期刊,中国实用儿科杂志 2024年卷6期_国家学术搜索

期刊信息/Journal information

中国实用儿科杂志

中国医师协会、中国实用医学杂志社

主办单位：中国医师协会、中国实用医学杂志社

主　　编：薛辛东

出版周期：月刊

国际刊号：1005-2224

电子邮箱：zgsyek@163.com

电　　话：024-23866456

邮政编码：110001

地　　址：辽宁省沈阳市和平区南京南街9号五层

中国实用儿科杂志/Journal Chinese Journal of Practical PediatricsCSCD北大核心CSTPCD

查看更多>>本刊为儿科专业学术期刊，办刊宗旨“面向临床、注重实用、提高儿科临床医生水平”。本刊报道儿科领域新成果、新技术、新进展、交流成熟的临床经验、注重临床研究，兼顾基础研究。

正式出版

收录年代

儿童皮肤源性慢性瘙痒管理专家共识

中国妇幼保健协会儿童变态反应专业委员会儿童皮肤病学组钱秋芳史传奎张建基...

401-408页

查看更多>>摘要：瘙痒见于多种疾病,在儿童多由皮肤疾病导致,即皮肤源性瘙痒.持续存在的慢性瘙痒治疗困难,可对患儿的睡眠、情绪、认知、学校表现及社会家庭功能等方面产生负面影响,严重影响患儿及其家庭成员的生活质量.临床上迫切需要对儿童慢性瘙痒进行规范化管理,而目前国内外缺乏独立的儿童慢性瘙痒诊疗指南或共识.该共识根据循证医学证据及专家意见,制定了一套针对0～18岁儿童皮肤源性慢性瘙痒的管理方案,供临床医生参考.

关键词：

儿童慢性瘙痒管理共识

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2024年《儿童脓毒症和脓毒性休克的国际共识Phoenix标准》解读

黄翰武赵喆王义梁珍花...

409-416页

查看更多>>摘要：脓毒症是儿科重症监护室患儿死亡的重要原因,严重威胁儿童生命健康,而脓毒性休克是脓毒症出现心血管系统损害的阶段,是其最严重的表现.脓毒症和脓毒性休克的规范诊断非常重要,如临床医师认识不足可能会延误诊治,导致疾病持续进展,出现多器官功能损伤甚至死亡等严重后果.2024年美国重症医学会(Society of Critical Care Medicine,SCCM)儿童脓毒症定义工作组发布了儿童脓毒症和脓毒性休克的Phoenix脓毒症新标准,有可能改善世界各地儿童脓毒症和脓毒性休克的临床治疗、流行病学评估和研究.现对儿童脓毒症现行标准的局限性、Phoenix儿童脓毒症新标准的制定、定义和与现行标准的比较、新标准的注意事项及局限性进行解读,供临床参考,以期提高儿科医师对脓毒症和脓毒性休克的规范诊断.

关键词：

儿童脓毒症脓毒性休克Phoenix标准国际共识解读

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体外生命支持组织指南解读:体外膜氧合支持下的新生儿和儿童患者的常规神经监测

张悦赵仕国杨子浩张晨美...

417-421页

查看更多>>摘要：体外生命支持组织(extracorporeal life support organization,ELSO)发布了体外膜氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)支持下的新生儿和儿童患者的常规神经监测指南,旨在为临床医生和其他医疗专业人员积累在接受ECMO支持下的儿科人群的脑损伤评估方面的知识,并提出有用且安全的建议.文章主要对临床建议进行解读,以期为我国儿科临床医生提供参考.

关键词：

体外膜氧合神经监测指南儿童新生儿

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关注系统性自身炎症性疾病的研究进展

高思豪宋红梅

422-424页

查看更多>>摘要：系统性自身炎症性疾病(systemic autoinflammatory diseases,SAIDs)累及全身各个器官系统,其疾病谱的不断扩大,新的疾病分类、表型的异质性增加以及遗传机制的研究推动了基础理论的认识及精准诊疗水平的提升.因为涉及到全身多个器官或系统,所以要求不同专业的儿科医生均应提高对该领域的认识和关注.

关键词：

系统性自身炎症性疾病儿童精准诊疗进展

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系统性自身炎症性疾病治疗进展

高思豪宋红梅

425-432页

查看更多>>摘要：系统性自身炎症性疾病(SAIDs)是一组以反复或持续炎症反应和多系统受累为核心表现的遗传性疾病,其中固有免疫发挥主要致病作用.根据不同通路进行JAK抑制剂、白介素(IL)-1通路抑制剂、肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂等靶向治疗已经在SAIDs中取得了很好的疗效,而随着疾病机制认识的进展、新基因的发现、新分类的提出,不断有新的靶点、新的治疗策略被应用于临床和研究.文章综述近3年SAIDs的治疗进展,介绍治疗理念的更新,以促进对此类疾病的认识及其未来的诊治和研究.

关键词：

自身炎症靶向治疗造血干细胞移植基因治疗个体化治疗

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炎症小体相关自身炎症性疾病研究进展

吴俊峰唐雪梅

432-438页

查看更多>>摘要：炎症小体是细胞内一种大分子多蛋白复合物,通过激活调节半胱氨酸天冬氨酸特异蛋白酶-1(caspase-1,CASP1)的活化,促进白介素(IL)-1β、IL-18分泌,引起机体炎症反应.近年来,对不同炎症小体的分子组成和激活机制进行了广泛研究,已对多种炎症小体进行了分子表征,其中4种炎症小体的自激活突变可导致人类单基因自身炎症性疾病.文章主要对NLRP1、CARD8、NLRP3、NLRC4和Pyrin炎症小体相关自身炎症性疾病的致病机制及临床表现、治疗研究进展进行综述.

关键词：

自身炎症性疾病炎症小体炎症小体病

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非炎症小体病诊治进展

黄艳艳杨军

439-444页

查看更多>>摘要：非炎症小体病是自身炎症性疾病中的一大类疾病,其囊括病种数较多,临床表现复杂多样.多数临床表现为反复发热、皮疹、关节炎症、眼部炎症,急性期炎症指标升高,根据临床线索需进一步完善基因检查明确诊断.目前尚无明确的非炎症小体病治疗指南,激素、非甾体类抗炎药、多种免疫抑制药物及生物制剂均有应用,但疗效各异.文章旨在介绍常见非炎症小体病发病机制、临床表现及诊治经验,以期提高临床医生对该类疾病认知.

关键词：

自身炎症性疾病非炎症小体病发热

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Ⅰ型干扰素病研究进展

于仲勋高思豪马明圣

444-448页

查看更多>>摘要：Ⅰ型干扰素病(type Ⅰ interferonopathy)是一组新型疾病,是由特定基因突变引起 Ⅰ型干扰素的过度上调,从而导致全身多系统炎症反应.文章综述了近年来在Ⅰ型干扰素病发病机制、疾病种类和治疗进展方面的研究.重点介绍了核酸感知通路的异常等关键发病机制和ARF1缺陷、STAT2功能丧失突变、JAK1功能获得突变、ATAD3A突变和RELA突变等多种新的Ⅰ型干扰素病.尽管目前尚缺乏有循证医学证据的治疗方案,但糖皮质激素、抗白介素(IL)-1、抗IL-6、抗干扰素受体等疗法和JAK抑制剂等药物可部分缓解疾病进展.

关键词：

干扰素病自身炎症研究进展

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系统性自身炎症性疾病的神经系统损伤

邹丽萍

448-453页

查看更多>>摘要：系统性自身炎症性疾病(systemic autoinflam-matory diseases,SAIDs)是固有免疫(先天免疫系统)失调引起的全身性炎症反应的一组疾病,是由基因突变引起的编码蛋白发生改变造成的,故又被称为遗传性自身炎症性疾病.SAIDs种类繁多,临床表现和发病机制多样,根据其临床特点及发病机制分为不同种类.这类疾病多于儿童期起病,可累及全身多系统,其中神经系统损害是影响患儿临床预后的重要因素.由于对SAIDs认识不足,且神经系统损害常以非特异性症状出现,因而易被误诊.应早期识别、诊断并尽早启动治疗.

关键词：

系统性自身炎症性疾病神经系统损伤固有免疫

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自身炎症性疾病的血液系统表现

任佳宁竺晓凡

453-456页

查看更多>>摘要：自身炎症性疾病(AIDs)是近年来备受关注的一组遗传性疾病,主要特征是在缺乏病原体、循环自身抗体或自身反应性T细胞的情况下,先天性免疫应答增强.这些疾病的临床特征是无菌性多器官炎症的反复发作,可累及全身多个系统,血液系统是AIDs受累的最常见系统,它们与血液系统肿瘤有许多共同的临床特征,如贫血、淋巴结肿大和(或)脾脏肿大.虽然造血细胞有助于产生和传播对感染或损伤的保护性炎症反应,但是过度炎症可导致血液、骨髓和淋巴系统的多种疾病.文章主要探讨AIDs在血液学方面的几种典型表现,旨在提高对这类疾病的认识,减少误诊或漏诊.

关键词：

自身炎症性疾病自身炎症血液学临床表现鉴别诊断

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