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期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

xdyd@chinajournal.net.cn

0571-87297398

310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创,创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办,浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者,尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务,另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
收录年代

    HPLC同时测定中成药中13种非法添加的降糖类化学药物

    张学斌李俊张瑄
    86-92页
    查看更多>>摘要:目的 建立同时测定中成药中非法添加13种降糖化学药物的方法.方法 采用HPLC-DAD进行测定,CAPCELL PAKC18色谱柱(4.6 mmx250 mm,5 μm),以甲醇-十二烷基硫酸钠溶液(pH 3.5)为流动相进行梯度洗脱,DAD检测器扫描,提取波长235 nm,片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、口服液等中成药样品经甲醇提取,通过保留时间和紫外吸收光谱进行定性,峰面积外标法定量.检测的阳性样品以UPLC-MS进行确证,ESI源,正离子模式,SRM扫描.结果 13种降糖类药物成分能完全分离,在0.5~20μg·mL-1内线性关系良好,回收率为94.36%~104.30%,RSD为0.5%~3.2%;检出的1批阳性样品,通过UPLC-MS能够得到确证.结论 该方法操作省时、结果准确可靠,适用日常监管检验.

    中成药降糖作用非法添加高效液相色谱超高效液相色谱-串联质谱

    固相萃取-GC-MS/MS测定化妆品中多种苯甲酸酯类和对苯甲酸酯类防腐剂的含量

    王任吴鸳鸯颜琳琦李泽桦...
    93-98页
    查看更多>>摘要:目的 建立同时测定3种不同基质类型(水剂、乳液类和膏霜类)化妆品中苯甲酸乙酯、苯甲酸异丙酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸苯基酯、4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸丁酯和4-羟基苯甲酸丙酯等8种防腐剂的固相萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)方法.方法 化妆品样品经甲醇提取,采用HLB固相萃取柱净化后检测,经VF-1301MS毛细管柱分离,采用选择离子监测模式(SIM)进行分析,基质匹配标准曲线外标法定量.结果 8种化合物在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数均>0.995,检出限为0.079~3.15 mg·kg-1,定量限为0.26~10 mg·kg-1,平均回收率为90.9%~104.2%,RSD均<10%,应用该方法对样品进行了检验.结论 本法简单准确,灵敏度高,可用于市售化妆品中8种防腐剂的定量分析.

    气相色谱-质谱联用防腐剂固相萃取化妆品

    基于UPLC-Q-TOF-MS的双特异性抗体关键表征方法研究

    王姗姗李苗陈明熊晖...
    99-106页
    查看更多>>摘要:目的 建立Y-Body®型双特异性抗体一级结构的超高效液相色谱-三重四级杆/飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)研究方法.方法 以Y-Body®型双特异性抗体M808为研究对象,基于UPLC-Q-TOF-MS检测完整抗体及各亚基去糖基化处理前后的相对分子质量、肽图(氨基酸序列),并通过Unify软件进行解析.结果 完整抗体去糖基化处理前后的相对分子质量分别为 128 417.660 5,125 040.721 0;轻链去糖基化处理前后的相对分子质量分别为23447.232 2,23 445.560 8;重链去糖基化处理前后的相对分子质量分别为50 804.773 2,49 201.605 1;单链去糖基化处理前后的相对分子质量分别为54 189.922 4,52 415.764 4;其氨基酸序列与理论序列基本一致,肽图的互补决定区覆盖率为100%;推测N-糖基化位点位于重链及单链Fc端,糖型以G1F和G2F为主.结论 通过UPLC-Q-TOF-MS及Unify软件可有效表征双特异性抗体的一级结构,为其质量标准的制定提供依据.

    双特异性抗体超高效液相色谱-三重四级杆/飞行时间质谱联用技术相对分子质量肽图分析

    HPLC同时测定化妆品中22种香豆素类化合物及质谱确证

    王红梅张燕惠李玲玲
    107-111页
    查看更多>>摘要:目的 建立同时测定化妆品中22种香豆素类化合物的HPLC及液相色谱-串联质谱验证方法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-Phenyl色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长分别为227,310nm.以HPLC结果进行定性筛查,并采用标准曲线法定量,以液相色谱-串联质谱法的结果进行确证.结果 22种香豆素类化合物的线性范围为0.1~10 mg·L-1,相关系数均>0.999 3,方法检出浓度为0.1~1.5mg·kg-1,在低、中、高3种加标水平下,平均回收率为91.4%~114.8%,RSD为0.1%~4.8%.结论 该方法操作简便、准确,适用于膏乳、水剂、粉类及精油类化妆品中22种香豆素类化合物的检测.

    化妆品高效液相色谱法液相色谱-串联质谱法香豆素类化合物

    螺内酯片有关物质检测方法的优化

    陈林赵培敬
    112-115页
    查看更多>>摘要:目的 优化螺内酯片有关物质的测定方法和供试品溶液制备方法.方法 采用Welch Materials Eclipse XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(54:46)为流动相,流速 1.0 mL·min-1,检测波长 254 nm 和 283 nm,柱温 35℃.样品以流动相为提取溶剂,超声提取.结果 主峰与各杂质峰均能良好分离.螺内酯、坎利酮分别在1.00~100.38,1.03~102.53 μg·mL-1内线性关系良好(r均为1.000),回收率分别为99.52%和99.23%.结论 本方法结果准确、重复性好、专属性强,比中国药典方法操作更简便,可为螺内酯片有关物质检测方法的优化提供参考依据.

    螺内酯片有关物质检测优化

    硫酸氢氯吡格雷片致焦虑不安1例

    陈国庆
    116页

    氯吡格雷焦虑不安不良反应

    奥硝唑氯化钠注射液致Ⅱ型Kounis综合征1例

    武东汪晓娟魏浩洁马震...
    117-118页

    奥硝唑氯化钠注射液Kounis综合征过敏反应急性ST段抬高型心肌梗死

    三医联动视阈下药品带量采购高质量发展研究

    岳林琳王波刘文凤
    119-125页
    查看更多>>摘要:目的 从三医联动的视角分析药品带量采购利益相关者关系,并提出药品带量采购高质量发展的策略.方法 运用文献分析法和利益相关者理论,对药品带量采购的流程、药品带量采购改革的现状和存在的问题、药品带量采购中利益相关者关系进行分析.结果 自2018年开展"4+7"药品带量采购以来,中国药品带量采购政策制定和执行不断完善,效果明显.但也存在因各方主体利益诉求导致药品质量采购质量不高的问题.结论 构建三医联动治理格局有助于推动药品带量采购整体持续高质量发展.

    三医联动药品带量采购高质量发展

    扫描电子显微镜-能谱仪在吸入式干粉制剂表征中的应用进展

    张传杰夏星辉郭丙如陈超...
    126-132页
    查看更多>>摘要:目的 综述扫描电子显微镜-能谱仪在吸入式干粉制剂表征中的重要应用.方法 通过文献调研与归纳,扫描电子显微镜-能谱仪法表征吸入式干粉制剂,自动颗粒粒形粒径分析软件统计分析载体颗粒,对扫描电子显微镜在吸入式干粉制剂的研发过程中的4个广泛应用场景进行论证和总结.结果 吸入式干粉制剂学是高度依赖颗粒工程学的制剂类型,其性能和治疗功效很大程度上取决于原料药与辅料的微观特性.载体颗粒的尺寸、形状对高效肺部输送起决定性作用.而载体颗粒的表面粗糙度直接影响原料药与载体颗粒之间的黏附-脱附平衡,最终直接影响制剂雾化性能.扫描电子显微镜可以很直观地对颗粒的粒径、粒形以及表面粗糙情况进行快速评估.此外,也可通过扫描电子显微镜图像结合能谱分析判断原料药在载体颗粒上的负载情况,还可用来直接评估原料药颗粒的脱附能力.结论 扫描电子显微镜-能谱仪在吸入式干粉制剂的研发中具有广泛的应用意义,为该类型制剂的研发提供了先进的表征工具.

    扫描电子显微镜能谱仪吸入式干粉制剂原料药载体颗粒宽高比

    中药中运动员禁用β2激动剂去甲乌药碱的检测及阳性风险防控策略

    邬伟魁严倩茹宋伟
    133-138页
    查看更多>>摘要:去甲乌药碱(higenamine,HG)具有多种生物活性,广泛存在于药用植物中,具有较高的医用价值.由于HG具有β2受体激动作用,近年世界反兴奋剂机构(World Anti-doping Agency,WAD A)将其列为禁用物质.目前,含HG中药及其检测方法研究缺乏系统的归纳总结.本文对中药中运动员禁用兴奋剂HG的检测方法进行系统分析,旨在为中药中HG的检测及误用风险防控提供参考,为含兴奋剂中药科学监管提供新思路.

    中药去甲乌药碱检测兴奋剂β2激动剂阳性检测结果