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期刊信息/Journal information
中南药学
中南药学

李焕德

月刊

1672-2981

znyxzz2003@163.com

0731-84895602

410011

长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内

中南药学/Journal Central South PharmacyCSTPCD
查看更多>>本刊内容涵盖药剂、药理、药物分析、药物化学、生化药物、中药与天然药物、新药之窗、药物与临床、临床药学、药物不良反应、临床用药问题解答、学术争鸣等20余个栏目。办刊的特点是普及与提高相结合，以提高为主；理论与实践相结合，以实践为主，面向全国医药工作者。
正式出版
收录年代

    日本汉方药企业专利布局分析——以株式会社津村为例

    王铁融刘盼侯媛媛曹雅迪...
    1365-1371页
    查看更多>>摘要：目的 对株式会社津村2000-2022年申请的日本专利和中国专利进行分析,了解其技术研发及专利布局方向,并挖掘其战略处方专利布局,以期对我国中药企业有所启示.方法 在Incopat专利检索数据库上检索2000-2022年株式会社津村申请的专利,对其进行专利标引及专利技术分析.结果 株式会社津村围绕汉方制剂产业链上下游技术开展专利布局,专利布局连续且技术主题丰富,对我国中药企业具有潜在威胁,战略处方专利布局具有策略性.结论 我国企业要制定灵活的专利布局策略,拓宽中药企业专利布局技术覆盖范围,持续研发投入并做好专利防御,策略性搭建重点中药产品专利网.

    日本汉方药株式会社津村专利布局

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    新疆某三甲医院H型高血压患者血压控制的影响因素分析

    吴洁茹阿丽耶·拜尔迪冯文玲徐勤伟...
    1372-1378页
    查看更多>>摘要：目的 调查按照指南规律服用降压药物的H型高血压患者的血压控制状况及其影响因素,以期为H型高血压的防治提供科学依据.方法 回顾性收集新疆医科大学第一附属医院2019年1月至2022年12月收治的符合纳排标准的H型高血压住院患者728例为研究对象.通过查阅病历及电话随访,收集患者入院后的基本信息、实验室信息、合并用药信息、合并疾病信息及随访信息,以患者出院后规律服用降压药1个月及以上的血压情况分为未控制组(276例)和控制组(452例),通过单因素和Logistic回归分析探讨影响血压控制效果的相关因素.结果 单因素分析结果显示,两组的高血压分级、降压药物联用情况、钙通道阻滞剂用药史、精神压力状况、饮食习惯、运动频率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).多因素分析结果显示,高血压三级、MTHFR C677T基因多态性中TT型、经常感到精神压力大、偏咸的饮食习惯、不运动是影响H型高血压患者血压控制水平的独立危险因素(P＜0.05).结论 影响规律服用降压药物的H型高血压患者血压控制水平的因素包括高血压分级、MTHFR C677T基因型、精神压力状况、饮食习惯及运动频率,可根据相关影响因素采取有效的干预措施,以改善H型高血压患者的血压控制水平.

    H型高血压血压控制影响因素基因多态性

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    人工心脏瓣膜患者华法林抗凝质量影响因素分析及预测模型构建

    史金平梁凯云张琰唐亚娟...
    1379-1384页
    查看更多>>摘要：目的 研究人工心脏瓣膜患者华法林抗凝质量的影响因素,构建华法林抗凝质量预测模型,甄别低/中水平华法林抗凝质量人群,提高其抗凝质量.方法 回顾性调取2020年1月-2023年5月至某院就诊的人工心脏瓣膜患者,以治疗范围内时间百分比为指标,评价华法林的抗凝质量,采用Logistic回归方程分析华法林抗凝质量的影响因素,构建人工心脏瓣膜患者华法林抗凝质量列线图预测模型,并对该模型进行内部验证.结果 共纳入236例患者,其中高抗凝质量组60例,低/中抗凝质量组176例,Logistic回归分析结果提示:合并心肌梗死/缺血性脑卒中病史[Exp(B)=0.14,95％CI:0.02～0.87,P=0.04]、焦虑/抑郁状态[Exp(B)=0.06,95％CI:0.08～0.89,P=0.01]是人工心脏瓣膜患者华法林高抗凝质量的危险因素;高白蛋白水平[Exp(B)=1.13,95％CI:1.02～1.26,P=0.02]、高INR监测频率[Exp(B)=10.92,95％CI:5.11～23.32,P＜0.01]是人工心脏瓣膜患者华法林高抗凝质量的保护因素,以此构建的列线图预测模型C-index指数为0.940.结论 构建的人工心脏瓣膜患者华法林抗凝质量列线图预测模型的区分度及一致性良好,具有较高的临床应用价值,可甄别低/中水平华法林抗凝质量,有针对性地开展药学监护,提高患者抗凝质量.

    人工心脏瓣膜华法林抗凝质量治疗范围内时间百分比影响因素列线图预测模型

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    HPLC-MS/MS法同时测定儿童血浆中万古霉素和地高辛的浓度

    秦亚彬姜锡娟张古英于斌...
    1385-1389页
    查看更多>>摘要：目的 建立同时测定血浆中万古霉素和地高辛浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法,并用于儿童患者治疗药物监测.方法 血浆样本经甲醇沉淀蛋白前处理,分别以去甲万古霉素和地高辛-d3作为内标,采用EVO-C18色谱柱分离,流动相为水(含0.02％甲酸和2 mmol·L-1乙酸铵)和甲醇,梯度洗脱,流速为0.55 mL·min-1.质谱检测方式为ESI正离子模式,dMRM扫描.结果 万古霉素在1～50 μg·mL-1与峰面积线性关系良好(R2＞0.991),地高辛在0.25～8 ng·mL-1与峰面积线性关系良好(R2＞0.993).方法 准确度、精密度、基质效应和稳定性均符合要求,并成功应用于311个样本的测定.结论 本方法操作简便、快速、灵敏度高,适用于人血浆中万古霉素和地高辛浓度的同时分析,可用于儿童患者临床治疗药物监测.

    万古霉素地高辛高效液相色谱串联质谱法治疗药物监测儿童

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    基于政策工具的我国互联网药品政策三维分析

    李晓朋陈巧武紫静王玉伟...
    1390-1394页
    查看更多>>摘要：目的 分析我国互联网药品相关政策文本,为互联网药品领域相关政策的调整与优化提供一定依据.方法 检索1998年1月-2023年11月国务院及相关部委层面发布的有关互联网药品政策文本.采用内容分析法,从三维度对纳入研究的政策文本进行归类、编码与分析.结果 本研究共纳入30份政策文本,共编码265条政策工具.环境型政策工具(58.49％)和供给型政策工具(33.21％)占比较多;监管系统(51.32％)和政治系统(25.66％)受关注较多;利益相关者多聚焦药品监管及政府相关部门(56.60％)和互联网药品生产经营企业(38.49％).结论 提高需求型政策工具的使用频率,协调内部结构均衡性;重视人力、服务、筹资系统使用,调节内外部子模使用比例;关注消费者、仓储物流平台,平衡多方主体需求.

    互联网药品文本分析法政策工具三维分析框架

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    药物临床试验机构监督检查常见问题及监管建议

    杨泽华李丹李璟兮张思维...
    1395-1398页
    查看更多>>摘要：目的 总结药物临床试验机构在日常监督检查中发现的突出问题,探讨提高监管效能的方法.方法 对2023年度湖南省药品审核查验中心药物临床试验机构日常监督检查报告进行梳理,针对突出问题做出汇总和分析.结果 研究者在研项目过多,项目质量难保证;研究者过度依赖临床协调员,难以正常履行职责;申办方专业水平不强,方案设计能力不足.结论 监管部门应根据省内实际情况,加强事中事后监管和风险研判能力,可通过加强法规宣贯,严格依法监管;加强问题处置,实施整改跟踪;加强能力建设,实行动态管理提高对机构的监管能力.

    药物临床试验机构日常监督检查监管建议

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