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期刊信息/Journal information
有机化学
有机化学

陈庆云(院士)

月刊

0253-2786

bainji@sioc.ac.cn

021-54925244

200032

上海市零陵路345号

有机化学/Journal Chinese Journal of Organic ChemistryCSCD北大核心CSTPCDSCI
查看更多>>本刊是由中国化学会主办、中国科学院上海有机化学研究所承办,集中反映有机化学界的最新科研成果、研究动态以及发展趋势的学术性刊物,主要刊登有机化学领域基础研究和应用基础研究的原始性研究成果。
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    含双硫脲基团分子钳在非极性溶剂中识别中性分子

    陈珊陈志林胡琼蒙艳双...
    277-281页
    查看更多>>摘要:以蒽为原料,通过一系列有机反应高效合成了三种不同的含双硫脲基团的分子钳化合物,通过熔点,1H NMR,13CNMR和HRMS进行结构表征和确证,并采用荧光光谱法详细研究了分子钳在非极性环境下对几种中性分子的识别行为。测试结果表明,分子钳9,10-二(3,5-三氟甲基苯基-硫脲)蒽(T-3)对几种客体分子有较好的识别能力。详细讨论了分子间氢键与多种C—H…π相互作用力在分子识别中的协同作用。

    双硫脲分子钳合成识别中性分子

    手性P,N,N-配体/钯催化的不对称烯丙基取代反应

    秦浩侯传金梁丁化何心伟...
    282-290页
    查看更多>>摘要:P,N,N-配体是近年来发展起来的在不对称催化反应中具有广泛应用的一类手性配体。将手性P,N,N-配体应用于钯催化不对称烯丙基取代反应研究。结果表明,在较温和条件下,含C、N和O的各类亲核试剂均能顺利发生反应,获得良好的产率和对映选择性(产率高达97%,93%ee)。

    P,N,N-配体不对称烯丙基取代

    铑(Ⅲ)催化苯甲亚胺酸乙酯和CF3-亚胺氧锍叶立德C—H活化/环化反应合成CF3-1H-苯并[de][1,8]萘吡啶

    文思丁宇浩田青于葛进...
    291-300页
    查看更多>>摘要:在铑催化下,实现了苯甲亚胺酸乙酯类化合物与CF3-亚胺叶立德的C—H活化/环化多米诺反应。该合成策略具有良好的官能团耐受性和底物的普适性,合成了一系列含三氟甲基的1H-苯并[de][1,8]萘吡啶,产率为22%~86%。

    铑催化苯甲胺酸乙酯三氟甲基氧锍叶立德苯并[de][1,8]萘吡啶

    黑腹尼虎天牛接触性信息素的不对称合成

    于士航刘嘉威安碧玉边庆花...
    301-308页
    查看更多>>摘要:黑腹尼虎天牛是一种危害林木与果树的蛀干害虫,其接触性信息素为(R)-9-甲基二十七烷、(R)-7-甲基二十五烷和(R)-7-甲基二十七烷。以(S)-环氧丙烷为手性源,环氧丙烷与格氏试剂的开环加成、仲磺酸酯与格氏试剂的SN2烷基化以及手性醛的Wittig偶联为关键步骤,发展了一种新的合成黑腹尼虎天牛接触性信息素的方法。

    黑腹尼虎天牛接触性信息素手性源(S)-环氧丙烷不对称合成

    吗啉磺酰胺化合物的设计、合成及其抑制大豆萌芽活性的研究

    黄志友杨平何波欧文霞...
    309-315页
    查看更多>>摘要:为了发现新型脱落酸功能类似物,采用活性亚结构拼接原理设计了含吗啉磺酰胺片段的目标分子。以吗啉-4-磺酰胺和氟代硝基苯为起始原料,经芳基亲核取代反应合成了 14个目标化合物,该合成方法操作简单,底物适用范围广。种子萌芽实验结果表明,浓度为50 μmol/L时4a~4d、4k、4m、4n等7个化合物处理后完全抑制萌芽,25 μmol/L时4a~4d、4k、4m、4n等7个化合物处理后抑制率仍高于95%。进一步降低至15 μmol/L时,发现4m、4n的抑制活性高于ABA和先导化合物PM4。分子对接结果表明,引入吗啉促使小分子中磺酰基(SO2)与Ser98形成氢键,提高了结合受体的能力,所以4m和4n的打分函数高于ABA和PM4,活性也更高。该结果有利于发现新型脱落酸功能类似物。

    脱落酸功能类似物吗啉磺酰胺化合物抑制萌芽芳基亲核取代反应

    手性受阻路易斯酸碱对催化1,2-二酮的立体选择性氢硅化反应

    王子超施世良
    316-317页

    基于钯催化下烯丙基C(sp3)—H活化的不对称(4+1)串联环化反应

    张洪浩石枫
    318-320页

    钯催化烯-炔偶联反应对映选择性合成双环[3.2.1]辛二烯

    杨刚崔秀灵
    321-322页

    光氧化还原镍催化的Stille交叉偶联反应

    柯月娥齐湘兵
    323-325页

    Ⅰ型单纯疱疹病毒糖蛋白D的高效半合成策略

    杨鸿向张夏衡
    326-328页