查看更多>>摘要:目的 检测胃癌组织中三结构域蛋白59(TRIM59)、核因子抑制蛋白(IκBα)表达情况,并分析两者与患者化疗效果和预后的关系.方法 选取2020年1月至2023年1月于嘉兴学院附属第二医院行手术治疗的胃癌患者103例,选取手术切除的距离癌组织边缘>2 cm的癌旁组织作为对照.比较胃癌组织、癌旁组织TRIM59、IκBα表达.经Pearson相关性分析法分析胃癌组织中TRIM59、IκBα表达的相关性.所有患者化疗3个周期后根据化疗效果分为耐药组、敏感组.比较耐药组、敏感组一般资料及胃癌组织TRIM59、IκBα表达.经Logistic回归模型分析胃癌化疗效果的影响因素;绘制Kaplan-Meier曲线分析胃癌组织TRIM59、IκBα表达与胃癌进展及生存的关系.计数资料表示为[例(%)],用x2检验;K-S检验符合正态分布的计量资料以均数±标准差((x)±s)表示,组间比较用独立样本t检验.结果 免疫荧光实验显示,TRIM59和IκBα可在相同的细胞区域内观察到两种不同的荧光信号,表现为细胞核内的共定位;胃癌组织的TRIM59表达水平高于癌旁组织(17.39±4.04比8.35±2.05,t=20.251,P<0.01);胃癌组织的IκBα表达水平高于癌旁组织(15.40±3.82 比 7.16±1.97,t=19.457,P<0.01).Pearson 相关性分析显示,胃癌组织中TRIM59、IκBα表达呈正相关(r=0.341,P<0.01);Logistic回归分析显示,年龄、TNM分期Ⅲ/Ⅳ期、未/低分化、TRIM59表达、IκBα表达是胃癌患者化疗效果的影响因素(P<0.05);耐药组胃癌组织的TRIM59表达水平高于敏感组组织(19.35±3.47比14.42±2.96,t=7.473,P<0.01);耐药组胃癌组织的IκBα表达水平高于敏感组组织(17.21±3.19比12.65±3.04,t=7.234,P<0.01).103例胃癌患者失访15例,其余88例随访8~39个月,将胃癌组织中TRIM59、IκBα表达高于中位值的分为高TRIM59表达、高IκBα表达,低于中位值的分为低TRIM59表达、低1κBα 表达.高TRIM59表达的中位无进展生存期(PFS)短于低TRIM59表达[24(22,25.5)个月比39(28,50)个月,x2=6.885,P<0.05];高 IκBα 表达的PFS 短于低 IκBα 表达[24(17.5,30.5)个月比 33(20,39)个月,x2=7.145,P<0.05];高TRIM59表达的中位总生存期(OS)短于低TRIM59表达[33(20,46)个月比38(36,40)个月,x2=4.340,P<0.05];高 IκBα 表达的OS 短于低 IκBα 表达[30(19.5,40.5)个月比38(36,40)个月,x2=7.283,P<0.05].结论 胃癌组织中TRIM59、IκBα表达升高,表达水平为正相关,且两者均与胃癌化疗效果及预后密切相关.