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期刊信息/Journal information
中国合理用药探索
中国执业药师协会
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中国执业药师协会

张淑芳

月刊

2096-3327

zz@zhongguoyaoshi.com

010-88312157

100044

北京西城区车公庄大街9号五栋大楼B1-1001

中国合理用药探索/Journal China Licensed Pharmacist
查看更多>>《中国执业药师》杂志自2003年创刊以来,秉承“合理用药,呵护公众健康”的办刊宗旨,服务于药师、医师及药学教育、科研,药品生产、流通、使用领域的技术人员,力求使杂志成为药学技术人员提高专业水平、交流研究成果的重要平台。
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    阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对患者血气分析指标的影响

    张秀丽刘涵乔慧娟
    76-82页
    查看更多>>摘要:目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响.方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例.对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀钙片,两组均连续治疗4周.比较两组患者临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)和血氧饱和度(SO2)]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)、辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.33%)高于对照组(75.00%,P<0.05).两组患者FVC、PEF及FEV1/FVC均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaO2、SO2 均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaCO2 均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者Th1/Th2和Th17/Treg均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05).两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论:与单用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比,阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗COPD的临床疗效更佳,可有效改善患者肺功能、血气分析指标,且未增加不良反应的发生风险.

    阿托伐他汀钙片布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂慢性阻塞性肺疾病血气分析指标肺功能

    低剂量利伐沙班与低分子量肝素钙在急性肺栓塞患者中的应用比较

    尚宜星卢克鹏肖淑娜
    83-88页
    查看更多>>摘要:目的:探讨低剂量利伐沙班与低分子量肝素钙治疗急性肺栓塞患者的疗效差异.方法:选取2021年2月~2022年2月期间于某院诊治的120例急性肺栓塞患者作为研究对象,根据随机数字表法分为低剂量利伐沙班组(A组)与低分子量肝素钙组(B组),每组60例.所有患者入院后均给予常规对症治疗,A组在常规对症治疗基础上口服利伐沙班片,B组在常规对症治疗基础上皮下注射低分子量肝素钙注射液,两组均连续治疗3个月.比较两组患者临床疗效、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和凝血酶原时间(PT)]、肺功能指标[用力肺活量占预计值百分比(FVC%pred)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1 占预计值百分比(FEV1%pred)]、动脉血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]及不良反应发生情况.结果:治疗后,A组患者治疗总有效率(86.67%)高于B组(70.00%,P<0.05);两组患者APTT、PT均升高(P<0.05),且A组高于B组(P<0.05);两组患者FIB均降低(P<0.05),且A组低于B组(P<0.05);两组患者FVC%pred、FEV1、FEV1%pred均升高(P<0.05),且A组高于B组(P<0.05);两组患者PaO2、PaCO2 均改善(P<0.05),且A组改善更显著(P<0.05);A组患者治疗期间不良反应总发生率(6.67%)低于B组(26.67%,P<0.05).结论:低剂量利伐沙班与低分子量肝素钙均可有效改善急性肺栓塞患者的凝血功能、肺功能,且低剂量利伐沙班的临床疗效较低分子量肝素钙更佳,患者不良反应发生率更低.

    急性肺栓塞利伐沙班低分子量肝素钙低剂量凝血功能肺功能动脉血气分析

    某院2020年华法林临床用药合理性分析研究

    荣春蕾刘青芝张博管鸽...
    89-93页
    查看更多>>摘要:目的:分析某院2020年华法林的使用情况,探讨其临床用药的合理性.方法:在某院东华标准版数字化医院信息管理系统中选取2020年1~12月期间使用华法林的患者,采用回顾性分析方法统计分析患者性别、年龄、科室分布、临床诊断、用法用量、国际标准化比值(INR)、联合用药、药物不良反应等情况.结果:共收集到324例患者,其中男性178例,女性146例,男女比例1.22∶1;患者年龄主要集中在70~79岁(87例,26.85%);病例主要集中分布在心血管内科(140例,43.21%);临床诊断主要为心房颤动(163例,50.31%)、心脏瓣膜置换术后(51例,15.74%).2≤INR≤3.5者112例(34.57%),INR达标者89例(27.47%).化学药物联合用药种类共109种,包括心血管系统药物(如阿托伐他汀)、抗感染类药物(如左氧氟沙星)、消化系统药物(如奥美拉唑)、内分泌药物(如二甲双胍).仅获取到15例住院患者的不良反应记录,主要症状为消化道出血、皮下瘀斑.结论:该院华法林临床应用不规范,INR检测率低、达标率低.

    华法林临床使用状况相互作用合理用药用药分析

    参松养心胶囊联合瑞舒伐他汀钙片对老年冠心病合并心律失常患者心律失常发作次数及血管弹性的影响

    王丽娟郭浩蔡红荣石玲...
    94-101页
    查看更多>>摘要:目的:探讨参松养心胶囊联合瑞舒伐他汀钙片对老年冠心病合并心律失常患者心律失常发作次数及血管弹性的影响.方法:选取2021年2月~2023年1月期间某院心内科收治的110例老年冠心病合并心律失常患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例.两组患者均给予常规西医治疗,对照组患者在常规治疗基础上口服瑞舒伐他汀钙片,观察组在对照组治疗基础上口服参松养心胶囊,两组均治疗4周.比较两组患者临床疗效、心律失常(室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩、短阵心房颤动)发作次数、血管弹性指标[臂踝脉搏波传导速度(baPWV)及颈股动脉脉搏波传导速度(cfPWV)、踝肱指数(ABI)]、中医证候积分、左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、CXC趋化因子配体16(CXCL16)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(94.55%)高于对照组(81.82%,P<0.05);两组患者室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩、短阵心房颤动发作次数均减少(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者cfPWV、baPWV均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者ABI均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者LVEF均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者BNP、cTnI、CXCL16、hs-CRP水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05).治疗期间两组患者均未出现严重不良反应.结论:参松养心胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗老年冠心病合并心律失常患者临床疗效确切,可有效改善患者血管弹性,减少心律失常发作次数,降低BNP、cTnI、CXCL16、hs-CRP水平.

    参松养心胶囊瑞舒伐他汀钙片冠心病心律失常血管弹性疗效

    补中治湿汤加减治疗轻中度肝硬化腹水患者的临床疗效研究

    吉春阳王振东马海丽
    102-109页
    查看更多>>摘要:目的:探讨补中治湿汤加减治疗轻中度肝硬化腹水患者的临床疗效.方法:选取2020年1月~2022年12月期间于某院治疗的105例轻中度肝硬化腹水患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(n=52,自行退出1例)和观察组(n=53,自行退出2例).对照组患者给予常规西医治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予补中治湿汤加减治疗,两组均连续治疗1个月.比较两组患者血管内皮损伤指标[内皮素-1(ET-1)、内毒素]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)]、氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、对氧磷酯酶1(PON-1)、丙二醛(MDA)]、肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)]、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)]、肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)]、血清-腹水白蛋白梯度(SAAG)、门静脉血流量、门静脉主干内径、24h尿量、腹围、腹水深度、临床疗效及不良反应发生情况.结果:治疗后,两组患者ET-1、内毒素、TNF-α、ICAM-1水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者GSH-Px、PON-1水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者MDA水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者HA、LN、AFP、AST、ALT水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者门静脉血流量、门静脉主干内径均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者SAAG、腹围、腹水深度均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者24h尿量均增加(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率(98.04%)高于对照组(88.24%,P<0.05).两组患者治疗期间均未发生明显不良反应.结论:在常规治疗基础上联合补中治湿汤加减治疗轻中度肝硬化腹水患者临床疗效较佳,可降低患者内毒素水平,减轻炎症反应及氧化应激损伤,改善血管内皮功能、肝功能及门静脉高压状态,减少肝纤维化,并促进腹水消退.

    补中治湿汤加减肝硬化腹水内毒素炎症氧化应激血管内皮功能

    基于药品说明书的32种头孢菌素类抗菌药物皮肤过敏试验、交叉过敏警示标志的调查与分析

    朱意妹吴光铭李淼黎琳...
    110-116页
    查看更多>>摘要:目的:收集在我国上市的头孢菌素类抗菌药物药品说明书,探索其在使用过程中存在的问题.方法:通过查阅国家药品监督管理局(NMPA)官方网站获取已上市的头孢菌素类抗菌药物目录,利用MCDEX 软件(网络版)、用药助手软件(手机版)以及药智数据等数据库收集目标药物的药品说明书,对其中涉及皮肤过敏试验要求、交叉过敏警示标志的内容进行分类汇总分析.结果:符合纳排标准的32种头孢菌素类抗菌药物涉及267个品规,共计3579份药品说明书;311份药品说明书强调在使用前要求或建议进行皮肤过敏试验;每份药品说明书均有交叉过敏警示标志,但描述各不相同;绝大多数药品说明书的禁忌项将头孢过敏史列为禁用情形,少数药品说明书中明确规定了青霉素过敏为禁用的条件.结论:目前我国头孢菌素类抗菌药物的药品说明书对皮肤过敏试验的标注仍存在分歧;药品说明书中禁忌项的描述对于交叉过敏过度夸大,一定程度上可能造成部分患者不能再接受青霉素和头孢菌素类抗菌药物治疗,有待进一步规范.

    头孢菌素皮肤过敏试验交叉过敏药品说明书青霉素

    莫让输液导管相关静脉血栓堵了"生命通路"

    赵菲菲
    117-119页

    选购感冒药的注意事项"药"知道

    任金妹沈毅
    119页

    红曲制剂安全导读:守护健康新认知

    刘爽吴晶晶邢晓清刘维...
    120-122页

    儿童使用的解热镇痛药物"药"知道

    王晶任金妹沈毅
    122页