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期刊信息/Journal information
肿瘤学杂志
肿瘤学杂志

毛伟敏

月刊

1671-170X

zlxzz04@126.com

0571-88122280

310022

杭州市半山桥广济路38号

肿瘤学杂志/Journal Journal of Chinese OncologyCSTPCD
查看更多>>本刊1995年公开发行，大16开，64页，1995年-2000年为季刊，2001年改为《肿瘤学杂志》，双月刊，主要刊登肿瘤临床与基础，科研等学术研究论文，1997-1998年被浙江省科技期刊编辑学会及浙江省期刊协会科技期刊委员会评为优秀期刊二等奖。
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收录年代

    CD39-CD73介导的腺苷信号通路在胃癌免疫调控中的作用及研究进展

    王楠朱影侯卫郑天清...
    261-268页
    查看更多>>摘要：胃癌作为常见的上消化道恶性肿瘤之一,早期阶段缺乏明显特异性症状,为类似于慢性胃炎、功能性消化不良等疾病的症状,患者在初诊时大多已进展至局部晚期或全身转移,错过了最佳治疗时机.晚期胃癌的治疗手段主要为化疗、靶向治疗及近年来出现的免疫治疗,但以PD-1抗体为代表的免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)仅能改善部分晚期患者的疗效,总体患者临床疗效受限.目前,基于腺苷信号通路在癌症中作用的研究日益受到重视,有望成为肿瘤治疗的另一潜在靶点.全文就CD39-CD73介导的腺苷信号通路在胃癌免疫调控中的作用及研究进展作一综述.

    胃肿瘤CD39CD73腺苷免疫疗法

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    雌激素受体α在胃癌中的研究进展

    方井泉陈晗俞鹏飞
    269-275页
    查看更多>>摘要：胃癌是常见恶性肿瘤之一,虽然靶向治疗、免疫治疗等新的治疗方式出现使胃癌患者的总体生存率略有改善,但整体疗效仍然有限,需进一步探索新的有效治疗策略.雌激素是一种类固醇激素,主要通过与雌激素受体(estrogen receptor,ER)结合,参与调节多种生理和病理过程.多项研究表明,雌激素受体α(estrogen receptor-alpha,ERα)可参与调节胃癌细胞增殖、侵袭和转移等生物学行为.全文就近年关于ERα在胃癌中的研究成果,对其在胃癌发生、进展、治疗和预后中的作用,及其作为胃癌有效治疗靶点的潜能进行分析.

    胃肿瘤雌激素受体α雌激素临床病理特征

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    局部晚期胃癌围手术期免疫治疗研究进展

    杨柳王大榛赵璐刘泽...
    276-285页
    查看更多>>摘要：胃癌是我国主要癌种之一,胃癌根治术是患者治愈的唯一机会,但只有50％～60％的初始诊断胃癌患者适合胃癌根治术,尤其是局部晚期以及晚期患者往往失去手术机会.MAGIC及AC-CORD07/FFCD9703的研究结果明确了以氟尿嘧啶为主的联合化疗方案作为局部晚期胃癌围手术期治疗标准的地位.然而,胃癌患者的5年总生存率仍较低.免疫治疗在晚期胃癌一线治疗中疗效显著,同时,免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗、细胞疗法等免疫疗法在胃癌局部晚期患者围手术期治疗中也展现出了一定的安全性和有效性.全文就免疫治疗在局部晚期胃癌围手术期治疗中的研究进展进行综述.

    胃肿瘤局部晚期围手术期免疫疗法新辅助治疗转化治疗肿瘤疫苗细胞疗法

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    《肿瘤学杂志》关于论文中基金项目标注的要求

    285页
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    Zolbetuximab治疗胃癌的研究进展

    曹春孙晓平姚云峰
    286-290页
    查看更多>>摘要：胃癌是消化系统常见恶性肿瘤之一,对于微卫星不稳定/错配修复缺陷、人表皮生长因子受体2和PD-L1阳性胃癌患者,虽然免疫治疗及靶向治疗取得了一定进展,但生存率仍较低.紧密连接蛋白(Claudin proteins,Claudins)家族的CLDN18.2存在于多种肿瘤组织,与肿瘤的发生及进展密切相关,其在胃癌及其转移瘤中表达具有特异性.全文重点介绍CLDN18.2单抗Zolbetuximab治疗胃癌的研究进展.

    胃肿瘤Zolbetuximab紧密连接蛋白18.2

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    胃癌中CXCR4 mRNA的表达量及其临床意义

    常乐侯强屈杰霍雪萍...
    291-298页
    查看更多>>摘要：[目的]探究胃癌组织中与胃癌进展相关的趋化因子受体4(C-X-C motif chemokine receptor 4,CXCR4)的表达量及其临床意义.[方法]先根据TCGA数据库,对300余例患者胃癌组织及癌旁组织的CXCR4 mRNA表达量进行差异性分析,并与病理参数进行相关性分析.再使用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫组化(immunohistochemistry,IHC)技术检测2018年7月至2022年11月陕西省人民医院收治的92例患者胃癌组织标本中CXCR4 mRNA的表达量并分析其与预后和病理参数的相关性.[结果]TCGA数据及临床数据分析均显示,胃癌组织的CXCR4 mRNA表达水平显著高于癌旁组织(P＜0.001).TCGA数据分析显示,CXCR4 mRNA表达量与肿瘤浸润深度及低分化程度呈正相关(OR=1.297、1.437,P均＜0.05).临床数据分析显示,CXCR4 mRNA表达量与肿瘤远处转移及分化程度呈正相关(OR=7.717、3.254,P均＜0.05).TCGA数据及临床数据Kaplan-Meier生存分析均显示,与CXCR4 mRNA低表达组相比,高表达组胃癌患者生存时间明显缩短(P=0.008、0.001).[结论]胃癌组织中CXCR4 mRNA过表达,与肿瘤的进展、浸润、转移密切相关,其高表达提示胃癌患者的不良预后.CXCR4 mRNA可能成为胃癌诊断和靶向治疗新的候选标志物.

    胃肿瘤CXCR4临床特征分子标志物

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    NLRP3在胃癌中的表达及其临床意义

    陈依静杨春梅黄江生王平...
    299-305页
    查看更多>>摘要：[目的]探讨NLRP3在胃癌中的表达及与预后的相关性.[方法]纳入GEO数据库中567例胃癌患者,分析NLRP3 mRNA的表达水平.入组昆山市中医医院2014年1月至2017年8月手术的112例临床胃癌病例组织及82例癌旁组织,免疫组化法检测NLRP3蛋白表达水平.采用单因素及多因素Cox分析NLRP3蛋白及mRNA表达水平与患者预后的相关性.[结果]GEO数据库567例胃癌患者中,NLRP3 mRNA低表达104例(18.34％),高表达463例(81.66％);单因素Cox回归分析显示,TNM分期、年龄、脉管侵犯及NLRP3 mRNA水平与胃癌预后相关(P均＜0.05),多因素Cox回归分析显示,低表达NLRP3 mRNA是预后的独立危险因素(HR=1.39,95％CI:1.04～1.87,P=0.028).112例临床胃癌患者癌组织中NLPR3免疫组化评分均值(3.49±3.16)低于癌旁组织(5.54±3.51)(P＜0.001),NLPR3蛋白阴性表达18例,阳性表达94例.NLRP3蛋白表达与年龄、T分期及TNM分期相关(P均＜0.05).NLRP3蛋白阴性表达者的预后明显差于阳性表达者(HR=2.34,95％CI:1.04～5.30,P=0.041).[结论]NLRP3低表达是胃癌预后的危险因素,NLPR3蛋白阴性表达可能是胃癌不良预后的预测指标.

    NLRP3胃肿瘤炎症小体预后

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    关于假冒《肿瘤学杂志》编辑进行诈骗的声明

    305页
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    局部晚期伴淋巴结阳性鼻咽癌患者根治性放化疗后行安罗替尼联合替吉奥维持治疗的安全性及疗效分析

    胡演坤朱焕锋张煜婕宗丹...
    306-313页
    查看更多>>摘要：[目的]探讨淋巴结阳性局部晚期鼻咽癌患者根治性放化疗后接受安罗替尼联合替吉奥维持治疗的安全性及疗效.[方法]回顾性分析2021年6月至2022年9月在南京医科大学附属肿瘤医院接受根治性放化疗的95例Ⅲ～Ⅳa期(除N0外)鼻咽癌患者的临床资料,其中接受安罗替尼+替吉奥维持治疗19例(双药维持组),接受替吉奥单药维持治疗17例(单药维持组),不接受维持治疗59例(对照组).双药维持组的中位维持周期为6(2～6)个,单药维持组为7(5～15)个.主要研究终点为无进展生存(progression-free survival,PFS)率.采用Kaplan-Meier法和Cox风险模型进行疗效评估并分析预后影响因素.[结果]中位随访时间15.5个月.全部患者2年PFS率为79.9％,双药维持组、单药维持组和对照组的2年PFS率分别为100.0％、94.7％和69.5％.与对照组相比,双药维持组具有显著的PFS获益(P=0.040).多因素分析显示,接受维持治疗(保护因素)(HR=0.11,95％CI:0.01～0.93,P=0.042)、治疗前高血红蛋白水平(危险因素)(HR=18.21,95％CI:3.44～96.37,P=0.001)是影响患者PFS的独立预后因素.维持治疗期间,常见的1～2级不良反应为乏力(58.4％)、手足综合征(52.8％)和胃肠道反应(41.7％),但两个维持治疗组间不良事件发生率差异无统计学意义.全部患者均未出现＞3级急性毒性反应.[结论]根治性放化疗后安罗替尼联合替吉奥维持治疗6个周期可改善局部晚期伴淋巴结阳性鼻咽癌患者的PFS,且安全性良好.

    鼻咽肿瘤局部晚期淋巴结阳性维持治疗安罗替尼替吉奥

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    免疫跨线联合白蛋白结合型紫杉醇对比安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇二线治疗晚期肺腺癌的疗效及预后分析

    韩尚纪雅玲王浩汪海岩...
    314-320页
    查看更多>>摘要：[目的]评估一线治疗中免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)联合化疗后出现进展的晚期肺腺癌患者,在二线治疗中应用免疫跨线联合化疗对比多靶点血管生成抑制剂(安罗替尼)联合化疗(白蛋白结合型紫杉醇)的临床疗效和预后.[方法]回顾性分析徐州医科大学附属医院2020年1月至2023年5月收治的一线治疗中ICI联合化疗进展的80例驱动基因阴性的晚期肺腺癌患者资料,分为免疫跨线联合化疗组(A组,n=42)和安罗替尼联合化疗组(B组,n=38).分析两组的疗效差异,Cox比例风险回归模型和Kaplan-Meier曲线评估治疗方案与无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall sur-vival,OS)的关系,并通过亚组分析评估不同治疗方案的获益患者.[结果]A组和B组的客观缓解率(objec-tive response rate,ORR)分别为23.81％和39.47％(P=0.131),疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为59.52％和84.21％(P=0.015);中位PFS分别为6.3个月和7.7个月(P=0.048),中位OS分别为11.5个月和14.5个月(P=0.049).两组常见毒副反应为食欲减退、皮疹、腹泻、甲状腺功能异常等,经对症处理均可耐受,未发生致死性事件.[结论]一线免疫联合化疗进展后驱动基因阴性的晚期肺腺癌患者的二线治疗中,整体人群的临床疗效中安罗替尼联合化疗优于免疫跨线联合化疗,在亚组分析中免疫跨线联合化疗组及安罗替尼联合化疗组有各自的优势人群,疗效确切且毒副反应可耐受.

    肺肿瘤腺癌二线治疗免疫疗法免疫检查点抑制剂安罗替尼紫杉醇

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