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期刊信息/Journal information
中华新生儿科杂志（中英文）
中华新生儿科杂志（中英文）

双月刊

1673-6710

xinshenger1122@126.com

010-66181701

100034

北京市西城区西安门大街1号北京大学第一医院妇儿医院

中华新生儿科杂志（中英文）/Journal Chinese Journal of NeonatologyCSTPCDCSCD
查看更多>>国家级医学专业学术类期刊。办刊宗旨是为广大围产新生儿医学工作者提供学术交流园地，提高广大儿科医师、特别是新生儿专业医师的学术水平，更好地进行新生儿保健、提高医疗质量，使新生儿茁壮成长。读者主要为儿科医护人员及新生儿专业医护人员。是目前全国唯一的全国性的新生儿专业的医学杂志。
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    中华医学会系列杂志版权声明

    《中华医学杂志》社有限责任公司
    228页
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    褪黑素治疗新生儿缺氧缺血性脑病有效性的系统评价和Meta分析

    张超阴怀清阴崇娟张文龙...
    229-235页
    查看更多>>摘要：目的 系统评价褪黑素治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的临床疗效.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane library、Embase、中华医学期刊全文数据库、中国知网、万方数据库、维普数据库自建库至2022年12月1日收录的以褪黑素作为干预手段治疗HIE的国内及国外公开发表的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)和队列研究.应用R4.2.2软件和RevMan5.4软件进行Meta分析、文献风险评估以及敏感性分析.结果 共纳入有效RCT4项,患儿155例.Meta分析结果显示,应用褪黑素可以降低HIE患儿病死率(RR=0.336,95％CI0.157～0.718,P=0.005),应用褪黑素后 HIE 患儿血白细胞计数降低(MD=-1.741,95％CI-3.404～-0.079,P=0.040).敏感性分析结果显示,逐一剔除各项研究后,Meta分析结果基本稳定.结论 现有研究证据表明,褪黑素治疗可降低HIE患儿病死率,但因纳入研究的风险偏倚较大,样本量偏小,仍需更多高质量的研究作为循证依据.

    缺氧缺血性脑病褪黑素新生儿Meta分析治疗

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    《中华新生儿科杂志》郑重声明

    《中华新生儿科杂志(中英文)》编辑部
    235页
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    极早产儿宫内动脉导管早闭1例

    韩丽萍王露芳张钰莹陈桂红...
    236-237页
    查看更多>>摘要：本文报道1例极早产儿宫内动脉导管关闭,胎龄22周胎儿心脏彩超提示动脉导管近闭合,25+3周完全关闭,31+5周剖宫产娩出,生后出现呼吸困难、发绀,心脏彩超提示右心室肥厚、右心功能不全、肺动脉高压,经机械通气及一氧化氮吸入、米力农等治疗后好转.

    动脉导管关闭极早产儿右心功能不全肺动脉高压

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    新生儿CCDC39基因变异致Kartagener综合征1例

    贾文惠孙婷赵旸
    237-239页
    查看更多>>摘要：本文报道1例新生儿期起病、由CCDC39基因变异导致的Kartagener综合征患儿.生后1 d出现鼻塞、呼吸急促,反复肺部感染、鼻窦炎,胸腹X线片示全内脏反位,支气管镜提示慢性化脓性气管、支气管内膜炎,全外显子二代测序提示CCDC39基因c.1228C＞T、c.1768C＞T复合杂合变异.经抗感染、对症治疗后好转出院,随访至6月龄,生长发育正常,仍间断患肺炎.

    CCDC39基因Kartagener综合征内脏反位新生儿

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    新生儿期发病的自身免疫性淋巴细胞增生综合征1例

    陆琴李红新
    239-241页
    查看更多>>摘要：本文报道1例新生儿期发病的自身免疫性淋巴细胞增生综合征患儿,主要表现为良性淋巴结病伴肝脾肿大、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少,FAS基因3号外显子c.310T＞A和9号外显子c.699-701del杂合变异.

    自身免疫性淋巴细胞增生综合征新生儿基因检测

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    PIEZ01基因变异致淋巴管畸形6型1例

    陈冠初杨婷苏婕唐建明...
    241-242页
    查看更多>>摘要：本文报道1例新生儿期起病的淋巴管畸形6型患儿,胎儿期全外显子检测结果为PIEZO1基因c.3025C＞T(pQ1009*1513)、c.3061T＞A(p.W1021R)复合变异,生后发现大阴唇水肿、单侧少量胸腔积液,逐渐出现呼吸困难、双侧胸腔积液、乳糜胸等表现,生后20 d自动出院,随访至生后3个月,仍有气促症状.

    淋巴管畸形6型PIEZO1基因胸腔积液新生儿

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    新生儿脲原体感染的危害及诊治进展

    杜越鲁清林邹沛岑陈瑛...
    243-246页
    查看更多>>摘要：脲原体在育龄期妇女阴道分泌物中检出率高,以微小脲原体为主,可通过母婴垂直传播感染新生儿,但关于新生儿脲原体感染的研究较少,治疗标准尚不统一.本文对新生儿脲原体感染的流行病学特点、致病机制、相关疾病、诊断、治疗及预防进行综述,以提高临床医生对新生儿脲原体感染的认识,指导新生儿脲原体感染的诊治及预防,减少相关并发症与远期后遗症的发生.

    新生儿微小脲原体解脲脲原体

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    早产儿有血流动力学意义的动脉导管未闭生物标志物的研究进展

    陈丹王均巨容
    247-251页
    查看更多>>摘要：有血流动力学意义的动脉导管未闭(haemodynamically significant patent ductus arteriosus,hsPDA)严重影响早产儿预后.目前超声心动图是诊断动脉导管未闭的金标准,但对动态评估动脉导管的血流动力学变化尚有局限性,故探索生物标志物联合超声心动图对hsPDA的早期诊断和治疗具有一定临床价值.本文对利钠肽家族、肌钙蛋白、血小板相关参数及新型生物标志物在hsPDA中的临床应用及研究进展进行综述.

    早产儿动脉导管未闭血流动力学生物标志物

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    危重先天性心脏病伴发新生儿坏死性小肠结肠炎的研究进展

    韩林刘子岳李敏敏杨丽娟...
    251-254页
    查看更多>>摘要：危重先天性心脏病(critical congenital heart defect,CCHD)是足月儿发生坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)的重要危险因素之一.CCHD伴发NEC可导致患儿营养不良、发育迟缓,甚至死亡.本文对CCHD患儿NEC的发生机制、危险因素、早期识别、预防和治疗进行综述,为CCHD伴发NEC患儿的综合管理提供借鉴.

    危重先天性心脏病坏死性小肠结肠炎新生儿

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