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期刊信息/Journal information
有机化学
有机化学

陈庆云（院士）

月刊

0253-2786

bainji@sioc.ac.cn

021-54925244

200032

上海市零陵路345号

有机化学/Journal Chinese Journal of Organic ChemistryCSCD北大核心CSTPCDSCI
查看更多>>本刊是由中国化学会主办、中国科学院上海有机化学研究所承办，集中反映有机化学界的最新科研成果、研究动态以及发展趋势的学术性刊物，主要刊登有机化学领域基础研究和应用基础研究的原始性研究成果。
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    电化学不对称合成反应的研究进展

    高淳刘欣王明慧刘淑贤...
    673-727页
    查看更多>>摘要：不对称合成是有机化学最重要和最有价值的前沿领域之一。近年来，随着有机电化学的复兴和蓬勃发展，利用电化学的优势，拓展不对称催化的反应类型、活化模式、成键体系以及底物的适用范围，为完成传统化学难以实现或者无法实现的不对称转化带来新的契机。因此，发展新型、高效、精准和可持续的电化学不对称合成策略，具有重要的研究意义。尽管具有诸多优势并取得了关键进展，不对称电化学合成依然极具挑战性，高对映选择性电化学转化的例子报道相对较少。近年来，国内外有机化学领域的学者们在电化学不对称催化领域开展了一系列原创性的研究工作，取得了令人瞩目的成果。全面梳理了过渡金属、有机小分子、生物酶、手性电极、手性电解质、手性溶剂和手性辅助剂参与的不对称电化学合成及其相关的反应机理;概述了不对称有机电化学合成领域的理论创新、技术突破和困难挑战;并展望了该领域的未来发展趋势。

    有机电合成不对称催化对映选择性过渡金属催化有机催化

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    氧化型光电催化促进的C—H键官能团化反应研究进展

    Hasil Aman常瑞叶俊涛
    728-747页
    查看更多>>摘要：惰性C—H键直接选择性官能团化反应是有机合成领域长久以来的挑战之一。虽然已经发展了多种策略，但仍亟待发展无需添加过渡金属和氧化剂的新方法。近年来，光电催化作为一种新兴策略，能够在温和条件下实现包括直接C—H键官能团化在内的多种挑战性转化反应，表现出强大的潜力。从机理的角度出发，总结了通过阳极氧化的光电催化策略实现C—H键官能团化反应的最新研究进展，并简单讨论了这个新兴领域所面临的挑战和机遇。

    光电催化电化学C—H键官能团化氧化反应

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    不对称电化学有机合成

    陈远航何劲宇张博王延钊...
    748-779页
    查看更多>>摘要：有机电化学合成可以追溯到19世纪，其发展历史悠久。而将不对称催化和有机电化学合成结合开辟新的合成方法，己逐渐成为合成手性化合物的重要途经之一。因此，不对称电化学合成吸引了众多有机合成研究者的关注，在近几十年间，不对称电化学合成发展迅速且成效卓越，己成为新兴领域。不对称电合成可以突破传统合成的限制，通过调节电流、电压以改变反应的选择性，甚至开发出传统合成方法无法实现的策略，并且具备温和高效、绿色环保等优势。目前，不对称电化学已与有机小分子催化、金属催化、光催化、酶催化等领域相结合，在合成具有药物活性分子等方面有着巨大潜力，但不对称电化学的发展仍有许多局限性，探索新的电化学不对称催化体系仍然有巨大的挑战性，还有很多未知需要探索。基于此，本文总结了近二十年不对称电化学的进展，依据催化剂类型不同，分为金属电化学还原不对称催化、金属电化学氧化不对称催化、有机电化学还原不对称催化及有机电化学氧化不对称催化四个方面介绍不对称电化学的研究成果。

    电化学不对称合成不对称电化学合成金属催化有机催化

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    电化学介导的氧化羧化及二氧化碳还原羧化制备羧酸的研究进展

    吕帅朱钢国姚金忠周宏伟...
    780-808页
    查看更多>>摘要：作为常见的一类重要化合物，羧酸被广泛应用于医药、农药和聚合物等领域，因此，探究高效且温和的羧酸合成方法具有重要意义。电化学合成羧酸因其环境友好、条件温和等优点，引起人们广泛关注。根据反应机理不同，主要从电化学氧化羧化、电化学二氧化碳还原羧化两方面出发，对电化学合成羧酸这一领域近年来的相关研究做了综述。

    电化学羧酸氧化羧化还原羧化二氧化碳

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    无机小分子还原耦合选择性氧化反应的成对电解

    段芳颖原孟磊张健
    809-824页
    查看更多>>摘要：电催化还原和氧化过程为合成高附加值化学品提供了高效、可持续的平台。特别是通过配对电解将阴极还原和阳极氧化过程耦合，可以有效降低反应过电位，并选择性地合成各种高价值化学品，近年来引起了越来越多的关注。总结了成对电解的最新研究进展，重点介绍了二氧化碳、含氮物质和水等无机小分子还原耦合替代氧化反应的研究。此外，还分析了成对电解所面临的主要挑战，并提出了可能的解决方案，有望对未来的相关研究提供一定的指导。

    成对电解无机小分子还原替代氧化反应耦合

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    碳氮键参与的电化学阴极还原反应研究进展

    黄健张文珍
    825-839页
    查看更多>>摘要：含有碳氮键的化合物如胺、亚胺、腈与氮杂芳环等广泛存在于自然界中，并在药物、农药和材料等领域中发挥关键作用，研究碳氮键参与的反应具有重要意义。在有机合成反应中，利用碳氮键的还原反应可以脱除保护基、实现官能团转化和构建生物活性分子等。然而碳氮键特别是碳氮单键通常具有一定的化学稳定性，导致碳氮键还原反应往往需要在苛刻的条件下进行。近年来，随着有机电化学合成研究的兴起，采用温和的电化学反应途径选择性地还原碳氮键受到了研究者的更多关注。根据底物结构的不同，碳氮键参与的电化学阴极还原反应可以分为饱和碳氮键和不饱和碳氮键参与的阴极还原反应两大类。含饱和碳氮键的化合物如铵盐、酰胺、氮丙啶和硝基化合物等，其阴极还原反应涉及碳氮键的断裂和官能团的取代。含不饱和碳氮键的化合物如亚胺、肟和氮杂环等，通常会被还原为碳氮单键中间体随后发生加成。简要综述了上述两大类底物的阴极还原反应，并总结了可能的反应机理。

    有机电化学阴极还原碳氮键自由基离子

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    有机光电催化合成研究进展

    叶增辉刘华清张逢质
    840-870页
    查看更多>>摘要：有机光电催化合成是一种将电催化与光催化合成策略相结合的新型反应模式，目前关于此类反应的研究仍处于起步阶段。近几年，随着该策略的兴起，越来越多的报道证明了这种新型反应模式的可行性与其实现新反应的潜力。利用光能和电能作为反应的驱动力，无需使用化学计量的氧化剂或还原剂，该策略能够在相对温和的条件下实现有效且高选择性的氧化还原反应，被广泛应用于氧化还原及偶联反应等众多反应体系。总结了近些年有机光电化学合成的最新研究进展，根据反应的成键类型进行系统分类，并介绍反应机理及其优势和特点，最后对该研究方向的发展进行了展望。

    有机光电催化电化学合成光化学合成协同催化

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    电化学芳烃C(sp2)—H胺化反应的研究进展

    朱子乐李鹏飞仇友爱
    871-891页
    查看更多>>摘要：苯胺及其衍生物在人类生活和工业生产中被广泛地使用，促使人们探索从相应的C(sp2)—H键直接构建芳香C(sp2)—N键的反应方法。近年来，有机电化学作为一种可控、可持续、环境友好和易于扩展规模的方法，受到越来越多的关注，同时也为芳烃的胺化提供了新的反应模式。在此篇综述中，总结了电化学芳香族C(sp2)—H胺化反应中常见的机理途径，根据所涉及的胺源类型对反应实例进行了分类，并对该领域的前景和挑战提供了见解。

    电化学胺化芳烃苯胺C—H键胺化

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    电化学促进未活化C(sp3)—H官能团化研究进展

    高瑞林文丽荣郭维斯
    892-902页
    查看更多>>摘要：有机电合成以无痕电子代替传统的化学氧化剂或还原剂，具有绿色易放大等优势。未活化C(sp3)—H键的官能团化可以将目标官能团直接引入分子中进行修饰，避免预官能团化，兼具原子经济性和步骤经济性。随着有机电合成发展的日益成熟，电化学促进未活化C(sp3)—H官能团化成为了有机合成的研究热点之一。根据官能团类型对反应进行分类，总结了近年来涉及未活化C(sp3)—H官能化的研究成果，重点分析了反应优势、底物特点以及反应机理，最后展望了面临的挑战及未来的发展趋势。

    有机电合成未活化C(sp3)—H键官能团化

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    电化学修饰氨基酸和多肽类化合物的研究进展

    方新月黄雅雯胡新伟阮志雄...
    903-926页
    查看更多>>摘要：随着多肽类化合物在治疗肿瘤疾病和生物医学应用中重要性的与日俱增，开发和构建多肽分子的新方法已成为有机合成化学家的研究热点。近年来有机电化学作为一种绿色高效的反应工具，被逐步运用于有机小分子合成领域，其温和可控的特征适合解决现有生物偶联策略存在的化学和区域选择性问题，为多肽分子的选择性修饰提供了一种重要的合成手段。综述了近五年来利用电化学手段修饰氨基酸和多肽类化合物的反应，阐述了电化学合成技术的优势及其在开发新型生物相容性方法中的适用性。

    有机电化学氨基酸多肽修饰化学和区域选择性

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