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期刊信息/Journal information
时珍国医国药
时珍国医国药

朱保华 周虹

月刊

1008-0805

shizhenchina@163.com

0714-6224836;6225102

435000

湖北省黄石市黄石大道874号

时珍国医国药/Journal Lishizhen Medicine and Materia Medica ResearchCSCD北大核心
查看更多>>本刊以弘扬和发展中国中医药事业为特色，以探讨研究中医药传统学术及中医药在现代医学领域的最新应用成果为重点，坚持“二为”方向、理论与实践并重，普及与提高相结合，讲求科学性与实用性。是从事中医药临床、教学、科研和中医药生产专业人员发表学术见解、报道科研成果、交流工作经验的园地，是广大中医药工作者及中医爱好者的良师益友。
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    四君子汤对UCAC结肠巨噬细胞铁死亡及GPX4的影响

    黄晓燕李濮黎丽群宁芯...
    84-88页
    查看更多>>摘要：目的 观察四君子汤对溃疡性结肠炎相关癌变(Ulcerative Colitis Associated Carcinogenesis，UCAC)小鼠巨噬细胞铁死亡及GPX4的影响。方法 从60只清洁级BALB/c小鼠中随机取10只为正常组，其余小鼠采用腹腔注射DMH叠加自由饮用DSS复合法构建UCAC模型，共19周。造模经病理验证成功后，再随机分为模型组8只，西药组及中药低、中、高剂量组各10只。西药组给予0。4 g/kg的柳氮磺吡啶肠溶片药液灌胃，中药低、中、高剂量组分别给予4。29 g/kg、8。58g/kg、17。16 g/kg的四君子汤药液灌胃，正常组和模型组均给予等量生理盐水灌胃，连续4周。HE染色法观察病变结肠组织病理变化;透射电镜观察铁死亡的线粒体超微结构变化;实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)检测GPX4的mRNA表达;Western-blot法、免疫组化法检测GPX4蛋白表达变化。结果 相比于正常组，模型组小鼠一般情况较差，结肠组织存在明显肠道黏膜组织损伤;不同倍数电镜下UCAC模型组均可见以铁死亡为特征的线粒体超微结构损伤;WB、RT-PCR、免疫组化法结果显示，GPX4蛋白、mRNA表达较空白组表达呈下降趋势(P＜0。01)。治疗后，相比于模型组，西药组与中药各剂量组小鼠情况均有恢复，结肠组织黏膜结构有所修复，电镜下线粒体超微结构损伤减轻，GPX4蛋白、mRNA表达呈上升趋势(P＜0。01，P＜0。05)。结论 四君子汤可以通过抑制铁死亡有效改善UCAC小鼠病理结肠粘膜组织并对GPX4有上调作用。

    四君子汤溃疡性结肠炎癌变GPX4铁死亡

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    基于Nrf2/HO-1信号通路的红萸饮抑制氧化应激保护葡聚糖硫酸钠诱导的炎症性肠病小鼠的调控作用探讨

    董若曦陆金根王佳雯
    89-93页
    查看更多>>摘要：目的 评价核因子-E2相关因子(NRF2)/血红素氧合酶-1(HO-1)信号通路在红萸饮抑制氧化应激保护葡聚糖硫酸钠诱导的炎症性肠病小鼠中的作用。方法 将50只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、红萸饮低(8。95g/kg)、中(17。89g/kg)、高(35。76g/kg)剂量组，每组10只。除正常组外，其他组以2。5％葡聚糖硫酸钠自由饮用建立炎症性肠病模型。红萸饮组分别予低、中、高剂量红萸灌胃治疗，正常组、模型组予等体积生理盐水灌胃，连续7d。每日记录小鼠体质量、粪便、精神状态等基本情况，统计疾病活动指数行疾病活动指数(DAI)评分。第14天处死所有小鼠，观察小鼠结直肠长度及组织病理学变化;生化试剂盒检测小鼠肠道组织中CAT、GSH-Px的活性水平;Western Blot法、RT-qPCR法检测小鼠肠道组织中NRF2、HO-1蛋白及mRNA表达。结果 与正常组相比，模型组小鼠DAI评分升高，肠壁组织破坏，CAT、GSH-Px活性和NRF-2、HO-1表达下降(P＜0。01);与模型组相比，红萸饮各给药组小鼠结肠组织破坏得到改善，CAT、GSH-Px活性上升，其中红萸饮中剂量组小鼠结肠组织中Nrf-2、HO-1蛋白和基因表达上升最为明显(P均＜0。01)。结论 红萸饮可通过抑制氧化应激调控NRF2/HO-1信号通路治疗DSS导致的小鼠IBD。

    炎症性肠病红萸饮Nrf2/HO-1信号通路氧化应激

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    补阳还五汤抗动脉粥样硬化的作用机制

    谢谢丁砚兵陈小敏
    93-96页
    查看更多>>摘要：目的 探讨补阳还五汤抗动脉粥样硬化作用机制。方法 将60只健康家兔随机分为正常对照组、模型组、立普妥组[5mg/(kg·d)]、补阳还五汤低、中、高剂量组[0。89g/(kg·d)、1。78g/(kg·d)、3。56g/(kg·d)]，每组 10 只。造模成功后连续给药干预并观察8周。采用苏木素-伊红(HE)染色法观察各组颈动脉血管的结构变化;采用酶联免疫吸附测定法检测各组相关炎症因子及抗炎因子的水平变化;采用蛋白免疫印迹法检测各组相关炎症信号通路的蛋白表达。结果 与正常对照组比较，模型组家兔血管壁组织结构明显紊乱，可见内皮细胞损伤及相关其它炎症反应;与模型对照组比较，各给药组动脉组织粥样硬化病理损伤均有不同程度改善;在炎症因子(IL-1β、TNF-α及MMP-9)表达方面，与正常对照组相比，模型对照组家兔的炎症因子表达量均有增加(P＜0。05)，而相关抗炎症因子IL-10、IL-4及TGF-β表达量呈下降水平(P＜0。05);在与模型对照组相比较，阿托伐他汀组及补阳还五汤低剂量组、中剂量组和高剂量组中上述炎症因子的表达量都有降低(P＜0。05)，而相关抗炎因子的表达量显著增加(P＜0。05);在炎症信号通路的检测中，与正常对照组相比较，NF-κB的蛋白表达量明显上升，而LXRα的蛋白表达量明显下降。与模型对照组相比较，阿托伐他汀组、补阳还五汤低剂量组、中剂量组和高剂量组中NF-κB的蛋白表达量明显降低，而LXRα的蛋白表达量都明显升高。结论 补阳还五汤对家兔动脉粥样硬化具有一定抑制作用，其作用机制可能通过降低炎症因子IL-1β、TNF-α及MMP-9的表达从而抑制炎症反应，上调IL-10、IL-4及TGF-β等抗炎因子水平，并多环节调控LXRα/NF-κB信号通路保护动脉血管免受炎症损伤有关。

    动脉粥样硬化炎症反应LXRα/NF-κB信号通路补阳还五汤

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    黄芪多糖对地塞米松诱导MC-3T3-E1成骨细胞CYP17A1、CYP19A1 mRNA及蛋白表达的影响

    冯玘何亚琼谢小雪龚华乾...
    97-101页
    查看更多>>摘要：目的 探究黄芪多糖对MC-3T3-E1成骨细胞增殖及CYP17A1、CYP19A1基因与蛋白表达情况的影响，初步探讨其治疗糖皮质激素骨质疏松症(GIOP)的作用机制。方法 以MC-3T3-E1成骨细胞为研究对象分为6组，分别为正常组，模型组，维生素D3组(1×10-5mmol·L-1)，黄芪多糖高、中、低剂量组(1、0。1、0。01mg·L-1)。MTT法检测黄芪多糖对地塞米松诱导MC-3T3-E1成骨细胞增殖抑制率的影响;比色法检测黄芪多糖对地塞米松诱导MC-3T3-E1成骨细胞上清液中钙含量的影响;ELISA法检测黄芪多糖对地塞米松诱导MC-3T3-E1成骨细胞上清液25(OH)D3含量的影响;RT-PCR和Western blot法分别检测黄芪多糖对地塞米松诱导MC-3T3-E1成骨细胞CYP17A1、CYP19A1 mR-NA和蛋白相对表达水平的影响。结果 MTT检测结果显示，与正常组比较，模型组MC-3T3-E1成骨细胞在24 h、36 h、48 h时增殖抑制率显著升高(P＜0。01);与模型组比较，黄芪多糖高、中、低剂量组及维生素D3组MC-3T3-E1成骨细胞在24 h、36 h、48 h增殖抑制率均显著降低(P＜0。01)。比色法检测结果显示，与正常组比较，模型组MC-3T3-E1成骨细胞钙含量显著下降(P＜0。01);与模型组比较，黄芪多糖高剂量组MC-3T3-E1成骨细胞钙含量显著升高(P＜0。01)。ELISA检测结果显示，与正常组比较，模型组MC-3T3-E1成骨细胞25(OH)D3含量显著下降(P＜0。01);与模型组比较，黄芪多糖高、中剂量组MC-3T3-E1成骨细胞25(OH)D3含量显著升高(P＜0。01)。RT-PCR，Western-Blot检测结果显示，与正常组比较，模型组MC-3T3-E1成骨细胞中CYP17A1、CYP19A1 mRNA和蛋白相对表达量显著下降(P＜0。01);与模型组比较，黄芪多糖高剂量组MC-3T3-E1成骨细胞中CYP17A1、CYP19A1 mRNA和蛋白相对表达量显著升高(P＜0。01)，并与药物浓度呈正相关。结论 黄芪多糖可改善糖皮质激素骨质疏松症相关指标，其可能机制与提高MC-3T3-E1成骨细胞活性和CYP17A1、CYP19A1 mRNA和蛋白表达水平有关。

    黄芪多糖糖皮质激素骨质疏松症成骨细胞CYP17A1CYP19A1

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    生地大黄汤对脑出血大鼠的保护作用及对肠道菌群和短链脂肪酸的影响

    杨文泰刘成海俞晓飞
    101-104页
    查看更多>>摘要：目的 观察生地大黄汤对脑出血大鼠的保护作用及对肠道菌群和短链脂肪酸的影响。方法 30只大鼠随机分为假手术组、模型组、生地大黄汤组。于造模后6h生地大黄汤组灌胃生地大黄汤(18。51g·kg-1·d-1)，假手术组和模型组灌胃等量生理盐水，每天1次，连续干预3d。分别于造模后3h、1 d、3d进行神经功能评分;造模后3d采集粪便标本，通过细菌16S rRNA高通量测序法比较各组肠道菌群的物种组成，气相色谱法检测大鼠粪便中短链脂肪酸(SCFAs)含量;造模后3d取脑组织测量脑含水量及TUNEL阳性细胞检测。结果 造模后3 d，与假手术组比较，模型组大鼠肠道菌群结构紊乱，短链脂肪酸(SCFAs)含量降低，神经功能缺损评分、脑含水量、脑组织细胞凋亡数升高;生地大黄汤可改善模型组大鼠的各项指标。结论 生地大黄汤对脑出血大鼠具有保护作用，该作用可能与恢复肠道微生物菌群正常构成和升高短链脂肪酸的浓度有关。

    生地大黄汤脑出血肠道菌群短链脂肪酸大鼠

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    高效液相色谱法同时测定还脑益聪方中5种川芎成分含量

    刘蔚然唐心恬何冠男梁晓东...
    105-107页
    查看更多>>摘要：目的 建立还脑益聪方中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、藁苯内酯和欧当归内酯A 5种成分含量测定方法，探究其物质基础。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱Agilent Extend-C18(4。6 mm ×250 mm，5pm);流动相:甲醇(A)，0。3％磷酸溶液(B)，乙腈(C);流速:1m L/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果 还脑益聪方中川芎的5种化学成分均被检测到，建立的方法无阴性干扰，5种成分均达到良好的分离效果，标准曲线线性范围良好。结论 该方法简便稳定，重复性好，可用于还脑益聪方中川芎成分的定量检测，为还脑益聪方治疗AD的物质基础提供依据。

    还脑益聪方阿魏酸洋川芎内酯Ⅰ洋川芎内酯A藁苯内酯欧当归内酯A含量测定

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    AHP-熵权法结合均匀设计优选毅力含片的醇提工艺

    岳亚楠牛晓静吴延娆许玲...
    108-112页
    查看更多>>摘要：目的 优选中药复方毅力含片中红参、红景天、三七的醇提工艺。方法 通过单因素试验筛选醇提工艺提取次数;以乙醇浓度、加醇倍数、提取时间为考察因素，以红景天苷、人参皂苷Rg，、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、三七皂苷R1的含量为综合评价指标，采用均匀设计法结合层次分析-熵权法优选醇提工艺。结果 最佳醇提工艺条件为乙醇浓度85％，料液比为1∶5，提取时间90min，提取次数3次。结论 优选得到的毅力含片醇提工艺稳定可行，重复性好，可为后续毅力含片的研究提供参考。

    毅力含片层次分析-熵权法均匀设计醇提工艺

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    熟地丹杞黄精胶囊制备工艺研究

    孙国强董金颖曹发昊
    112-114页
    查看更多>>摘要：目的 确定熟地丹杞黄精胶囊提取、成型的最佳工艺。方法 以多糖总量、出膏量为指标，采用正交实验优化最佳提取工艺，单因素考察成型，进行三批次的验证。结果 山药粉碎以净粉投料，熟地、枸杞、黄精、橘皮、砂仁、丹参用水煎煮提取3次，每次1h，加水量分别为8倍、6倍、6倍，滤液浓缩成清膏备用，山药净粉与清膏混匀，干制后粉碎过40目筛，装0号胶囊，3批次验证检测结果均符合质量要求。结论 熟地丹杞黄精胶囊制备工艺可操作性强，适合工业化生产。

    多糖出膏量正交实验制备工艺

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    黄芩炭最佳炮制工艺的研究

    陈智马玉坤李佳旭
    114-117页
    查看更多>>摘要：目的 优选黄芩炭的最佳炮制工艺。方法 在单因素实验基础上选取合适的实验因素水平并采用L9(34)正交实验设计，以总黄酮含量及黄芩素含量为指标，优选出黄芩炭的最佳炮制工艺，并进行工艺验证。结果 黄芩炭的最佳炮制工艺为炮制温度220℃，炮制时间为12min，炮制时的翻炒频率为20次/min。结论 该实验优选出的黄芩炭最佳炮制工艺稳定可行，可为黄芩炭的质量控制提供参考。

    黄芩炭黄芩素炮制工艺质量控制正交实验

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    医院制剂跌打酒HPLC指纹图谱的建立和11个成分含量测定

    王小新柳贤福何科庞凯夏...
    118-121页
    查看更多>>摘要：目的 建立跌打酒的HPLC指纹图谱，并测定11个有效成分的含量。方法 采用HPLC法，色谱柱为X-Peonyx C18柱(250mm ×4。6mm，5μm);流动相为甲醇-0。1％磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长为220 nm;流速1。0 mL·min-1;柱温30℃;进样量5 pL。以岩白菜素峰为参照，绘制10批样品的HPLC指纹图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价，并测定11个成分的含量。结果 10批样品共有28个共有峰，相似度在0。964～0。993之间，与标准物质对照，指认11个成分，分别为岩白菜素，羟基红花黄色素A，虎杖苷，4-甲氧基水杨醛，白藜芦醇，杨梅素，槲皮素，木犀草素，山柰酚，姜黄素，吉马酮(以下简称11个成分);11个成分在测定范围内线性关系良好(r≥0。9995)，平均加样回收率为96。86％～99。42％，RSD为1。05％～1。99％。结论 该方法简便准确、重复性好，符合指纹图谱的分析要求，可用于跌打酒11个成分的含量测定。

    医院制剂跌打酒HPLC指纹图谱含量测定

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