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期刊信息/Journal information
中国现代应用药学
中国现代应用药学

李连达

月刊

1007-7693

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0571-87297398

310003

杭州市中河中路250号改革月报大楼10楼

中国现代应用药学/Journal Chinese Journal of Modern Applied PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>> 中国现代应用药学杂志是一份向国内外公开发行的全国性、综合性药学科技期刊创，创刊于1984年,原名《浙江药学》、《现代应用药学》。现由中国药学会主办，浙江省药品监督管理局和浙江省药学会承办。协办单位先后有西安杨森制药有限公司、浙江海正药业集团股份有限公司、浙江民生药业集团有限公司、浙江康恩贝集团、海南亚洲制药有限公司、浙江康来特药业有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂、浙江大德制药有限公司等,为全国中文核心期刊,辟有论著、药化、中药与天然物、药剂、药品检验与分析、 医院药学、儿童用药、不良反应、综述和综合报导 等栏目,在医院、药检所、制药企业、高校、科研单位和各级管理部门拥有读者和作者，尤其注重为国家重点科技项目和边疆、基层和部队的药学科技人员服务。 杂志连续十年来与中国药学会、中国药学会医院药品专业委员会联合举办多次全国医院药学学术研讨会和医院药学质量监督管理学术研讨会,是近年来药学界学术活动最为活跃的杂志之 一。杂志已纳入“万方数据——数字化期刊群", 在万方数据资源系统(Chinainfo〉及其镜像系统向国内外用户提供网络信息服务，另外还被纳入了 《中国学术期刊(光盘版)》,是一份深受医药学科技人员喜爱的科技期刊。
正式出版
收录年代

    中国药典2020年版无菌检查用隔离系统验证和应用指导原则修订概况

    厉高慜潘伟婧陈钢邵泓...
    641-645页
    查看更多>>摘要：目的 介绍中国药典2020年版对无菌检查用隔离系统验证和应用规范的新要求.方法 分别从生命周期内的风险控制、关键性能特点、设备结构和安装要求、增修订确认项目及初次验证体系、应用注意事项等方面探讨中国药典2020年版中的新要求.结果 修订后的质量标准基于风险建立了更全面的规范.结论 中国药典2020年版可以更好地推进无菌隔离系统在制药实验室的规范应用.

    中国药典2020年版无菌检查用隔离系统验证风险管理

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    阿那曲唑及其片剂标准提高与中国药典标准制定思路分析

    岳志华程奇蕾王志军王建...
    646-650页
    查看更多>>摘要：目的 介绍中国药典2020年版(二部)阿那曲唑及阿那曲唑片标准制修订的思路和过程.方法 对阿那曲唑及片剂药典标准起草、审核、公示及确定过程进行详细分析.结果 建立的阿那曲唑与阿那曲唑片药典标准可有效控制药品质量.结论 阿那曲唑原料药和片剂标准建立过程体现了药典标准的科学和严谨性,同时也为其他药品标准提高及药典标准制定提供了参考.

    阿那曲唑阿那曲唑片国家药品标准提高药典标准建立质量控制

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    中国药典2020年版妊娠禁忌相关中成药的分析与思考

    阮菲陈红梅
    651-654页
    查看更多>>摘要：目的 整理和分析中国药典2020年版收载的妊娠期、哺乳期中成药,为临床药物咨询相关工作提供参考.方法 对中国药典2015年版及2020年版一部收载的中成药所涉及的妊娠禁忌相关描述及用药注意事项进行统计、比较、分类和归纳,明确中国药典2020年版收载的妊娠、哺乳期中成药变化情况.结果 中国药典2020年版较中国药典2015年版新增54种妊娠禁忌相关中成药,其中新增妊娠期患者慎用中成药14种,忌用中成药13种,禁用中成药20种,新增哺乳期患者禁忌用药7种;中国药典2020年版一部收载的含有禁用中药饮片但注意项下无禁忌说明的中成药共有134种,涉及的禁用中药饮片有22种;同一处方不同剂型的品种注意项下标注的妊娠禁忌不统一的中成药共有4种.结论 中国药典2020年版所收载的妊娠、哺乳期中成药较2015年版更加具体,但仍存在饮片、中成药及同一处方不同剂型中成药用药禁忌不统一的情况,建议有关部门尽量建立统一的妊娠、哺乳期用药禁忌标准,为中成药的合理运用提供法律依据.

    中国药典2020年版中成药妊娠期用药

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    中国药典2020年版抑菌效力检查法修订介绍

    李辉周发友杨晓莉马仕洪...
    655-660页
    查看更多>>摘要：目的 介绍中国药典(Chinese Pharmacopoeia,ChP)2020年版抑菌效力检查法修订情况.方法 对比ChP 2020年版与ChP2015年版抑菌效力检查法内容的主要差异,同时分析ChP、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)等主要药典相关内容的区别与联系.结果 ChP 2020年版抑菌效力检查法在培养体系、测试菌种等方面都做了修订,更适合指导药物制剂中抑菌剂的筛选和抑菌体系的建立.结论 ChP2020年版抑菌效力检查法进一步获得提高,成为更加完善的方法,既可用于指导药品研发阶段抑菌剂的筛选,也可用于上市药品抑菌剂添加是否科学合理的评价,有利于保证药品安全有效.

    抑菌效力抑菌剂抑菌效力检查法中国药典2020年版药典修订微生物控制水分活度

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    EGCG通过p38信号因子诱导IFN-β抗甲型流感病毒感染的研究

    马贵凤祝洁曹慧军陈强...
    661-666页
    查看更多>>摘要：目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)通过p38信号因子诱导IFN-β抑制甲型流感病毒H1N1复制作用机制.方法 将EGCG作用于人气管上皮细胞(BEAS-2B),通过qRT-PCR和ELISA检测BEAS-2B中IFN-β mRNA和蛋白的表达,Western blotting检测p38和p-p38蛋白表达;使用p38抑制剂抑制p38信号因子的信号传导,检测EGCG作用BEAS-2B细胞诱导的IFN-β蛋白和mRNA表达;用IFN-β抗体中和细胞中IFN-β的产生,通过qRT-PCR和Western blotting检测EGCG作用H1N1后NP蛋白和mRNA的表达.结果 与EGCG(0 μg·mL-1)相比,随着EGCG剂量增加,IFN-β蛋白和mRNA明显增加.与作用0h相比,EGCG(20 μg·mL-1)作用细胞12 h时诱导IFN-β蛋白表达显著(P＜0.01).EGCG可促进BEAS-2B中p38磷酸化;使用p38抑制剂抑制p38信号通路后,EGCG诱导IFN-β mRNA和蛋白表达减少(P＜0.01).与EGCG单独治疗感染H1N1的细胞相比,EGCG和IFN-β抗体共同治疗,可明显升高感染细胞中NP蛋白和mRNA表达水平(P＜0.05).结论 EGCG可通过上调p38信号因子磷酸化水平诱导BEAS-2B产生IFN-β,从而抑制H1N1复制.

    表没食子儿茶素没食子酸酯p38信号因子IFN-β甲型流感病毒

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    氟比洛芬酯减轻肾缺血再灌注模型大鼠的炎症损伤研究

    张龙新王菁郑丽花周敏...
    667-672页
    查看更多>>摘要：目的 探索氟比洛芬酯(flurbiprofen axetil,FA)减轻大鼠肾缺血再灌注炎症损伤的生物学作用及其潜在的机制.方法 将♂SD大鼠随机分为4组(每组8只):假手术组、假手术+FA(5 mg·kg-1)组、缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)组和IRI+FA(5 mg·kg-1)组.分析血肌酐和尿素氮指标、进行肾脏组织学切片并进行病理学评分;免疫组织化学法检测肾脏凋亡指数,包括Bax和caspase-3和Bcl-2的水平;免疫组织化学法和蛋白质免疫印迹法检测纤维化指标,包括TGF-β1、Smad3和p-Smad3,以评估FA处理对肾IRI的影响.结果 FA处理可显著抑制血清肌酸和血尿素氮水平的升高,同时改善IRI所致的组织学损害.此外,对于细胞凋亡信号通路,FA预处理可显著降低caspase-3和Bax的表达并增加Bcl-2的水平.对于纤维化信号通路,FA处理可下调典型纤维化分子(TGF-β1,Smad3,p-Smad3)的表达水平.结论 FA处理对肾脏IRI具有保护作用,这可能与减轻炎症和纤维化水平有关.

    氟比洛芬酯缺血再灌注肾脏炎症纤维化

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    基于多元统计分析的车前子药材质量等级研究

    丁若雯魏惠珍吕尚宋细忠...
    673-679页
    查看更多>>摘要：目的 以市场收集的48批车前子药材为研究对象,构建外观性状与内在质量相关联的车前子的质量等级评价手段.方法 建立了车前子中京尼平苷酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量测定方法并完成48批次的测定,同时对48批车前子药材进行了千粒重、长度、宽度、膨胀度、水分、总灰分、酸不溶性灰分的检测;运用主成分分析、偏最小二乘法分析、相关性分析、方差分析等多种数理统计手段,筛选分级指标进行车前子等级划分研究.结果 经筛选认为千粒重、膨胀度、京尼平苷酸含量、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷总含量为车前子品质评价的关键指标,且外在指标(千粒重、膨胀度)与内在质量(京尼平苷酸含量、毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷总含量)在0.01水平上呈显著性正相关,结合市场实际情况,制定了车前子一等、二等、统货的质量等级标准.结论 该质量等级不仅从外观特性上对车前子进行了等级评价,同时也在其内在质量差异上进行了表征,满足了历代对于车前子"饱满者为佳"的判断规律,也为行业标准或国家标准的建立提供依据.

    车前子外观性状内在质量质量等级

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    经典名方泽泻汤UPLC指纹图谱的建立

    唐文强高艳蓉杨长花刘斌...
    680-687页
    查看更多>>摘要：目的 建立泽泻汤的UPLC指纹图谱.方法 采用ACQUITYUPLC®BEHC18色谱柱(2.1mmx50mm,1.7 μm),以乙腈(A)-水(B)作为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速0.3mL·min-1,全波长扫描,以泽泻醇B为参照峰,分析15批次泽泻汤的UPLC指纹图谱,并使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)评价泽泻汤的指纹图谱.结果 在泽泻汤指纹图谱中共标定23个共有峰,其中15个化合物峰来自泽泻,8个化合物峰来自白术,指认了白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B 6个共有峰,其含量波动范围分别为 0.028 7～0.033 1,0.029 5～0.036 6,0.012 0～0.019 4,0.102 2～0.143 9,0.469 3～0.701 2,0.425 5～0.730 8 mg·mL-1,15批样品指纹图谱相似度为0.979～0.996.主成分分析和PLS-DA将15批样品按照泽泻的产地不同分为3类.结论 该方法快速简单、精密度高、稳定性强、重复性好,基本体现了泽泻汤的整体化学成分特征,可为泽泻汤开发和应用的质量控制提供参考.

    泽泻汤超高效液相色谱指纹图谱主成分分析

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    基于关联规则算法分析中/长链脂肪乳注射液热原检查影响因素研究

    陈卫季文君戴国英杨袁...
    688-691页
    查看更多>>摘要：目的 探索中/长链脂肪乳注射液热原检查中的不同影响因素对结果的影响,提高中/长链脂肪乳注射液热原检查结果的准确性和可靠性.方法 选取苏州市药品检验检测研究中心近5年对中/长链脂肪乳注射液热原检查的检验数据进行统计,采用Apriori关联规则分析热原实验中家兔升温幅度与家兔体质量、性别、基础体温、环境温度、家兔使用次数、实验样品与前次实验是否相同、实验间隔时间之间的关联关系.结果 家兔升温幅度≥0.4℃与家兔基础体温38.0～38.7℃、环境温度波动1.6～3.0℃、家兔第1～3次使用、实验间隔天数为2～5 d和前次使用相同样品呈现强关联.结论 在中/长链脂肪乳注射液热原检查过程中,应尽量选用基础体温和使用次数不同的家兔,同时尽量避免使用前次样品为中/长链脂肪乳注射液的家兔,实验间隔天数适当延长,并且保持较小环境温度波动,以保证中/长链脂肪乳注射液热原检查的准确性和可靠性.

    热原试验关联规则基础体温使用次数实验间隔环境温度

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    乌司他丁通过SIRT1、PGC-1α调节氧化应激对失血性休克大鼠脑损伤的保护作用

    赵天补田昌俊
    692-696页
    查看更多>>摘要：目的 探讨乌司他丁对失血性休克大鼠脑损伤的影响及作用机制.方法 36只♂ SD大鼠随机分为对照组、模型组和观察组,每组12只,对照组给予假手术,模型组造模后不予处理,观察组造模后予以乌司他丁静脉输注.记录造模时采血开始、采血结束、回输开始以及回输结束时的平均动脉压(MAP)、pH、碱剩余(BE)以及乳酸浓度(La).造模成功24 h后检测海马组织线粒体超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)含量,Western blotting测定海马组织中沉默信息调节因子(S1RT1)与过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-lα(PGC-lα)蛋白的表达情况.结果 采血开始时和回输结束时各组大鼠MAP无统计学差异;模型组和观察组在采血结束和回输开始时MAP均明显低于对照组(P＜0.05).采血开始时3组大鼠pH值、BE值和La值无统计学差异;与对照组比,采血结束时、回输开始时模型组和观察组pH值降低、BE值降低、La值升高(P＜0.05);回输结束时3组pH值无统计学差异,与对照组比,模型组和观察组BE值降低、La值升高(P＜0.05).海马组织线粒体SOD活性由高到低分别为对照组、观察组和模型组,3组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).3组MDA含量由高到低分别为模型组、观察组和对照组,3组间的差异均具有统计学意义(P＜0.05).Western blotting结果显示,SIRT1、PGC-1α蛋白表达水平由低到高均为对照组、模型组、观察组.结论 乌司他丁可通过促进SIRT1、PGC-1α蛋白在海马组织中的表达,达到抗氧化应激的作用,发挥保护大鼠缺血再灌注脑损伤的效果.

    失血性休克缺血再灌注损伤乌司他丁氧化应激反应沉默信息调节因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α

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