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中国处方药
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陶剑虹　

季刊

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中国处方药/Journal Journal Of China Prescription Drug
查看更多>>本刊属综合性医药卫生学术期刊。以药学、医学为基础，以新闻形式来深度报道和分析有关医药行业学术及经济活动、学术科研等方面的热点和焦点问题，给业内业外以启发和思考。本刊将突出深刻、生动、全面、兼容的特点。我们希望能向医生和药师传递最新的药物研发动态、权威的药物评价；同时构筑医生和药师相互交流的平台、共同分享丰富的临床用药经验。
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    GnRH-a联合地诺孕素在子宫内膜异位症中的疗效及对子宫内膜组织中IGF-Ⅰ及受体的影响

    胡钰晗杨兰王厚梅
    117-120页
    查看更多>>摘要：目的 探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRH-a)联合地诺孕素在子宫内膜异位症(EMs)中的疗效及对子宫内膜组织中胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)及其受体(IGF-IR)的影响.方法 选取 2020 年 1 月～2023 年 1 月收治的 100 例EMs患者,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各 50 例.对照组给予GnRH-a治疗,观察组在对照组基础上增加地诺孕素治疗.比较两组临床疗效、疼痛程度变化、子宫内膜组织中IGF-Ⅰ及IGF-IR变化、不良反应发生情况.结果 治疗 3 个月后,观察组临床疗效总有效率 96.00％,高于对照组82.00％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗 3 个月后,观察组非经期下腹疼痛、痛经及性交疼痛分值均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗 3 个月后,观察组子宫内膜组织中IGF-Ⅰ及IGF-IR mRNA水平均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗 3个月期间,观察组不良反应总发生率 26.00％,对照组 24.00％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 GnRH-a联合地诺孕素能提升EMs临床治疗效果、减轻疼痛、降低子宫内膜组织中IGF-Ⅰ及IGF-IR水平,具有一定安全性.

    促性腺激素释放激素类似物地诺孕素子宫内膜异位症胰岛素样生长因子-Ⅰ疼痛

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    盐酸帕罗西汀治疗老年焦虑性抑郁症的疗效评价

    格根图雅
    120-122页
    查看更多>>摘要：目的 探究盐酸帕罗西汀治疗老年焦虑性抑郁症的疗效.方法 选取 2022 年 5 月～2023 年 1 月收治的 102 例老年焦虑性抑郁症患者,按照随机数字法分为对照组(n= 51)和观察组(n= 51),其中对照组采用文拉法辛治疗,观察组采用盐酸帕罗西汀治疗.评估两组患者的临床疗效、心理状态、病情严重程度及不良反应情况.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组各时间点的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组各时间点的临床总体印象-疾病严重程度(CGI-S)量表评分均低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组各时间点的副反应量表(TESS)评分均低于对照组(P＜0.05).结论 相较于应用文拉法辛治疗,盐酸帕罗西汀治疗老年焦虑性抑郁症的疗效较好,可有效缓解患者病情严重程度,降低不良反应发生情况,平衡心理状态.

    焦虑性抑郁症盐酸帕罗西汀文拉法辛病情严重程度不良反应

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    棕榈酸帕利哌酮治疗首发精神分裂症对患者认知功能障碍的影响

    方袁
    123-125页
    查看更多>>摘要：目的 探讨棕榈酸帕利哌酮治疗首发精神分裂症对患者认知功能障碍的影响.方法 选取 2021 年 3 月～2023 年 2 月收治的79 例首发精神分裂症患者,按照抽签法分为对照组(n= 39)和观察组(n= 40),其中对照组采用利培酮口崩片治疗,观察组采用棕榈酸帕利哌酮治疗.评估两组患者临床疗效、症状评分、认知功能、神经营养因子及不良反应.结果 观察组的总有效率、认知功能评分及神经营养因子水平均高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组的神经症状评分及不良反应发生率均低于对照组(P＜0.05).结论 首发精神分裂症患者采用棕榈酸帕利哌酮治疗效果显著,可改善患者的认知功能和精神症状,降低不良反应,调节神经营养因子水平,安全性高.

    棕榈酸帕利哌酮首发精神分裂症认知功能障碍症状评分神经营养因子

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    米拉贝隆联合奥昔布宁在膀胱过度活动症患者中的应用效果观察

    彭梅康陈涛彭洪亮
    126-129页
    查看更多>>摘要：目的 探究米拉贝隆联合奥昔布宁在膀胱过度活动症患者中的应用效果.方法 选取 2020 年～2022 年收治的膀胱过度活动症患者 105 例,按照随机数字法分为对照组(n= 52)和观察组(n= 53),其中对照组给予米拉贝隆治疗,观察组采用米拉贝隆联合奥昔布宁治疗.比较两组临床疗效、相关症状评分、心理状态、疾病指标情况及不良反应发生率.结果 观察组总有效率(96.23%)高于对照组(80.77%)(P＜0.05);治疗后,两组国际前列腺症状评分(IPSS)、储尿期症状评分(USPSS)、排尿期症状评分(VSS)及膀胱过度活动症评价量表(OABSS)评分均下降,且观察组低于对照组(P＜0.05);治疗后,两组患者的抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分均下降,且观察组低于对照组(P＜0.05);观察组的排尿量情况、平均尿流率、最大尿流率、膀胱顺应性及最大膀胱压测定容量均优于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率(7.55%)低于对照组(19.23%),但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用米拉贝隆联合奥昔布宁治疗膀胱过度活动症患者效果显著,能够缓解排尿期症状,改善排尿情况,且不会增加不良反应发生情况,减少患者的负面情绪.

    膀胱过度活动症奥昔布宁米拉贝隆联合治疗心理状态

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    高三尖杉酯碱联合Venetoclax及阿扎胞苷治疗老年急性髓系白血病的临床研究

    张湘兰李孔扬李志诚
    129-132页
    查看更多>>摘要：目的 评估高三尖杉酯碱联合Venetoclax(维奈托克)及阿扎胞苷治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床效果.方法 选择2021年7月～2023年3月期间收治的不接受强化化疗的老年(≥65岁)AML患者40例为研究对象,随机将其分为试验组(给予高三尖杉酯碱联合Venetoclax及阿扎胞苷化疗)、对照组(给予Venetoclax联合阿扎胞苷化疗),各20例.记录两组老年AML患者临床疗效、化疗第7天肝肾功能、总生存期(OS)、无复发生存期(RFS)、无事件生存期(EFS)及药物毒副作用并进行分析.结果 试验组综合完全缓解率以及总有效率均明显高于对照组(P＜0.05).化疗第7天试验组总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)均略高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).试验组OS、RFS、EFS均明显长于对照组(P＜0.05).试验组过敏、感染、胃肠道反应、皮疹、血液不良反应发生率均略高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对老年AML患者给予高三尖杉酯碱联合Venetoclax及阿扎胞苷化疗疗效较好,可能会对患者的肝肾功造成一定损害,但可明显延长患者生存时间,安全性较高.

    急性髓系白血病高三尖杉酯碱Venetoclax阿扎胞苷生存期

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    替吉奥联合尼妥珠单抗治疗鼻咽癌晚期患者的不良反应及生存情况观察

    吴煌坚梁文强高梓扬麦春平...
    133-136页
    查看更多>>摘要：目的 观察替吉奥联合尼妥珠单抗对鼻咽癌(NPC)晚期化疗患者不良反应及生存情况的影响.方法 以2021年1月～2022年12月接收的106个晚期NPC化疗病例为样本,应用随机法分为两组,对照组(n=53)仅予以替吉奥治疗,试验组(n=53)予以替吉奥联合尼妥珠单抗治疗,对比两组临床疗效、不良反应出现率、生存率及生活质量.结果 试验组治疗总有效率为88.68%(47/53),较对照组的71.70%(38/53)更高(P＜0.05);两组各不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05);试验组3、5年生存率为86.79%(46/53)、66.04%(35/53),较对照组的60.38%(32/53)和39.62%(21/53)更高(P＜0.05);试验组生活质量较对照组更优(P＜0.05).结论 对NPC晚期化疗患者实施替吉奥联合尼妥珠单抗治疗,可提高临床疗效和患者生存率,改善其生活质量,且不会增加药物不良反应,安全性高.

    替吉奥尼妥珠单抗鼻咽癌晚期不良反应生存情况

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    雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片预防稽留流产刮宫术后宫腔粘连的临床疗效

    盛慧琳周金华张琳王慧丽...
    136-138页
    查看更多>>摘要：目的 观察稽留流产刮宫术后使用雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片(商品名:芬吗通)预防宫腔粘连的疗效.方法 选择 2022 年6 月～2023 年 6 月稽留流产刮宫术后患者 180 例,随机分为芬吗通组和对照组,每组各 90 例.两组均全程超声监护下行无痛刮宫术,术毕所有患者服用抗生素预防感染.芬吗通组患者在手术当晚 20 点开始服用芬吗通,对照组术后不予以其他特殊处理.比较两组患者术后阴道流血持续时间、术后 2 周子宫内膜厚度、月经恢复时间、手术前后月经量变化、宫腔粘连率.结果 两组患者年龄、胎次、流产史、闭经时间差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组相比,芬吗通组术后阴道出血持续时间显著缩短[(5.02±2.57)d vs.(7.96±4.64)d,P＜0.01];术后 2 周子宫内膜厚度显著增加[(6.95±3.61)mm vs.(4.96±2.11)mm,P＜0.01];恢复月经所需时间更少[(32.02±7.99)d vs.(36.51±8.87)d,P＜0.01];术后月经量少于平时月经量的女性更少(34.44%vs.40.00%,P= 0.043);术后 3 个月宫腔粘连发生率显著低于对照组(4.44%vs.13.33%,P=0.036).结论 稽留流产刮宫术后应用芬吗通能有效促进子宫内膜修复,预防宫腔粘连.

    稽留流产宫腔粘连雌二醇/雌二醇地屈孕酮片

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    盐酸阿夫唑嗪联合头孢克肟治疗儿童神经源性膀胱合并尿路感染的效果观察

    王娴尹瀚浚朱娟薛琼...
    139-142页
    查看更多>>摘要：目的 探究盐酸阿夫唑嗪联合头孢克肟治疗儿童神经源性膀胱合并尿路感染的应用效果.方法 选取 2018 年 5 月～2023 年4 月收治的 60 例神经源性膀胱合并尿路感染患儿,按照随机数字法分为对照组(n= 30)和研究组(n= 30),其中对照组采用盐酸阿夫唑嗪进行治疗,研究组采用盐酸阿夫唑嗪联合头孢克肟治疗.比较两组炎症因子水平、临床症状改善情况、细胞计数情况,评估临床疗效.结果 治疗后,研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,研究组TNF-α、IL-6、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组每日间歇性导尿(IC)次数、膀胱剩余尿量(PVR)、膀胱漏尿点容积(LPV)、逼尿肌漏尿点压力(LPP)差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,两组LPV水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后研究组每日IC次数、PVR、LPP均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组尿白细胞(WBC)计数、血白细胞(WBC)计数、血中性粒细胞计数差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后研究组尿WBC计数、血WBC计数、血中性粒细胞计数低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸阿夫唑嗪联合头孢克肟应用于儿童神经源性膀胱合并尿路感染,可有效改善患儿的临床疗效,降低患儿血液中的炎症因子水平,同时有效降低患儿尿白细胞、血白细胞、血中性粒细胞计数水平.

    神经源性膀胱尿路感染盐酸阿夫唑嗪头孢克肟应用效果

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    盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗早期老年帕金森病的临床研究

    蒋颖雷贻碌张兴博毛丹凤...
    142-145页
    查看更多>>摘要：目的 探讨盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗早期老年帕金森病的临床疗效.方法 选取 2020 年 11 月～2022 年 4 月收治的 86 例老年帕金森病患者,按照随机数字法分为高剂量组、低剂量组和对照组,其中高剂量组(n= 28)予以高剂量盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗,低剂量组(n= 28)予以低剂量盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗,对照组(n= 30)仅予以多巴丝肼治疗.评估三组患者临床疗效、H-Y分级、帕金森病综合评分、认知功能及不良反应.结果 低剂量组和高剂量组的总有效率均高于对照组(P＜0.05),但低剂量组和高剂量组的总有效率差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后高剂量组和低剂量组的H-Y分级评分和帕金森病综合评分均低于对照组(P＜0.05),低剂量组和高剂量组的H-Y分级差异无统计学意义(P＞0.05),低剂量组的帕金森病综合评分比高剂量组高(P＜0.05);治疗后高剂量组和低剂量组的认知功能评分均高于对照组(P＜0.05),但低剂量组和高剂量组的认知功能评分差异无统计学意义(P＞0.05);三组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 早期老年帕金森病患者采用盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗效果显著,高剂量的盐酸氨溴索效果相对较优,可改善患者的临床症状,延缓病情的发展,改善认知功能,安全性较高.

    盐酸氨溴索多巴丝肼帕金森病老年早期帕金森病综合评分

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    个性化补充叶酸对不同代谢风险孕妇的影响

    陈璇谢立敏
    146-148页
    查看更多>>摘要：目的 探讨个性化补充叶酸(FA)对不同代谢风险孕妇的影响.方法 选取 2022 年 4 月～12 月 265 例孕早期孕妇,使用基因无创检测取口腔黏膜细胞查FA代谢能力.将FA代谢能力分为低风险、中风险、高风险,其中根据补充FA的剂量分为 400 μg FA组 132例和个性化补充FA组 133 例(根据FA代谢能力检测结果个性化补充FA),比较两组低、中、高风险孕妇在孕早、中、晚期血清同型半胱氨酸(Hcy)、血清叶酸(SFA)水平及妊娠并发症情况.结果 低、中、高风险孕妇孕早、中、晚期,个性化补充FA组Hcy水平均较 400 μg FA组低(P＜0.05);低、中、高风险孕妇孕早、中、晚期,个性化补充FA组SFA水平均较 400 μg FA组高(P＜0.05);个性化补充FA组妊娠并发症发生率较 400 μg FA组低(P＜0.05).结论 根据基因无创检测孕妇FA的代谢能力制定孕早、中、晚期个性化补充FA方案,可以降低孕妇血清Hcy水平、提高SFA水平,使补充FA的效果更为显著,同时减少妊娠期并发症发生.

    叶酸同型半胱氨酸并发症代谢

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