查看更多>>摘要:目的:探讨卡瑞利珠单抗对晚期宫颈癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响.方法:以随机数字表法将2022年2月-2023年2月本院收治的晚期宫颈癌患者80例分成两组,每组40例.对照组予以同期放化疗,使用医学直线加速器6MVX线适形调强放疗,照射剂量根据患者情况进行合理选择,不同部位照射剂量有所差异,如盆腔内以及腹膜后淋巴结阳性为60 Gy,盆腔外45~50.4 Gy,5次/周;化疗方法:在放疗开始后的第1、4、7周进行,21 d为1个周期,连续进行3个周期,使用30mg/m2顺铂+135mg/m2紫杉醇,紫杉醇于第1日使用,顺铂于第2~4日使用.基于此,观察组加用200 mg卡瑞利珠单抗治疗,于顺铂使用后间隔1 d用药,21 d用1次.比较两组近期疗效、肿瘤标志物[鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、糖类抗原199(CA199)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21H)、糖类抗原125(CA125)]、生活质量及毒副反应.结果:观察组疾病控制率为85.00%(34/40)高于对照组的60.00%(24/40),差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前SCC-Ag、CA199、CYFRA21H、CA125、癌症患者生命质量共性部分的量表(FACT-G)与宫颈癌分量表(CxCS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SCC-Ag、CA199、CYFRA21H和CA125均降低,FACT-G和CxCS评分均升高,且观察组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05).两组毒副反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:晚期宫颈癌患者采用卡瑞利珠单抗治疗效果较好,能够提高疾病控制率与患者生存质量,降低肿瘤标志物水平,且不会增加毒副反应,临床应用安全可靠.