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中国口岸科学技术
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王宪法

月刊

1002-4689

ciq95777@sina.com

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100125

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中国口岸科学技术/Journal China Port Science and Technology
正式出版
收录年代

    基于瞬发伽马中子活化分析技术的元素标准谱的研发

    战俭张喆刘宸汐张悦轩...
    58-66页
    查看更多>>摘要:在工业、环境和科学研究领域,元素分析的需求越来越大,而元素标准谱的准确性直接影响元素分析的准确性.本文研究了瞬发伽马中子活化分析(prompt gamma-ray neutron activation analysis,PGNAA)技术元素标准谱的构建,通过开发标准谱生成器(East China University of Technology Prompt Gamma-ray,ECUTPG),用于生成中子活化分析应用的标准谱.本文验证了LaBr3 探测器与中子发生器一体机在元素分析载荷应用中,元素标准谱库的建立和实际效果,并通过解谱方法显示该元素标准谱库的可行性与准确性.

    元素标准谱瞬发伽马中子活化分析最小二乘法探测器响应函数LaBr3探测器,蒙特卡洛方法

    海关智能样品流转平台研究与应用

    徐国江张彦彬陈江南苏杨...
    67-71页
    查看更多>>摘要:为确保样品流转全过程可追溯,提升海关检验工作与监管效能,加强检验风险防控,促进贸易便利化,推进智慧海关建设,本文结合海关实验室的样品流转实际场景,应用移动互联网、5G、物联网、大数据等新兴技术,研发智能样品流转平台.本文基于海关实验室在样品流转方面的管理要求及其智能化管理研究的意义,经过深入分析与设计,明确智能样品流转平台研发的具体内容,通过实践应用,大大提高了样品运转工作的效率及可靠性,可在海关推广应用,并为相关领域的监管提供借鉴和参考.

    智慧海关样品流转物联网应用智能样品箱

    基于222 nm准分子灯的物体表面消毒效果研究

    刘旸王飞宁培勇
    72-78页
    查看更多>>摘要:为探究 222 nm准分子灯在实验室条件下对微生物的杀灭效果,采用生物学抗力高于严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2(SARS-CoV-2)的细菌繁殖体作为指示菌,研究了不同条件下 222 nm准分子灯辐照度值及其发射光波长分布对微生物的杀灭效果,并将其与传统的低压汞灯进行比较.结果显示,距离物体表面 32 cm处,紫外线灯峰值波长为222 nm,辐照度值为1796 μw/cm2,而低压汞灯峰值波长为253.8 nm,辐照度值仅为484 μw/cm2.在对微生物的杀灭效果上,采用磷酸盐缓冲溶液稀释菌液、染菌载体钢片温度20℃且不进行干燥处理条件下,222 nm准分子灯照射15 s即可对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichia coli)和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的杀灭对数值达到3.采用胰蛋白胨大豆肉汤稀释菌液、染菌载体钢片温度为20℃、4℃和-20℃,且进行干燥处理条件时,222 nm准分子灯达到消毒效果需要60 s,而低压汞灯需要20 min.本研究表明,在同等条件下,222 nm准分子灯达到消毒效果需要的时间要远少于低压汞灯,且 222 nm准分子灯辐照度值和对微生物的杀灭效果均强于低压汞灯,可应用于冷链货物等的表面消毒.

    222nm准分子灯低压汞灯表面消毒效果

    沙门氏菌微滴式数字PCR定量检测方法的建立

    赵丽青房保海殷培军刘云国...
    79-85页
    查看更多>>摘要:本研究通过对肠炎沙门氏菌PCR特异性扩增引物序列及探针序列进行优化,建立了沙门氏菌微滴式数字PCR快速定量检测方法.实验结果显示,该方法可实现检测沙门氏菌菌悬液浓度范围为5.3×101~5.3×105 CFU/mL,可检测沙门氏菌有效基因组DNA浓度区间在2~20940拷贝/20 μL.采用该方法测得结果与菌落总数测试片相比,两者无显著性差异(p>0.05);与荧光定量聚合酶链式反应(Quantitative polymerase chain reaction,qPCR)方法相比,该方法可检测菌悬液浓度更低,且能实现准确快速定量.实验结果证明,该方法特异性强、灵敏度高、检测范围广、定量结果准确可靠,可满足公共卫生事件快速应急处理的需要,具有广泛的应用前景.

    微滴式数字PCR(ddPCR)沙门氏菌定量检测拷贝数

    蚊虫复合组DNA芯片鉴定技术的初步研究

    林诗颖彭晓丽曾志昌黄恩炯...
    86-95页
    查看更多>>摘要:本研究以ITS2基因为分子标记设计杂交探针,制作DNA芯片鉴定杂鳞库蚊复合组、白纹伊蚊亚组和尖音库蚊复合组中的8种/亚种蚊虫.结果表明,以ITS2基因为分子标记设计的DNA芯片可用于3个复合组(亚组)组间蚊虫以及杂鳞库蚊复合组的组内蚊虫鉴定,且白纹伊蚊亚组探针、尖音库蚊复合组探针、杂鳞库蚊复合组探针、三带喙库蚊探针、伪杂鳞库蚊探针、致倦库蚊探针、尖音库蚊探针具有良好的专一性和特异性.现场测试表明,该DNA芯片可应用于识别不同发育阶段和不同地区的同种蚊虫,但对尖音库蚊和致倦库蚊表现出非专一性杂合.

    蚊虫复合组(亚组)DNA芯片鉴定