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期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

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310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
收录年代

    基于UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS/MS技术快速分析六神曲中的化学成分

    杜亚强罗镭陈碧莲
    2249-2256页
    查看更多>>摘要：目的 建立快速、高效的超高效液相色谱-线性离子阱轨道阱串联质谱联用(UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS/MS)方法，系统、全面地对六神曲化学成分进行快速定性分析。方法 UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS/MS扫描六神曲中化合物的精确分子量，经对照品和多级碎片离子信息，并结合相关文献以及裂解规律，从而对六神曲实现准确的定性分析。结果 共鉴定出76种化学成分，包括氨基酸类、核苷类、黄酮类、有机酸类、苯丙素类、萜类、氰苷类、不饱和脂肪酸类等，并对六神曲发酵前后的76种成分的峰面积进行比较，共找出8种峰面积变化显著成分。结论 建立了六神曲化学成分的快速定性分析方法，为六神曲的质量评价指标及药效物质基础研究提供了一定的理论依据。

    六神曲UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS/MS氨基酸类核苷类黄酮类苯丙素类萜类氰苷类

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    UHPLC-ESI-MS/MS同时测定尿毒康合剂中11种成分的含量

    张婷徐娟孔令钰刘琳娜...
    2257-2262页
    查看更多>>摘要：目的 建立UHPLC-ESI-MS/MS法同时测定尿毒康合剂中没食子酸、毛蕊异黄酮葡萄糖、芦丁、金丝桃苷、丹酚酸B、大黄酸、黄芪甲苷、隐丹参酮、大黄素、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量。方法 采用InertSustainRC18(3。0mm× 100 mm，3。0 μm)色谱柱，甲醇(A)-0。1％甲酸水溶液(B)，梯度洗脱，流速0。4 mL·min-1，进样量20 μL;质谱采用电喷雾离子源(ESI源)，正负离子扫描切换，多重反应监测模式进行定量分析。结果 尿毒康合剂中11种成分在线性范围内峰面积与质量浓度均呈良好的线性关系，仪器精密度RSD＜3。0％，加样回收率为98。44％～103。56％，RSD为2。04％～3。34％。结论 本方法高效、稳定、准确、简便，可用于尿毒康合剂中的质量评价与质量控制，并为尿毒康合剂中的临床应用及研究提供依据。

    超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱尿毒康合剂含量测定多重反应监测

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    右美沙芬愈创甘油醚糖浆中有关物质和5-羟甲基糠醛的研究分析

    唐立超郑淑凤
    2263-2269页
    查看更多>>摘要：目的 分析右美沙芬愈创甘油醚糖浆中的有关物质和5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural，5-HMF)含量，研究右美沙芬愈创甘油醚糖浆内在质量。方法 采用HPLC测定11批次右美沙芬愈创甘油醚糖浆中的有关物质和5-HMF。以Agilent Zorbax Bonus-RP(4。6 mm×250 mm，3。5 μm)色谱柱，0。2％三氟乙酸溶液(流动相A)和乙腈(流动相B)梯度洗脱，检测波长278 nm，测定主成分和各杂质。根据原辅料强制破坏试验和糖浆的加速试验，考察各杂质变化情况并分析影响因素。结果 主成分和各杂质分离良好，杂质在各自浓度范围内线性相关系数均≥0。9994，回收率＞95％。糖浆pH值低、包装遮光不足的样品，杂质增长较快。结论 右美沙芬愈创甘油醚糖浆的pH值偏低及包装的遮光不足会导致降解杂质增加，应注意控制糖浆的pH值，并使用遮光材料包装，以减少糖浆中杂质的增长。

    右美沙芬愈创甘油醚糖浆有关物质5-羟甲基糠醛

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    基于SAS、R和WinNonLin软件实现药动学参数计算及生物等效性分析

    彭鑫张炳松邓泽邦黄志刚...
    2270-2275页
    查看更多>>摘要：目的 使用SAS、R和WinNonLin软件计算药动学参数并进行生物等效性分析。方法 通过SAS软件的"Proc reg"和"Proc mixed"过程步、R语言软件的"NonCompart"包和"nlme"包以及WinNonLin软件实现计算药动学参数，并建立混合效应模型，用双单侧t检验和90％置信区间判断生物等效性。结果 使用SAS、R和WinNonLin软件计算的药动学参数和生物等效性结果一致。结论 通过SAS、R和WinNonLin软件可以实现药动学参数计算及生物等效性分析，结果准确可靠。

    SASR语言药动学参数生物等效性

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    艾地苯醌对帕金森病患者非运动状态及miR-486-5p、miR-221的影响

    王跃李佳佳周玉帅宋俊杰...
    2276-2280页
    查看更多>>摘要：目的 探讨艾地苯醌对帕金森病患者非运动状态及miR-486-5p、miR-221的影响。方法 选取2020年1月—2021年5月于郑州市中心医院收治的94例帕金森病患者，依据随机数表法将患者分为观察组和对照组，对照组(n=47)给予美多芭口服治疗，观察组(n=47)在对照组的基础上给予艾地苯醌口服治疗，治疗12周后比较2组患者临床疗效、非运动状态非运动症状评价量表、步态状态、脑神经递质(去甲肾上腺素、多巴胺及5-羟色胺)、miR-486-5p、miR-221表达等。结果 观察组患者临床总有效率高于对照组(70。21％vs42。55％)(x2=7。311，P=0。007);与对照组治疗后比较，观察组患者非运动状态严重程度与发生频率评分更低(P＜0。05);观察组患者治疗后步长增加长度长于对照组(P＜0。05)，观察组患者治疗后步速及步频低于对照组(P＜0。05);观察组患者去甲肾上腺素、多巴胺及5-羟色胺水平高于对照组(P＜0。05);治疗后，观察组患者miR-486-5p水平高于对照组，miR-221水平低于对照组(P＜0。05)。结论 对于帕金森病患者选择艾地苯醌治疗能上调miR-486-5p水平表达，抑制miR-221表达，改善脑神经递质水平，从而改善患者的非运动症状、步态。

    艾地苯醌帕金森病非运动状态miR-486-5pmiR-221

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    甲磺酸阿帕替尼片致手颤抖1例

    李智慧张欢欢
    2281-2282页

    甲磺酸阿帕替尼手颤抖药品不良反应

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    基于信息化技术与多源证据的精细化医嘱审核实践

    陈宝燕
    2283-2287页
    查看更多>>摘要：目的 推进住院医嘱前置审核，提高医嘱合格率，保障临床用药安全。方法 基于信息化技术构建医嘱前置审核系统，基于多源证据构建儿科药学规则库，按病区推进医嘱前置审核，实现对住院患儿用药医嘱的精细化审核。结果 系统上线后医嘱合格率达99％，药师审核医嘱时间缩短至每次15s，临床满意度达98。75％。结论 利用医嘱前置审核系统开展医嘱审核，能规范医师开嘱行为，提高药师审核工作效率，提升临床合理用药水平。

    信息化医嘱前置审核儿童药学规则库合理用药

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    GABA能神经传递在焦虑症中的作用及相关动物模型的研究进展

    鲍晓虹叶田园程肖蕊
    2288-2297页
    查看更多>>摘要：焦虑症往往伴随着神经递质浓度的异常变化，GABA作为主要的抑制性神经递质，在焦虑症发病机制中发挥重要作用。目前治疗焦虑症的药物主要靶点涉及GABA受体、谷氨酸脱羧酶和GABA转运体。本文系统综述GABA能神经传递在焦虑症发病机制中的作用，并介绍基于GABA能神经传递的焦虑症动物模型的最新研究进展，为进一步深入揭示焦虑症发病机制和新药研发提供借鉴。

    焦虑症GABA能神经传递GABA受体GABA转运体谷氨酸脱羧酶

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    利妥昔单抗超说明书用药专家共识

    利妥昔单抗超说明书用药编写专家组
    2298-2310页
    查看更多>>摘要：利妥昔单抗(rituximab，RTX)是特异性作用于B细胞表面的CD20抗原的单克隆抗体，已被国家药品监督管理局批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。而在临床实践中，RTX已用于多种自身免疫性相关疾病，如免疫性血小板减少症、干燥综合征、系统性红斑狼疮等，这些均属于超说明书用药。为科学指导RTX的超说明书用药，通过对国内外RTX的药品说明书、指南、专家共识、临床研究的循证医学证据进行分析和评价，制定本专家共识。

    利妥昔单抗超说明书用药专家共识

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