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期刊信息/Journal information
中国药房
中国药房

张幸国

周刊

1001-0408

info@china-pharmacy.com

023-68586827；68585211

400042

重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层

中国药房/Journal China PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。
正式出版
收录年代

    不同包装和贮藏条件下酸枣仁的质量比较

    周海燕邓哲马国需杜杰...
    62-66页
    查看更多>>摘要：目的:确定酸枣仁适合的贮藏条件、包装材料和包装方式,为保障酸枣仁质量提供参考.方法:选用同一批酸枣仁样品,分别采取塑料编织袋包装、塑料袋包装、塑料袋真空包装、铝塑复合袋包装、铝塑复合袋真空包装和牛皮淋膜纸袋包装,贮藏在阴凉库(温度≤20℃、相对湿度为45％～75％)和药品稳定性试验箱[温度为(40±2)℃、相对湿度为(75±5)％]中,以性状及水分、黄曲霉毒素、酸枣仁皂苷A、斯皮诺素含量为考察指标,开展为期6个月的阴凉长期稳定性试验和加速稳定性试验研究.结果:6个月阴凉长期稳定性试验结果显示,不同包装条件下酸枣仁样品的性状以及水分、黄曲霉毒素、酸枣仁皂苷A含量均符合2015年版《中国药典》(一部)(后文简称"药典")酸枣仁项下规定;斯皮诺素含量均不符合药典的规定(不低于0.080％),但其中铝塑复合袋真空包装样品中斯皮诺素含量(0.079％)与药典要求接近.6个月加速稳定性试验结果显示,牛皮淋膜纸袋包装、塑料编织袋包装样品发霉严重,塑料袋包装、塑料袋真空包装样品表面颜色变暗,铝塑复合袋包装样品颜色稍变暗,但铝塑复合袋真空包装样品外观基本无变化;塑料编织袋包装、牛皮淋膜纸袋包装样品中水分含量超过了药典要求最高值(9.0％);仅在贮藏2个月时,编织塑料袋包装样品被检出黄曲霉毒素B1含量为8.64μg/kg,超出药典规定;各包装样品中酸枣仁皂苷A含量虽有下降,但均满足药典要求;仅塑料袋真空包装样品中斯皮诺素含量(0.084％)满足药典要求,其次属铝塑复合袋真空包装样品中含量(0.071％)相对较高.结论:酸枣仁以铝塑复合袋真空包装后置于阴凉干燥处为宜.

    酸枣仁包装贮藏条件加速稳定性试验阴凉长期稳定性试验

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    鸡矢藤的药用情况考证

    高天元马羚蒋桂华
    67-74页
    查看更多>>摘要：目的:对民族药鸡矢藤进行本草考证,为鸡矢藤的进一步研究及综合开发利用提供参考.方法:通过对《本草纲目拾遗》《植物名实图考》等5部本草,以及1960年至2016年间发行的《中华本草》《中国植物志》等55部现代本草著作及若干文献整合梳理,对鸡矢藤的名称、基原、产地、采收加工、性味归经等药用情况进行考证,并主要厘清其主流品种,整理其在各民族中的使用情况,结果与结论:经考证"鸡矢藤"之名,始载于清代《植物名实图考》;鸡矢藤的主流品种为茜草科鸡矢藤属鸡矢藤Paederia scan-dens(Lour.)Merr.,又名鸡屎藤,药用部位为地上部分,生长于海拔200～2000 m的山坡、林中、林缘、沟谷边灌丛中或缠绕在灌木上,主产于中国长江流域及其以南各地;加工方式多为阴干或除去杂质、洗净、切段、晒干;其性味甘、涩,平,功能主治为消食、止痛、解毒、祛湿,可用于食积不化、胸胁脘腹疼痛以及湿疹、疮疡肿痛等症,其在我国苗族、土家族、壮族等多个民族中均有使用.但是目前存在市场流通中多品种混杂、加工方式不统一等问题;这些都为鸡矢藤的质量标准研究带来诸多挑战.

    民族药鸡矢藤名称基原植物药用部位采收加工性味归经考证

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    帕拉米韦对比奥司他韦治疗流行性感冒合并热性惊厥患儿的药物经济学评价

    陈圣洁徐梅先李成玲东蕾...
    75-80页
    查看更多>>摘要：目的:比较帕拉米韦和奥司他韦治疗流行性感冒(简称流感)合并热性惊厥患儿的有效性和经济性.方法:采用回顾性研究方法,收集2018年12月-2019年3月我院收治的152例流感合并热性惊厥的住院患儿,根据其用药情况分为帕拉米韦组81例,奥司他韦组71例.比较两组患儿的发热缓解时间、用药天数、住院天数、临床效果(以抽搐、咳嗽、鼻塞、流涕、咽痛等进行判定)、皮疹发生率和联用抗生素、中药的患儿例数.采用成本-效果分析法评价两组患儿用药方案的成本-效果比(CER)和增量成本-效果比(ICER).通过下调15％的药品价格重新计算CER和ICER的方法以及采用有序Logistic回归对效果和多元线性回归对总成本进行敏感性分析.结果:两组患儿的发热缓解时间、用药天数、住院天数、皮疹发生率和联用抗生素患儿占比差异均无统计学意义(P>0.05),但联用中药患儿占比和临床效果差异有统计学意义,帕拉米韦组联用中药患儿占比显著低于奥司他韦组(P<0.001),临床效果显著优于奥司他韦组(P=0.021).帕拉米韦组和奥司他韦组的总成本分别为5442.84元/人和5571.71元/人(P=0.795)、CER分别为54.47和56.51,帕拉米韦组的ICER为-89.38.敏感性分析结果与基础分析结果一致.结论:与奥司他韦相比,帕拉米韦治疗流感合并热性惊厥患儿的效果更好,成本更低.

    流感热性惊厥儿童奥司他韦帕拉米韦成本-效果分析

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    肺移植患者术后使用他克莫司1年CYP3A5、CYP3A4、ABCB1、POR*28基因多态性与他克莫司个体化用药的关系研究

    杜雯雯王晓星张丹李朋梅...
    80-85页
    查看更多>>摘要：目的:研究肺移植患者术后使用他克莫司1年CYP3A5、CYP3A4、ABCB1、POR*28基因多态性与他克莫司给药剂量(D)和稳态血药浓度/给药剂量比值(c0/D)的关系.方法:采用回顾性分析方法,选取2017年5月-2018年5月期间在中日友好医院接受肺移植术的46例受试者为研究对象,统计受试者术后使用他克莫司1年后他克莫司的c0和D,并计算c0/D.收集受试者CYP3A5(rs776746)、CYP3A4(rs2242480、rs28371759)、ABCB1(rs1045642、rs2032582、rs1128503)和POR*28(rs1057868)位点的基因型,对基因多态性与D、c0/D的关系进行统计学分析.结果:本研究中涉及位点的基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05).维持他克莫司c0在治疗窗范围内的条件下,受试者的CYP3A5(rs776746)和CYP3A4(rs2242480)基因型多态性对他克莫司的D、c0/D有显著影响(P<0.05);其他位点各基因型之间的D、c0/D差异均无统计学意义(P>0.05).联合CYP3A5(rs776746)和CYP3A4(rs2242480)两个位点分析受试者CYP3A代谢型发现,同时携带CYP3A5(rs776746)*1和CYP3A4(rs2242480)*1G等位基因的快代谢型受试者与只携带CYP3A5(rs776746)*1或CYP3A4(rs2242480)*1G等位基因的正常代谢型受试者和不携带CYP3A5(rs776746)*1和CYP3A4(rs2242480)*1G等位基因的慢代谢受试者比较,D、c0/D差异具有统计学意义(P<0.05),其中快代谢型受试者的他克莫司D最高,慢代谢型受试者的他克莫司D最低.结论:检测CYP3A5(rs776746)和CYP3A4(rs2242480)基因多态性对肺移植患者术后使用他克莫司1年后他克莫司的个体化给药具有指导意义.

    他克莫司基因多态性肺移植术后1年血药浓度给药剂量CYP3A5CYP3A4ABCB1POR*28

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    LC-MS/MS法测定肿瘤患者恶性腹水中紫杉醇的含量

    黄翠云张凤柳珂陈万生...
    86-90页
    查看更多>>摘要：目的:建立测定肿瘤患者恶性腹水中紫杉醇含量的方法.方法:采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)技术,以文多灵为内标,测定肿瘤患者给予紫杉醇后恶性腹水中紫杉醇的含量,色谱柱为Zorbax SB-C18,流动相为水溶液(含0.1％甲酸和10 mmol/L醋酸铵)-乙腈溶液(40:60,V/V),流速为0.25 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL,离子源为电喷雾离子源,检测模式为多重反应离子监测正离子模式,干燥气温度为350℃,干燥气流速为10 L/min,毛细管电压为4000 V,紫杉醇和内标在正离子模式下质荷比(m/z)分别为876.5→308.0、457.3→188.1,碎片电压分别为250、150 V,碰撞电压分别为30、20 eV.结果:紫杉醇检测质量浓度的线性范围为25～2500 ng/mL(r2=0.9965,n=7);定量下限为25 ng/mL;日内、日间精密度试验的RSD为0.61％～3.62％(n=5、3);准确度为95.34％～98.76％(n=5、3);提取回收率的RSD为3.19％～3.72％(n=3);基质效应的CV为1.52％～2.93％(n=3);稳定性试验的RE均小于3％(n=3).结论:该方法简便、准确,可用于测定肿瘤患者恶性腹水中紫杉醇的含量.

    液相色谱-质谱联用肿瘤患者腹水紫杉醇含量测定

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    LC-MS/MS法测定抑郁症患者晨尿中9种氨基酸类内源性物质的浓度

    宋红艳夏敬胜纪刚剑任章焘...
    91-98页
    查看更多>>摘要：目的:建立测定人体尿液中5-羟基吲哚乙酸、谷氨酰胺、马尿酸、庚二酸、脯氨酸、酪氨酸、色氨酸、酪胺、缬氨酸浓度的方法.方法:采集抑郁症患者的晨尿,加入内标可的松,以乙腈处理后取上清液进行浓缩,采用液相色谱-质谱串联法(LC-MS/MS)进行分析.色谱柱为XTerra RP18;流动相A相为0.1％乙酸-水,流动相B相为0.1％乙酸-乙腈(梯度洗脱);柱温为40℃;流速为0.45 mL/min;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行定量分析,5-羟基吲哚乙酸、谷氨酰胺、马尿酸、庚二酸、脯氨酸、酪氨酸、色氨酸、酪胺、缬氨酸和内标可的松在正离子模式下定量分析离子对分别为质荷比(m/z)192.2→146.1、147.2→130.0、180.1→105.1、161.1→125.2、116.1→70.2、205.2→188.2、138.2→121.1、182.0→123.0、118.2→72.1、361.2→163.0.结果:5-羟基吲哚乙酸、谷氨酰胺、缬氨酸、庚二酸、脯氨酸、酪胺的检测质量浓度范围为10.00～3200 ng/mL(r=0.9938～0.9989,n=6),定量下限为10 ng/mL;色氨酸、酪氨酸、马尿酸的检测质量浓度范围为1600～51200 ng/mL(r=0.9992～0.9997,n=6),定量下限为1600 ng/mL,准确度试验结果为86.29％～98.65％(n=6),日内、日间精密度试验的RSD均不高于14.65％(n=6),基质效应的CV为6.18％～14.37％(n=6),提取回收率为86.21％～98.14％(n=6),稳定性试验的RE均<14.71％(n=3～6).结论:该方法灵敏、准确,可用于测定人体内上述9种物质的浓度.

    抑郁症患者尿液浓度液相色谱-质谱串联法氨基酸类物质

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    2014-2019年郑州某儿童医院血流感染病原菌分布及耐药性分析

    方盼盼杨俊文高凯杰杨俊梅...
    98-103页
    查看更多>>摘要：目的:分析郑州某儿童医院血流感染病原菌分布及耐药性,为临床抗感染治疗合理选择药物提供参考.方法:采用回顾性分析方法,收集2014年10月-2019年9月郑州大学附属儿童医院住院患者血培养标本128318份,统计分析其阳性率和血流感染患儿的临床症状及临床诊断,使用WHONET 5.6软件,统计阳性标本的病原菌菌种、送检科室和病原菌对临床主要抗菌药物的耐药性.结果:128318份住院患者血培养标本中,阳性率为2.14％(2746/128318).2746份血培养阳性标本中,血流感染患儿主要症状为发热(1986/2746),主要临床诊断包括脓毒血症(1679/2746)、支气管肺炎(858/2746)、化脓性脑膜炎(555/2746);主要送检科室包括新生儿诊疗中心(1090株,占39.69％)[新生儿重症监护室(279株,占10.16％)、新生儿外科(223株,占8.12％)、新生儿内科(209株,占7.61％)、小婴儿科(200株,占7.28％)及早产儿科(179株,占6.52％)]、血液肿瘤科(216株,占7.87％)、心血管内科(206株,占7.50％);病原菌为革兰氏阳性菌的占72.80％、革兰氏阴性菌的占24.21％、真菌的占2.99％.在革兰氏阳性菌中,凝固酶阴性葡萄球菌(1414株)、金黄色葡萄球菌(146株)最为常见,前者对青霉素G、苯唑西林、红霉素耐药率均>80％,后者对青霉素G、红霉素耐药率均>80％;在革兰氏阴性菌中,肺炎克雷伯菌(183株)、大肠埃希菌(172株)最为常见,前者对氨苄西林、哌拉西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉耐药率均>80％,后者对氨苄西林、四环素耐药率均>80％;在真菌中,白色念珠菌(42株)、近平滑念珠菌(22株)最为常见,对常用抗真菌药物的耐药率均<10％.结论:该院血流感染病原菌种类复杂,以凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎克雷伯菌为主,耐药情况严峻.

    儿童医院血流感染病原菌耐药性

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    棘白菌素类抗真菌药物预防侵袭性念珠菌血症有效性与安全性的Meta分析

    李莎戴立波姚海涛孔旭东...
    104-109页
    查看更多>>摘要：目的:系统评价棘白菌素类抗真菌药物预防侵袭性念珠菌血症的有效性及安全性,为临床治疗提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、Embase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据,检索时限为建库起至2019年7月,收集棘白菌素类药物(试验组)对比常规抗真菌药物(两性霉素B及三唑类抗真菌药,对照组)预防侵袭性念珠菌血症有效性和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取并采用Cochrane系统评价员手册5.0.2进行质量评价后,采用Rev Man 5.2统计软件对突破性侵袭性真菌感染率、真菌感染死亡率、全因死亡率及因不良反应停药的发生率进行Meta分析.结果:共纳入7项RCT,合计3219例患者.Meta分析结果显示,试验组患者突破性侵袭性真菌感染发生率[OR=0.58,95％CI(0.40,0.85),P=0.004]、真菌感染死亡率[OR=0.68,95％CI(0.51,0.92),P=0.01]和因不良反应停药的发生率[OR=0.52,95％CI(0.40,0.67),P<0.001]均显著低于对照组,差异均有统计学意义;两组患者全因死亡率比较,差异无统计学意义[OR=0.84,95％CI(0.67,1.05),P=0.13].结论:与两性霉素B及三唑类抗真菌药比较,棘白菌素类药物用于预防侵袭性念珠菌血症可降低突破性侵袭性真菌感染发生率、真菌感染死亡率和因不良反应停药的发生率.

    棘白菌素预防侵袭性念珠菌血症随机对照试验有效性安全性Meta分析

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    B2C药品交易市场中的平台服务定价研究

    章瑞李红艳
    110-116页
    查看更多>>摘要：目的:探讨不同类型B2C药品交易平台的服务定价问题及影响因素,为网络医药零售实现高效运营提供参考.方法:以双边市场为理论基础,结合互联网交易服务的特点,构建联营模式以及自营+联营模式两类B2C药品交易平台的服务定价模型,探讨分成比例、搜索匹配度、选择自营消费者比例对平台服务定价的影响,并利用层次分析法等进行实证验证.结果:成功构建了联营模式以及自营+联营模式两类B2C药品交易平台的服务定价模型;确定了分成比例、搜索匹配度对平台服务定价(供应商)分别呈逆向作用和正向作用,在自营+联营模式药品交易平台中,当选择平台自营的消费者比例过高时,平台将会降低供应商的注册费,当选择平台自营的消费者比例过低时,平台将会提高供应商的注册费;实证验证中采用层次分析法确定自营消费者比例为0.648,在此条件下对两类运营模式的定价模型进行比较,与上述结果一致;同时,自营+联营模式的服务定价整体上总是低于联营模式.结论:无论是联营模式还是自营+联营模式的平台,可设置不同的注册费与广告收入分成比例,实行差异化定价;也可通过增加更多专业咨询服务,脱离同质化竞争,增加用户黏度,提高平台搜索匹配度;对于自营+联营模式的平台,需要控制好自营与联营的比例,实现平台的健康有效运营.

    B2C药品交易平台定价双边市场自营模式自营+联营模式

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    我院PIVAS个体化输液顺序调控实践研究

    邱季李睿朱文靖刘婷...
    117-122页
    查看更多>>摘要：目的:建立静脉用药调配中心(PIVAS)输液顺序调控流程,并实施个体化调控.方法:建立智能提醒和人工智能输液顺序调控系统,结合每批次液体量、组间配伍禁忌、特定药品的特定溶剂等因素设定调控规则,自动针对不同病区、不同诊断、不同用药目的的患者一天内使用的治疗药物和辅助用药等进行先后排序以实现个体化输液顺序智能调控;选择2017年1-9月和2019年1-9月分别为个体化输液顺序智能调控前、后的研究阶段,以输液优先级合理例数占比、老年患者批次液体量适宜例数占比、隔开组间配伍禁忌例数占比、冲管次数及费用等为考察指标评价调控效果.结果:实现个体化输液顺序调控后,输液优先级合理例数占比由调控前的5.56％上升至调控后的98.72％,老年患者批次液体量适宜例数占比由9.58％上升至98.10％,隔开组间配伍禁忌例数占比由41.03％上升至99.12％,冲管次数由(12.95±0.57)次/病区/d下降至(0.95±0.43)次/病区/d,冲管费用节约8.58万元/年.结论:个体化输液顺序调控的实现促进了患者输液使用的安全、有效,也为国内PIVAS药师开展精准化药学服务提供了借鉴.

    静脉用药调配中心输液顺序智能调控个体化

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