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期刊信息/Journal information
中国合理用药探索
中国执业药师协会
中国合理用药探索

中国执业药师协会

张淑芳

月刊

2096-3327

zz@zhongguoyaoshi.com

010-88312157

100044

北京西城区车公庄大街9号五栋大楼B1-1001

中国合理用药探索/Journal China Licensed Pharmacist
查看更多>>《中国执业药师》杂志自2003年创刊以来，秉承“合理用药，呵护公众健康”的办刊宗旨，服务于药师、医师及药学教育、科研，药品生产、流通、使用领域的技术人员，力求使杂志成为药学技术人员提高专业水平、交流研究成果的重要平台。
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    抗流感病毒药基层用药指引:成人用药误区

    应颖秋吴忻晶赵荣生
    1-4页
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    抗流感病毒药基层用药指引:特殊人群篇

    吴忻晶应颖秋赵荣生
    5-9页
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    抑酸药——消化系统疾病用药指导系列(一)

    李亚芳严伟郑小春
    10-19页
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    食欲素受体拮抗剂类抗失眠药物的研究进展

    于景娴池里群
    20-25页
    查看更多>>摘要：随着现代社会生活节奏的加快,失眠的患病率逐渐增加,长期失眠会严重影响个人的工作和生活.目前临床常用的改善失眠症状的药物主要为镇静催眠药.作为新一代抗失眠药物,食欲素受体拮抗剂可以增加睡眠各阶段的持续时间、减弱觉醒信号从而抑制清醒状态而非诱导镇静,从而可以有效避免传统镇静催眠药物的一些缺点.本研究对食欲素受体拮抗剂中3个明星药物suvorexant、lemborexant、daridorexant的有效性和安全性进展进行综述,以期为治疗失眠提供参考.

    食欲素受体拮抗剂抗失眠药物有效性安全性综述

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    基于临床试验评价新型双重食欲素受体拮抗剂类抗失眠药物daridorexant的有效性及安全性

    陶云松贾元威
    26-35页
    查看更多>>摘要：双重食欲素受体拮抗剂(DORAs)是一类新型抗失眠药物,可通过抑制过度的促觉醒信号、抵消失眠患者的脑过度活跃状态,帮助患者改善失眠症状.Daridorexant是一种新型DORAs,已在多国获批用于治疗成人失眠,其较好地弥补了传统镇静催眠药物及类似机制抗失眠药物未满足的临床需求,如降低了跌倒、次日残留效应等不良反应的发生,且在日间功能恢复、老年群体用药及长期应用依从性等方面具有优越性.本文基于已完成的Ⅰ～Ⅲ期临床研究,对daridorexant的有效性和安全性进行综述,以期为进一步研发和临床应用提供参考依据.

    daridorexant失眠障碍双重食欲素受体拮抗剂临床试验安全性研究

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    骨科术后低分子肝素致血小板减少患者抗凝治疗的药学监护

    王俪瓯高增杰邹弢王宁...
    36-40页
    查看更多>>摘要：目的:探讨临床药师为骨科术后使用低分子肝素过程中出现的肝素诱导的血小板减少症(HIT)患者和非HIT患者制定和实施个体化用药监护的过程.方法:临床药师通过排查患者用药相关性、查阅指南、检索文献资料等方法,分析讨论相关因素,协助医生制定和调整抗凝用药方案.结果:通过制定不同的血小板监测频率和实施个体化用药监护计划,患者的血小板计数逐渐恢复至正常值.结论:药物治疗过程中,临床药师应该警惕药品不良反应的发生,制定并实施个体化的药学监护,保障药物治疗过程中的安全性和有效性.

    骨科术后低分子肝素血小板减少药学监护药品不良反应

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    1例注射用阿替普酶致谵妄病例的治疗分析

    谷晓云袁明辉张宁王茜...
    41-45页
    查看更多>>摘要：目的:探讨注射用阿替普酶致谵妄的发生情况,以提高临床使用的合理性和安全性.方法:回顾性分析1例注射用阿替普酶致谵妄患者的诊疗过程,并结合文献检索,探讨注射用阿替普酶与谵妄的关联性及应对措施.结果:根据患者的临床表现及关联性评价,判定注射用阿替普酶与谵妄的关联性评价结果为"很可能有关".患者经停药治疗后,其谵妄症状消失.结论:临床在使用注射用阿替普酶前,应评估患者过敏史、用药史等基本情况,降低谵妄的发生率或减轻谵妄的严重程度,以保障患者用药安全.

    阿替普酶谵妄药品不良反应病例报告精神异常

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    注射用卡瑞利珠单抗致不良反应的分析研究

    郭春霞高明
    46-51页
    查看更多>>摘要：目的:探讨恶性肿瘤患者应用注射用卡瑞利珠单抗相关不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究,选取2020年1月～2021年12月期间某院收治的103例恶性肿瘤患者作为研究对象,所有患者治疗期间均使用注射用卡瑞利珠单抗.观察并统计注射用卡瑞利珠单抗相关不良反应的发生情况.结果:103例恶性肿瘤患者中发生注射用卡瑞利珠单抗说明书报道的不良反应共24种,合计116例次.其中,反应性毛细血管增生症发生率最高(52.59%);其次为甲状腺功能低下(15.52%);未发生致死性不良反应;不同资料特征的恶性肿瘤患者不良反应发生情况存在一定差异,其中女性、年龄>55岁的患者不良反应发生率分别高于男性、年龄≤55岁患者;注射用卡瑞利珠单抗联合2种及以上药物患者的不良反应发生率高于注射用卡瑞利珠单抗联合1种药物及单独使用注射用卡瑞利珠单抗患者,注射用卡瑞利珠单抗联合1种药物患者的不良反应发生率高于单独使用注射用卡瑞利珠单抗患者.结论:恶性肿瘤患者应用注射用卡瑞利珠单抗治疗时,所引起的不良反应类型较多,发生率较高,且不同性别、年龄段患者的不良反应发生情况也存在一定差异.因此,临床应进一步提高重视,加强合药监测,保障患者用药安全.

    恶性肿瘤注射用卡瑞利珠单抗反应性毛细血管增生症甲状腺功能低下发热

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    卡瑞利珠单抗致严重口腔黏膜炎合并骨骼肌损伤1例

    陈忠光李京烨卢秀花
    52-55页
    查看更多>>摘要：目的:探讨卡瑞利珠单抗致口腔黏膜炎合并骨骼肌损伤的临床特点,以加强卡瑞利珠单抗用药监护,促进临床安全用药.方法:对1例85岁女性甲状腺癌患者应用卡瑞利珠单抗致严重口腔黏膜炎合并骨骼肌损伤的病例进行分析.结果:该患者接受静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗200mg,每21天为一个周期.第2周期用药后第17天,患者诉颈、肩、背部肌肉疼痛,查血肌红蛋白(MYO)升高,用药前查血MYO、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)均正常.第3周期用药后第15天,查血MYO仍升高,cTnT、CK-MB正常,患者面部潮红,并出现严重口腔黏膜炎,疼痛明显,难以进食.给予氢化可的松等药物对症支持治疗后,患者面部潮红明显减轻,口腔黏膜炎明显减轻.出院后随访,患者未再应用注射用卡瑞利珠单抗,未再出现颈、肩、背部肌肉疼痛,未再出现口腔黏膜炎.结论:临床应用注射用卡瑞利珠单抗期间,需注意观察患者口腔黏膜情况,并注意检测血MYO值,若出现异常,应及时鉴别,并根据不良事件发生的严重程度给予及时处理,严重者需要停用卡瑞利珠单抗.

    卡瑞利珠单抗骨骼肌损伤口腔黏膜炎免疫相关不良事件甲状腺癌

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    奥希替尼序贯和吉非替尼治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌近期生存获益的临床研究

    张彭辉边静李佳佳
    56-61页
    查看更多>>摘要：目的:探讨奥希替尼序贯和吉非替尼治疗对表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者近期生存获益的影响.方法:回顾性收集2017年7月～2022年7月期间某院收治的150例吉非替尼耐药后EGFR突变型晚期NSCLC患者作为研究对象,将使用奥希替尼序贯治疗的患者纳入序贯组(n=78),使用吉非替尼治疗的患者纳入对照组(n=72).对照组给予吉非替尼片加量治疗,序贯组给予甲磺酸奥希替尼片序贯治疗,两组均治疗3个疗程.比较两组临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)]水平、生存质量[生存质量核心问卷(QLQ-C30)评分]及不良反应发生情况.结果:治疗后,序贯组治疗总有效率及生存获益率均高于对照组(P<0.05);两组血清CEA、CA125、CA199水平均降低(P<0.05),且序贯组低于对照组(P<0.05);两组QLQ-C30功能评分均升高(P<0.05),且序贯组高于对照组(P<0.05);两组QLQ-C30症状评分均降低(P<0.05),且序贯组低于对照组(P<0.05);两组脱发、白细胞减少、胃肠道症状和肝肾功能异常发生率比较均无统计学差异(P>0.05).结论:使用奥希替尼序贯和吉非替尼治疗EGFR突变型晚期NSCLC患者临床疗效确切,可有效降低血清肿瘤标志物水平,改善患者生存质量.

    奥希替尼吉非替尼序贯治疗晚期非小细胞肺癌近期生存

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