查看更多>>摘要:利用水热合成法合成了 2种新型的金属有机配合物{[Co(Hbmp)2(H2O)]·TFBDC}(1)和{[Co(Hbmp)(TDC)(H2O)]}n(2)(Hbmp为 2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶,H2TFBDC为四氟对苯二甲酸,H2TDC为2,5-噻吩二甲酸),利用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、元素分析和红外光谱等方法对其结构进行表征.结果表明,配合物1 的晶系是斜方晶系,Fddd空间群,中心离子Co(Ⅱ)为三角双锥构型,晶胞参数为a=1.47278(11)nm,b=2.9178(3)nm,c=3.0274(2)nm.配合物 2 的晶系是单斜晶系,C2/c空间群,中心离子Co(Ⅱ)为八面体构型,晶胞参数为a=1.77753(17)nm,b=1.84660(17)nm,c=1.33365(12)nm.零维结构的配合物 1 通过丰富的C—H…O、C—H…F、N—H…O、O—H…O氢键作用力形成三维超分子网状结构.配合物 2则是利用羧酸的 2 种配位模式,将相邻的金属Co(Ⅱ)连接形成了一维链状结构,并借助于丰富的氢键作用力,也拓展成为了三维超分子的网状结构.利用紫外漫反射光谱分析,得到 1 的Eg值为 2.65 eV,2 的Eg值为 2.85 eV,证明这 2 种配合物均是潜在的半导体材料.在 1000 Oe的磁场作用下,在 2~300 K之间研究了 2 个配合物的磁性,将测试的变温磁化率数据进行居里外斯拟合,得到居里外斯温度分别为-5.13 K和-5.84 K,证明了这 2种配合物存在反铁磁相互作用.