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期刊信息/Journal information
天津药学
天津药学

董志立

双月刊

1006-5687

tjyaoxue@126.com；tjyaoxue@yahoo.com.cn

022-23346705

300051

天津市和平区沙市道同康里3门502室

天津药学/Journal Tianjin Pharmacy
查看更多>>《天津药学》杂志创刊于1989年春,由天津市医药集团有限公司(原天津市医药管理局)主管，天津市药学会主办，《天津药学》编辑部编辑出版的药学领域综合性刊物。《天津药学》杂志为双月刊，每双月末出版。国内外公开发行，国内统一刊号CN12-1230/R，国际标准刊号ISSN1006-5687。本刊旨在宣传党和国家医药卫生方针、政策、交流医药学术理论与实践，坚持为医药卫生行业服务，为医药企业提供最新的科技信息，为推广医药企业技术创新的科技信息、推广科技成果,为企业与科研院所，医院药学架起产、学、研合作的桥梁，成为广大医药科技工作者学术交流的阵地，为发展、培养、宣传医药人才服务，为科技兴药服务。本刊是《中国药学文摘》确认的核心期刊，也是中国中文科技期刊中文数据库的信息源之一。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊(光盘版)编委会认定《天津药学》杂志为《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，并有《中国期刊网》、《中国学术期刊(光盘版)》全文收录。本刊主要栏目：专论、实验研究、综述、医药工业、中药、医院药学、药品不良反应、药品质量检验、世界药物、医药管理、简讯、学会园地等。
正式出版
收录年代

    芍药甘草颗粒干预抗精神病药物所致高泌乳素血症的临床观察

    黄美英舒菊红邢成涛周云...
    50-53页
    查看更多>>摘要：目的:探讨抗精神病药物所致高泌乳素血症(HPRL)患者应用芍药甘草颗粒干预的效果.方法:采用随机数字表法将2022年7月—2023年11月本院收治的80例抗精神病药物所致HPRL患者分为两组.对照组40例患者未予以干预,观察组40例患者予以芍药甘草颗粒剂干预,温水冲服,分早晚2次分服,干预8周.比较两组有效性、泌乳素(PRL)水平、临床总体印象量表(CGI)评分及不良反应.结果:观察组干预总有效率高于对照组,有统计学差异(P＜0.05).两组干预前PRL水平及临床总体印象-严重度量表(CGI-S)评分比较无统计学差异(P＞0.05);两组干预4、8周末PRL水平及CGI-S评分低于干预前;两组干预8周末PRL水平及CGI-S、临床总体印象-改善量表(CGI-I)低于干预4周末,且观察组低于对照组,有统计学差异(P＜0.05).经8周干预后,两组最常见的不良反应为头痛,另外还有恶心呕吐、头晕、失眠等,两组不良反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:抗精神病药物所致HPRL患者应用芍药甘草颗粒干预可有效降低PRL水平,改善疾病严重程度,促进症状改善,值得临床推广应用.

    高泌乳素血症抗精神病药物芍药甘草颗粒泌乳素不良反应

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    吲哚美辛联合奥曲肽对ERCP术后胰腺炎及高淀粉酶血症的预防效果观察

    李强
    53-56页
    查看更多>>摘要：目的:探讨吲哚美辛联合奥曲肽对经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后胰腺炎及高淀粉酶血症的预防效果.方法:以随机数字表法将2020年1月—2022年12月于本院行ERCP治疗的80例患者分为两组,各40例.对照组术前1 h便开始静脉滴注奥曲肽,持续1 d,1 mg/(kg·h);观察组在对照组基础上于术后0.5 h予以吲哚美辛,取栓剂1枚塞于肛门.两组术后均予以补液、抗感染处理.比较两组临床相关指标、术后疼痛、并发症发生情况,另外观察两组用药安全性.结果:两组术前血清淀粉酶、C-反应蛋白(CRP)水平和疼痛评分比较无统计学差异(P＞0.05);观察组术后血清淀粉酶、CRP水平和疼痛评分低于对照组,有统计学差异(P＜0.05).观察组胰腺炎和术后不同时点高淀粉酶血症发生率均低于对照组,有统计学差异(P＜0.05).两组均未发生明显不良反应.结论:吲哚美辛联合奥曲肽是一种行之有效的预防手段,可降低术后血清淀粉酶和CRP水平,缓解疼痛,降低胰腺炎及高淀粉酶血症发生风险.

    经内镜逆行胰胆管造影吲哚美辛奥曲肽术后胰腺炎高淀粉酶血症

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    消炎利胆片联合熊去氧胆酸治疗胆囊结石术后患者临床效果观察

    王志斌聂乐乐
    57-60页
    查看更多>>摘要：目的:分析消炎利胆片联合熊去氧胆酸对胆囊结石术后患者的影响.方法:选取2021年1月—2023年10月本院收治的80例胆囊结石术后患者,按随机数字表法分为两组,各40例.对照组行熊去氧胆酸治疗(250 mg/次,3次/d口服),观察组在对照组基础上联合消炎利胆片治疗(6片/次,3次/d 口服),连续治疗1个月.比较两组临床疗效、胃肠功能恢复情况、炎症因子水平、肝功能、不良反应和复发率.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,胃肠功能恢复时间短于对照组,结石复发率低于对照组(P＜0.05).治疗前,两组各炎症因子和肝功能指标比较无统计学差异(P＞0.05);治疗后,观察组各炎症因子和肝功能指标低于对照组(P＜0.05).两组不良反应比较无统计学差异(P＞0.05).结论:消炎利胆片联合熊去氧胆酸可加快胆囊结石术后患者胃肠功能恢复,减轻炎症反应,改善肝功能,降低结石复发率,且无严重不良反应.

    胆囊结石消炎利胆片熊去氧胆酸不良反应炎症因子肝功能

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    卡瑞利珠单抗对一线化疗的晚期原发性肝癌患者免疫功能及生存的影响

    周文强
    61-65页
    查看更多>>摘要：目的:探讨卡瑞利珠单抗对一线化疗(XELOX方案)的晚期原发性肝癌(PLC)患者免疫功能及生存的影响.方法:采用回顾性分析的方法,资料来源于本院2020年3月—2022年2月收治的96例PHC患者,根据96例患者治疗方案进行分组,分为联合组(卡瑞利珠单抗联合一线化疗,50例)和对照组(一线化疗,46例).对照组d1静滴奥沙利铂130mg/m2,2h内静滴完成,口服卡培他滨1 250 mg/(m2·次),2次/d,d1～14,3周为1治疗周期,治疗时间为6周期;联合组在对照组治疗方案基础上静脉滴注卡瑞利珠单抗200 mg,静滴时间超过30 min,1次/3周,治疗持续到评估为进展,或不可接受的药物毒性及死亡.通过比较两组疾病缓解率、肿瘤标志物[血清甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、异常凝血酶原Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)]、免疫指标(T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、生存时间、不良反应,分析卡瑞利珠单抗在接受一线化疗的晚期PLC患者中的应用价值.结果:联合组疾病缓解率(ORR)为60.00％、疾病控制率(DCR)为82.00％,高于对照组的39.13％和63.04％(P＜0.05).治疗前两组血清AFP、AFU和PIVKA-Ⅱ比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组血清AFP、AFU和PIVKA-Ⅱ比治疗前降低,且联合组低于对照组(P＜0.05).治疗前两组T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组T淋巴细胞CD3+、CD4+及 CD4+/CD8+比治疗前升高,CD8+相比治疗前降低,且联合组T淋巴细胞亚群比对照组显著改善(P＜0.05).联合组总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)均高于对照组(P＜0.05).两组患者治疗期间不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:卡瑞利珠单抗联合一线化疗方案治疗晚期PLC患者能改善T淋巴细胞亚群,降低肿瘤标志物,利于提高疾病缓解率和控制率,从而延长患者生存时间,且没有增加药物不良反应.

    原发性肝癌卡瑞利珠单抗疾病缓解率生存时间

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    阿托伐他汀钙不同剂量治疗老年冠心病患者临床效果及安全性比较

    吴文学龚黎斌施长红
    65-68页
    查看更多>>摘要：目的:探讨强化剂量与序贯剂量阿托伐他汀钙对老年冠心病患者的影响.方法:选取本院2021年1月—2022年11月收治的80例老年冠心病患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组.对照组(n=40例)予以强化剂量阿托伐他汀钙治疗,40 mg/次,1次/d,连续服用12个月;观察组(n=40例)予以序贯剂量阿托伐他汀钙治疗,初始剂量为40 mg/次,1次/d,连续用药1个月,随后剂量减至20 mg/次,1次/d,共治疗12个月.比较两组心功能、血清学指标、炎症反应、生活质量、主要心脏不良事件及不良反应发生率.结果:治疗前,两组每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左室舒张末期内径(LVEDD)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨基酸转移酶(AST)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和各项生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)指标比较无统计学差异(P＞0.05);治疗后,两组SV、CO、LVEF、HDL-C以及各项GQOLI-74指标均较治疗前升高,且观察组高于对照组,两组LVEDD、LDL-C、TG、ALT、AST、CRP和TNF-α水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组,具有统计学差异(P＜0.05).两组主要不良心脏事件发生率比较无统计学差异(P＞0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,具有统计学差异(P＜0.05).结论:在老年冠心病患者中应用序贯剂量阿托伐他汀钙治疗效果更佳,可促进机体内血清学指标改善,减轻炎症反应,提高心功能,减少不良反应发生,改善生活质量.

    老年冠心病阿托伐他汀钙强化剂量序贯剂量主要心脏不良事件血清学指标

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    经典名方易黄汤关键信息考证及研究进展

    陆迪赵婉婉田介峰李瑞明...
    69-78页
    查看更多>>摘要：经典名方易黄汤出自《傅青主女科》(清·傅山),由山药、芡实、黄柏、车前子、白果5种药材组成.本文系统梳理了相关医书古籍和现代文献的报道,结合经典名方复方制剂开发的政策要求,对经典名方易黄汤进行了本草考证、药材基源、炮制工艺考证.总结了山药多糖抗衰老、芡实多糖改善糖脂代谢紊乱、白果内酯抑制炎症反应、车前子多糖对痛风性肾病大鼠具有预防作用、黄柏中盐酸小檗碱可以减轻肝纤维化大鼠肠道黏膜机械屏障功能障碍等多种药理作用.同时总结了其治疗人乳头状瘤病毒疾病、阴道炎、盆腔炎、慢性前列腺炎等现代临床应用方面的研究,为该方的物质基准研究以及后续复方制剂的开发提供了参考依据.

    易黄汤历史沿革炮制依据化学成分临床应用

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