首页期刊导航|中国现代应用药学
期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

xdyd@chinajournal.net.cn

0571-87297398

310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创,创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办,浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者,尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务,另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
收录年代

    蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂重组蛋白诱导肿瘤细胞体内外凋亡及其分子机制

    谢群林扬元林建银
    2193-2199页
    查看更多>>摘要:目的 探讨蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂(snake venom cystatin,sv-cystatin)重组蛋白对肿瘤细胞凋亡的影响及其分子机制.方法 将sv-cystatin重组蛋白(10,25,50,100,200 mg·L-1)作用于B16F10和MHCC97H细胞,C57BL/6小鼠尾静脉注射B16F10细胞建立黑色素细胞荷瘤模型并给予25,50 mg·kg-1的sv-cystatin重组蛋白干预,建立MHCC97H细胞BALB/c-nude裸鼠腋下皮内成瘤模型并给予25,50,100 mg·kg-1的sv-cystatin重组蛋白干预,分别检测体内外细胞凋亡,检测重组蛋白体外作用后肿瘤细胞Bcl-2、Bcl-w和Bax的基因与蛋白表达,检测Cyto C蛋白表达和caspase-2、caspase-3酶活性.结果 与对照组相比,25,50,100,200 mg·L-1的sv-cystatin重组蛋白能够增强2种肿瘤细胞的体外凋亡能力(P<0.05);C57BL/6小鼠肺转移结节中B16F10细胞(50 mg·kg-1)和BALB/c-nude腋下皮内肿瘤组织中MHCC97H细胞(100 mg·kg-1)的凋亡增强(P<0.05);体外处理B16F10和MHCC97H细胞后Bcl-2和Bcl-w的基因与蛋白表达均下降,Bax表达则增强(P<0.05),Cyto C蛋白表达增强(P<0.05),caspase-2和caspase-3的活性上调(P<0.05).结论 Sv-cystatin重组蛋白能够促进肿瘤细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤作用.

    蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂肝癌细胞小鼠黑色素瘤细胞凋亡

    表没食子儿茶素没食子酸酯通过AKT/SREBP-1/FASN信号通路调节HepG2细胞脂代谢的作用

    宋莹莹孙懿张聪谈相云...
    2200-2207页
    查看更多>>摘要:目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)通过AKT/SREBP-1/FASN信号通路抑制脂肪酸从头合成,调节肝癌HepG2细胞脂代谢的作用.方法 运用CCK-8法检测不同浓度EGCG对HepG2细胞的细胞毒性;采用油酸诱导建立HepG2细胞脂肪变性模型,运用油红O染色法观察EGCG对油酸诱导HepG2细胞脂肪变性的改善作用,测定细胞内甘油三酯(triglycerides,TG)的含量;运用实时荧光定量PCR检测胆固醇调节元件结合蛋白1(sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN) mRNA的表达水平;Western blotting检测p-AKTThr308、SREBP-1、FASN蛋白的表达水平;运用AKT质粒瞬时转染进一步确证EGCG对p-AKTThr308、SREBP-1、FASN蛋白表达水平的影响.结果 油酸诱导后,运用油红O染色可见HepG2细胞内具有大量脂质累积,TG含量显著升高(P<0.05),FASN、SREBP-1 mRNA表达水平升高,p-AKTThr308、SREBP-1、FASN蛋白表达水平升高,AKT质粒转染后p-AKTThr308、SREBP-1、FASN蛋白表达水平升高(P<0.05);给予EGCG(20,40 μmol·L-1)作用后,细胞内脂质累积明显减少,TG含量显著降低(P<0.05),FASN、SREBP-1的mRNA表达降低,p-AKTThr308、SREBP-1、FASN蛋白表达水平降低(P<0.05).结论 EGCG可能通过调控AKT/SREBP-1/FASN信号通路抑制脂肪酸从头合成,发挥调节HepG2细胞脂代谢的作用.

    表没食子儿茶素没食子酸酯HepG2脂代谢脂肪酸从头合成

    黄芪甲苷和丹参素对大鼠心肌缺血后心功能的保护作用研究

    李翔赵琴琴郑鸣之胡珏...
    2208-2214页
    查看更多>>摘要:目的 研究黄芪甲苷和丹参素对心肌缺血大鼠心功能的保护作用及其潜在机制.方法 采用结扎大鼠左冠状动脉前降支法制备心肌缺血(myocardial ischemia,MI)模型.黄芪甲苷(astragaloside Ⅳ,AST)和丹参素钠(sodium danshensu,DSS)灌胃给药28 d,评价心功能[左室射血分数(ejection fraction,EF%);左室短轴缩短率(fractional shortening,FS%)]及心电图ST变化;Masson染色评价心肌组织纤维化程度.AST和DSS低、中、高3个剂量(20,40,80 mg·kg-1)单给及合给干预MI后7d,以曲美他嗪(trimetazidine,TMZ)为对照,检测各组血清中游离脂肪酸(nonesterified free fatty acids,NEFA)和葡萄糖水平;计算心脏/体质量系数评价MI损伤情况;以HE染色评价心肌组织病理学.结果 与模型组相比,MI 28 d后40 mg·kg-1 AST和DSS显著提高左室EF%和FS%(P<0.01),减少梗死心肌纤维化程度,40 mg·kg-1 DSS抗心肌纤维化作用显著(P<0.05).MI7d后,10 mg·kg-1 TMZ抑制血清NEFA水平,升高血糖含量;AST和DSS合给(AD组)比单给进一步下调血清NEFA水平;AD组比单给进一步提高血糖水平,其中80 mg·kg-1的AST和DSS单用使血糖低于假手术水平.MI7 d后,心脏/体质量系数显著高于假手术组(P<0.05),AD组能显著逆转MI引起的心脏/体质量系数升高.HE染色显示缺血心肌组织存在大量炎性细胞浸润,心肌细胞排列紊乱,有水肿,AST和DSS给药干预7d能有效减轻上述现象.结论 AST和DSS能在大鼠MI 7d和28d 2个阶段发挥缺血心肌保护、改善心功能作用,其保护作用可能与调控缺血心肌糖脂代谢、抗炎、抗心肌纤维化等作用有关.

    心肌梗死心功能黄芪甲苷丹参素钠游离脂肪酸血糖

    瑶药绣花针的质量标准研究

    谭珍媛覃裕翠成晓静韦锦斌...
    2215-2221页
    查看更多>>摘要:目的 建立瑶药绣花针质量标准,为该药材质量控制提供实验依据.方法 建立瑶药绣花针的性状、显微特征、薄层鉴别及含量测定方法;按照中国药典2020年版(第四部)通则中相关方法,对绣花针药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物等进行测定.结果 瑶药绣花针的性状、显微特征、薄层鉴别等均有明显的专属特征.瑶药绣花针药材含水量为7.4%~l3.3%,总灰分为5.4%~9.6%,酸不溶性灰分为3.4%~7.8%,水溶性浸出物为13.3%~47.6%.虎刺醛浓度在20.6~144.2 μg·mL-1(r2=0.999)内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.38%.11批药材样品中虎刺醛含量在0.049%~0.107%,平均含量为0.085%.结论 建立的瑶药绣花针质量标准具有很好的专属性、稳定性和重现性,可用于瑶药绣花针药材的质量控制.

    绣花针虎刺醛薄层色谱鉴别高效液相色谱法质量标准

    杞菊地黄丸HPLC指纹图谱的建立及特征峰的归属分析

    李澍才王颖
    2222-2226页
    查看更多>>摘要:目的 建立杞菊地黄丸的HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制杞菊地黄丸的质量提供可靠方法.方法 采用CAPCELL PAK MG C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长225 nm,采集时间80 min.建立指纹图谱,采用中药指纹图谱相似度评价系统对抽取的239批样品进行指纹图谱的相似度评价.结果 建立指纹图谱共有23个特征峰,采用对照品和对照药材比对的方法对特征峰进行归属.239批次样品中238批次的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度>0.9,相似度良好.结论 建立的杞菊地黄丸HPLC指纹图谱可用于制剂的质量控制,为杞菊地黄丸的整体质量评价及控制提供依据.

    杞菊地黄丸指纹图谱特征峰归属分析高效液相色谱法

    HPLC波长切换法测定莪术中8个主要有效成分的含量

    臧远芳许丽丽刘洪超栾永福...
    2227-2233页
    查看更多>>摘要:目的 建立HPLC同时测定莪术药材中8个主要有效成分(蓬莪术和温莪术的双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术烯醇、莪术二酮、呋喃二烯酮、牻牛儿酮和呋喃二烯)的方法.方法 取样品粉末,以70%甲醇超声提取.采用Kromasil 100-5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长分别为426 nm和216 nm.再通过化学计量学分析蓬莪术和温莪术共有模式与成分差异.结果 双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、莪术二酮、莪术烯醇、呋喃二烯酮、牻牛儿酮和呋喃二烯的线性范围分别为3.90~155.9 μg·mL-1(r=0.9996),3.52~140.9 μg·mL-1(r=0.9994),4.34~173.8 μg·mL-1 (r=0.9995),36.88~1475.2 μg·mL-1(r=0.9994),142.45~5698 μg·mL-1 (r=0.9999),36.47~1458.9 μg·mL-1 (r=0.9999),48.04~1921.8μg·mL-1(r=0.9993),37.52~1500.6 μg·mL-1(r=0.9999);平均加样回收率(n=3)为99.4%~100.3%.20批药材测定结果显示蓬莪术中姜黄素类成分高于温莪术.化学计量学分析结果表明莪术二酮和呋喃二烯酮是蓬莪术和温莪术的重要差异成分.结论 所建立的方法符合方法学验证要求,可用于莪术药材的姜黄素类和倍半萜类成分的同时测定.

    莪术姜黄素类倍半萜类高效液相色谱法含量测定

    共振光散射光谱法测定依地酸钙钠注射液的含量

    余梦婷刘毅闫玲玲马卫兴...
    2234-2238页
    查看更多>>摘要:目的 建立一种快速测定依地酸钙钠注射液含量的方法.方法 采用共振光散射光谱技术测定0.01 mol·L-1 NaOH的碱性条件下依地酸钙钠与草酸钠反应前后的共振光散射光谱强度差.结果 采用激发和发射光带宽5.0 nm、扫描速度2000 nm·min-1时,依地酸钙钠所解离的钙离子与草酸根形成草酸钙分子,从而使体系的共振光散射光谱强度减弱,在激发光与发射光波长均在273 nm处时,体系的共振光散射光谱强度差值最大,并在0.30~1.20 mg·L-1内呈线性关系,相关系数R-0.9992.本法检测限为0.0058 mg·L-1,定量限为0.0193 mg·L-1.结论 本法灵敏度高、专属性强、省时简便,可用于依地酸钙钠注射液的含量分析,测定值与容量分析法基本一致.

    依地酸钙钠注射液草酸钠共振光散射法含量测定

    HPLC测定盐酸丙卡特罗片中有关物质的含量

    冯文傅萍刘峰田洁...
    2239-2244页
    查看更多>>摘要:目的 建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗片中的有关物质.方法 采用Waters Symmetry ShieldTM C18(4.6 mm×150 mm,5μm),以1.0 mmol·L-1庚烷磺酸钠-甲醇-醋酸(81∶15∶4)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35 C;检测波长为254 nm.结果 杂质A、B、C线性相关系数均>0.999,其平均回收率为95.0%~105.0%(n=9),校正因子分别为1.0,0.4,0.5.结论 该法专属性强、简便可靠,适用于盐酸丙卡特罗片有关物质检查,为其质量控制提供检测依据.

    盐酸丙卡特罗片有关物质高效液相色谱法

    感冒清热颗粒中4种成分的LC-MS/MS定性分析及HPLC含量测定

    沈倩沈晓燕刘晓瑜
    2245-2249页
    查看更多>>摘要:目的 建立感冒清热颗粒中苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷和5-O甲基维斯阿米醇苷含量的LC-MS/MS定性分析方法和HPLC分析方法.方法 采用LC-MS/MS对各成分进行确证.采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水梯度洗脱;葛根素、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷检测波长为252 nm,苦杏仁苷检测波长为207 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为35 C.结果 感冒清热颗粒中苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的一级、二级质谱图与其对照品溶液相同;各成分分别在5.278~105.558,12.868~257.351,0.938~18.761,0.493~9.861 μg·mL-1内呈良好线性关系(r≥0.9999);平均回收率分别为100.86%,100.09%,100.06%和99.58%.结论 该方法操作简便快速,分离效果好,灵敏度高,重复性好,为测定感冒清热颗粒主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法.

    感冒清热颗粒苦杏仁苷葛根素升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷高效液相色谱法液相色谱-串联质谱法

    DRD2、ANKK1与5-HTR2A基因多态性对利培酮所致急性锥体外系反应的影响

    方海红宋明芬汪永光闫盼...
    2250-2255页
    查看更多>>摘要:目的 探讨多巴胺D2受体(dopamine receptor 2,DRD2)、锚蛋白重复序列和激酶结构域包含1(ankyrin repeat and kinase domain containing 1,ANKKI)以及5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine receptor 2A,5-HTR2A)基因多态性是否影响利培酮所致急性锥体外系反应.方法 入组单用利培酮4~6 mg的精神分裂症住院患者101例,服药4周,采用不良反应量表评定药物锥体外系反应,肌张力障碍、震颤、静坐不能、扭转性痉挛4个维度中,任1项严重程度评分≥2分,视为发生急性锥体外系反应.使用多重高温连接酶检测反应技术(iMLDR)检测DRD2(rs1799978、rs6275)、ANKK1(rs1800497)以及5-HTR2A(rs6311、rs7997012)基因多态性;分别采用x2检验和logistic逐步回归分析基因多态性对利培酮所致锥体外系反应发生的影响.结果 x2检验显示,rs7997012(x2=4.98,P=0.026)对利培酮所致急性锥体外系发生的影响具有统计学意义,logistic回归显示rs 1800497(P=0.038,OR=0.327,95%CI:0.144~0.938)与rs7997012(P=0.050,OR=0.410,95%CI:0.168~1.002)基因多态性对利培酮所致急性锥体外系反应发生的影响有统计学意义,并且2个基因多态性之间存在相互影响.本研究中未发现rs1799978、rs6275、rs6311与利培酮所致锥体外系反应相关.结论 ANKK1(rs1800497)与5-HTR2A(rs7997012)基因多态性对利培酮所致急性锥体外系反应有影响,并且5-HTR2A(rs7997012)与ANKK1(rs1800497)基因多态性的不同组合对利培酮所致急性锥体外系的发生影响不同.

    利培酮急性锥体外系反应基因多态性DRD2ANKK15-HTR2A