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中国处方药
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陶剑虹　

季刊

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中国处方药/Journal Journal Of China Prescription Drug
查看更多>>本刊属综合性医药卫生学术期刊。以药学、医学为基础，以新闻形式来深度报道和分析有关医药行业学术及经济活动、学术科研等方面的热点和焦点问题，给业内业外以启发和思考。本刊将突出深刻、生动、全面、兼容的特点。我们希望能向医生和药师传递最新的药物研发动态、权威的药物评价；同时构筑医生和药师相互交流的平台、共同分享丰富的临床用药经验。
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    补中助长颗粒联合归养心脾汤治疗对ISS患儿激素水平的影响

    李志
    152-154页
    查看更多>>摘要：目的 分析补中助长颗粒联合归养心脾汤治疗对特发性矮小症(ISS)患儿激素水平的影响效果.方法 选取2022年1月～2023年2月期间收治的患有ISS患儿64例,分为对照组32例,观察组32例;对照组采用补中助长颗粒口服治疗,观察组在补中助长颗粒口服方法基础上增加调配归养心脾汤配合治疗,分析两组治疗前后ISS患儿体重、身高、骨龄、血清生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-1水平(IGF-1).结果 治疗后,观察组整体有效率(87.5%)高于对照组(56.25%);观察组脾肾虚弱证各项评分均低于对照组(P＜0.05);治疗后,对照组患儿身高及体重低于观察组患儿;两组ISS患儿治疗前后BA值数据差异无统计学意义(P＞0.05);对照组患儿治疗后IGF-1低于观察组,对照组GH高于对照组.结论 对ISS患儿采用补中助长颗粒联合归养心脾汤治疗,可以达到先天后天共养、脾肾双补的功效,为ISS患儿增加养分获取,促进患儿生长发育,改善ISS患儿的不良症候反应,可以有效提高ISS患儿治愈成功率,对ISS患儿临床治疗有着良好影响.

    ISS患儿补中助长颗粒归养心脾汤

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    固冲止血方防治TCRP术后放置左炔诺孕酮宫内节育系统引起异常子宫出血的临床疗效观察

    李小丹杜娟黎丽娜林瑞盈...
    155-158页
    查看更多>>摘要：目的 探讨固冲止血方防治宫腔镜下子宫内膜息肉切除术(TCRP)术后放置左炔诺孕酮宫内节育系统引起异常子宫出血的临床疗效.方法 选取 60 例TCRP术后放置左炔诺孕酮宫内节育系统的患者,根据随机数字表法分成观察组与对照组,观察组 30 例,其中 1例因左炔诺孕酮宫内节育系统于放置后第 2 天脱落剔除,最终纳入 29 例,对照组 30 例.观察组在放置左炔诺孕酮宫内节育系统当日及第 2 个月、第 3 个月月经来潮时口服固冲止血方,对照组不进行中医药干预.比较两组患者术后第 1、2、3 个月阴道出血天数、出血量和医疗满意度.结果 观察组术后第 1、2、3 个月的出血天数均显著少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).术后第 1 个月两组PBCA评分无显著性差异,观察组术后第 2、3 个月的PBCA评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者医疗满意度高于对照组,差异有统计学意义(P= 0.033).结论 应用固冲止血方防治TCRP术后放置左炔诺孕酮宫内节育系统引起异常子宫出血临床疗效确切,可减少患者出血天数及出血量、提高患者医疗满意度.

    子宫内膜息肉宫腔镜左炔诺孕酮宫内节育系统异常子宫出血固冲止血

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    利奈唑胺联合环丝氨酸治疗对耐多药肺结核患者痰菌阴转率的影响

    韩琴许晔
    158-160页
    查看更多>>摘要：目的 探讨利奈唑胺联合环丝氨酸治疗对耐多药肺结核患者痰菌阴转率的影响.方法 选取 2020 年 1 月～2023 年 1 月纳入的90 例耐多药肺结核患者,按照抽签法分为对照组和观察组,各 45 例.两组患者均给予常规对症治疗,对照组在常规对症治疗措施基础上加用环丝氨酸治疗,观察组在对照组基础上加用利奈唑胺治疗.比较两组患者的痰菌阴转率、临床疗效、用药期间不良反应.结果 观察组总有效率和痰菌阴转率高于对照组;观察组不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 利奈唑胺联合环丝氨酸治疗可提高耐多药肺结核患者的治疗效果、痰菌阴转率及安全性.

    利奈唑胺环丝氨酸耐多药肺结核痰菌阴转率

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    不同胰高糖素样肽-1受体激动剂在中国2型糖尿病患者达到治疗目标的短期成本分析

    张力沣胡耶芳叶静申雨萍...
    161-164页
    查看更多>>摘要：目的 本研究评价一年的时间内,在中国医疗保健体系内使用不同胰高糖素样肽-1 受体激动剂(GLP-1RA)对中国 2 型糖尿病患者实现HbA1c治疗目标和减重的相对成本.方法 使用SUSTAIN3、SUSTAIN7 和SUSTAIN10 的研究结果,分析达到血糖控制、不增加体重和低血糖发生结果相关的单终点和复合终点的患者比例.根据患者比例计算达到临床治疗目标所需要的人数、年成本和相对成本.计算成本依据患者使用药物的年度成本,以 2022 年中国医保定价RMB(CN)表示.结果 司美格鲁肽更有效地使患者达到每个终点和复合终点,达到临床治疗目标所需要的人数(NNT)更少.达到HbA1c＜7%目标艾塞那肽缓释剂、度拉糖肽、利拉鲁肽控制成本分别是司美格鲁肽的 4.77,1.64,2.53 倍;而达到HbA1c＜7%无低血糖和体重增加目标分别是司美格鲁肽的 6.27,1.74,2.89 倍.结论 在中国治疗2 型糖尿病患者方面,与艾塞那肽缓释剂、度拉糖肽、利拉鲁肽相比,司美格鲁肽具有更好的性价比.

    2型糖尿病司美格鲁肽艾塞那肽缓释剂度拉糖肽利拉鲁肽GLP-1RA成本

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    角膜塑形镜对青少年近视的控制效果及依从性的影响

    庞媛邓洁
    164-166页
    查看更多>>摘要：目的 探究角膜塑形镜对青少年近视的控制效果及依从性的影响.方法 选取 2020 年 7 月～2022 年 7 月纳入的 86 例青少年近视患者,随机分为观察组和对照组,其中对照组 43 例采用框架眼镜进行矫正,观察组 43 例采用角膜塑形镜进行矫正.评估两组患者的裸眼视力、检查指标、依从性.结果 观察组患者在矫正 1 年后的裸眼视力明显高于对照组(P＜0.05);随访 1 年后发现,两组患者的眼轴长度均较矫正前有所增加,且观察组低于对照组(P＜0.05);矫正 1 年后,两组患者的中央角膜厚度及角膜曲率与矫正前相比有减少,但两组比较差异无统计学意义(均P＞0.05);观察组患者的屈光度及等效球镜均明显降低,且均低于对照组(P＜0.05);两组患者的眼压均较矫正前有所降低,且观察组低于对照组(P＜0.05).随访 1 年后,观察组的复查依从率明显高于对照组(P＜0.05);而观察组的戴镜依从率低于对照组(P＜0.05).结论 角膜塑形镜对青年近视具有良好的控制效果,能减缓患者眼轴增长的速度,提高患者的裸眼视力,能有效降低患者的屈光度及等效球镜度数,改善其眼压情况,患者的复查依从性较好,但戴镜依从性有待提高.

    角膜塑形镜青少年近视控制效果依从性

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    低位前锯肌平面阻滞在腹腔镜胆囊切除术中的应用效果

    钱家骏
    167-169页
    查看更多>>摘要：目的 评价低位前锯肌平面阻滞在腹腔镜胆囊切除术中的应用效果.方法 选取 2021 年 4 月～2022 年 12 月间在普外科接受腹腔镜胆囊切除术治疗的 60 例胆囊病变患者,随机分为对照组与研究组,各 30 例,对照组实施全身麻醉,研究组在超声引导下实施低位前锯肌平面阻滞复合全身麻醉.观察术中阿片类药物(舒芬太尼)用量;术后拔管时间、下床活动时间;术后 2 h、6 h、12 h、24 h、48 h患者的VAS疼痛评分和Ramsay镇静评分;不良反应发生率.结果 术中对照组舒芬太尼的使用量为(40.26±3.75)μg,研究组为(30.71±2.84)μg,显著少于对照组(P＜0.05).对照组的术后拔管时间为(15.27±1.31)min、下床活动时间为(16.29±1.35)h,研究组分别为(8.31±0.80)min、(12.38±1.04)h,显著短于对照组(P＜0.05).术后 2 h、6 h、12 h静息状态下对照组患者的VAS疼痛评分分别为(2.94±0.26)分、(3.54±0.32)分、(3.25±0.30)分,研究组分别为(2.21±0.19)分、(2.73±0.24)分、(2.64±0.23)分,显著低于对照组(P＜0.05);术后 24 h、48 h两组的VAS疼痛评分则差异无统计学意义(P＞0.05).术后 2 h、6 h、12 h对照组患者的Ramsay镇静评分分别为(3.41±0.31)分、(3.12±0.28)分、(2.80±0.25)分,研究组分别为(2.91±0.26)分、(2.68±0.23)分、(2.41±0.21)分,研究组显著低于对照组(P＜0.05);术后 24 h、48 h两组的Ramsay镇静评分则差异无统计学意义(P＞0.05).对照组患者的不良反应发生率为 20.00%(6/30),研究组为 3.33%(1/30),研究组显著低于对照组(P＜0.05).结论 低位前锯肌平面阻滞应用于腹腔镜胆囊切除术,有助于减少术中阿片类的使用量,缩短拔管时间、下床活动时间,而且减轻术后疼痛,减少各种不良反应,具有较好的应用效果.

    低位前锯肌平面阻滞腹腔镜胆囊切除术阿片类药物术后疼痛不良反应

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    血清IFN-γ水平在肺结核治疗过程中的变化趋势及其影响因素

    董楚韩宇孙景坤
    170-172页
    查看更多>>摘要：目的 探讨在肺结核治疗过程中血清干扰素-γ(IFN-γ)水平的变化趋势及其影响因素.方法 选取 2021 年 2 月～2023年3月接受抗结核治疗的126例肺结核患者,检测患者在治疗过程中的血清IFN-γ水平变化,分析影响IFN-γ水平的因素和治疗期间IFN-γ水平对肺结核治疗效果的评估效能,总结IFN-γ水平对病原学阳性肺结核患者治疗效果的评估效能.结果 肺结核患者治疗前的IFN-γ水平,治疗2个月、治疗6个月的IFN-γ水平对比差异均具有统计学意义(P＜0.05),IFN-γ水平在肺结核患者的治疗过程中呈下降的趋势;经分析显示,治疗前肺结核患者有空洞的IFN-γ表达水平高于无空洞的患者(P＜0.05),合并糖尿病患者在治疗2个月、6个月的IFN-γ表达水平低于未合并糖尿病患者(P＜0.05);受试者曲线分析显示,IFN-γ表达水平在区分肺结核患者治疗前和治疗2个月的灵敏度为91.08%,特异度为32.07%;区分治疗前与治疗6个月灵敏度为44.57%,特异度为69.58%;区分治疗2个月和治疗6个月的灵敏度为87.49%,特异度为41.09%;多因素回归分析显示合并糖尿病与治疗2个月后肺结核患者血清中IFN-γ浓度是否降到1.520 ng/L以下具有一定的关系,有空洞为影响肺结核患者IFN-γ表达水平的影响因素(P＜0.05).结论 治疗过程中肺结核患者的IFN-γ水平呈下降的趋势,治疗前患者的IFN-γ水平与患者是否存在空洞有关,治疗过程中IFN-γ水平的变化与患者是否合并糖尿病有关.

    肺结核血清干扰素-γ变化趋势影响因素

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    PAV联合PSV对呼吸衰竭患者血流动力学及氧合指数的影响

    努尔古丽·艾海提米热古丽·阿不都热合曼张帆刘锦云...
    173-176页
    查看更多>>摘要：目的 探究比例辅助通气(PAV)联合压力支持通气(PSV)对呼吸衰竭患者血流动力学及氧合指数的影响.方法 根据治疗方法不同将住院并进行治疗的呼吸衰竭患者分为PAV联合PSV组(PP组):该组患者在PAV组患者基础上加用PSV进行辅助通气;比例辅助通气组(PAV组):该组患者采用比例辅助通气进行辅助通气.每组患者50例.通过分析PAV组和PP组患者生命体征、呼吸参数、血气指标、氧合指数、舒适度的差异性来探究PAV联合PSV对呼吸衰竭患者血流动力学及氧合指数的影响.结果 治疗前,PAV组和PP组患者各项指标比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,PP组患者收缩压、RR、HR等各项指标显著低于PAV组(P＜0.05),PP组患者PiP、VE、Vti等呼吸参数各项指标显著高于PAV组(P＜0.05);PP组患者PaO2 指标表达水平显著高于PAV组,而PaCO2 表达水平显著低于PAV组(均P＜0.05);PP组患者氧合指数显著高于PAV组,机械通气治疗舒适度显著低于PAV组(P＜0.05).结论 PAV联合PSV与单一PAV治疗相比较,联合治疗对呼吸衰竭患者的治疗效果更佳,能够显著改善患者基本生命特征、血流动力学、氧合指数等多项指标.

    PAVPSV呼吸衰竭血流动力学氧合指数

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    儿童热性惊厥呼吸道疾病病原检测结果与其预后的分析

    曾乃刚麦乐民毛丽明
    177-180页
    查看更多>>摘要：目的 分析儿童热性惊厥呼吸道疾病病原检测结果,探究影响热性惊厥患儿预后的因素.方法 选取 2022 年 5 月～2023 年 5月期间入院的热性惊厥患儿 80 例.收集患儿的临床资料及相关病原体检测结果,并对患儿预后进行随访,单因素及多因素Logistic分析影响热性惊厥儿童预后的因素.结果 80 例患者检出的病原菌中,乙型流感病毒占比最多,为 31 株(38.75%),其次为甲型流感病毒 21 株(26.25%).年龄、早产、惊厥性质、惊厥发生次数、惊厥持续时间、病原体检测结果是影响热性惊厥儿童预后的相关因素(P＜0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,年龄＜3 岁、早产、复杂性惊厥、惊厥发生次数≥2 次、惊厥持续时间≥30 min、病原体检测结果阳性均是影响热性惊厥儿童预后的危险因素.结论 乙型流感病毒、甲型流感病毒是导致热性惊厥儿童发病的主要病原,年龄＜3 岁、早产、复杂性惊厥、惊厥发生次数≥2 次、惊厥持续时间≥30 min、病原体检测结果阳性均是影响热性惊厥儿童预后的危险因素,临床在治疗时应重视上述因素,加强对儿童的疫苗接种率,以改善患儿的预后.

    热性惊厥呼吸道病原菌发热预后性影响因素

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    两种不同检测方法在孕晚期妇女B族链球菌筛查中的应用

    赖新华陈少青李庆兰刘琼...
    180-183页
    查看更多>>摘要：目的 探讨不同检测方法在孕晚期妇女B族链球菌(GBS)筛查中的应用.方法 选取在 2022 年 1 月～2023 年 4 月于产前门诊进行B族链球菌筛查的孕妇,用随机数字表法筛选其中 900 例作为研究对象.以细菌培养法结合组合型特异性试验判断孕产妇的B族链球菌感染情况,采用GBS肉汤增菌培养法联合荧光定量聚合酶链反应(PCR)法+尿培养检测,对孕晚期妇女B族链球菌进行筛查.结果 以细菌培养法为金标准,检出阳性 103 例,检出率为 11.44%,阴道分泌物GBS肉汤增菌培养法联合荧光PCR检测检出阳性 101 例,检出率为 11.22%.尿液GBS培养检出阳性 82 例,检出率为 9.11%.阴道分泌物GBS肉汤增菌培养法联合荧光PCR检测、尿液GBS培养的敏感度分别为 95.14%、69.90%,特异度分别为 99.62%、98.74%,Kappa值分别为 0.955、0.753,具有一致性.阴道分泌物GBS肉汤增菌培养法联合荧光PCR检测的敏感度、特异度及准确率明显高于尿液GBS培养(P＜0.05).结论 阴道分泌物GBS肉汤增菌培养法联合荧光PCR检测的敏感度、特异度较尿液GBS培养高,诊断效能较高,能明显提升GBS的检出率.

    肉汤增菌培养法荧光定量PCR法尿培养孕晚期B族链球菌

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