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畜牧兽医学报
中国畜牧兽医学会
畜牧兽医学报

中国畜牧兽医学会

文杰

月刊

0366-6964

xmsyxb@263.net

010-62815987 62816996 62893836

100193

北京海淀区圆明园西路2号

畜牧兽医学报/Journal Acta Veterinaria Et Zootechnica SinicaCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本学报是中国畜牧兽医学会主办，《畜牧兽医学报》编委会、中国农业科学院畜牧研究所编辑出版的全国性的畜牧兽医学术刊物。创刊于1956年7月，刊登较高水平的学术论文和企业研究报告以及对生产实践具指导性、启发性的文章。为全国中文核心期刊、中国自然科学核心期刊，并被国内外重要引文数据库及文摘性期刊收录。主要栏目包括畜牧和兽医两大学科。
正式出版
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    宁夏地区荷斯坦牛乳房性状的遗传参数估计和主成分分析

    母童虎红红冯小芳田佳...
    954-966页
    查看更多>>摘要：旨在评估宁夏地区荷斯坦牛乳房性状的遗传水平.本研究使用DMU(v6.0)软件的AI-REML模块结合EM算法并配合多性状动物模型对宁夏地区12415头荷斯坦牛,包括111735个观察值的9个乳房性状进行遗传参数估计,运用主成分分析法(PCA)探讨构象性状之间的关系.结果表明,宁夏地区荷斯坦牛乳房性状遗传力处于中等偏低水平,乳房深度遗传力值为0.242,乳房质地为0.080,悬韧带为0.183,前乳房附着为0.230,前乳头位置为0.231,前乳头长度为0.173,后乳房高为0.272,后乳房宽为0.378,后乳头位置为0.169.各性状遗传相关范围为-0.277～0.706,表型相关范围为-0.084～0.316.研究共筛选出特征值≥1的4个主成分,占总方差的64.19％,且9个乳房性状在前3个主成分中已全部体现,荷载系数均在0.4以上.本研究通过对宁夏地区奶牛DHI数据的深入挖掘和遗传参数估计,准确地把握了宁夏奶牛群体的结构特征,对于奶牛的选种选配和育种规划具有重要意义.

    荷斯坦奶牛遗传力乳房育种值

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    microRNA-146a通过靶向MAPK4和Myosin Va基因调控羊驼黑色素细胞增殖、迁移

    刘学贤杜斌郭湘薛骥轩...
    967-975页
    查看更多>>摘要：旨在研究microRNA-146a(miR-146a)对羊驼黑色素细胞增殖和迁移的调控及其分子机制.本研究使用双荧光素酶试验验证MAPK4和Myosin Va是miR-146a的靶基因;利用荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹试验检测在羊驼黑色素细胞中过表达miR-146a对相关下游基因表达的影响;利用CCK8和Transwell检测miR-146a过表达对羊驼黑色素细胞增殖和迁移的影响.结果显示,与对照组相比,将miR-146a和MAPK4或Myosin Va共转染293T细胞,双荧光素酶活性分别极显著下降36％和30％(P<0.001);MAPK4和Myosin Va基因转录水平分别极显著下调67％和47％(P<0.001,P<0.01);蛋白质水平的表达量分别显著或极显著下调38％和69％(P<0.05,P<0.01);增殖和迁移相关的基因CREB、MITF、MLPH和Rab27a在转录水平和蛋白水平的表达均极显著下调(P<0.01,P<0.001);CCK8和Transwell结果显示,过表达miR-146a使羊驼黑色素细胞的增殖和迁移能力极显著下调(P<0.01).综上所述,miR-146a通过靶向调控MAPK4和Myosin Va,使增殖和迁移相关的基因MEK1、CREB、MITF、MLPH和Rab27a的表达下调,从而对羊驼黑色素细胞的增殖和迁移起抑制作用.

    miR-146aMAPK4MyosinVa增殖迁移

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    艾纳香油对NF-κB及Nrf2/HO-1信号通路的作用研究

    王万林高月廖加美彭俊超...
    976-986页
    查看更多>>摘要：旨在通过研究NF-κB、Nrf2/HO-1通路来揭示艾纳香油(Blumea balsamifera(L.)DC Oil,BBO)发挥抗炎效果的作用机制.本研究利用LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型,试验分为空白组、LPS模型组、BBO组(低、中、高剂量)、BBO阴性对照组,每组3个重复,采用Hoechst 33342和PI双染检测BBO对细胞凋亡的影响;采用ELISA和分光光度法检测BBO对LPS诱导巨噬细胞后分泌IL-1β、TNF-α、PGE2、LTB4、NO含量及iNOS活力的影响;采用RT-PCR检测BBO对TNF-α、IL-1β的mRNA表达水平的影响;采用Western blotting检测BBO对NF-κB及Nrf2/HO-1信号通路关键蛋白水平的影响.结果显示,BBO在80μg·mL-1剂量范围内可以扭转LPS导致的巨噬细胞形态变化及细胞凋亡发生;与LPS模型组相比,BBO 60～80μg·mL-1剂量下可以极显著抑制LPS诱导的细胞炎性因子和炎症介质IL-1β、TNF-α、PGE2、LTB4、NO的分泌及iNOS活力(P<0.01),并极显著抑制LPS导致的细胞IL-1β、TNF-αmRNA表达(P<0.01);同时,BBO 60～80μg·mL-1剂量下极显著下调LPS导致的COX-2、5-LOX、p-IKKα、p-P65、p-IκB-α、胞质Nrf2蛋白表达(P<0.01),极显著促进HO-1、核Nrf2蛋白表达(P<0.01),并呈现剂量依赖性关系.结果提示,艾纳香油有良好的抑制细胞炎性和抗凋亡效果,其可能通过抑制NF-κB通路中关键蛋白磷酸化和炎症因子的产生从而促进Nrf2/HO-1通路中主要抗炎基因表达最终发挥抗炎作用.

    艾纳香油脂多糖RAW264.7细胞NF-κBNrf2/HO-1通路

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    BMP4调控睾丸支持细胞增殖的初步研究

    黄思艺乔蕾何莉娜王磊...
    987-995页
    查看更多>>摘要：旨在研究BMP4对睾丸支持细胞增殖的调控.本试验选取0、1、2和3月龄组的健康大足黑山羊公羊各3只,采集睾丸支持细胞,每次试验均设3个生物学重复和3次技术重复,通过体外培养、细胞免疫荧光、基因干扰、过表达、qPCR和Western blotting等技术对BMP4是否通过Id2对山羊睾丸支持细胞进行调控以及它们的调控关系进行验证.结果发现,BMP4在2月龄组大足黑山羊睾丸支持细胞中的表达量极显著高于0、1月龄组(P<0.01);在一定范围内,随着BMP4浓度的增加睾丸支持细胞的增殖活性有所增强,BMP4浓度为200ng·mL-1时其增殖能力最强(P<0.05);干扰BMP4后,细胞增殖活力显著下降(P<0.05),但在72h后回到正常水平(P>0.05),PCNA的表达极显著降低(P<0.01),表明干扰BMP4后细胞的增殖能力受到限制,细胞增殖指数测定结果进一步说明,干扰BMP4后细胞的增殖能力受到限制;过表达BMP4后,Id2基因表达水平极显著增加(P<0.01),表明BMP4对Id2具有正向调控作用;相对过表达BMP4再干扰Id2试验组,干扰Id2试验组的PC-NA基因的表达水平显著降低(P<0.05),这进一步证明BMP4可以调控该基因和蛋白表达.综上所述,山羊睾丸支持细胞的增殖活力在一定范围内与BMP4的浓度呈正相关;且BMP4能够正向调控Id2的表达,并通过促进Id2的表达进而促进支持细胞的增殖.本研究为阐明BMP4调控山羊睾丸支持细胞的分子机制和生理功能提供了基础.

    山羊支持细胞BMP4Id2增殖

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    猪GV/MⅡ期卵母细胞miRNAs表达谱及Npm2基因相关miRNAs筛选

    张珂严继猛刘耀文李鸿辉...
    996-1009页
    查看更多>>摘要：旨在探索体外成熟前后猪卵母细胞miRNAs表达谱,并筛选参与调控Npm2基因表达的miRNAs.本试验回收屠宰场猪卵巢,收集GV期卵母细胞,经体外成熟培养后获得MⅡ期卵母细胞,分别提取约130个GV期和MⅡ期卵母细胞总RNA进行Illumina HiSeqTM 2500测序,获取miRNA测序数据,每个处理重复3次,筛选差异表达microRNAs并进行靶基因GO和KEGG聚类分析.结果表明,本研究成功构建了GV期和MⅡ期猪卵母细胞miRNAs表达谱,GV期和MⅡ期卵母细胞差异表达miRNAs有95个,具有相似表达模式的miRNA聚为一类,对95个差异表达miRNAs进行靶基因预测,共得到3967个靶基因,经GO和KEGG富集分析表明,这些靶基因被富集于5194个GO条目和212个信号通路,其中参与卵母细胞减数分裂成熟的信号通路有2个.在差异表达miRNAs中筛选到5个与Npm2基因相关的miRNAs.采用qRT-PCR对其中2个miRNAs进行验证,证实其表达趋势与测序结果一致.本研究筛选了GV期和MⅡ期卵母细胞差异表达miRNAs,推测差异表达的miRNAs可能通过代谢、卵母细胞减数分裂相关通路、孕激素介导的卵母细胞成熟通路等途径在卵母细胞体外成熟过程中发挥作用,并筛选出调控Npm2基因表达的miRNAs,研究结果可为进一步阐明miRNA对Npm2基因的调控及其在卵母细胞成熟过程中的作用提供依据.

    猪卵母细胞miRNAsNpm2基因

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    山楂叶黄酮对产蛋后期种鸡蛋壳品质的影响

    戴宏健吕增鹏黄振吾李思梦...
    1010-1019页
    查看更多>>摘要：山楂叶黄酮(HF)是山楂叶提取物,具有抗氧化、抗炎和降血脂的作用.本试验旨在研究日粮HF对产蛋后期种母鸡蛋壳品质的影响.选取体重相近的60周龄健康种母鸡(栖岭草鸡)270只,随机分为3组,每组6个重复,每个重复15只鸡.对照组(CON)饲喂玉米-豆粕型基础日粮(BD),低剂量组(LHF)饲喂BD+30mg·kg-1 HF日粮,高剂量组(HHF)饲喂BD+60mg·kg-1 HF日粮.试验预饲2周,正式饲喂8周,最后,采集种蛋测定蛋壳品质,采集血样测定钙和磷含量,采集壳腺组织观察组织形态学、细胞凋亡和抗氧化蛋白的变化.结果显示:1)与CON组相比,HF处理显著提高了蛋壳厚度和蛋壳强度(P<0.05),对蛋黄颜色、蛋白高度、哈氏单位和壳腺的器官指数没有显著影响(P>0.05).2)与CON组相比,HF处理显著提高了血清钙的含量(P<0.05),显著上调了壳腺部CaBP-D28K、OPN和OC-116基因mRNA的表达水平(P<0.05),HHF组壳腺部Ca2+ATP酶的活性显著提高(P<0.05).3)组织学切片分析表明,HF处理显著降低了壳腺细胞的凋亡率(P<0.05),并显著提高了壳腺部绒毛的长度和腺体的密度(P<0.05).4)与CON组相比,HF处理组壳腺部MDA的含量显著降低(P<0.05),HHF处理显著提高了GSH-Px酶的活性(P<0.05).5)HHF组壳腺部KEAP1、p-NFκB/NFκB和Bax/Bcl2蛋白表达水平较CON组显著降低(P<0.05);Nrf2、HO-1和PCNA蛋白的表达量则显著提高(P<0.05).综上,日粮中添加60mg·kg-1的HF通过激活Nrf2/HO-1信号通路增强壳腺的抗氧化能力,改善细胞凋亡进程和钙离子转运能力,从而提高产蛋后期种鸡的蛋壳品质.

    山楂叶黄酮产蛋后期蛋壳品质抗氧化

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    载锌蒙脱石对肉鸡生产性能、免疫功能及肠道组织形态的影响

    王海波周永明王静张瑞...
    1020-1030页
    查看更多>>摘要：本试验旨在研究载锌蒙脱石(zinc-montmorillonite,Zn-MMT)对肉鸡生长性能、屠宰性能、免疫功能及肠道形态的影响.选择1日龄健康科宝公雏288只,按体重随机分成6个处理组,每处理6个重复,每个重复8只仔鸡.对照组(CK)饲喂玉米-豆粕型基础日粮,正对照组饲喂基础日粮添加40mg·kg-1 ZnSO4,试验组分别在基础日粮中添加20、40、60和80mg·kg-1 Zn-MMT(均以Zn含量计算),自由采食饮水,试验42d,采集肠道和脾组织,并测定脾IL-2、TNF-α、IgG、IgA基因表达及肠道绒毛高度与隐窝深度.结果表明:1)与CK和ZnSO4组相比,Zn-MMT对肉鸡平均日采食量(average daily feed intake,ADFI)无显著影响(P>0.05),但80 mg·kg-1 Zn-MMT显著降低了1～21、22～42及1～42日龄的仔鸡平均日增重(average daily gain,ADG)(P<0.05),且40mg·kg-1的Zn-MMT显著降低1～42日龄的料重比(feed to gain ratio,F/G)(P<0.05).2)相比CK组,添加ZnSO4和60 mg·kg-1的Zn-MMT显著提高21日龄法氏囊指数(P<0.05),且60 mg·kg-1的Zn-MMT提高42日龄法氏囊指数(P<0.05).同时,ZnSO4、20和40 mg·kg-1的Zn-MMT显著提高42日龄脾IgG的表达(P<0.05).同时,ZnSO4组显著提高脾IgA的表达(P<0.05).相比CK和ZnSO4组,20 mg·kg-1的Zn-MMT显著提高脾TNF-α表达,添加40、60和80 mg·kg-1的Zn-MMT显著提高脾IL-2的表达(P<0.05).3)与CK相比,Zn-MMT对肉鸡屠宰性能无显著影响(P>0.05).4)相比CK与ZnSO4组,添加40 mg·kg-1的Zn-MMT可以显著提高十二指肠、空肠的绒毛高度(villus height,VH)和绒毛高/隐窝深(villi height to crypt depth ratio,V/C)(P<0.05),且显著降低十二指肠的隐窝深度(crypt depth,CD)(P<0.05),但对回肠的CD无显著影响(P>0.05).同时,相比CK组,40 mg·kg-1的Zn-MMT显著提高回肠的VH和V/C(P<0.05),但与ZnSO4组无显著差异(P>0.05).添加ZnSO4对肉仔鸡十二指肠和空肠的VH、CD、V/C及回肠的VH、CD均无显著影响(P>0.05),但能显著提高回肠的V/C(P<0.05).结果显示,日粮添加Zn-MMT显著提高饲料转化率、增强机体免疫力,促进肠道绒毛的发育.

    载锌蒙脱石肉鸡生长性能肠道发育免疫功能

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    凝结芽孢杆菌对肉鸡生长性能、血清生化指标和胫骨强度指标的影响

    吴正可张安荣陈志敏常文环...
    1031-1041页
    查看更多>>摘要：本试验旨在探究凝结芽孢杆菌对肉鸡生长性能、血清生化指标及胫骨强度指标的影响.选取180只1日龄健康AA肉仔公鸡,随机分为3个处理,分别为对照组、抗生素对照组及凝结芽孢杆菌处理组.对照组饲喂基础饲粮,抗生素组在基础饲粮中添加5mg·kg-1黄霉素、20mg·kg-1吉他霉素和75mg·kg-1金霉素,凝结芽孢杆菌处理组在基础饲粮中添加3.6×109 CFU·kg-1的凝结芽孢杆菌,试验期为42d.结果表明:1)饲粮中添加凝结芽孢杆菌显著降低了肉鸡前期(1～21日龄)平均日采食量(P<0.05),对平均体重和平均日增重无显著影响(P>0.05);2)凝结芽孢杆菌处理组和抗生素组显著增加了肉鸡前期(1～21日龄)血清中总胆固醇和甘油三脂的含量(P<0.05),并显著提高了血清碱性磷酸酶的活性(P<0.05);3)相比于对照组和抗生素组,凝结芽孢杆菌显著增加了肉鸡前期(1～21日龄)血清中总蛋白、白蛋白及球蛋白的含量(P<0.05),并显著降低了血清中尿酸和血氨的含量(P<0.05),对42日龄血清总蛋白和白蛋白含量无显著影响,但降低了血氨含量;4)饲粮中添加凝结芽孢杆菌显著提高了肉鸡前期胫骨钙含量(P<0.05),对胫骨灰分和磷含量无显著影响;凝结芽孢杆菌显著提高了42日龄肉鸡胫骨钙和磷的含量(P<0.05),其胫骨强度在三个处理组中最高,但差异未达到显著水平(P>0.05).综上所述,肉鸡饲粮中添加凝结芽孢杆菌可在不影响肉鸡前期日增重的前提下降低平均日采食量,提高饲料转化效率,促进脂类和蛋白质在肉鸡体内的代谢与周转,并促进钙、磷在胫骨中的沉积.

    凝结芽孢杆菌肉鸡生长性能血清生化指标胫骨指标

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    O、A、Asia1型口蹄疫病毒胶体金定量检测免疫层析方法的建立

    李昕孙燕燕林密陈夏辉...
    1042-1052页
    查看更多>>摘要：旨在建立口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)抗原血清型的快速分型和定量的检测方法,利用双抗体夹心法,将口蹄疫病毒的兔抗及豚鼠抗体作为标记胶体金与NC膜检测带的原料,分别制备出检测O、A、Asia 1血清型的3种层析试纸卡.通过对标定的抗原标准品146S检测,拟合出定量标准曲线.免疫层析方法的质量验证通过特异性、敏感性、重复性及与蔗糖密度梯度法(sucrose density gradient,SDG)的相关性进行评价.结果显示:建立的快速定量检测方法,3种血清型口蹄疫病毒间无交叉反应,同时与其他非口蹄疫病毒,如塞内卡病毒A型(SVA)、猪水疱病病毒(SVDV)、猪水疱性口炎病毒(VSV)无非特异反应;敏感性研究,对O、A、Asia 1型病毒的最低检出量分别为0.567、0.693、0.219μg·mL-1,拟合的3条标准曲线的线性相关系数R2>0.97,新建立方法与蔗糖密度梯度法检测结果的相关系数均>0.9,3种层析试纸卡的变异系数均小于10％.综上表明,建立的口蹄疫O、A、Asia1型病毒胶体金免疫层析定量检测试纸卡方法,可以用于口蹄疫病毒抗原快速鉴别、血清分型与146S定量检测.

    口蹄疫病毒胶体金免疫层析定量检测146S

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    双组分系统CpxR影响禽致病性大肠杆菌的耐药性、抗血清杀菌能力及毒力

    易正飞张耀东王瑶朱红...
    1053-1060页
    查看更多>>摘要：CpxR是细菌中Cpx双组分系统(two component system,TCS)的反应调控蛋白,通过调控靶基因的转录表达,在细菌细胞膜稳定及毒力方面发挥作用.本研究旨在探究TCS CpxR对禽致病性大肠杆菌(avian pathogen-ic Escherichia coli,APEC)基本生物学特性、抗血清杀菌能力及致病性的影响.利用Red同源重组系统及互补质粒构建cpxR基因缺失株、互补株,然后比较分析野生株、基因缺失株与互补株的生长曲线、运动性、生物被膜形成能力、药物敏感性、抗血清杀菌能力、动物致病性的差异.结果显示:cpxR基因缺失株与野生株、互补株的生长速度和运动性能无明显差异,且缺失cpxR基因不影响APEC的生物被膜形成能力.然而,缺失CpxR导致APEC对阿米卡星和卡那霉素耐药性降低.血清杀菌试验结果显示,CpxR有助于APEC的抗血清杀菌能力.动物感染试验结果显示,野生株、cpxR基因缺失株和互补株对雏鸭的半数致死量(LD50)分别为7.50×105、7.50×106、1.33×106 CFU,表明CpxR缺失显著降低APEC的毒力.综上表明,TCS CpxR在APEC耐药性、抗血清杀菌能力及毒力方面发挥作用,为阐明APEC的环境适应性、生存能力及致病机制提供参考.

    禽致病性大肠杆菌CpxR耐药性抗血清杀菌毒力

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