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期刊信息/Journal information
中国药物与临床
中国药物与临床

董海原

月刊

1671-2560

zgywylc@163.com

0351-5261401

030001

山西省太原市广场收投分局010025信箱

中国药物与临床/Journal Chinese Remedies & ClinicsCSTPCD
查看更多>>本刊是中华人民共和国卫生部主管、中华医院管理学会主办的国家级、国内外公开发行的综合性医学学术刊物，特点是药物密切联系临床。吴阶平副委员长任荣誉总编辑，28位中国科学院、中国工程院院士任本刊学术指导委员会委员。2001年12月创刊，双月刊，大16开，64页。2003年起页码增至80页。本刊以报道药物研究新发展、新动向、新技术，以及药物在临床应用与实践方面的最新动态为已任，以科学性、实用性为导向。读者对象主要为各医师、药师、药医教学及科研人员，药品研制、临床应用及监督管理人员。
正式出版
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    对来稿中统计学处理的有关要求

    《中国药物与临床》编辑部
    589页
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    乌拉地尔联合贝那普利对冠心病合并心力衰竭患者心功能及氨基末端脑钠肽的影响

    潘永跃李迪诸骁丽
    590-594页
    查看更多>>摘要：目的 探讨乌拉地尔联合贝那普利对冠心病合并心力衰竭患者氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及心功能的影响。方法 以 2021 年 9月至2023 年9 月浙江省青春医院收治的 118 例冠心病合并心力衰竭患者作为研究对象，以随机数表法将其分为对照组(给予贝那普利治疗)，观察组(给予贝那普利+乌拉地尔治疗)，每组59 例。比较 2 组临床疗效、心功能、炎性细胞因子、NT-proBNP水平并观察不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率(90%)较对照组(73%)高(χ2=5。587，P＜0。05)。观察组治疗 2 周后左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)[(49。7±3。2)%、(5。2±0。4)L/min]高于对照组[(47。9±3。8)%、(4。9±0。5)L/min]，左心室收缩末期内径(LVESD)(36。0±3。0)mm短于对照组(39。8±3。2)mm(t=2。824，P=0。006;t=3。009，P=0。002;t=6。651，P<0。01);观察组治疗 2 周后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、NT-proBNP水平[(6。5±1。3)mg/L、(796±23)pg/L]低于对照组[(8。0±1。5)mg/L、(1 490±219)pg/ml](t=5。639，P<0。01;t=24。231，P<0。01)。2 组不良反应发生率(8%与 5%)比较，差异无统计学意义(χ2=0。536，P=0。464)。结论 在冠心病合并心力衰竭患者予以乌拉地尔与贝那普利联合治疗，可有效降低患者NT-proBNP及炎症水平，改善其心功能，且安全性较高。

    心力衰竭乌拉地尔贝那普利心功能氨基末端脑钠肽前体

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    关于来稿图片发表需遵循的原则

    《中国药物与临床》编辑部
    594页
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    艾司氯胺酮对剖宫产生育二孩或三孩肥胖瘢痕子宫产妇生育舒适度和母婴安全的影响

    钱海飞费美蓉钱彦芦勤凤...
    595-599页
    查看更多>>摘要：目的 分析艾司氯胺酮对剖宫产生育二孩或三孩肥胖瘢痕子宫产妇生育舒适度和母婴安全的影响。方法 选择在蛛网膜下腔麻醉下剖宫产生育二孩或三孩肥胖瘢痕子宫产妇 80 例为研究对象，随机数字表法分为对照组和艾司氯胺酮组，每组有产妇 40 例，切皮前分别静脉推注 0。9%氯化钠注射液和 0。15 mg/kg艾司氯胺酮。对2 组的术中疼痛评分、牵拉反应分级和母婴不良反应等进行比较。结果 在取胎儿时和腹腔探查时，艾司氯胺酮组的视觉模拟评分(VAS)和牵拉反应发生率均低于对照组(P<0。05);艾司氯胺酮组的寒战反应和恶心呕吐发生率均低于对照组(P<0。05);2 组产妇娩出胎儿的脐静脉血pH值、氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)、出生 1 min时Apgar评分和 5 min时Apgar评分均差异无统计学意义(P>0。05)。结论 切皮前静脉推注 0。15 mg/kg艾司氯胺酮，可以缓解剖宫产生育二孩或三孩肥胖瘢痕子宫产妇的疼痛和牵拉反应，不良反应少，有利于提高产妇生育舒适度和保证其生育安全。

    艾司氯胺酮剖宫产术肥胖症疤痕患者舒适度

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    关于研究伦理问题的说明

    《中国药物与临床》编辑部
    599页
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    左乙拉西坦联合鼠神经生长因子治疗脑卒中后癫痫对患者神经细胞因子和认知功能的影响

    程棵王叶琳
    600-604页
    查看更多>>摘要：目的 探讨脑卒中后癫痫患者应用左乙拉西坦联合鼠神经生长因子治疗对其神经细胞因子和认知功能的影响。方法 将 2021 年 2 月至 2023 年 5 月河南省南阳市第一人民医院收治的脑卒中后癫痫90例，依据治疗方法不同分为对照组(30 例)、干预组(30 例)、试验组(30 例)。对照组实施左乙拉西坦治疗，干预组实施鼠神经生长因子治疗，试验组实施左乙拉西坦联合鼠神经生长因子治疗，治疗时间为 1 个月。对比 3 组患者临床疗效，治疗前后左大脑中动脉血流、右大脑中动脉血流、基底动脉血流、神经细胞因子[胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、脑源性神经营养因子(BDNF)、S-100β蛋白(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平，治疗前及治疗 2、4 周后炎症因子[微小核糖核酸-222(miR-222)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智力状态检查量表(MMSE)]评分。结果 经过临床治疗试验组总有效率高于对照组、干预组(χ2=7。081，P＜0。05)，3 组治疗后左大脑中动脉血流、右大脑中动脉血流、基底动脉血流相较于治疗前升高，试验组相较于对照组、干预组更高(F=42。600、23。662、21。116，P＜0。05)，3 组治疗后GFAP、S-100β、NSE相较于治疗前降低，试验组比对照组更低;BDNF相较于治疗前升高，试验组相较于对照组、干预组更高(F=29。842、97。544、13。495、78。796，P＜0。05)，3 组治疗 2、4 周后miR-222、IL-6 水平相较于治疗前降低，试验组相较于对照组、干预组更高(F=12。572、15。907，12。286、26。380，P＜0。05)，3 组治疗 2、4 周后MoCA、MMSE评分相较于治疗前升高，试验组相较于对照组、干预组更高(F=12。572、15。907，12。286、26。380，P＜0。05)。结论 左乙拉西坦联合鼠神经生长因子治疗应用于脑卒中后癫痫患者中，可提高疗效，促进脑部血液代谢，改善神经功能，减轻机体的炎症程度，缓解认知损伤。

    卒中癫痫左乙拉西坦神经生长因子神经细胞因子认知

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    基于高效液相色谱法多指标定量联合化学计量学及灰色关联度分析评价泻青丸综合质量

    金晓姣徐磊王玉莹李志国...
    605-612,封3页
    查看更多>>摘要：目的 建立泻青丸多指标成分定量方法，同时借助化学计量学及灰色关联度分析(GRA)评价其综合质量。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)，以Venusil MP C18 为色谱柱，乙腈-0。2%冰醋酸为流动相，同时测定泻青丸中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、山栀子苷、羟异栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和藁本内酯含量。结合化学计量学挖掘影响泻青丸产品质量的差异标志物。以相对关联度为测度，对泻青丸综合质量进行评价。结果 完成 14个成分含量测定方法学验证，结果均符合中国药典要求。化学计量学分析显示栀子苷、龙胆苦苷、藁本内酯、京尼平龙胆双糖苷、洋川芎内酯A、升麻素苷和羟异栀子苷是影响泻青丸产品质量的主要因子。GRA结果显示相对关联度为0。385～0。584，可用于泻青丸质量优劣评价。结论 HPLC多组分定量与化学计量学及GRA方法结合可综合评价泻青丸质量。

    泻青丸色谱法,液相化学计量综合评价

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    《中国药物与临床》入选RCCSE中国核心学术期刊

    封2页
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