11,0.65±0.10)表达水平依次降低,差异具有统计学意义(F=61.079,87.203,均P＜0.001).预后良好组患者脑脊液miR-200a(0.95±0.14)和miR-4652-3p(0.82±0.11)表达水平显著高于预后不良组患者(0.84±0.13,0.73±0.10),差异具有统计学意义(t=5.025,5.262,均P＜0.05);预后良好患者脑脊液腺苷脱氨酶和TNF-α,IL-23,LTB4,CRP,mRS评分显著低于预后不良患者,差异具有统计学意义(t=5.649,7.721,11.150,9.455,11.314,14.407,均P＜0.05).结核性脑膜炎患者脑脊液miR-200a和miR-4652-3p水平呈正相关(r=0.405,P＜0.001);miR-200a,miR-4652-3p 与 LTB4,TNF-α,CRP,mRS 评分,IL-23,腺苷脱氨酶呈负相关(r=-0.472,-0.466,-0.461,-0.435,-0.422,-0.419;-0.459,-0.531,-0.471,-0.417,-0.513,-0.408,均 P＜0.05).miR-200a,miR-4652-3p 预测患者疾病严重程度的 AUC(95％CI)分别为 0.881(0.825～0.923)和 0.878(0.822～0.921),二者联合预测的 AUC(95％CI)为0.945(0.902～0.973),高于单项检测,差异具有统计学意义(Z=3.008,2.960,all P=0.003).脑脊液miR-200a和miR-4652-3p 水平评估患者预后不良的 AUC(95％CI)为 0.749(0.681～0.809)和 0.756(0.688～0.816),二者联合评估患者预后不良的AUC(95％CI))为0.839(0.778～0.889),高于二者单独检测,差异有统计学意义(Z=2.994,2.697,P=0.003,0.007).腺苷脱氨酶[OR(95％CI):1.106(1.033～1.185)]、miR-200a[OR(95％CI):0.529(0.369～0.744)]、miR-4652-3p[OR(95％CI):0.471(0.310～0.715)]、CRP[OR(95％CI):4.423(1.459～13.412)]、TNF-α[OR(95％CI):1.196(1.061～1.348)]、IL-23[OR(95％CI):4.809(1.086～3.013)]和 LTB4[OR(95％CI):1.327(1.064～1.655)]为结核性脑膜炎患者预后不良的影响因素(均P＜0.05).结论 结核性脑膜炎患者脑脊液miR-200a和miR-4652-3p表达下调,与疾病严重程度及预后密切相关,二者联合能较好地预测结核性脑膜炎严重程度及预后,具有一定临床价值.

    结核性脑膜炎miR-200amiR-4652-3p

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    妊娠期糖尿病患者血清LncRNA DANCR和miR-33a-5p水平表达对妊娠结局预测价值研究

    王春燕刘慧赏马少未
    84-89页
    查看更多>>摘要：目的 探讨妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者血清长链非编码核糖核酸分化拮抗非蛋白编码 RNA(long noncoding RNA differentiation antagonizing nonprotein coding RNA,LncRNA DANCR)、微小 RNA-33a-5p(miR-33a-5p)水平表达对妊娠结局的预测价值.方法 选取2021年8月～2023年2月于衡水市第四人民医院产检和分娩的154例GDM患者为GDM组,并根据妊娠结局分为良好结局组(n=115)和不良结局组(n=39);同期收集24周葡萄糖耐量试验正常的149例健康孕产妇作为对照组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血清LncRNA DANCR 和 miR-33a-5p 水平;采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清 LncRNA DANCR和miR-33a-5p预测GDM患者不良妊娠结局的价值;采用Pearson相关性分析GDM不良妊娠结局患者血清LncRNA DANCR,miR-33a-5p与空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模式评估法计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的相关性;Logistic回归分析GDM患者不良妊娠结局的影响因素.结果 GDM组血清LncRNA DANCR水平(0.69±0.15)显著低于对照组(1.01±0.22),miR-33a-5p(1.59±0.40)及不良妊娠结局总发生率(25.34％)显著高于对照组(1.02±0.23,5.36％),差异具有统计学意义(t/x2=14.835,15.140,23.011,均P＜0.05).不良妊娠结局组血清 LncRNADANCR 水平(0.50±0.14)显著低于良好结局组(0.75±0.18),miR-33a-5p(2.00±0.58),FBG(8.97±0.66mmol/L),FINS(18.63±1.31pmol/ml)和 HOMAIR(7.42±0.98)显著高于良好结局组(1.45±0.26,8.01±0.59mmol/L,14.32±1.29pmol/ml,5.10±0.86),差异具有统计学意义(t=7.895～17.961,均P＜0.05).LncRNA DANCR,miR-33a-5p单独及二者联合预测GDM患者不良妊娠结局的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.820,0.819和0.897.GDM不良妊娠结局患者血清LncRNA DANCR与FBG,FINS,HOMA-IR呈负相关(r=-0.498,-0.513,-0.509,均P＜0.05),miR-33a-5p 与 FBG,FINS,HOMA-IR 呈正相关(r=0.517,0.494,0.507,均 P＜0.05).LncRNA DANCR 是影响 GDM 患者不良妊娠结局的保护因素(OR=0.804,95％CI:0.693～0.933,P=0.004),miR-33a-5p是影响GDM患者不良妊娠结局的危险因素(OR=2.747,95％CI:1.444～5.225,P=0.002).结论 GDM不良妊娠结局患者LncRNADANCR降低,miR-33a-5p升高,二者均是不良妊娠结局的影响因素.

    妊娠期糖尿病妊娠结局长链非编码核糖核酸分化拮抗非蛋白编码RNA微小RNA-33a-5p

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    西安地区306例原发性高血压患者与降压药物相关的基因多态性分布特征分析

    张愉吕尚军权青云王小艳...
    90-97页
    查看更多>>摘要：目的 分析西安地区原发性高血压(essential hypertension,EH)人群中9个高血压药物相关基因的多态性分布特征,为个性化治疗提供客观依据.方法 选择2022年1月～2023年12月,在武警陕西省总队医院就诊的306例EH患者作为研究对象,采用PCR-熔解曲线法检测9个高血压药物相关基因的多态性,分析其基因型及等位基因位点分布频率,并比较不同性别、年龄、高血压分级组患者基因多态性的相关情况.结果 在306例患者中,各基因分布频率符合Hardy Weinberg平衡(x2=0.153～2.941,均P＞0.05).各基因位点突变率:SLCO1B1 c.388A＞G为77.29％,ADRB1 c.1165G＞C 为 73.20％,MTHFR C677T 为 56.54％,ADD1 c.1378G＞T 为 48.37％,CYP2D6 c.100C＞T为 50.82％,ACEI/D 为 35.13％,CYP3A5 c.806-4288C＞T 为 29.41％,SLCO1B1 c.521T＞C 为 11.76％,AGTR1 c.1166A＞C为7.68％,CYP2C9 c.1075A＞C为3.43％,CYP2C9 c.403C＞T无突变.在不同性别患者之间比较发现:男性组SLCO1B1 c.388A＞G基因型及等位基因突变率高于女性组(x2=5.221,8.237);女性组CYP2D6 c.100C＞T基因型及等位基因突变率高于男性组(x2=5.093,9.661);男性组ACE I/D等位基因型突变率高于女性组(x2=6.118,8.022),差异具有统计学意义(均P＜0.05).老年组和中青年组间比较发现,中青年组CYP2C9 c.1075A＞C,SLCO1B1 c.388A＞G,CYP2D6 c.100C＞T基因型与等位基因突变率均高于老年组,差异具有统计学意义(x2=11.683,10.243;9.003,9.803;10.617,9.931,均P＜0.05).其余基因型及等位基因在不同性别及年龄组间比较,差异无统计学意义(x2=1.321～7.733,均P＞0.05).不同高血压分级组之间各基因型及等位基因突变频率比较,差异无统计学意义(x2=1.031～5.198,均P＞0.05).结论 西安地区抗高血压药物相关基因多态性分布与EH患者性别、年龄有关,降压药物基因型检测对于EH患者的个性化用药治疗具有重要指导意义.

    原发性高血压基因型基因多态性西安地区

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    胃癌患者血清miR-216b和miR-132水平表达与临床预后的关系研究

    吕宗峻李春海王晓东
    98-102,141页
    查看更多>>摘要：目的 探讨胃癌患者血清miR-216b和miR-132水平表达与临床预后的关系.方法 选取2018年1月～2020年2月在佳木斯市中心医院就诊的87例胃癌患者作为胃癌组,选择同期87例健康体检者作为对照组.实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测血清中 miR-216b 和 miR-132 表达水平,分析胃癌患者血清 miR-216b和miR-132表达水平与临床病理特征的关系.根据胃癌患者随访期间的生存或死亡情况,将胃癌患者分为预后良好组(生存,n=51)和预后不良组(死亡,n=36),用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清miR-216b和miR-132表达水平对胃癌患者预后的预测价值;COX回归分析影响胃癌患者预后的因素.结果 与对照组比较,胃癌组血清中 miR-216b(0.69±0.20 vs 1.02±0.24)和 miR-132(0.73±0.19 vs 1.01±0.22)表达水平降低,差异具有统计学意义(t=9.853,8.984,均P＜0.001).分化程度为低分化、TNM分期为Ⅲ±Ⅳ期、有淋巴结转移、有远处转移的胃癌患者血清miR-216b,miR-132表达水平低于分化程度为中、高分化、TNM分期为Ⅰ±Ⅱ期、无淋巴结转移、无远处转移的胃癌患者,差异具有统计学意义(t=6.266,3.412,2.890,2.723;4.999,3.734,4.180,5.502,均P＜0.05).与预后良好组比较,预后不良组胃癌患者血清中miR-216b(0.56±0.16 vs 0.78±0.23)和miR-132(0.60±0.11 vs 0.82±0.25)表达水平降低,差异具有统计学意义(t=4.952,4.946,均 P＜0.001).血清 miR-216b,miR-132及二者联合预测胃癌患者预后的曲线下面积(area under the cure,AUC)分别为0.797(95％CI:0.706～0.889),0.832(95％CI:0.745～0.918)和 0.900(95％CI:0.836～0.964);敏感度和特异度分别为 83.3％,68.6％;97.2％,62.7％和79.4％,72.5％;当血清miR-216b,miR-132预测胃癌患者预后不良的截断值分别为0.66,0.76时,预测的敏感度较高.COX回归分析显示,miR-216b低表达、miR-132低表达、分化程度为低分化、TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移、有远处转移是胃癌患者预后不良的危险因素(均P＜0.05).结论 miR-216b和miR-132在胃癌患者血清中呈低表达,二者可作为预测胃癌患者预后的有效生物标志物.

    胃癌微小核糖核酸-216b微小核糖核酸-132

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    IL-2RG基因c.675 C＞A突变引起X-连锁重症联合免疫缺陷病患儿的基因检测及实验室与临床结果分析

    朱童郭泽淇王琪武万良...
    103-108页
    查看更多>>摘要：目的 探讨白细胞介素-2受体共同r链(interleukin 2 receptor gamma,IL-2RG)基因新发变异导致患儿重症联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency,SCID)的分子遗传学特点和临床特征.方法 分析西北妇女儿童医院儿童血液内科收治的一例重症联合免疫缺陷病患儿的临床资料、实验室结果及基因检测数据.结果 一例两个月男婴,出生后反复感染入院治疗,患儿血细胞检测结果提示白细胞总数正常,但淋巴细胞明显减少;淋巴细胞亚群结果显示总T(CD3+),辅助 T(CD3+CD4+),杀伤 T(CD3+CD8+)和 NK(CD3-CD16+CD56+)淋巴细胞占比明显减低,而B(CD3-CD19+)淋巴细胞占比明显升高;IgG明显减低,IgM和IgA小于检测下限;该患儿在感染状态下细胞因子水平未明显升高.患儿母亲家系中近3代有9例男性在出生后1岁内因反复感染致死,核心家系全外显子组测序结果发现,患儿X染色体IL-2RG基因(chrX:70329160)存在半合新发错义突变[c.675 C＞A,p.S225R(p.Ser225Arg)],其母亲为携带者.依据以上证据患儿被确诊为X连锁重症联合免疫缺陷病(X-SCID).随后每月静脉注射免疫球蛋白并服用常规抗生素和抗病毒药物预防感染,为患者造血干细胞移植做准备.因患儿出生后已接种卡介苗,患儿6月龄出现了播散性卡介苗病.经治疗后行造血干细胞移植.结论 X-SCID患儿机体免疫功能缺陷严重,危及生命,接种活疫苗可能导致严重感染;该研究发现IL-2RG基因c.675 C＞A突变是先证者X-SCID遗传学病因的新发致病变异,扩充了 X-SCID致病基因IL-2RG的基因变异谱.

    白细胞介素-2受体共同r链基因X-连锁重症联合免疫缺陷病免疫功能缺陷

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    血管性痴呆患者血清AIM2和载脂蛋白J水平表达与临床病情程度评估及预后的关系研究

    樊福强周华祥郭学廷
    109-114页
    查看更多>>摘要：目的 探究血管性痴呆(vascular dementia,VD)患者血清黑色素瘤缺乏因子2(absent in melanoma 2,AIM2)、载脂蛋白J(apolipoprotein J,Apo J)水平与病情程度及预后的关系.方法 选取滨州市第二人民医院2020年10月～2022年9月接诊的血管性痴呆患者128例作为研究组,依据简易精神状态检查表(mini-mental state examination,MMSE)评分评估病情严重程度,将研究组分为轻度组(n=43)、中度组(n=54)和重度组(n=31);治疗90天后根据日常生活能力(activities of daily living,ADL)量表评分评估患者预后,分为Ⅰ级组(n=66)、Ⅱ级组(n=40)和Ⅲ级组(n=22);另选取同期正常健康体检者96例作为对照组.应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清AIM2和Apo J表达水平,并进行各组间比较;采用Spearman法分析血清AIM2,Apo J表达水平与MMSE评分的相关性以及与预后的关系;采用Logistic回归分析血管性痴呆患者预后影响因素.结果 与对照组比较,研究组血清AIM2 mRNA(3.11±0.57 vs 1.06±0.23)表达水平显著升高,血清Apo J表达水平显著降低(68.83±12.24 ng/L vs 81.07±13.15 ng/L),差异具有统计学意义(t=32.054,7.174,均 P＜0.001);重度组血清AIM2 mRNA表达水平显著高于轻度组和中度组(q=12.807,15.780),血清Apo J表达水平、MMSE评分均明显低于轻度组和中度组(q=26.021,4.301;12.191,20.802),且中度组血清AIM2 mRNA表达水平显著高于轻度组(q=14.688),血清ApoJ表达水平、MMSE评分均低于轻度组(q=20.338,37.537),差异具有统计学意义(均P＜0.001);血管性痴呆患者Ⅲ级组血清AIM2 mRNA(5.27±0.60)表达水平显著高于Ⅱ级组(3.36±0.58)、Ⅰ级组(2.23±0.55),而血清 ApoJ(51.22±12.21 ng/L)表达水平显著低于 Ⅱ 级组(64.15±12.23 ng/L)、Ⅰ 级组(77.53±12.25 ng/L);Ⅱ级组血清AIM2 mRNA表达水平显著高于Ⅰ级组,而血清ApoJ表达水平显著低于Ⅰ级组,差异具有统计学意义(q=5.630～30.740,均P＜0.001);血管性痴呆患者血清AIM2水平与MMSE评分呈负相关性,与预后(ADL分级)呈正相关性(r=-0.535,0.432,均P＜0.001);血管性痴呆患者血清ApoJ水平与MMSE评分呈正相关性,与预后(ADL 分级)呈负相关性(r=0.467,-0.496,均 P＜0.001);血清 AIM2 mRNA[OR(95％CI):2.746(1.481～5.091),Apo J[OR(95％CI):0.496(0.311～0.791),MMSE 评分[OR(95％CI):0.568(0.347～0.931)为血管性痴呆患者预后的影响因素(均P＜0.05).结论 血管性痴呆患者血清AIM2 mRNA表达水平升高,血清ApoJ表达水平降低,与患者病情程度及预后密切相关,可有效评估患者预后.

    黑色素瘤缺乏因子2载脂蛋白J血管性痴呆病情程度

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    视网膜母细胞瘤患儿血清LncRNA-NEAT1水平表达及对瘤细胞生物学功能的影响

    罗文罗钢周玉玲胡佩宏...
    115-119,151页
    查看更多>>摘要：目的 探讨长链非编码 RNA(long non-coding RNA,LncRNA)核富集转录体 1(nuclera-enriched autosomal transcript,NEAT1)在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)患儿血清中表达,以及下调Rb细胞Y79中NEAT1对细胞生物学功能的影响.方法 以2015年3月～2021年3月鄂东医疗集团黄石市中心医院诊疗的83例Rb患儿为研究对象,同期,在儿童保健中心选取健康儿童50例(对照组),实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测血清中NEAT1表达,分析Rb患儿和对照组血清NEAT1表达差异,以及不同临床指标Rb患者血清中NEAT1表达差异.培养Y79细胞并分为si-NEAT1组(转染NEAT1的干扰序列)、si-NC组(转染对照序列)和Ctl组(仅加入转染试剂),分别使用qRT-PCR,MTT,流式细胞术和Transwell检测NEAT1表达、细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭情况.结果 Rb患儿血清中NEAT1表达量(1.43±0.28)高于对照组(1.01±0.21),差异具有统计学意义(t=9.116,P＜0.001);国际视网膜母细胞瘤分期(Intraocular International Retinoblastoma classificaton,IIRC)CDE 期、低分化、视神经浸润和淋巴结转移的Rb患儿血清中NEAT1表达量明显高于AB期、中高分化、未发生视神经浸润和淋巴结转移的Rb患儿,差异具有统计学意义(t=2.190～3.693,均P＜0.05);血清中NEAT1表达诊断Rb曲线下面积为0.882(95％CI:0.826～0.937),当NEAT1表达量取1.20时,灵敏度和特异度分别为80.00％和79.52％;相比于si-NC组(1.03±0.09)和Ctl组(1.02±0.15),si-NEAT1组细胞中NEAT1表达(0.35±0.06)明显降低,差异具有统计学意义(t=14.829,9.994,均P＜0.001);si-NEAT1 组 24,48,72 和 96 h 时吸光度(4 值)明显低于 si-NC 组和 Ctl 组(tsi-NC=2.796～4.362,tCtl=2.641～5.555,均P＜0.05),而细胞凋亡率相比于si-NC组和Ctl组明显升高,差异具有统计学意义(t=4.999,3.915,均 P＜0.05);与 si-NC 组和 Ctl 组比较,si-NEAT1 组迁移细胞数(116.50±9.35 vs 132.00±7.32,134.00±7.95)和侵袭细胞数(96.33±8.94 vs 117.67±12.39,119.17±10.05)均降低,差异具有统计学意义(tsi-NC=3.196,3.421,tCtl=3.492,4.159,均P＜0.05).结论 Rb患儿血清中NEAT1表达量升高,对Rb患儿具有一定的诊断价值,沉默Y79细胞中NEAT1表达可减少Rb细胞增殖、加速细胞凋亡,同时抑制细胞迁移和侵袭.

    视网膜母细胞瘤长链非编码RNA核富集转录体1细胞增殖细胞生物学特性

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    肝细胞癌组织中PRDX4,GRAMD1A水平表达与临床病理特征及预后的关系研究

    赵倩冯娇
    120-124页
    查看更多>>摘要：目的 探究肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中过氧化物还原酶4(peroxiredoxin 4,PRDX4),GRAM结构域蛋白1A(GRAM domain-containing protein 1A,GRAMD1A)的水平表达,并分析二者与临床病理特征及预后的关系.方法 收集巴中市中心医院2017年5月～2020年5月收治的136例肝细胞癌患者作为研究对象,术中取癌组织与癌旁组织,采用免疫组织化学法测定肝细胞癌组织与癌旁组织中PRDX4和GRAMD1A的表达,Kaplan-Meier生存曲线分析PRDX4和GRAMD1A表达与肝细胞癌患者生存率的关系,COX回归模型分析肝细胞癌患者预后的影响因素.结果 肝细胞癌组织PRDX4[69.12％(94/136)]和GRAMD1A阳性表达率[58.82％(80/136)]高于癌旁组织[7.35％(10/136),18.38％(25/136)],差异具有统计学意义(x2=109.846,46.923,均 P＜0.05).TNM 分期为 Ⅲ期+Ⅳ期、组织分化程度低分化、肿瘤多发、HBsAg阳性的肝细胞癌患者PRDX4和GRAMD1A阳性表达比例显著高于TNM分期为Ⅰ期+Ⅱ期、组织分化程度高/中分化、肿瘤少发、HBsAg阴性的肝细胞癌患者,差异具有统计学意义(x2=12.273,16.359,10.004,5.485;23.217,24.461,18.651,8.594,均 P＜0.05);肝细胞癌组织 PRDX4 阳性表达患者的三年生存率[43.62％(41/94)]低于PRDX4阴性表达患者[73.81％(31/42)],肝细胞癌组织GRAMD1A阳性表达患者三年生存率[46.25％(37/80)]低于GRAMD1A阴性表达患者[62.50％(35/56)],差异具有统计学意义(x2=12.965,7.475,均P＜0.05);TNM分期、肿瘤数量、HBsAg,PRDX4和GRAMD1A表达是影响肝细胞癌患者死亡的独立危险因素(均P＜0.05).结论 肝细胞癌组织中PRDX4和GRAMD1A阳性率升高,与患者预后不良密切相关,二者可作为肝细胞癌诊断和预后评估的生物标记物.

    肝细胞癌过氧化物还原酶4GRAM结构域蛋白1A

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