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期刊信息/Journal information
中国生化药物杂志
中国生化药物杂志

孙欣

双月刊

1005-1678

shyw1976@hotmail.com

025-58588537

210031

南京市浦口区浦东北路9号

中国生化药物杂志/Journal Chinese Journal of Biochemical PharmaceuticsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由南京生化制药研究所、中国生药工业协会等单位共同主办，国内外公开发行的技术性刊物。主要刊登生化和生物技术药物新品种、新工艺、新技术、新设备的研究；生化和生物药物的毒理、药理、药分和药动学：生化和生物药物的临床研究；生化和生物药物制剂的研制、药物稳定性的研究及对药物性能、作用、用途和不良反应的评价；生化和生物药物的专题论述。主要读者对象为从事生化技术、生物技术、分离和纯化技术、药理、毒理、药动学、药物分析、药物制剂及新药研究开发的高、中级科技工作者及临床医生。
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    miR-146a在胃癌中的表达及其对胃癌细胞生物学特性的影响

    王海波刘延军陈树伟武文龙...
    46-50页
    查看更多>>摘要：目的 探讨miR-146a在胃癌中的表达及其对胃癌细胞生物学特性的影响.方法 RT-qPCR检测胃癌组织及癌旁组织中miR-146a表达;培养人胃癌细胞株MKN-28、SGC-7901、MKN-45和胃永生化上皮细胞株GES-1,以胃永生化上皮细胞株GES-1作为参照,RT-qPCR检测各细胞株中miR-146a的表达;将miR-146a模拟物(mimics)和miR-146a control转染到胃癌细胞株MKN-45中,RT-qPCR检测转染后miR-146a的表达;CCK8检测转染后miR-146a对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测转染后miR-146a对细胞凋亡的影响;Western blot检测凋亡相关蛋白的表达.结果 miR-146a在胃癌组织中的表达显著低于癌旁组织(P<0.01);与GES-1比较,miR-146a在胃癌细胞株MKN-45中的表达最低,因此选择胃癌细胞株MKN-45做后续研究;转染miR-146a模拟物的miR-146a的表达量显著高于对照组(P<0.01);CCK8检测增殖试验结果显示,miR-146a mimics组在24h细胞的增殖率显著低于miR-146a control(P<0.05),48h和72h细胞的增殖率显著低于miR-146a control(P<0.01);流式细胞仪检测结果显示,转染miR-146a mimics组细胞的凋亡率显著高于miR-146a control;Western blot检测结果显示,miR-146a mimics组Cleaved-caspase-3和Bax的蛋白表达量显著高于miR-146a control,miR-146a mimics组Bcl-2的蛋白表达量显著低于miR-146a control(P<0.05).结论 miR-146a在胃癌组织表达低于癌旁组织,转染miR-146a模拟物能抑制细胞增殖,促进细胞凋亡.

    miR-146a胃癌增殖凋亡

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    塞来昔布诱导HePG2人肝癌细胞周期阻滞及细胞自噬的研究

    迟强侯鲁强刘军伟马建军...
    51-54页
    查看更多>>摘要：目的 探讨塞来昔布对人肝癌细胞系HepG2细胞周期及细胞自噬的影响及相关的分子机制.方法 HepG2细胞经不同浓度(0、50、100、200、500μM)塞来昔布处理后,MTT法检测细胞增殖情况,细胞流式仪检测细胞周期及细胞凋亡,透射电子显微镜下观察细胞自噬情况,Western blot检测细胞周期蛋白及细胞自噬蛋白表达量的变化.结果 塞来昔布呈浓度(0、50、100、200和500μM)和时间(24、48h)依赖性抑制HepG2细胞增殖(P<0.05).塞来昔布(0、50、100、200、500μM)处理后坏死及凋亡细胞数量均没有显著变化.塞来昔布呈时间(0、8、16、24h)及浓度梯度(0、50、100、200、500μM)依赖性增加了G1期细胞比例,同时减少了S期细胞比例(P<0.05).500μM塞来昔布处理导致cyclin D1,cyclin D3、cyclin E2、CDK2和CDK4蛋白表达量显著下降(P<0.05).塞来昔布诱导产生了显著的细胞自噬效应,呈剂量依赖性促进自噬相关蛋白LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ转化.结论 塞来昔布能有效抑制人恶性肝癌细胞系HepG2的增殖,这为塞来昔布的临床应用提供了新的思路.

    塞来昔布HepG2细胞细胞周期细胞自噬

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    垂体后叶素药效成分纯化工艺过程控制研究

    薛洪宝常华兰梁丽丽张成陕...
    55-59页
    查看更多>>摘要：目的 建立符合药品生产企业检测标准要求,操作简捷易行、具有较高的可靠性、适合相关生产企业对该原料药质量过程控制的原料药垂体后叶素中药效成分含量的分析检测方法.方法 采用反相高效液相色谱法:色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm);色谱柱Column(P/N 993967-902/5063-6600)填料色谱柱;柱温:25℃;检测器:紫外可见检测器,检测波长:220 nm;流速:1.2 mL/min;色谱分析流动相:流动相A:0.13 mol/L的磷酸二氢钠水溶液,流动相B:50%乙腈水溶液;进样量:20μL;洗脱方式为梯度洗脱.结果 垂体后叶素中药效成分催产素、升压素含量采用本方法分析检测,操作简捷易行,可靠性好,精密度高.采用不同生物提取工艺方法A和B进行垂体后叶素注射液生产,所得产品中药效成分:催产素和升压素的含量略有差别,但浓度高低不同,其中工艺B所得浓度较高.结论 本研究建立了医药生产企业分析检测中心快速有效测定垂体后叶素原料药中催产素和升压素含量的有效方法,并能为原料药垂体后叶素分离纯化进行过程控制.本研究为原料药垂体后叶素的生产及研发提供相关技术信息.

    垂体后叶素催产素升压素含量高效液相色谱法

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    醋酸亮丙瑞林缓释微球药物含量及包封率的测定

    陶慧王博曾颂何立美...
    60-62页
    查看更多>>摘要：目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定醋酸亮丙瑞林缓释微球的药物含量及包封率的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP色谱柱柱(150mm×4.6mm×5μm),以0.1mol/L磷酸二氢铵水溶液(氨水调节pH值为(7.00±0.05)—乙腈(3:1体积比)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为220nm,柱温为30℃,进样体积为20μL.结果 醋酸亮丙瑞林在20.0~160.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.80%,RSD为0.63%(n=9).结论 高效液相色谱法准确、可靠、专属性强,可用于醋酸亮丙瑞林缓释微球中药物含量的测定,为制剂的质量控制提供方法.

    醋酸亮丙瑞林缓释微球高效液相色谱法包封率

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    银杏叶片对脑梗死恢复期患者血脂、同型半胱氨酸及颈动脉内膜中层厚度的影响

    苏小玲裘昊张丽萍
    63-65页
    查看更多>>摘要：目的 观察银杏叶片对脑梗死恢复期患者血脂、同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)、颈动脉内膜中层厚度(intima-media thickness,IMT)的影响.方法 选择100例脑梗死恢复期患者,随机分为治疗组和对照组各50例.对照组给予阿司匹林肠溶片0.1 qn,阿托伐他汀钙胶囊20mg qn治疗,治疗组在上述基础上加用银杏叶片1片/次tid.收集2组患者用药前、用药1、3及6个月后的血脂、HCY值及用药前和用药6月后的IMT数据.结果 2组均不能显著改善甘油三酯水平.治疗组高密度脂蛋白胆固醇治疗3、6个月后显著高于对照组对应时间点(P<0.05).2组在治疗1、3、6个月后胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇与治疗前水平比较均显著下降(P<0.05),但2组间各时间段比较差异均无统计学意义.治疗组胆固醇水平持续平稳下降,对照组在治疗3个月后胆固醇水平有升高趋势,具有波动性.治疗组在治疗3个月后HCY水平显著低于治疗前,1、3、6个月后HCY水平显著低于对照组(P<0.05).治疗组6个月后IMT显著低于对照组(P<0.05).结论 银杏叶片联合阿托伐他汀降脂,可使高密度脂蛋白胆固醇显著升高,血胆固醇水平平稳下降,减少波动,可降低IMT,更有效保护血管;银杏叶片服用3个月以上可降低HCY水平,改善高同型半胱氨酸血症导致的血管内皮受损,减缓粥样斑块的进程.

    银杏叶片脑梗死恢复期血脂同型半胱氨酸颈动脉内膜中层厚度

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    白芍总苷对比维生素B2治疗复发性阿弗他溃疡的疗效及不良反应

    姚旭飞季育吴喆敏
    66-67,70页
    查看更多>>摘要：目的 分析白芍总苷对比维生素B2在治疗复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)中的临床疗效,并探讨不良反应.方法 选取RAU患者120例,随机分成维生素B2组、白芍总苷组,每组60例.白芍总苷组饭后服用白芍总苷胶囊,3次/天,0.6g/d;维生素B2组饭后服用维生素B2片,3次/天,5mg/d,2组均治疗8周.观察溃疡变化、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及疗效.结果 2组患者治疗后VAS评分均明显降低,且白芍总苷组效果更显著(P<0.05).白芍总苷组治疗总有效率高于维生素B2组,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05).白芍总苷组有轻微不良反应,维生素B2组无明显不良反应.结论 白芍总苷在治疗复发性阿弗他溃疡时,疗效好,安全性高.白芍总苷比维生素B2的治疗效果显著.

    白芍总苷维生素B2复发性阿弗他溃疡疗效

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    丹参川芎嗪对急性脑梗死患者外周中性粒细胞淋巴细胞比例、神经功能评分及预后的影响

    季巍伟尤克傅伟达
    68-70页
    查看更多>>摘要：目的 探讨丹参川芎嗪对急性脑梗死患者外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值、神经功能评分及预后的影响.方法 选取嘉兴市第一医院2015年6月~2016年6月收治的125例急性脑梗死的患者作为研究对象,随机分为2组,对照组患者采用急性脑梗死的的常规治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合丹参川芎嗪注射液,所有患者均检测血液中白细胞分类、并采用NIHSS评价患者神经功能,并随访2组患者的预后.结果 治疗后,观察组患者白细胞(×109/L)、中性粒细胞(%)、中性粒细胞/淋巴细胞明显低于对照组患患者;2组患者治疗前,治疗后1、7d NIHSS评分比较无明显差异,治疗14d后观察组患者NIHSS评分为(11.1±3.3)分,明显低于对照组患者.观察组患者死亡6例、残疾3例、独立生活53例,明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪有助于降低中性粒细胞/淋巴细胞比值,能改善急性脑梗死患者神经功能、改善患者预后.

    急性脑梗死神经功能丹参川芎嗪预后

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    六味安消胶囊联合奥美拉唑对功能性消化不良患者胃电参数及胃肠动力相关指标的影响

    陈秋旻伍德娜吴永良陈鹏...
    71-73页
    查看更多>>摘要：目的 探讨六味安消胶囊联合奥美拉唑对功能性消化不良患者胃电参数及胃肠动力相关指标的影响.方法 选取2014年12月~2016年7月于厦门大学附属第一医院接受治疗的功能性消化不良患者86例,将所有患者随机分为对照组和观察组,各43例,对照组给予奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上给予六味安消胶囊,比较2组的症状体征治疗总有效率、治疗前后的胃电参数及胃肠动力相关指标.结果 观察组治疗后的腹痛、腹胀、早饱及嗳气总有效率均高于对照组(P<0.05).治疗后3、7及14d,2组胃电参数与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组正常慢波节律比、胃电主功率及胃电频率均高于对照组(P<0.05),胃动过缓百分比低于对照组(P<0.05);2组胃肠动力相关指标与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组餐前及餐后MTL均高于对照组(P<0.05),餐前及餐后SS均低于对照组(P<0.05).结论 六味安消胶囊联合奥美拉唑治疗功能性消化不良患者临床疗效确切,可显著改善患者胃电参数及胃肠动力相关指标,改善临床症状.

    六味安消胶囊奥美拉唑功能性消化不良胃电参数胃肠动力相关指标

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    参麦注射液对晚期乳腺癌患者放化疗过程中肝肾毒性及白细胞异常的抑制作用

    陈蜜余淑剑林新新
    74-77页
    查看更多>>摘要：目的 探讨参麦注射液对晚期乳腺癌患者放化疗过程中肝肾毒性及白细胞异常的抑制研究.方法 研究对象选取收治的58例女性Ⅳ期乳腺癌患者,随机分成2组,每组29例,均予5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine,5-HT3)受体拮抗剂和白细胞生长激素等常规疗法,对照组予吉西他滨联合顺铂化疗方案,28d为1个周期,研究组在上述基础上同时予参麦注射液静滴,每周期间隔15d,均治疗3个周期.检测治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、细胞因子水平和肝肾功能,评估生活质量,比较临床疗效.结果 与治疗前比较,对照组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+降低(P<0.05),研究组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+升高(P<0.05),CD8+降低(P<0.05),2组γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平升高(P<0.05)白介素-6(IL-6)、水平降低(P<0.05),卡氏功能状态评分(Karnofsky Performance Score)升高(P<0.05),乳腺癌生命质量测定量表(Functional Assessment of Cancer Therapy-Breast,FACT-B)评分降低(P<0.05),丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血尿素氮(BUN)水平升高(P<0.05),白细胞计数(WBC)、肌酐清除率(Ccr)降低(P<0.05);与对照组比较,研究组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较高(P<0.05),CD8+较低(P<0.05),IFN-γ、IL-2及TNF-α水平较高(P<0.05),IL-6水平较低(P<0.05),总有效率较高(P<0.05),ALT、AST、BUN水平较低(P<0.05),CCr、WBC计数较高(P<0.05).治疗后,研究组临床疗效显著高于对照组(Z=-2.142,P=0.032<0.05).结论 参麦注射液辅助晚期乳腺癌放化疗,可增强放化疗疗效,有效抑制肝肾损伤和白细胞异常.

    晚期乳腺癌放化疗参麦肝肾毒性白细胞异常

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    康复新液对固定正畸牙龈炎患者龈沟液IL-1β、PGE2及sICAM-1的影响

    陈锐何谨
    78-80页
    查看更多>>摘要：目的 分析康复新液对固定正畸牙龈炎患者龈沟液白细胞介素-1β(interleukine 1β,IL-1β)、前列腺素E2(prostaglandin,PGE2)及可溶性粘附分子-1(soluble intercellular cell adhesion molecule-1,sICAM-1)的影响.方法 选择96例固定正畸牙龈炎患者,参照抽签法分为对照组与实验组,各48例,对照组予以牙龈清洁术治疗,实验组基于对照组予以康复新液治疗,比较2组IL-1β、PGE2及sICAM-1水平,牙周状态,肿胀及疼痛分级,临床疗效.结果 治疗后,实验组IL-1β、PGE2、sICAM-1水平低于对照组(10.54±1.41)ng/L vs.(11.85±1.89)ng/L、(284.62±35.21)ng/L vs.(314.65±39.48)ng/L、(150.49±18.11)μg/L vs.(162.83±20.26)μg/L比较差异有统计学意义(P<0.05).实验组牙周状态,肿胀及疼痛分级均优于对照组(P<0.05).实验组中有效率高于对照组(95.83%vs.79.17%)(P<0.05).结论 康复新液可降低固定正畸牙龈炎患者龈沟液IL-1β、PGE2、sICAM-1水平,改善牙周状态,缓解肿胀及疼痛,提高临床疗效.

    固定正畸牙龈炎康复新液白细胞介素-1β前列腺素E2可溶性粘附分子-1

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